Es una enzima oxidorreductasa que cataliza la conversión reversible entre piruvato y lactato,
utilizando como coenzima NAD⁺/NADH. Esta reacción permite mantener el equilibrio entre las
formas oxidada y reducida del dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD⁺/NADH), esencial
para la continuidad de los procesos metabólicos de la célula.
[Link] DE ACCIÓN: La reacción del piruvato acepta electrones del NADH, formando
lactato y regenerando NAD⁺.
La reacción inversa convierte el lactato en piruvato, generando NADH y es usado en la cadena
respiratoria.
Esto ocurre en el citoplasma y depende del estado metabólico (aeróbico o anaeróbico).
3. FUNCIÓN BIOLÓGICA : Su función es facilitar el intercambio de electrones entre el lactato y
el piruvato, adaptándose a las condiciones metabólicas del tejido:
En condiciones anaeróbicas : Ocurre cuando no hay suficiente oxígeno (ej. ejercicio
intenso).Permite regenerar NAD⁺ para que la glucólisis continúe produciendo ATP
aunque sea poco
En condiciones aeróbicas: Ocurre en tejidos con las mitocondrias activas (ej. corazón).
-El lactato se convierte en piruvato para entrar al ciclo de Krebs y producir más ATP.
[Link] Y LOCALIZACIÓN: La Lactato Deshidrogenasa está formado por dos
subunidades, los cuales son H ( corazón ) Y M (musculo) . La combinación de estas
subunidades da origen a cinco isoenzimas
LDH1: corazón y eritrocitos (Favorece oxidación de lactato a piruvato)
LDH2: sistema reticuloendotelial (Similar a LDH1)
LDH3: pulmones (intermedia)
LDH4: riñón y páncreas (intermedia)
LDH5: hígado y músculo esquelético (Favorece conversión de piruvato a lactato)
[Link] FISIOLÓGICA :
Regula el metabolismo anaeróbico
Permite la regeneración de NAD⁺, esencial para la glucólisis.
En condiciones aeróbicas, transforma lactato → piruvato, que entra al ciclo de Krebs
para obtener más energía.
Mantiene el metabolismo energético y el equilibrio redox celular.
[Link] EN LABORATORIO
La determinación de LDH en suero o plasma se utiliza como indicador de daño celular.
En bioquímica clínica, se mide mediante reacciones espectrofotométricas, observando
la disminución o aumento de NADH.