LABORATORIO No 5.
Entalpías de Neutralización
María Sarita Botina-Pantoja1, Valentina Buelvas-Paez1*, Evin Santiago Cervera-Bayter1
María Alejandra Hurtado Jimenez1
1
Universidad de Cartagena, Cartagena, Colombia
2-09-2025
Desarrollo del cuestionario
Para hacer los cálculos, hay que considerar que el calor específico de la disolución es
prácticamente el del agua, 4.18 J g-1 K-1, y que su densidad es también la del agua, 1 g cm3
1. En la práctica número 3 se calculó experimentalmente el equivalente en agua del calorímetro
encontrándose un valor de k = 28,3 g.
2. Para cada una de las medidas del calor de neutralización de NaOH con HCl, representar
gráficamente la temperatura frente al tiempo, y determinar ΔT. Calcular el calor de
neutralización en J mol-1.
Tiempo (minutos) Temperatura (°C)
1 minuto 28 °C
2 minutos 27 °C
3 minutos 27,7 °C
4 minutos 27,5 °C
5 minutos 26°C
Determinacion de ΔT, sabiendo que:
28 °C = 301,15 K
26 °C = 298.15 K
ΔT = 301.15 K – 298.15 K = 3.00 K
En el gráfico simulado observamos cómo la temperatura aumenta
desde 298.15 K hasta 301.15 K durante la reacción. Este
comportamiento es típico de una reacción exotérmica como la
neutralización entre un ácido fuerte y una base fuerte.
Cálculo del calor liberado (Q)
Usamos la fórmula:
Q=(msoluci ó n + E)⋅C p ⋅ ΔT
Sustituyendo:
msoluci ó n =80 g
E=28.3 g
C p=4.18 J/gK
Δ T =3.00 K
Q=(80+28.3)⋅4.18 ⋅3.00=1358.08 J
Cálculo de moles de agua formada:
La reacción es:
NaOH (aq) +HCl (aq) → NaCl (aq) +H2 O (l)
Ambos reactivos están en concentración 0.5 M y volumen 40 mL:
n=0.5 mol/L ⋅0.04 L=0.02 mol
Como la reacción es 1:1, se forman 0.02 mol de agua.
Calor de neutralización en J/mol:
−1358.08 J
ΔH = = −67904 J/mol = −67.9 kJ/mol
0.02 mol
3. ¿Por qué es esencial llevar a cabo las medidas del calor de neutralización con el mismo
calorímetro en que se determinó el equivalente del agua?
Es esencial realizar las medidas del calor de neutralización con el mismo calorímetro en el que se
determinó el equivalente en agua porque cada calorímetro absorbe una cantidad distinta de calor
según su material y tamaño. El equivalente en agua representa el calor que absorbe ese
calorímetro específico, expresado como una masa ficticia de agua. Si se utilizara otro
calorímetro, su capacidad de absorber calor sería diferente y el valor del equivalente en agua ya
no sería válido, lo que provocaría errores en el resultado del calor de neutralización.
4. ¿Cuál son las reacciones que tiene lugar en la neutralización?
HCl(ac)+ NaOH (ac)→ NaCl(ac)+ H 2 O(l)
CH 3 COOH (ac)+ NaOH (ac)→ C H 3 COONa (ac)+ H 2 O(l)
5. Calcular la entalpia de neutralización para las reacciones estudiadas y comparar los
resultados obtenidos.
Entalpia de neutralización para las siguiente reacción:
NaO H (ac )+ HC l (ac) → NaC l (ac) + H 2 O(l)
Se mezclaron 40mL de NaOH 0,5M con 40mL de HCl 0,5M
Q=( magua + E ) . Cp . ∆T
Q= ( 80 g+ 28 ,3 g ) .4 , 18 J /gK (301 ,15−298 , 15)
Q=1358.08 J
0 ,5 moles
¿ ? moles hay en 0 ,04 Lde NaOH × =0 , 02 moles
1L
0 ,5 moles
¿ ? moles hay en 0 ,04 Lde NaOH × =0 , 02 moles
1L
La reacción al ser 1:1 necesito 0,02 moles de agua formada
Entalpía experimental:
−1358 , 08 J
∆ H= =−67904 J /mol
0 ,02 moles de agua formada
El valor experimental obtenido para la entalpía de neutralización fue de –67 , 9 kJ /mol , mientras
que el valor teórico para una reacción entre un ácido fuerte y una base fuerte es de
aproximadamente –57 kJ /mol .La diferencia entre ambos valores se debe principalmente a
pérdidas de calor hacia el entorno, ya que parte del calor liberado durante la reacción no fue
registrado por el calorímetro. Es decir, aunque la reacción realmente liberó más energía, una
fracción se dispersó al ambiente o a los materiales del recipiente, haciendo que la medición del
aumento de temperatura fuera menor a la real y provocando una desviación respecto al valor
teórico.
Entalpía de neutralización para las siguiente reacción:
C H 3 COO H(aq) + NaO H (aq) →C H 3 COON a(aq) + H 2 O(l)
Se mezclaron 40mL de NaOH 0,5M y 40mL de CH 3 COOH 0,5M
Q= ( 80 g+ 28 ,3 ) .4 ,18 J / gK (301 , 15−298 , 15)
Q=1358.08 J
0 ,5 moles
¿ ? moles hay en 0 ,04 Lde NaOH × =0 , 02 moles
1L
0 ,5 moles
¿ ? moles hay en 0 ,04 Lde NaOH × =0 , 02 moles
1L
La reacción al ser 1:1 necesito 0,02 moles de agua formada
Entalpía experimental:
−1358 , 08 J
∆ H= =−67904 J /mol
0 ,02 moles de agua formada
En la reacción entre el ácido acético y el hidróxido de sodio se obtuvo una entalpía experimental
de −67 , 9 kJ /mol , mientras que el valor teórico para la neutralización de un ácido débil con una
base fuerte es de aproximadamente −56 kJ /mol . La diferencia entre ambos valores puede
explicarse porque se perdió parte del calor liberado hacia el ambiente o al material del recipiente,
por lo que no todo el calor generado fue medido por el calorímetro. Además, el ácido acético es
un ácido débil y parte de la energía liberada se utiliza en su ionización, lo que también influye en
el resultado experimental.
7. Calcular la variación de entalpía que se produce en la reacción de HCl con NaOH , en
condiciones estándar, a partir de las entalpías estándar de formación de la siguiente tabla:
Tabla #1 (Entalpias de formación)
HCl( ac)+ NaOH (ac)→ NaCl(ac)+ H 2 O(l)
ΔH ° =∑ ΔH ° productos −∑ ΔH ° reactivos
ΔH ° =−407 ,1+(−285 , 8)−(−167 ,2)+(−469 , 6)
ΔH ° =−56.1 kJ /mol de agua formada
- Comprueba si coincide con la entalpía de reacción calculada experimentalmente. Calcule el error
experimental
Error experimental:
Error absoluto= ( Δ Hexp− ΔHteo )=¿((−67 , 9 )−(−56 , 1 ) ¿=11, 8 kJ / mol
11 ,8
Error porcentual= × 100 %=21, 0 %
56 , 1
El valor experimental obtenido (−67 ,9 kJ /mol) fue más exotérmico que el teórico (−56 , 1 kJ /mol),
con un error del 21 %. Esta diferencia se debe principalmente a pérdidas de calor al ambiente y a
suposiciones ideales en la masa.