INTERFASE:
FASES Y CONTROL
Padilla Miranda Alondra III-18
Biologia Molecular y Celular
INTRODUCCIÓN
PUNTOS CLAVE
Interfase 95% Fases
Étapa del ciclo celular que Aprox. el 95% del ciclo Fase M
comprende el intervalo entre celular transcurre en la Fase G1
dos divisiones celulares interfase. Fase S
sucesivas. Mitosis y Citocinesis : 1hr Fase G2
Fase G0
INTERFASE DENTRO
DEL CICLO CELULAR
Mitosis y Citosinesis
División
Interfase
Preparación
G1
La célula duplica su tamaño.
Síntesis de ARN y proteinas
escenciales.
Comienzo de duplicación de
organelos
Mitocondria Ribosomas
G0
Puede ser temporal o permanente
Estado de reposo
Células diferenciadas
Neuronas Hepatocitos
PUNTO DE CONTROL
Proteínas que
G1/S Factores de
regulan la crecimiento
expresión de
genes.
Punto de restriccion G1
Nutrientes
Proteina Rb
Bloquea E2F
G0 Inhibidores CDK
Decide si la célula
permanece en G0 o
G1 / S avanza a S. P53 P21 P27
Activa genes para la
Cuando hay Falta de
replicación y la
Fosforila daño en el factores de
división.
ADN crecimiento
Inactiva
S
Replicación de ADN.
Crecimiento y Preparación celular
Centrómero
Cormatida Cromátidas
hermanas
Duplicación de el ADN
1. Puntos de replicación
2. Helicasa se une y desenrrolla la doble
hélice.
3. Formación de horquillas de
replicación.
4. ADN polimerasa SINTESIS
Añade nucleotidos Nuevas hebras
complementarios complementarias
ADN polimerasa sintetice
Fragmento de okasaki ADN de manera
Hebra líder Hebra
rezagadora bidireccional
PUNTO DE CONTROL
Detienen el ciclo
RESPUESTA A DAÑO
G1/S
para reparar RESTRICCIÓN
CHK2 CHK1 Se activa complejo
P53 ciclina E/CDK2
Proteínas
Nutrientes
S
Daño durante S Impulsa la entrada
ADN íntegro
Fact. crecimiento
Ciclina A/CDK2
Proteínas reguladoras
Se enzamblan complejos
aseguran que los origenes Activa las proteínas para
proteicos como helicasa
no vuelvan a activarse. iniciar replicación en los
(MCM) y otras proteínas
orígenes de replicación
que abren ADN.
Cdt1
Cdc6
CADA ORÍGEN SOLO SE
ACTIVA 1 VEZ POR CICLO
Geminina
INICIACIÓN DE REPLICACIÓN
PREVENCIÓN
G2
ADN replicado.
Continua creciendo.
Sintetiza proteínas / mitosis .
Ciclina B / CDK1 (MPF) → inicia mitosis.
CONTROL G2
SENSORES: ATM y ATR
CHK1 - CHK2
ADN monocaternario
Ruptura de
o regiones sin Bloquean a CDC25
doble
replicar.
cadena Fosfatasa
SIN ESTO
CDK1 permanece que activa
Activan quinasas complejo
inactiva
CHK1 y CHK2 ciclina
Célula no entra en B/CDK1
Transmiten señal
mitosis
de alarma.
Si el daño es
grave entra P53
Detiene ciclo Induce apoptosis
GLOSARIO
INHIBIDORES CDK: Proteínas que bloquean la actividad de los complejos de cíclica. Frenan
el ciclo celular en caso de daño.
p53: Factor de transcripción. Detecta daño en el ADN y activa la transcripción de genes
como p21.
p21: Inhibidor de CDK regulado por p53. Bloquea la actividad de CDK.
p27: Inhibidor de CDK. Regula negativamente los complejos de cíclina CDK evitando la
entrada prematura en fase S.
E2F: Factor de transcripción regulado por Rb. Activa los genes necesarios para la
replicacion de el ADN y entrada en fase S.
Factores de crecimiento: Moléculas de señalización extracelular.
Ciclina B/CDK1 (MPF, factor promotor de la mitosis): Complejo
Bibliografia
Cooper, G. M., & Hausman, R. E. (2013). La célula:
Enfoque molecular (6.ª ed.). Madrid: Editorial
Médica Panamericana.
GRACIAS
PADILLA MIRANDA ALONDRA III-18