PRACTICA #1
MANEJO DE LOS ANIMALES DE LABORATORIO.
La farmacología es una ciencia que obtiene gran parte de la información de sus diferentes
áreas de trabajo como la farmacocinética, farmacodinámica, farmacometria,
farmacogenética, etc., a partir del momento en que se administran los fármacos a los
animales de experimentación.
Cuando se va a utilizar un animal para un experimento se deben de tener en cuenta las 3R:
→ Reutilizar
→ Reemplazar
→ Refinar
POSOLOGIA
Expresa los efectos terapéuticos y tóxicos, teniendo en cuenta los factores individuales los
cuales puede modificar la respuesta farmacológica:
→ Edad
→ Peso corporal
DOSIS TERAPEUTICA
Es la cantidad mínima de fármaco que se prescribe para producir un efecto deseado y los
mínimos efectos indeseados.
DOSIS ESPECIE
Es la dosis establecida para una especie determinada por Kg de peso
DOSIS DE SUSTANCIA PURA
Son los gramos o miligramos de sustancia pura calculada de acuerdo al peso corporal del
animal y la dosis especie establecida.
DOSIS ADMINISTRATIVA
Son los mililitros o los CC de un fármaco que contiene los miligramos de sustancia pura, de
acuerdo a su concentración.
Mg M
Dosis administrativa → DA → Mg / ML ---- → ---- → Solución
Peso del animal → PA → Kg ML V Salina
Dosis especie → DE → Mg / Kg
Dosis de sustancia pura → DSP → Mg
Concentración de fármaco → [ F] → % --------------- Porcentuadas: ML V
---- → ----
ML V
Mg M
---- → ----
Mg M
FORMULAS DOSIS CONOCIDAS DOSIS DESCONOCIDAS
PA DSP
DSP= PA X DE DE DA
DSP
DSP
DA= -----------
[ F]
PRACTICA #2
POSOLOGIA Y PREPARACION DE SOLUCIONES
Cuando se elaboran los medicamentos es necesario prepararlos bajo diferentes formas de
dosificación, para así poder administrarlos a los pacientes, según sus necesidades.
Estas preparaciones las podemos encontrar como sólidos, semisólidos, líquidos y gases.
Es importante señalar, que existen varios factores que pueden modificar la potencia del
efecto de los fármacos, lo cual debe ser tomado en cuenta durante el uso terapéutico de
estos:
→ Edad del paciente
→ Características individuales de cada persona
→ La dosis
→ Frecuencia de administración del medicamento
DOSIS: cantidad de fármacos que debe ser administrada a un ser vivo para producir un
efecto determinado.
DOSIFICACION: es la estimulación de la dosis que produce el efecto deseado.
POSOLOGIA: se asigna al estudio de la dosificación.
A la hora de calcular se pone primero el dato que tiene dos unidades de medidas
EJERCICIO 1:
Se administra una dosis de 18mglkg de paracetamol, vía oral, a un niño cada 8 horas; cuyo
peso es de 21lb. La concentración disponible de paracetamol es de 123mg/ 4ml. ¿Cuántos
mí de paracetamol se le deben administrar en cada dosis?
EJERCICIO 2:
Se debe administrar 40mg/kg de ibuprofeno a una paciente que tiene un peso de 10
onzas. El ibuprofeno se encuentra disponible en una concentración 15%.
¿Cuántos mi de ibuprofeno se le deben administrar en cada dosis?
EJERCICIO 3:
Se requiere administrar a un paciente 69mg de un medicamento, cuya presentación
farmacológica es la de una solución a una concentración de 96%
EJERCICIO 4:
Se debe administrar 31mg/6kg de lidocaína a un paciente que tiene un peso de 28kg. La
concentración disponible de lidocaína es de 7%. ¿Cuántos ml de lidocaína se le deben
administrar en cada dosis?
EJERCICIOS 5:
Un paciente que tiene un peso 284lb, se le debe administrar omeprazol a una dosis de
69mglkg. Este se encuentra disponible en una concentración de 56mg/6ml. ¿Cuántos ml
de omeprazol se le deben administrar en cada dosis?
PRACTICA #3
ADMINISTRACION DE FARMACOS A LOS ANIMALES DE LABORATORIO.
Para que un fármaco ejerza su efecto debe cruzar diversas barreras biológicas.
L liberación
A absorción
D distribución
M metabolismo
E expresión
FARMACOCINÉTICA: es una rama de la farmacología que estudia los fármacos y sus
movimientos en el organismo.
BIODISPONIBILIDAD: es la capacidad de [ %] de fármaco que está libre y llega al retener
sanguíneo.
PERIODO DE LATENCIA: tiempo que pasa desde que se administra el medicamente hasta
que se ven los primeros efectos sintomatológicos.
VIAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS
ENTERAL
→ VÍA ORAL
VENTAJAS DESVENTAJAS
Menos dolorosa No en px inconscientes
Mas económica Menor biodisponibilidad
Mayor apego terapéutico Mayor periodo de latencia
Mas seguridad Irritación gástrica
Es reversible Absorción variable
Los fármacos administrados vía oral se absorben en la primera porción del duodeno →
vena mesentérica, por eso es que se indica en mayor dosis.
PARENTETRAL
→ VÍA INTRAVENOSA
Soluciones iónicas / acuosas
→ lipofobicas
→no oleosas
→ VÍA INTRAARTERIAL
Tiene un periodo de latencia bajo
Se utiliza en: gasometría, medio de contraste, Px con Ca.
→ va directo al tejido que se
requiere atacar.
→ VÍA INTRAMUSCULAR
VENTAJAS DESVENTAJAS
Sustancias liposolubles Duele mucho
Deposito medicamentoso
→ VÍA SUBCUTÁNEA
VENTAJAS DESVENTAJAS
Sustancias lipofílicas Volúmenes pequeños
Es indolora
→ VÍA INHALATORIA
VENTAJAS DESVENTAJAS
Mayor biodisponibilidad imposible desintoxicar
Menor periodo de latencia
→ VÍA TÓPICA
Hay mayor absorción
→ VÍA SUBLINGUAL
En esta vía el tiempo de latencia es mejor debido a que no pasa por metabolismo de
primer paso
→ v. sublingual → v. cava superior →torrente sanguíneo
→ VÍA RECTAL
Se absorbe 50% debido a que se debe de pasar por metabolismo hepático.
→ una parte se absorbe en las v. hemorroidales
→otra parte se metaboliza en el hígado
→ VÍA INTRAPERITONEAL
En el rato esta sería la vía intravenosa debido a que es muy difícil encontrarle las venas.
EXPERIMENTO
Fármacos utilizados: pentobarbital sódico, halotano
1ER EXPERIMENTO:
Se le inyecta pentobarbital sodico vía intraperitoneal su periodo de latencia fue de 46
segundos, se pudo observar que al ratón se le erizo la cola.
2DO EXPERIMENTO:
Se impregno halotano en un algodón y se coloco en un frasco y en este se introdujo la
rata, el periodo de latencia fue de 10 segundos, el efecto fue inmediato.
PRACTICA #4
VARIACION INDIVIDUAL A LOS FARMACOS, DESO, ML590 Y MS.
La farmacometria establece la relación entre la dosis de un fármaco y la capacidad de
respuesta de un sistema biológico. Esta respuesta puede ser cuantal, todo o nada o de tipo
gradual, respuestas de magnitud diferentes, dependiendo de la dosis.
Dosis efectiva media (DE50)
Dosis letal media (DL50)
Son la cantidad de fármacos que produce los efectos deseados o los efectos letales en el
50% de los animales que reciben la medicación.
PRACTICA #9
INTERACCION DE FARMACOS.
Las interacciones farmacológicas son aquellos cambios cualitativos y cuantitativos que
experimentan los fármacos al combinarse con cualquier otra sustancia.
Cuando se dice sustancia, no se refiera solamente a interacciones medicamentosas, sino
cualquier agente capaz de modificar el protoplasma vivo como puede ser el agua,
alimentos, estilo de vida, estrés, etc.
Al dar medicamentos sus efectos pueden verse alterado por diferentes causas como por
ejemplo un Px con obesidad, resistencia a la insulina, Px ancianos, Px embarazadas, etc.
PX POLIMEDICADO: es un paciente que está en terapia farmacología con dos o más
fármacos de manera simultánea y de forma crónica o a largo plazo. (EJ. Px ancianos, con
HTA). Al hacer esto (dar varios fármacos) debemos de asegurarnos de que estos no tengan
efectos adversos; estos deben de ser compatibles para evitar algún tipo de problema.
Los pacientes que por lo general están en polifarmacia o son polimedicados son: Los
ancianos, Px con enfermedades crónicas, Px postquirúrgicos.
De manera normal en la clínica se tiende a utilizar las interacciones farmacológicas, como
en la hipertensión arterial, en insuficiencia cardiaca, infecciones del tracto urinario, etc.
ENFERMEDAD INTERACCION FARMACOLOGICA
Hipertensión arterial Ara 11 Triaza
Insuficiencia cardiaca IECA Ahorradores de k
Infecciones del tracto Sulfametazol Trimetoprima
urinario
Asma Salbutamol Beclometazona
CLASIFICACION DE LAS INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
→ INTERACCIONES FARMACÉUTICAS
Estas se dan fuera del organismo, o sea, durante el preparado y almacenamiento del
fármaco. Se debe de tener en cuenta durante el preparado las interacciones porque desde
ahí estas se pueden empezar a ver.
Esta se da por interacción del principio activo con otro fármaco o con el ambiente, o con
los excipientes.
PRECIPITADOS
Es un proceso químico que da cuando el fármaco se separa. (ej. suspensión)
Se puede dar ya sea porque los principios activos no son compatibles químicamente o por
características fisicoquímicas de los excipientes.
EJ: heparina y ceftriaxona
INACTIVACIÓN O DEGRADACIÓN
Esta suele darse cuando los principios activos se inactivan y cuando se administra no
produce ningún efecto, también se da en interacciones químicas durante el preparado.
Puede también darse por el ambiente, cuando se pone a parte.
EJ: vitaminas fotosensibles)
INCOMPATIBILIDAD
Esto ocurre cuando se combina ampicilina y gentamicina (en el preparado) ambos
fármacos se inactivan.
INTERACCION CON EL AMBIENTE
EJ: La aspirina puede sufrir hidrolisis en ambiente húmedo.
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS PROPIAMENTE DICHAS
Se subdividen en interacciones farmacodinámicas (mecanismos de acción) y
farmacocinéticas (movimientos) atendiendo a su mecanismo de acción.
→ INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS:
Son todas las que se dan cuando un fármaco A altera la farmacocinética de un fármaco B,
esto puede ser de manera directa e indirecta.
Indirecta: estas no compitiendo directamente con el fármaco, sino que actúan alterando
alguna de las partes del cuerpo involucradas en el ADME, ya sea alterando la motilidad
intestinal, etc.
Las alteraciones pueden verse en:
→ ABSORCION: se ven en el estómago (Alteraciones de pH gástrico, Vaciamiento
gástrico, estrés) e intestino (alteración de la motilidad intestinal, estreñimiento)
→ DISTRIBUCION: a nivel cardiovascular, la mayoría de los fármacos viajan unidos a
proteínas y otros viajan libre; si hay una alta concentración de fármaco libre puede
producir toxicidad.
Alteración tisular; si un px tiene mucha grasa puede ocurrir un secuestro de
fármaco que es cuando se administra, pero se quede atrapado en el tejido adiposo
y luego de x tiempos y empieza a liberar el fármaco.
→ METABOLISMO: inductores e inhibidores del cyp
Hay fármacos que son inductores del cypts4, eso hace que los fármacos que se
metabolizan ahí, lo harán más rápido y su vida media será menor; hay otros que inhiben
como es el alcohol.
→ EXCRESION: si se altera el pH de la orina y puede afectar la expresión, velocidad del
flujo sanguíneo y degeneración de la función renal.
INTERACCIONES FARMACODINAMICAS
Se subdividen por su:
→ Magnitud de la respuesta
→ Interacción del fármaco con su sitio de unión.
MAGNITUD DE LA RESPUESTAS
Esto puede tanto aumentar la respuesta como disminuir la respuesta.
Sinergismo es la acción conjunta que hacen dos o más fármacos donde la respuesta se va a
ver aumentada de manera sumatoria o potencializada.
Existe un sinergismo de suma y uno de resta.
En el sinergismo de resta, puede ocurrir un efecto adverso si se aumenta la dosis.
el sinergismo de suma, los fármacos tienen la misma acción y logran la misma función, es
igual la sumatoria de las respuestas individuales de los fármacos.
SINERGISMO DE POTENCIACIÓN: el efecto es mayor que la suma de los efectos
individuales, y usualmente los fármacos actúan en sistemas diferentes y con mecanismos
diferentes, pero logran la misma función.
SINERGISMO DE FACILITACIÓN: ocurre cuando un fármaco A ayuda a que fármaco B haga
su acción. Muchas veces un fármaco no puede lograr su acción de manera individual y
necesita la ayuda.
DISMINUCIÓN O ANULACIÓN DE LA RESPUESTA
Es un tipo de antagonismo fisiológico, que ocurre cuando dos fármacos tienen efectos
opuestos ocasionando una disminución o una anulación del efecto de ambos.
INTERACCIONES CON EL SITIO DE UNIÓN
AGONISTA: sustancia que tiene afinidad, ACTIVIDAD INTRINSECA, selectividad y
especificidad.
ANTAGONISTA: sustancia con afinidad, selectividad, especificidad, pero sin actividad
intrínseca.
→ COMPETITIVO, se une a la diana, pero no la activa, desplaza el agonista y la
sustancia endógena, y bloquea el sitio de unión. Se basa en la concentración del
fármaco, el fármaco con mayor concentración desplaza al otro.
EJ: pilocarpina y atropina en receptores muscarínicos
→ NO COMPETITIVO, irreversible, se da cuando el antagonista no se mueve del sitio
de unión. Las sustancias se unen en diferentes sitios de uniones en el receptor.
→ FISIOLOGICO, dos sustancias diferentes interactúan con receptores diferentes para
producir efectos contrarios.
EXPERIMENTO
Hay dos tipos de interacciones, una de sinergismo y otra de antagonismo.
Fármacos a utilizar:
Pentobarbital sódico (barbitúrico)
Clorpromacina (antagonista de los receptores dopaminérgico)
Atropina (antagonista muscarínico)
Pilocarpina (agonista muscarínico)
EXPERIMENTO #10
ESTIMULANTES Y DEPRESORES DEL SNC, CONVULSIONES POR ESTRICNINA EN SAPOS.
A nivel del sistema nervioso los neurotransmisores se clasifican en dos:
→ Neurotransmisor excitador
→ Neurotransmisor inhibidor
→
Dependiendo del neurotransmisor que se tenga, se va a excitar la membrana o se va a
inhibir.
El primer paso en el potencial de acción de membrana es la DESPOLARIZACION seguido de
la REPOLARIZACION, luego una LEVE HIPERPOLARIZACION y luego nuevamente en
REPOSO.
En la mayoría de casos los canales de sodio son los que se van a encargar de repolarizar la
membrana
Fármacos estimulantes del SNC
Son sustancias que aumentan la actividad del sistema nervioso central.
Los fármacos se separan para su estudio en tres segmentos de acción.
SEGMENTO DENOMINACION DEL FARMACO
Cortical Corticos estimulantes o psicoestimulantes
Tronco encefálico Analépticos
Medular Venenos
Estimulantes
Son sustancias que aumentan la actividad del sistema nervioso central
Estimulantes a nivel de la corteza
Anfetaminas
Dextroanfetaminas (prototipo)
fenmetracina
Metilfenidato = TDAH
pemolina
Metanfetamina
Metilendioxianfetaminas (extasis)
Modafinilo = narcolepsia
Efectos
Estado de alerta y de animo
Aumento de la presión arterial y la frecuencia cardiaca
Disminuye el peristaltismo
Mejora el rendimiento intelectual
Xantinas
Cafeína (prototipo)
Teofilina
Teobromina
Elisofilina
Aminofilina
Efectos
Aumento de la presión arterial y la frecuencia cardiaca
Estado de alerta
Anorexígeno
Broncodilatación
Evita sentir cansancio
Estimulantes a nivel del tronco encefálico
Analépticos
Niketamida (prototipo)
Cardiozol
Etamiban
Picrotoxina
Alcanfor
Doxapram
Efectos
Recuperación de funciones respiratorias y cardiovasculares deprimidas por intoxicación
Efectos adversos : convulsiones TONICO – CLONICAS
Estimulantes a novel de la medula espinal
Venenos
Estricnina
Brucina
Efectos adversos: convulsiones TONICO - TETANICAS
DEPRESORES DEL SNC
Son sustancias que disminuyen la actividad del sistema nervioso central
Barbitúricos
Aumentan el tiempo de apertura del canal de CL-
Ultracorta Teipental sodico
Corta Pentobarbital, secobarbital
Intermedia Amobarbital, aprobarbital
Prolongada Fenobarbital, barbital
USOS
Sedantes
Hipnóticos
Anestesia
Anticonvulsivantes
Efectos adversos
Coma, agitación y delirios
Inducción enzimática
Dependencia
Dolor
Benzodiacepinas
Aumentan la frecuencia de apertura del canal de CL-
Ultracorta Midazolam, triazolam
Corta Alprazolam, lorazepa, oxazepam, temazepam
Intermedia Clonazepam, nitrazepam
Prolongada Clorazepato, bromazepam, diazepam
Usos terapéuticos
Ansiolíticos
Hipnóticos
Anticonvulsivantes
Miorrelajantes
Inductor anestésico
Efectos adversos
Sedación excesiva
Amnesia anterógrada
EXPERIMENTO
PARTE I Efecto estimulantes en ratón
Se le inyecto cafeína vía intraperitoneal
Ocurrió una piloerección, cola de asta de bandera y agitación
PARTE II Efecto estimulantes medirla en sapo
Se le inyecto estricnina en los sacos linfáticos
Ocurrió una reacción exagerada ante un mínimo estimulo (hiperreflexia), luego ocurrió una
contracción generalizada y sostenida, convulsiones de tipo tónicas, (convulsivo) y luego
ocurrió una relajación de todos los músculos y la muerte del sapo (parálisis).
PRACTICA #11
FARMACOLOGIA DE LA ANESTECIA LOCAL
La farmacología de los anestésicos locales estudia su mecanismo de acción, estructura
química, características físico químicas.
ANALGESIA: es la ausencia temporal de la sensación de dolor en una o más partes del
cuerpo; puede ser temporal o permanente.
ANESTECIA: es la ausencia temporal de todas las sensibilidades del cuerpo.
Los anestésicos locales NO eliminan el dolor, dolor no se percibe por un anestésico, pero
cuando pasa el efecto, el dolor vuelve.
Las anestesias se clasifican de la siguiente manera:
→ ANESTACIA LOCAL O REGIONAL
Los anestésicos locales son compuestos orgánicos que:
→ Bloquean la conducción del impulso nervioso a lo largo de un axón.
→ Tienen acción específica, reversible y regresiva.
→ Evitan el dolor, permiten procedimientos diagnósticos y terapéuticos, y
actúan en la transmisión del impulso nervioso.
→ ANESTESIA GENERAL: perdida de la conciencia, mayores efectos adversos
Un fármaco anestésico local es aquella sustancia que bloquea los impulsos o la conducción
nervios a lo largo del axón de manera específica (por qué es local) e irreversible (porque el
efecto pasa).
Los anestésicos locales bloquean tres tipos de fibras, el tipo A, tipo B y tipo C.
Las fibras más rápidas son aquellas que están mielinizadas y por su diámetro.
TIPO A
A Alfa: Motora y propioceptiva
A Beta: Motora y propioceptiva
A Gamma: Tono muscular
A Delta - son las primeras fibras más rápidas (5-25 m/seg). Dolor primario y temperatura
(calor) y tacto. Dedos, palmas
TIPO C
Simpáticas -- cumplen funciones autónomas: vasomotora, viseromotora, sudomotora,
pilomotora; funciones que hacemos sin darnos cuentas.
De la raíz dorsal - son las segundas fibras más rápidas, este puesto se lo da su diámetro
(0.4-1.2 micras) ya que esta no posee mielina. Dolor secundario y temperatura (frio) y
tacto.
SECUENCIA DE BLOQUEO DE SENSACIONES
Al aplicar anestesia local, las sensaciones se pierden siguiendo el orden:
→ Dolor (primero las fibras C).
→ Temperatura (primero frío, luego calor).
→ Tacto superficial y presión profunda.
→ Propiocepción (capacidad de ubicar extremidades sin mirar).
→ Función motora.
Secuencia de Recuperación: Las sensaciones se recuperan en orden inverso:
propiocepción → función motora → presión → tacto → calor → frío → dolor.
PROPIEDADES FISICO-QUIMICAS
BASES DÉBILES: tiene un pH parecido al de la sangre.
PKA: cantidad preestablecidas a fármacos ya fabricadas que explica que tan buena será su
farmacocinética, liposolubilidad, etc.
LIPOSILUBILIDAD: su administración por lo general es subcutánea por el tejido adiposo
Unión a proteínas: dependiendo a que tanta proteína se una, se va a determinar su
potencia.
PARTES DE UN ANESTESICO LOCAL
UN ANILLO AROMATICO (BENCENO): Es quien le confiere la lipofílica y la potencia de
acción.
CADENA INTERMEDIA HIDROCARBONADA: es la que conecta o une el benceno con la
amina.
AMINA: le confiere la hidrosolubilidad y pueden ser secundarias o terciarias.
CLASIFICACION DE LOS ANESTESICOS LOCALES
AMINO AMIDAS AMINO ESTERES
Lidocaína (novocaína) PROTOTIPO Procaína (novocaína) – PROTOTIPO
Eridocaina Cocaína- primer anestésico local que se describió
Prolocaina Benzocaína
Articaina Tetracaína
Mepivacaina
Bupivacaina Estos se van a metabolizar por la colinesterasa
Levobupivacaína
Ropovacaina
Se metabolizan por metabolismo hepático,
hidrolisis de la amina
CONCEPTOS BASICOS
FARMACOLOGÍA
Es aquella ciencia que se va a encargar de estudiar las sustancias químicas que interactúan
con los sistemas biológicos con el fin de conocer sus efectos sus mecanismos de acción su
uso terapéutico y los posibles efectos adversos.
FARMACIA
Disciplina que se encarga del estudio desarrollo preparación conservación presentación y
dispensación de medicamentos.
FÁRMACO
Es un agente químico que afecta el protoplasma vivo para modificar funciones fisiológicas
y patológicas buscando un efecto clínico deseado y controlado.
FARMACOCINETICA
Se encarga de estudiar como el organismo absorbe distribuye metaboliza y elimina los
fármacos.
FARMACODINAMICA
Es el estudio de los mecanismos de acción y los efectos bioquímicos y fisiológicos de los
fármacos.
FARMACOPEA
Guía legal y científica para que los medicamentos cumplan criterios de calidad pureza
composición preparación y almacenamiento de los medicamentos y sus materias primas
uniformes en todo el mundo y en cada región.
FARMACOECONOMIA
Es la rama de la farmacología que estudia el costo y la efectividad de los medicamentos y
tratamientos.
FARMACOTERAPEUTICA
Rama de la farmacología que estudia el uso de los fármacos en la prevención tratamiento y
Alivio en enfermedades.
Optimiza la eficacia y la seguridad del tratamiento farmacológico en pacientes
individuales.
AFINIDAD
Es la capacidad que tiene un fármaco para unirse a su receptor específico (potencia del
fármaco).
DOSIS EFECTIVA MEDÍA
Es la cantidad de un fármaco capaz de producir el efecto terapéutico deseado en el 50% de
la población a la que se le administra.
DOSIS LETAL MEDÍA
Cantidad de sustancia capaz de provocar la muerte en el 50% de la población
experimental.
DOSIS TERAPÉUTICA
Dosis de un medicamento que logra el efecto beneficioso sin causar toxicidad significativa.
MARGEN DE SEGURIDAD
Relación entre DL50 y la DE50 esto va a indicar el grado de seguridad de un fármaco.
ALERGIA
Reacción antígeno anticuerpos exagerada frente a sustancias llamadas alérgenos. Activa a
los linfocitos y producción de anticuerpos Ig E.
ANAFILAXIS
Es una forma más grave de alergia de inicio súbito y evolución rápida que puede
comprometer la vida del paciente.
PROFILAXIS
Medidas preventivas que tienen como objetivo evitar la aparición propagación o
complicaciones de una enfermedad.
TAQUIFILAXIS
Es la respuesta a un fármaco disminuyendo rápidamente tras administraciones repentinas
en un poco tiempo.
IDIOSINCRASIA
Respuesta individual, anormal un medicamento generalmente determinado por factores
genéticos del paciente.
LATENCIA
Intervalo de tiempo entre la administración de un fármaco y la aparición de su efecto o
síntomas.
EFECTOS ADVERSOS
Es la respuesta involuntaria a un medicamento administrado a dosis normal.
TOXICOLOGÍA
Disciplina científica que estudia los efectos nocivos de sustancias químicas sobre
organismos vivos, sus mecanismos de acción, Dx, prevención y Tx d intoxicaciones.
FARMACODEPENDENCIA
Trastorno crónico del comportamiento asociado al consumo repetido de sustancias
psicoactivas que afectan el cerebro y la conducta de la persona, impidiendo controlar el
consumo.
SINERGISMO
Es la interacción de dos o más agentes que producen un efecto combinado mayor que la
suma de sus efectos separados.
ANTAGONISMO
Es ocurre cuando dos fármacos administrados juntos producen en efecto menos que el
que deduciría cada uno por separado o se bloquea el efecto de uno de ellos.
EFICACIA
Es la capacidad intrínseca de un medicamento para producir en efecto una vez que se une
a su receptor.
CONCENTRACIÓN
Es la cantidad de un fármaco presente en un volumen especifico de un fluido corporal, que
determina su biodisponibilidad y relación con el efecto farmacológico.
FARMACOGNOSIA
Es la rama de la farmacología que estudia la obtención. Identificación, caracterización
química, propiedades biológicas y usos terapéuticos de fármacos de origen natural.
ÍNDICE TERAPÉUTICO
Es la proporción entre la dosis que produce toxicidad y la dosis que produce el efecto
terapéutico deseado, es un indicador de la seguridad relativa de un medicamento.
ADICCION
Es un trastorno crónico y recurrente caracterizado por la búsqueda y consumo compulsivo
de sustancias psicoactivas, pese a las consecuencias negativas.
TIEMPO BRAZO-CEREBRO
Es el intervalo que transcurso desde que se administra vía intravenosa un medicamento
hasta que llega al cerebro; desde su administración, hasta sus inicios de los síntomas.
RECEPTOR
Macromolécula proteica localizada en la matriz celular, citoplasma o en el núcleo, cuya
función es reconocer y unirse de manera específica a un ligando.
EFECTO DE PRIMER PASO
Es el metabolismo que sufre un fármaco después de su absorción oral y antes de llegar a la
circulación sistémica reduciendo la cantidad de fármaco activo disponible y, por tanto, su
eficacia.