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3ER DEPARTAMENTAL
1. Tipo de HS o mecanismo de daño inmunológico que se presenta en la anafilaxia:
a. Tipo IV
b. Tipo II
c. Tipo III
d. Tipo I
2. Mediadores lipídicos derivados del ácidos araquidónico
a. Prostaglandinas y leucotrieno
b. Triptasa y quimasa
c. Serotonina e histamina
d. Histamina y PAF
3. Los fármacos se pueden unir directamente a la membrana del mastocito e inducir su
activación y degranulación
a. Verdadero
b. Falso
4. Estudio de laboratorio utilizado para el diagnóstico de la anafilaxia:
a. Concentración total de Ig
b. Histamina sérica
c. Triptasa sérica
d. IgE sérica
5. Tratamiento de primera elección para la anafilaxia:
a. Antihistamínico intravenoso
b. Esteroide sistémico y antihistamínico intravenoso
c. Esteroide sistémico
d. Adrenalina intramuscular
6. Principales células que expresan el receptor de alta afinidad para la IgE
a. Mastocitos y eosinófilos
b. Mastocitos y basófilos
c. Eosinófilos y neutrófilos
d. Monocitos y basófilos
7. Es la habilidad del SI de detectar y eliminar células en algunas de las múltiples etapas del
proceso de carcinogénesis:
a. Inmunodetección: No es etapa de la carcinogénesis
b. Inmunoeliminación:No es etapa de la carcinogénesis
c. Inmunovigilancia
d. Inmunoedición: No es etapa de la carcinogénesis

8. El rechazo hiperagudo está mediado por:

a. ADCC: Es del cáncer
b. Isquemia: NO
c. Ab´s preformados
d. CD8
9. Son células que expresan FceRI:
 Seleccione una o más de una
a. Mastocitos
b. NK
c. Macrófagos
d. Basófilos
10. Son causas de inmunodeficiencias secundarias:
Seleccione una o más de una
a. Desnutrición
b. SIDA
c. Esplenectomía
d. Fármacos inmunosupresores
e. Enfermedades autoinmunitarias
11. La compatibilidad de un trasplante se basa en la tipificación sanguínea y del HLA:
a. Verdadero, aunque también se basa en el sistema Rh, MHC y Ag menores de
histocompatibilidad
b. Falso
12. Principales mecanismos utilizados por los tumores para evadir el SI:
Seleccione una o más de una
a. Reclutamiento y activación de LTh1
b. Expresión de moléculas del MHC clase I no clásicas
c. Producción de factores inmunosupresores
d. Aumento de las señales negativas de co-estimulación
e. Reclutamiento y activación de macrofagos M1
13. Principal célula innata que participa en la respuesta inmunitaria contra cáncer:
a. Natural Killer
14. El daño tisular debido a una hipersensibilidad tipo III se manifiesta como:
a. Dermatitis, asma, rinitis
b. Vasculitis, granulomas, fibrosis
c. Artritis, vasculitis, nefritis
d. Artritis, mixedema, hipotiroidismo

15. Enfermedad autoinmunitaria donde hay desmielinización y cursa con parestesias,

diplopía y fatiga:
a. Esclerosis lateral amiotrófica: No hay desmielinización
b. Miastenia gravis: No hay desmielinización
c. Enfermedad de Graves: Hipertiroidismo
d. Esclerosis múltiple
16. Mecanismo por el cual pueden relacionarse las infecciones bacterianas con la enfermedad
autoinmunitaria:
a. Mimetismo molecular
b. Agotamiento clonal
 c. Deficiencia en Treg
d. Deleción clonal
17. Son ejemplos de injertos genéticamente idénticos:
Seleccione una o más de una
a. Autoinjerto: De uno mismo
b. Xenoinjerto: De otra especie
c. Isoinjerto: Del gemelo idéntico
d. Aloinjerto: De la misma especie
18. Mutaciones en las proteínas CD40 o CD40L así como concentraciones elevadas de IgM
séricas son característicos de:
a. Enfermedad de Bruton: Agammaglobulinemia
b. Síndrome de Wiskott-Aldrich: Falta de Ig
c. Síndrome de hiper IgM
d. Deficiencia selectiva de IgA: Aquí sólo no se presenta la IgA
19. El IFN-y induce que las células transformadas aumentan la expresión de moléculas del
MHC de clase:
a. III
b. IV
c. II (MHC II de los macrófagos)
20. En los pacientes con LES se puede presentar anemia hemolítica autoinmunitaria y
proteinuria, esto debido a mecanismos de daño tisular tipo:
a. II y IV
b. III y V
c. II y III
d. III y IV

21. Dentro de los signos de alarma para el dx de IDP se encuentran:

Seleccione 1 o más de una
a. Caída del cordón umbilical >1 mes: No se menciona
b. >2 sinusitis / año
c. >8 otitis / año: Son +4
d. Úlceras orales recurrentes
e. >2 neumonías / año
22. Un trasplante se define como el reemplazo de _____ de un individuo sano a un enfermo
para recuperar la función: Seleccione una o más de una
a. Anticuerpos
b. Órganos
c. Células
d. Tejidos
23. En la dermatitis atópica aguda se manifiesta una HS tipo IV.
a. Verdadero
b. Falso
24. En el rechazo hiperagudo, los isotipos de los aloanticuerpos que median el daño son:
a. IgM/IgG
 b. IgM/IgE
c. IgA/IgG
d. IgA/IgD
25. Componentes que generan daño tisular en la hipersensibilidad tipo III:
a. Neutrófilos y activación de complemento
b. Linfocitos TCD4+ y macrofagos: NO, son LTCD8+
c. Neutrófilos y linfocitos TCD4+: NO, son LTCD8+
d. Eosinófilos y activación de mastocitos: Eosinófilos NO
26. Inmunización que por la naturaleza del antígeno vacunal requiere de un adyuvante:
a. Virus influenza: De fragmento subcelular
b. BCG: Es la vacuna perfecta
c. Triple viral:
d. Toxoide tetánico
27. Los LTreg inhiben la proliferación de LT específicos del tumor mediante la secreción de:

28. Seleccione una o más de una

a. TNF-alfa
b. IL-10
c. IL-2
d. TGF-beta
29. Relacione la vacuna con su clasificación:
a. SARS-Cov 2 - Vector viral
b. Vs HPV - DNA recombinante
c. Neumocócica conjugada- Fragmentos subcelulares
d. Salk - Inactiva
e. Sabin - Atenuada
f. Pentavalente - Acelular
30. En un px con Agammaglobulinemia ligada a X, la biopsia de ganglio linfático reportará:
a. Aumento de la zona paracortical (no hay diferenciación corticomedular)
b. Hiperplasia de folículos secundarios
c. Infiltrado inflamatorio
d. Ausencia de centros germinales
31. Mecanismo de la tolerancia periférica para evitar autoinmunidad:
a. Eliminación de Auto-Ab
b. Inhibición de Th1
c. Depuración de proteínas del complemento
d. Anergia clonal
32. Ejemplo de vacuna de bacterias vivas atenuadas:
a. BCG
b. SRP: Es atenuada pero es virus, no bacteria
c. Sabin: Es atenuada pero es virus, no bacteria
d. Toxoide tetánico: Es toxoide
33. Periodo máximo en el que se presenta el rechazo agudo de riñón:
 a. 2 semanas
b. 6 meses
c. 1 día
d. 5 años
34. En el daño a la articulación en la AR participan: Seleccione varias
a. Linfocitos Th17 autorreactivos
b. Auto-Ab´s
c. Linfocitos Th1 autorreactivos
d. Inmunocomplejos

35. Complicación más frecuente del trasplante de progenitores hematopoyéticos:

a. Rechazo
b. Efecto dilucional
c. Granulomas
d. Enfermedad de injerto contra hospedero
36. Principales Ag asociados al rechazo hiperagudo:
a. MIC-A
b. ABO
c. Superantígenos
d. Secuestrados
37. Es la consecuencia a la falta de moléculas coestimuladoras durante la activación del LT:
a. Proliferación
b. Anergia
c. Apoptosis
d. Necrosis
38. Los niños que carecen de LB de memoria y de células plasmáticas productoras de los
isotipos IgA, IgE e IgG, presentan el síndrome:
a. Di George
b. SCID
c. Ommen
d. Hiper IgM
39. La agammaglobulinemia se caracteriza por ausencia de linfocitos B séricos y disminución
de IgM, IgA e IgG:
a. Verdadero
b. Falso
40. Son inmunodeficiencias asociadas a defectos genéticos:
a. Hipersensibilidad
b. Primarias
c. Secundarias
d. Autoinmunidad
41. Las mutaciones de este gen están relacionadas con el desarrollo de enfermedad
autoinmunitaria:
a. AID: Sx de Hiper IgM (IDP)
b. AIRE
 c. p53: Cáncer
d. BTK: Agammaglobulinemia (IDP)

42. Son enfermedades donde el mecanismo de daño está asociado a una HS tipo III
Seleccione una o más de una
a. Lupus eritematoso sistémico
b. Fiebre reumática
c. Glomerulonefritis post-estreptocócica
d. Enfermedad del suero
e. Enfermedad de Graves: HS II
f. Miastenia gravis: HS II
43. Relacione el padecimiento con el mecanismo correspondiente:
a. Dermatitis por contacto: IV
b. Reacción post-transfusional: II
c. Asma: I
d. Lupus eritematoso sistémico: III
44. Los TSA son exclusivos de cada tipo de tumor, e incluso de cada tumor individual, que
suelen originarse de proteínas modificadas:
a. Verdadero
b. Falso
45. La HS tipo I se puede inducir por Ag´s normalmente inocuos en un individuo atópico:
a. Verdadero
b. Falso
46. Relacione el padecimiento con el mecanismo correspondiente:
a. Dermatitis por contacto: IV
b. Reacción post-transfusional: II
c. Asma: I
d. Lupus eritematoso sistémico: III
47. Los TSA son exclusivos de cada tipo de tumor, e incluso de cada tumor individual, que
suelen originarse de proteínas modificadas:
a. Verdadero
b. Falso
48. La HS tipo I se puede inducir por Ag´s normalmente inocuos en un individuo atópico:
a. Verdadero
b. Falso
49. Son aspectos para considerar para el Dx de una IDP:
a. Infección por agentes multirresistentes
b. Retraso en el desarrollo
c. Cirugías recientes
d. Infecciones de repetición
 e. Formación de abscesos
50. Las citocinas son los principales mediadores de la fase tardía de la rinitis alérgica:
a. Verdadero
b. Falso
51. Es un ejemplo de vacuna de DNA recombinante:
a. VPH
b. Neumocócica: Fragmentos subcelulares
c. Pertúsica
d. Sabin: Atenuada
52. Cuando existe incompatibilidad por los Ag´s Rh, Kell, Kidd y Duffy, las manifestaciones
clínicas son inmediatas:
a. Verdadero
b. Falso
53. Receptor para IgE que media la desgranulación de mastocitos y basófilos:
a. FceRI
b. FcyRI
c. FcaRI
54. Cuando existe incompatibilidad por los Ag´s Rh, Kell, Kidd y Duffy, los Ab´s involucrados
son de isotipo:
a. IgD
b. IgM
c. IgG
d. IgA
55. El factor reumatoide son autoanticuerpos IgM, IgG e IgA y reconoce a la cadena pesada
de la IgG:
a. Verdadero
b. Falso
56. Son pruebas de laboratorio generales empleadas en el perfil reumático:
a. EGO, proteínas del complemento C3 y C4, ANA: Proteínas del complemento y ANA
son pruebas especiales
b. Tipificación de HLA, FR, ALO: HLA es prueba especial
c. Depuración de creatinina, ALO, punción articular: Pruebas especiales
d. VSG, FR, PCR
57. La HS tipo I es una RI, que produce daño tisular e incluso la muerte:
a. Verdadero
b. Falso
58. Es una prueba general en el PR:
a. Proteínas el complemento
b. Punción articular
c. Proteína C reactiva
59. El estudio de laboratorio de pruebas cruzadas permite establecer la compatibilidad entre
el donador y el Rc:
a. Verdadero
b. Falso
60. ¿Cuál es el paquete eritrocitario de elección para un paciente O Rh negativo?
a. B negativo
b. A negativo
c. O negativo
d. AB negativo

Mecanismos de daño inmunológico

61. Mecanismo de daño que involucra la formación de inmunocomplejos, que se depositan

en los vasos sanguíneos de pequeño calibre; provocando principalmente artritis, serositis,
nefritis y vasculitis:
a. Tipo II
b. Tipo III
c. Tipo I
d. Tipo IV
62. Este tipo de respuesta de HS involucra mecanismos celulares, generalmente linfocitos Th,
que llevan a la activación de macrófagos y formación de granulomas:
a. a. tipo I
b. b. tipo III
c. c. tipo IV
d. d. tipo II
63. Mecanismos efectores que se desencadenan en la HS tipo III:
a. Activación del complemento
b. Reclutamiento y activación de PMN
c. Activación de la cascada de coagulación
d. Activación del endotelio (por estrés oxidativo)
64. Término utilizado desde 1923 por el Dr. Arthur Fernández Coca, para referirse a los
individuos que presentan predisposición genética para sintetizar IgE contra antígenos
ambientales inocuos:
a. Atopia
65. Cuando el alérgeno es persistente, la respuesta inflamatoria alérgica se transforma en
respuesta inflamatoria crónica, donde predomina la infiltración de eosinófilos, daño
tisular y fibrosis.
a. Verdadero
b. Falso
66. Los mecanismos efectores de daño en la HS tipo III son similares a los que se
desencadenan en la SH tipo II.
a. Verdadero (son por Abs IgM e IgG)
b. Falso
67. Es una sustancia inocua que puede inducir un mecanismo de daño tipo I en personas
susceptibles que han estado en contacto previamente con él.
a. Alergeno
68. 10. Selecciona las células efectoras del daño en la hipersensibilidad tipo I:
Seleccione una o más de una:
a. Linfocitos Th2
 b. Basófilos
c. Linfocitos B
d. Eosinófilos
e. Mastocitos
69. 13. Relaciona las columnas de acuerdo con la enfermedad autoinmune y su principal
autoantígeno:

Ag del grupo Rh Anemia hemolitica

autoinmune

Glicoproteina Púrpura autoinmune

gpIIb:IIIa

Colágeno de la Síndrome de
membrana basal Goodpasture
glomerular y alveolar

Receptor de ACh Miastenia gravis

Receptor de TSH Enfermedad de

Graves

Cadherina Pénfigo vulgar

Factor intrínseco Anemia perniciosa

70. Citocinas responsables de que los linfocitos B hagan un cambio de isotipo hacia IgE:
a. IL-2
b. TGF-β
c. IL-13
d. IL-4
e. IL-1
f. IL-7
g. IL-5
71. Enfermedades que cursan por un mecanismo de daño tipo II:
a. Sx de Goodpasture (autoinmune)
b. Enfermedad de Graves
c. Miastenia gravis
d. Anemia hemolítica autoinmune
e. Lupus eritematoso sistémico (tipo III)
f. Rinitis alérgica (tipo I)
g. Artritis reumatoide (tipo III)
h. Dermatitis atópica (Tipo I)
72. Células que expresan el receptor de alta afinidad para la IgE:
Seleccione una o más de una:
a. Basófilos
b. Neutrófilos
c. Linfocitos B
d. Mastocitos
e. Macrófagos
73. La hipersensibilidad tipo I corresponde a un mecanismo de daño mediado por linfocitos
TH2 e IgE, también conocida como respuesta de hipersensibilidad Inmediata
74. Principales mediadores preformados contenidos en los gránulos de los mastocitos y
basófilos:
a. Leucotrienos
b. Triptasa
c. Citocinas
d. Histamina
e. Prostaglandinas
75. Los fármacos, las drogas o metabolitos de estas, unidos a proteínas de la membrana
celular, actúan como haptenos, e inducen la síntesis de anticuerpos; por lo que pueden
desencadenar un mecanismo de daño tipo I, II y III.
a. Verdadero
b. Falso
76. Este mecanismo de daño es el que se observa de preferencia en las enfermedades
alérgicas como rinitis o asma:
a. Tipo I
b. Tipo IV
c. Tipo II
d. Tipo III

77. La fiebre reumática y algunas citopenias por fármacos, son ejemplos de enfermedades
que desencadenan un mecanismo de daño tipo II sin involucrar a un autoantígeno.
a. Verdadero
b. Falso
78. Mecanismo de daño de tipo humoral mediado por IgG e IgM, con capacidad de opsonizar,
reclutar leucocitos y de activar el complemento; generalmente los antígenos son de
membrana celular o de la matriz extracelular:
a. Tipo III
b. Tipo IV
c. Tipo I
d. Tipo II
79. Factores que favorecen la formación y depósito de los complejos inmunes:
a. Cantidades excesivas de Ag y Ab
b. Disminución de la actividad fagocítica
 c. Antígenos catiónicos
d. inmunocomplejos pequeños
80. Características de las reacciones de hipersensibilidad tipo IV:
Seleccione una o más de una:
a. Formación de inmunocomplejos
b. Daño tisular mediado por los macrófagos
c. Activación de mastocitos
d. Es un ejemplo es la dermatitis por contacto
e. Reclutamiento de eosinófilos
f. Activación del complemento
g. Mediada por IgG e IgM
h. Activación de macrófagos
i. Formación de granulomas y fibrosis
j. Activación de linfocitos Th1
81. Principales citocinas liberadas por los mastocitos activados:
a. IL-4
b. IL-2
c. IL-13
d. IL-3
e. IL-5
f. IL-7
g. TGF-β

82. Algunos fármacos como la cefalexina, trimetropim-sulfametoxazol, cefaclor y amoxicilina

son capaces de generar reacciones de HS tipo III, manifestándose como una enfermedad
del suero o una vasculitis por hipersensibilidad.
a. Verdadero
b. Falso
83. En las reacciones transfusionales el mecanismo de daño es desencadenado por:
a. Citocinas
b. Proteínas en la membrana del eritrocito
c. Proteínas solubles que forman inmunocomplejos
d. Fenómeno de Rouleaux
84. Las células tumorales son capaces de expresar _____ la cual induce apoptosis extrínseca
en los linfocitos activados:
a. CTLA-4
b. CD80
c. CD40L
d. HLA-A
e. FASL
85. Función de los cuerpos anti-toxoide tetánico:
a. Citotoxicidad dependiente de anticuerpo
b. Opsonizar
 c. Aglutinar
d. Neutralizar
86. Fase de la inmunoedición del cáncer en donde el SI puede seleccionar y/o promover
variantes de células tumorales que sobrevivan al control inmunológico:
a. Edición
b. Equilibrio
c. Eliminación
d. Escape
87. Son factores que pueden participar en la pérdida de tolerancia periférica:
a. Tabaquismo
b. Radiación
c. Infecciones virales
d. Agentes químicos

88. Son la evidencia de los cambios vasculares tempranos que se producen posterior a la
inyección intradérmica de un alérgeno
Seleccione una o más de una:
a. Necrosis
b. Eritema
c. Pápula
d. Fibrosis
89. Las células Treg inhiben la expresión de señales coestimuladoras CD80/CD86 en las APC,
y por tanto son capaces de inducir tolerancia frente a los antígenos tumorales:
a. Verdadero
b. Falso
90. Vacuna que induce inmunidad poblacional o de rebaño:
a. Pentavalente
b. Sabin
c. BCG: NO, se transmite por comer carne contaminada
d. Toxoide tetánico: NO, se transmite por heridas
91. En toda RI (normal o patológica), se requiere de una fase de sensibilización, que siempre
es sosegada.
a. Verdadero
b. Falso
92. Es el principal regulador de la diferenciación hacia un fenotipo Th2, y potencia la
expresión de los genes de la IL-4, IL-5 e IL-13:
a. a. Foxp3
b. b. Bcl-6
c. c. RORγt
 d. d. GATA-3
e. e. T-bet
93. Características clínicas que se presentan en la HS tipo I:
a. a. vómito
b. b. eritema
c. c. tos
d. d. náuseas
e. e. diarrea
f. f. edema
g. g. hipotensión
h. h. broncoespasmo
i. i. rinorrea
j. j. prurito

94. Corresponde a la fase tardía de las RI mediadas por los LTh2, con elevada producción de
IL-5, que conlleva al reclutamiento de eosinófilos y daño tisular:
a. Tipo IVb
b. Tipo IVa
c. Tipo IVc
d. Tipo IVd
95. La presencia de LT y ______ en la sinovia de px con AR implica una hipersensibilidad tipo
______
a. Macrófagos / IV
b. Macrófagos / III
c. Linfocitos B / II
d. Eosinófilos / I

Otras preguntas

96. El cáncer de pulmón es la neoplasia con mayor incidencia en la población mexicana.

97. Es un ejemplo de vacuna conjugada: neumocócica.
98. Masculino de 11 meses que presenta otitis media piógena y neumonía recurrentes, con
déficit de LB en ganglios linfáticos. Estos datos sugieren una ID primaria: Humoral (es
humoral porque hay disminución de LB)
99. Principales antígenos asociados al rechazo hiperagudo: HLA o ABO
100. En un niño con inmunodeficiencia combinada severa, la vacuna BCG está contraindicada.
(es la BCG porque es la de virus atenuados y produce respuesta humoral y celular)
101. Es un ejemplo de vacuna de ADN recombinante: VPH o VHB
102. Es la manifestación clínico-patológica causada por ato-Ab´s dirigidos contra el receptor de
la TSH: Hipertiroidismo.
103. Infecciones recurrentes respiratorias, gastrointestinales (giardiasis) y dermatitis son
características clínicas de: Déficit selectivo IgA.
104. Componentes que generan daño tisular en la hipersensibilidad tipo III: Daño endotelial
(vasculitis) y formación de inmunocomplejos
105. El uso de antibióticos intravenosos contra microorganismos oportunistas y dos o más
neumonías por año son factores que sugieren: Inmunodeficiencia

106. Son las principales células efectoras de las reacciones de hipersensibilidad inmediata:
Basófilos, mastocitos y eosinófilos.
107. Defectos cardíacos e hipocalcemia son datos característicos de: Síndrome de DiGeorge
108. El IFNy induce que las células transformadas aumentan la expresión de moléculas de: MHC
de clase I
109. Son factores que pueden participar en la pérdida de tolerancia periférica: Agentes
químicos y radiación.
110. La DM1 es causada por linfocitos T autorreactivos y es una hipersensibilidad tipo IV.
111. Inmunodeficiencia originada por el defecto en el gen Btk: Agammaglobulinemia ligada al
cromosoma X.
112. La presencia de linfocitos T y neutrófilos en la sinovia de pacientes con artritis reumatoide
implica una hipersensibilidad tipo III
113. En un individuo con quemadura de segundo grado del 15% del antebrazo derecho, se hace
un injerto de piel del muslo, este es un ejemplo de: Autoinjerto
114. En la presentación directa del rechazo de trasplante, las APC del donador presentan
antígenos del donador Falso
115. Tipo de preparación a la que pertenece la vacuna Sabin: Virus atenuados
116. Relaciona la columna

Ag asociado al tumor a-fetoproteina

Oncogen Ras

Gen supresor de tumor p53

Ag específico del tumor HPV: L1, L6, L7

117. El depósito de complejos inmunitarios de Ab IgG en membranas de filtración da lugar a

hipersensibilidad tipo III
118. Fase de la inmunoedición del cáncer en donde el sistema inmunitario innato y adaptativo
trabajan en conjunto para erradicar el crecimiento de tumores de forma exitosa:
Eliminación

119. Son enfermedades en donde el mecanismo de daño se asocia a hipersensibilidad tipo III:
Enfermedad del suero, glomerulonefritis post-estreptococica
120. Son células que ocasionan daño en la hipersensibilidad tipo IV: LTCD4, CD8 y macrófagos
121. En el daño a la articulación en la artritis reumatoide participan: Inmunocomplejos y auto-
Ab
122. Inmunización que por naturaleza del antígeno vacunal no requiere de adyuvante:
neumocócica (segun yo las que no requieren son la de VPH e influenza), TAMPOCO LAS
ATENUADAS
123. Son mediadores lipídicos que causan broncoconstricción prolongada: Prostaglandinas
124. Los macrófagos producen TNFa para eliminar a células tumorales
125. Mecanismo de la tolerancia periférica para evitar autoinmunidad eliminación de auto-abs
126. El aloreconocimiento directa se relaciona con el rechazo:
a. Enfermedad de injerto contra hospedero.
b. Agudo
c. Crónico (este es indirecto)
d. Hiperagudo
127. Los linfocitos TCD4+ que participan en respuestas de rechazo agudo son principalmente:
Th1 (porque son los que activan los macrófagos)
128. Fármaco utilizado en el tratamiento del paciente post-trasplante: ciclosporina.
129. Fase de la inmunoedición del cáncer en donde el sistema inmunitario puede seleccionar
y/o promover variantes de células tumorales que sobrevivan al control inmunológico:
Equilibrio.
130. Una consecuencia de la activación del sistema del complemento en la enfermedad
hemolítica del recién nacido es la hemólisis: Verdadero.
131. En la presentación directa del rechazo de trasplante, las APC del donador presentan
antígenos del donador: Verdadero.*
132. Las conjuntivitis alérgicas son enfermedades que cursan con un mecanismo de
hipersensibilidad tipo II: Falso (es tipo I)
133. En los pacientes con Lupus eritematoso sistémico se puede presentar anemia hemolítica
autoinmunitaria y proteinuria, esto debido a mecanismos de daño tisular tipo: II Y III.
134. Carditis, corea, nódulos subcutáneos y artralgias son criterios para el diagnóstico de:
Fiebre reumática.
135. La formación de una granuloma se debe a una hipersensibilidad tipo IV de larga duración.
136. Subpoblación de linfocitos T importante para la eliminación de células tumorales: Treg.
(Yo creo Th1 pq es la que activa a los macrofagos)*
137. Vacuna elaborada a base de polisacáridos capsulares protege contra: Haemophilus
influenzae (es la neumococica)
138. Función de los anticuerpos anti-Toxoide tetánico: Neutralizar.
139. Estudio de gabinete que ha permitido un conocimiento más profundo de la anatomía
patológica de la esclerosis múltiple:
a. Ultrasonido
b. Rayos X
c. Tomografía axial computarizada
d. Resonancia magnética nuclear
140. La esferocitosis no altera la velocidad de sedimentación globular: Falso.*
141. Si una persona del grupo A recibe una transfusión de eritrocitos del grupo B, se presentará
una reacción de hipersensibilidad tipo: II (porque esta mediada por complemento)
142. Los inmunocomplejos se depositan en las membranas de filtración: verdadero.
143. Receptor para IgE que media la desgranulación de mastocitos y basófilos: FceRI.
144. Si existe aglutinación en la prueba de coombs, se puede realizar la transfusión: Falso.
145. Las isohemaglutininas generalmente son de isotipo: IgM.
146. El factor reumatoide son autoanticuerpos IgM, IgG, e IgA y reconocen a la cadena pesada
de la IgG: Verdadero.
147. Quimiocinas que se encuentran elevadas en el líquido broncoalveolar de pacientes con
CoVID-19 grave: CCL7, CCL2, CCL23, CXCL8.*