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Tuberculosis Multirresistente

El documento presenta las directrices de la OMS para el tratamiento de la tuberculosis multirresistente (MDR-TB) y otras formas de resistencia, destacando nuevas definiciones y esquemas de tratamiento. Se enfatiza la importancia del diagnóstico rápido y la monitorización del tratamiento, así como la transición a regímenes más cortos y efectivos. Se incluyen recomendaciones específicas para el manejo de efectos adversos y la dosificación según el peso del paciente.

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Tuberculosis Multirresistente

El documento presenta las directrices de la OMS para el tratamiento de la tuberculosis multirresistente (MDR-TB) y otras formas de resistencia, destacando nuevas definiciones y esquemas de tratamiento. Se enfatiza la importancia del diagnóstico rápido y la monitorización del tratamiento, así como la transición a regímenes más cortos y efectivos. Se incluyen recomendaciones específicas para el manejo de efectos adversos y la dosificación según el peso del paciente.

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TUBERCULOSIS

MULTIRRESISTENTE
y nuevos lineamientos
OMS 2025

MIP Brenda Carballeda Silva


MDR-TB:
definiciones
Por su equivalencia
Resistente a Isoniazida y rifampicina
terapéutica, MDR y RR-TB
(H Y R)
se manejan igual

RR-TB: resistencia confirmada a rifampicina

Pre-XDR-TB: rifampicina + una fluoroquinolona

XDR-TB: rifampicina + una fluoroquinolona +


uno del grupo A

World Health Organization (WHO). WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 4: Treatment - drug-resistant tuberculosis (2025 update). Geneva: World
Health Organization; 2025. Disponible en: [Link]
DIAGNÓSTICO RÁPIDO
y prueba de sensibilidad
CCIÓN CO
FE N
IN VI
O

H
Xpert MTB/RIF Ultra
Line Probe Assays
Cultivo y DST fenotípico Iniciar ART dentro de las 8 semanas
posteriores al inicio del tratamiento
Monitoreo bacteriológico
Tenofovir + lamivudina +
dolutegravir por menor interacción

World Health Organization (WHO). WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 4: Treatment - drug-resistant tuberculosis (2025 update). Geneva: World
Health Organization; 2025. Disponible en: [Link]
ANTES AHORA AGENTES
EMULSIONANTES

Esquemas 18-24 meses NO aminoglocúsidos inyectables.


50-60% curación Nuevos fámacos activos orales.
Nefrotoxicidad, hipoacusia por
6-9 meses de tratamiento.
aminoglucósidos, neuropatía, náuseas,
baja adherencia

GRUPO A GRUPO B GRUPO C


KANAMICINA O CAPREOMICINA +
Bedaquilina + Clofazimina Delamanid, etambutol,
LEVOFLOXACINO + linezolid + pirazinamida,
+
Imipenem, meropenem
ETIONAMIDA/PROTIONAMIDA + levofloxacino/ cicloserina/
+ amixicilina-ácido
moxifloxacino
CICLOSERINA + PIRAZINAMIDA + terizidona clavulánico
ETAMBUTOL
World Health Organization (WHO). WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 4: Treatment - drug-resistant tuberculosis (2025 update). Geneva: World
Health Organization; 2025. Disponible en: [Link]
regímenes recomendados
OMS 2025
RÉGIMEN CORTO DE 6 MESES

Para MDR/RR-TB susceptibles a fluoroquinolonas.


Tasa de curación 85-90%
Monitoreo con BH semanal el primer mes, PFHs mensuales, ECG mensual
World Health Organization (WHO). WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 4: Treatment - drug-resistant tuberculosis (2025 update). Geneva: World
Health Organization; 2025. Disponible en: [Link]
OTRAS OPCIONES...

Bedaquilina + Pretomanid +
Linezolid Bedaquilina + Delamanid +
Bedaquilina + Pretomanid + Linezolid + Levofloxacino +
Alternativa si no hay Linezolid + Clofazimina Clofazimina
fluoroquinolonas
disponibles. Usado si resistencia a Alternativa completamente
Igual duración (6 meses), fluoroquinolonas o efectos oral de 9 meses.
mismas precauciones. adversos al Mfx.

BPaL BPaLC BDLLfxC


World Health Organization (WHO). WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 4: Treatment - drug-resistant tuberculosis (2025 update). Geneva: World
Health Organization; 2025. Disponible en: [Link]
adversos
EFECTOS
LGORITMO
A
Paciente con Prueba Xpert MTB/RIF Ultra o
sospecha de TB inicial Truenat MTB-RIF Dx

Sensibilidad a rifampicina: RR-TB: confirmar resistencia y


tratar como TB sensible (DS-TB). pasar a manejo de MDR-TB.

Confirmar resistencia
H: determina si es MDR-TB extendida

FQ: define si es pre-XDR. Line Probe Assay

Bedaquilina / Linezolid: si son


resistentes, clasifica como XDR.
World Health Organization (WHO). WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 4: Treatment - drug-resistant tuberculosis (2025 update). Geneva:
World Health Organization; 2025. Disponible en: [Link]
MDR-TB o RR-TB
SIN resistencia a FQ

6 meses: Bedaquilina + Pretomanid +


Linezolid + Moxifloxacino
Alta eficacia: >90% curación
Totalmente oral
Monitoreo: ECG mensual, PFH, BH. Si es pre-XDR-TB
Si Linezolid no se tolera, reducir dosis o
sustituir por Clofazimina.

9 meses: Bedaquilina + Delamanid +


Linezolid + Levofloxacino/Clofazimina
Opción oral segura sin aminoglucósidos.
Control riguroso del QTcF.

World Health Organization (WHO). WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 4: Treatment - drug-resistant tuberculosis (2025 update). Geneva: World
Health Organization; 2025. Disponible en: [Link]
Si es XDR-TB

18–20 meses: Basado en susceptibilidad


bacteriana y tolerancia.
Incluir al menos 4 fármacos activos:
Grupo A: Bdq, Lzd, FQ (si alguno sensible)
Si hay tolerancia o
Grupo B: Cfz, Cs/Tzd. toxicidad
Grupo C: Dlm, Pa, PZA, PAS,
imipenem/meropenem + amoxi-clav.
Monitoreo estrecho con cultivo mensual, ECG Reducir dosis de Linezolid de 600 mg a
mensual, BH y PFH cada mes. 300 mg, o suspender hasta resolución.
Evaluación neurológica y visual Sustituir Mfx →
Lfx o Cfz.
Bdq y Pa deben mantenerse siempre
que sea posible.

World Health Organization (WHO). WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 4: Treatment - drug-resistant tuberculosis (2025 update). Geneva: World
Health Organization; 2025. Disponible en: [Link]
en regímenes cortos
DOSIFICACIÓN POR PESO
World Health Organization (WHO). WHO consolidated guidelines on tuberculosis: Module 4: Treatment - drug-resistant tuberculosis (2025 update). Geneva: World
Health Organization; 2025. Disponible en: [Link]
Mágico
MÉXICO
Aspecto OMS (2025) GPC México (CENAPRECE)

Regímenes individualizados según DST y disponibilidad, de 18-20 meses


Regímenes estándar cortos
BPaLM (6 meses): bedaquilina + pretomanid + linezolid + moxifloxacino. cuando no hay acceso a pretomanid. Bedaquilina disponible de forma
preferidos
limitada.

Opciones cortas (BPaL/BPaLM) solo en centros de referencia con acceso


BPaL (6 meses) Bedaquilina + pretomanid + linezolid (sin moxi).
y monitoreo adecuado (ECG, laboratorio).

Regímenes modificados de 9 Variantes de 9 meses: bedaquilina + linezolid + PZA + fluoroquinolona Regímenes de 9 meses si hay FQ susceptibles y disponibilidad de
meses (Mfx/Lfx) ± clofazimina o delamanid (BLMZ, BLLfxCZ, BDLLfxZ). bedaquilina/linezolid.

Práctica común cuando faltan medicamentos o hay resistencia


Regímenes largos (18–20 Recomendados cuando no es posible usar regímenes cortos o hay
compleja. ≥4 fármacos activos al inicio y ≥3 posteriormente. Duración
meses) resistencia a componentes críticos.
18–20 meses.

Bedaquilina: 400 mg x 2 sem → 200 mg 3x/sem; Linezolid: 600 mg/día Exige monitorización continua de pruebas de laboratorio y audición si
Dosis y monitorización general (reducir si EA); Pretomanid: 200 mg/día; Moxifloxacino: 400 mg/día. se usan inyectables. Dosis ajustadas por peso. Se prioriza bedaquilina
Monitoreo: ECG mensual, BH y PFH. antes que inyectables por seguridad.

Linezolid: neuropatía, mielosupresión. Bedaquilina: QT prolongado,


Consideraciones sobre efectos hepatotoxicidad. Pretomanid: hepatotoxicidad. Delamanid: QT Enfatiza manejo de efectos adversos. Si faltan fármacos nuevos, se
adversos y contraindicaciones prolongado. Clofazimina: pigmentación cutánea. Aminoglucósidos: reemplazan por combinaciones más largas con los disponibles.
ototoxicidad y nefrotoxicidad.

Secretaría de Salud (México). Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades (CENAPRECE). Guía para el manejo de la tuberculosis farmacorresistente en México. Ciudad de
México: Secretaría de Salud; 2020. Disponible en: [Link]
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