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Tumores Renales: Tipos, Diagnóstico y Tratamiento

Los tumores renales son proliferaciones anormales en el riñón que pueden ser benignos o malignos, siendo el carcinoma de células renales el más común en adultos. La clínica incluye hematuria, dolor lumbar y masa abdominal, y el diagnóstico se realiza mediante ecografía y TAC. El tratamiento varía según el estadio del tumor, desde nefrectomía parcial hasta inmunoterapia en casos avanzados.

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Tumores Renales: Tipos, Diagnóstico y Tratamiento

Los tumores renales son proliferaciones anormales en el riñón que pueden ser benignos o malignos, siendo el carcinoma de células renales el más común en adultos. La clínica incluye hematuria, dolor lumbar y masa abdominal, y el diagnóstico se realiza mediante ecografía y TAC. El tratamiento varía según el estadio del tumor, desde nefrectomía parcial hasta inmunoterapia en casos avanzados.

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TUMORES RENALES

Los tumores renales son proliferaciones anormales de tejido que se originan en el riñón, a partir de
cualquiera de sus células (túbulos renales, vasos sanguíneos, tejido conectivo, urotelio, etc.).
Pueden ser benignos o malignos.

Su importancia clínica radica en que, si son malignos, pueden invadir estructuras locales o
diseminarse sistémicamente, comprometiendo la función renal y la vida del paciente.

Clasificación histológica:

1. Tumores benignos:

 Adenoma → masa sólida + común del parénquima renal. Es asintomático, hallazgo incidental
 Oncocitoma renal
 Nefroma mesoblástico congénito ➔ Tumor benigno más frecuente en neonatos.
 Angiomiolipoma ➔ compuesto por vasos sanguíneos, músculo liso y grasa.

2. Tumores malignos:

 Carcinoma de células renales: representa el 90% de cáncer renal en adultos


1. Carcinoma de células claras o adenocarcinoma ➔ más frecuente
2. Carcinoma papilar
3. Carcinoma cromófobo
4. Carcinoma de conductos de Bellini ➔ muy agresivo.
5. Carcinoma medular renal
6. Carcinoma sarcomatoide
 Tumor de Wilms (nefroblastoma): ➔ es el tumor renal maligno más frecuente en niños.
Deriva de tejido renal embrionario.
 Tumor rabdoide ➔ peor pronóstico que el Wilms.
 Sarcomas renales

CÁNCER RENAL

Es una neoplasia que se origina en el parénquima renal.

Epidemiología:

 Es más frecuente en hombres


 El tipo histológico más frecuente es el carcinoma de células claras

Clasificación histológica:

 Carcinoma de células renales: representa el 90% de cáncer renal en adultos


1. Carcinoma de células claras o adenocarcinoma ➔ más frecuente
2. Carcinoma papilar
3. Carcinoma cromófobo
4. Carcinoma de conductos de Bellini ➔ muy agresivo.
5. Carcinoma medular
6. Carcinoma sarcomatoide
 Tumor de Wilms (nefroblastoma): ➔ es el tumor renal maligno más frecuente en niños.
Deriva de tejido renal embrionario.
 Sarcomas renales
 Tumor rabdoide

Factores de riesgo:

 Tabaquismo (mayor riesgo conocido).


 Obesidad.
 Hipertensión arterial.
 Exposición a sustancias tóxicas: solventes orgánicos, cadmio.
 Síndrome de von Hippel-Lindau (predispone a carcinoma de células claras).

Clínica:

 Hematuria macroscópica indolora


 Dolor lumbar sordo y persistente
 Masa abdominal palpable
 Síntomas constitucionales: fiebre, pérdida de peso
 Varicocele izquierdo (por obstrucción de la vena espermática izquierda).
 Síntomas por metástasis: disnea, tos, alteraciones neurológicas, dolor óseo, dolor en
hipocondrio derecho.
 Síndrome paraneoplásico

Zonas de metástasis: pulmón (más frecuente), hígado, hueso, cerebro, ganglios linfáticos, suprarrenal
y riñón contralateral.

Síndromes paraneoplásicos:

 Hipercalcemia (por producción de PTHrP).


 Policitemia (por aumento de eritropoyetina).
 Hipertensión arterial (por aumento de renina).
 Disfunción hepática (síndrome de Stauffer: ↑ FAL, ↑ Bilirrubina y ↑ Albúmina)

Diagnóstico:

 Laboratorio: hemograma, calcemia, hepatograma, función renal, análisis de orina


 Ecografía abdominal (primer estudio): permite distinguir entre una masa sólida (sospechosa
de cáncer) y un quiste (benigno). Si ves una masa sólida hipoecoica o mixta, solicitar TAC.
 TAC abdomen-pelvis con contraste: confirma la presencia de una masa sólida renal, evalúa el
tamaño del tumor y permite estadificar y buscar compromiso de órganos vecinos.
 RMN: Se usa si hay alergia al contraste o para estudiar trombosis en vena renal o cava.
 TAC de tórax: para buscar metástasis pulmonares.
 RNM cerebral: para buscar metastasis óseas
 Gammagrafía ósea: si ha dolor óseo o sospecha de metastasis ósea

NO se realiza biopsia percutánea por riesgo de sangrado y diseminación del tumor.

Más de 50% de tumores son hallados incidentalmente en ecografías o tomografías hechas por otros
motivos.

Estadificación TNM:

T → extensión del tumor:

 TX: tumor primario imposible de evaluar


 T0 → no hay evidencia de tumor primario
 T1a → tumor in situ ≤ 4 cm.
 T1b → tumor in situ de 4 a 7 cm.
 T2a → tumor in situ de 7 a 10 cm.
 T2b → tumor in situ > 10 cm.
 T3a → invasión de grasa perirrenal, vena renal o sus ramas segmentarias.
 T3b → invasión a la vena cava inferior por debajo del diafragma.
 T3c → invasión a la vena cava inferior por encima del diafragma o invasión de la pared de la
vena cava.
 T4 → invasión más allá de la fascia de Gerota o a órganos adyacentes (glándula suprarrenal
ipsilateral, páncreas, colon, etc.).
N → compromiso de ganglios linfáticos

 N0 → no hay compromiso de ganglios regionales.


 N1 → hay compromiso de al menos un ganglio regional.

M → metástasis a distancia:

 M0 → no hay metástasis a distancia.


 M1 → hay metástasis a distancia.

En base a esta estadificación, vamos a determinar el estadio de la enfermedad (1-4):

Tratamiento:

Estadio I: tumor in situ < 7 cm (T1N0M0)

 Nefrectomía parcial (de elección).


 Ablación percutánea (radiofrecuencia o crioterapia): si el paciente no es candidato a cirugía.

Estadio II: tumor in situ > 7 cm (T2N0M0)

 Nefrectomía radical (extirpación completa del riñón).

Estadio III: invasión de grasa perirrenal, venosa o ganglios regionales (T3N0M0 o T1-T3N1M0)

 Nefrectomía radical + linfadenectomía (resección de ganglios).


 Si invade vena cava ➔ puede requerir trombectomía (resección del trombo).

Estadio IV: invasión más allá de la fascia de Gerota o metástasis (T4 o M1)

 Inmunoterapia (nivolumab + ipilimumab) ➔ primera línea.


 Terapias dirigidas (inhibidores de tirosina quinasa como sunitinib, pazopanib, cabozantinib).
 Nefrectomía citorreductora (quitar el tumor primario) se puede hacer en casos
seleccionados, si el paciente está en buen estado general y responde al tratamiento
sistémico.

CÁNCER DE PENE
Es un carcinoma epidermoide.

Factores de riesgo: fimosis, mala higiene, hpv

Comienza a nivel del glande o en el surco balanoprepucial, generalmente.


Clínica:

Se presenta como:

 Tumor localizado
 Úlceras indoloras, que no sangran ni curan. Pueden ser confundidas con chancro.
 Cuando el cáncer avanza, se sobreinfecta y la lesión es con secreción y olor fétido

Diagnóstico: biopsia en cuña + antiséptico local para cicatrización.

Tratamiento: Quirúrgico:

 Tumor in situ: se amputa el pene 2 cm por debajo de la lesión. Es curativo.


 Tumor en estadio avanzado: amputación completa del pene. Es tratamiento paliativo.

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