HISTORIAA INTRODUCION

Inmunologia: ESTUDIO D ELAS RESPUESTA INMUNITARIAS Y ACONTECIMIENTOS CELULARES

Y MOLEECULARES
Respuesta inmune: REACCION A LOS COMPONENTES DE LOS MICROBIOS ASI COMO
MACROMOLECULAS QUE SON RECONOCIDOS COMO EXTRAÑOS
Inmunidad: DERIVA DE IMMUNITAS Y HACE REFERENCIA A LA PROTECCIO FRENTE A LA
ENFERMEDAD

Historia: 430a.c : Tucídides, historiador de la guerra de Peloponeso, tras describir una peste
en Atenas,
escribió, que sólo quienes habían recuperado de la peste, podían cuidar a los enfermos
porque no contraían la enfermedad una segunda vez.

Siglo XV: variolacion por chinos y turcos

1978 inoculacion de liquido de una pustula de viruela
1880- primera vacuna a base de microorganismos atenuados - LOUIS PASTEUR
1881- vacunacion a ovejas con bacillus anthracis, atenuacion con calor ( atenuacion
pasteur)
> principios del decenio 1800-1910 : investigadores a la inmunidad humoral
inmunidad pasiva
>1885- primer vacunacion antirrabica en humanos 6 de julio por LOUIS PASTEUR
>1890: Von Behring y Kitasano demostraron que el suero de animales inmunizados con
difteria podrian transferir inmunidad
>1883: Elie Metchnikoof demostro que las celulas tambien contribuyen al estado inmune de
un animal
>1930-1939 : Elvin Kabat: mostro que las actividades dependian de globulinas gama,
moleculas solubles del suero "anticuerpos"

nmunidad celular: se adquiere de CELULAS T

INMUNIDAD HUMORAL: forma en que el sistema inmune se defiende de las infecciones

2 tipos de linfocios por Bruce Glick en Mississippi State University

>1950-1959: se identifico que del linfocito depende la inmunidad celular y humoral

INMUNIDAD INNATA: primera respuesta del sistema inmunitario del cuerpo contra una
sustancia extraña dañina

INMUNIDAD ADQUIRIDA:

complemento: sustancias que son sintetizadas en higado y se juntan para formar cascada de
complemento y atacar

inmunidad de rebaño: contagio a todo el grupo pero se adquiere inmunidad

barreras naturales: piel,lagrimas,moco

placenta: barrera de inmunidad natural

ingerto mas comun: transfuciones de sangre

>La inmunida es impartida por celulas T y que los anticuerpos por las celulas B
confieren inmunidad
CAPITULO 2 ORGANOS LINFOIDES PRIMARIOS

MEDULA ÓSEA
es el lugar de generacion de la mayoria de las celulas sanguineas circulantes maduras, incluidos
eritrocitos,granulocitos,monocitos y el lugar donde se maduran los linfocitos B, la generacion de todas las
celulas sanguineas es llamada hematopoyesis esto ocurre en el desarrollo fetal en los islotes sanguineos
del saco vitelino y en el mesenquima paraaortico de ahi al higado y en el 4to mes cambia a la medula
osea
-en el nacimiento la hematopoyesis tiene lugar en los huesos o sea en todo el esqueleto despues se
restringe a la medula de los huesos planos de manera que en la pubertad la hematopoyesis se produce
en esternon, vertebras, huesos iliacos y costillas
-cuando hay un daño presente en medula osea se produce una demanda excepcional de producion de
celulas sanguineas nuevas, el higado y el bazo se convierten en zonas de hematopoyesis extramedular
• los eritrocitos,granulocitos,monocitos,celulas dendriticas,plaquetas,linfocitos B y T y NK se
originan en una celula troncal hematopoyetica (HSC, HEMATOPOIETIC STEM CELL) comun en medula
osea .
• Una sola HSC puede generar todos los diferentes tipos de cel sanguineas maduras ya que son
pluripotenciales
• La HSC pueden identificarse por la presencia de marcadores de superficie como las proteinas
CD34 y c-KIT tambien estas dan lugar a dos tipos de celulas progenitoras pluripotentes uno que genera
celulas linfociticas y mielociticas y otro que produce mas celulas mielociticas , eritrocitos y plaquetas

-La maduracion y proliferacion de la celulas precursoras en la medula osea esa estimulada por
citocinas y muchas de estas citocinas se llaman factores estimuladores de colonias
-Las celulas estromales y los amcrofagos de la medula osea producen las citocinas
hematopoyeticas
-En la medula se encunetran celulas plasmaticas secretoras de anticuerpos de vida larga estas cel
tambien se generan de los tejidos linfaticos perifericos, la medula contiene linfocitos B foliculares
maduros recirculantes que pueden responder a microbios vehiculados por la sangre

TIMO
-Lugar de maduracion de linfocitos T este es un organo bilobulado situado en la region anterior del
mediastino la corteza contiene un cumulo denso de linfocitos T y la medula que se tiñe de forma
mas tenue esta poblada de forma escasa por linfocitos, los macrogafos y las celulas dendriticas
derivados de la medula ósea se encuentran casi exclusivamente en la medula

-Las celulas epiteliales de la corteza timica producen la IL-7 que es necesaria para la fase
temprana del desarrollo de linfocitos T
-Las celulas epiteloides medulares timicas (TMEC) desempeñan una funcion especial en la
presentacion de antigenos propios a los linfocitos T en desarrollo y provocan su eliminacion este
es uno de los mecanismos que asegura que el sistema inmunitario siga tolerando lo propio
◦ En la medula hay unas estructuras llamadas corpusculos de Hassall
◦ El timo tiene un aporte vascular rico y vasos linfaticos eferentes que drenan en los
ganglios linfaticos mediastinicos
◦ El componente epitelial del timo deriva del ectodermo en el cuello, torax del embrion lo
que forma las llamadas bolsas branquiales
◦ Las celulas dendriticas, macrofagos y precursores de los linfocitos derivan de la medula
ósea
• Los PX que sufren el sindrome de DIGEORGE sufren una diferenciacion de linfocitos T
debido a una delecion cromosomica que elimina los genes necesarios para el desarrollo del
timo
• Medula Ósea es la que contiene la mayoria de linfocitos T maduros
ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS (CAP 2)

SISTEMA LINFATICO
-El sistema linfatico consiste en vasos especializados que drenan el liquido de los tejidos a los
ganglios linfaticos y despues hacia la sangre este es esencial para la homeostasis hidrica y la
respuesta inmunitaria
-Los capilares linfaticos permiten la captacion libre de liquido intersticial y la disposicion solapada
de las celulas endoteliales y las valvulas en una direccion dentro de sus luces impide el reflujo de
liquido
-El liquido absorbido llamado linfa se bobea hacia vasos linfaticos cada vez mayores y
convergenes por la contraccion de celulas musculares lisas perilinfaticas y por la presion ejercida
por el movimiento de los tejidos musculoesqueleticos
-Todos los ganglios y conductos linfaticos van hacia le conducto toracico esta linfa que procede
de este conducto va hacia la vena cava superior lo que devuelve el liquido el torrente sanguineo
-Los linfaticos de la region sup derecha del tronco o sea le brazo derecho y el lado derecho de la
cabeza drenan en el conducto linfatico derecho que tambien drenan a la vena cava superior
-A la circulacion vuelven cada dia 2 litros de linfa, el sistema linfatico recoge antigenos
microbianos de las puertas de entrada y los trasnporta a los ganglios linfaticos donde se pueden
estimular respuestas inmunitarias adaptativas
-Mediadores inflamatorios solubles como las quimiocinas que son producidas en lugares de
infeccion entran en los linfaticos

GANGLIOS LINFATICOS
son organos linfaticos secundarios vascularizados y encapsulados que favorecen a la
respuesta inmunitaria adaptativa frente a antigenos transportados por los vasos linfaticos
desde los tejidos, en el cuerpo humano hay al rededro de 500 ganglios linfaticos
-Los linfaticos aferentes se vacian en el seno subcapsucalr (marginal) y la linfa puede
drenar desde alli directamente al seno medular
-La corteza de los ganglios es rica en linfocitos y la corteza externa contiene agregados
de celulas llamados foliculos algunos de estos contienen zonas centrales llamadas centros
germinales.
ORGANIZACION ANATOMICA DE LOSLINFOCITOS B y T
-los linfocitos B y T estan secuestrados en egiones difernetes de la corteza de los ganglios
linfaticos cada una con su propia arquitectura de fibras reticulares y celulas estromales, en la
paracorteza encontramos una red de celulas reticulares fibroblasticas
-Vasos sanguineo corticales: venulas de endotelio alto que se encuentran en el centro de los
cordones corticales
-70% de linfocitos T corticales son linfocitos T CD4 cooperadores entremezcaldos con una
relativa escasez de linfocitos CD8, esto siempe puede cambiar mediante el curso de una
infeccion virica dando un aumneto de linfocitos T CD8
-Quimiocinas son las que determinan donde residen los linfocitos B y T
-los linfocitos virgenes T expresan un receptor llamado CCR7 que se une a las quimiocinas
CL19 y CL21 producidas por las celulas estromales en las zonas de linfocitos T del ganglio
linfatico
-FDC: celulas dendriticas foliculares estas son activadas por linfotoxinas Beta para producir la
quimiocina CXCLI1 que sirve para reclutar linfocitos B y organizar el foliculo en desarrollo, Las
FRC se activan para producir CCL19 y CCL21 que reclutan linfocitos T y celulas dendriticass y
forman la zona de linfocitos T
-Las sustancias transportadoras por las linfa que entran en el seno subcapsular del ganglio
linfatico se clasifican por su tamaño molecular y se transportan a diferentes tipos celulares para
iniciar varias respuestas inmunitarias

BAZO
-organo vascularizado con funciones como eliminar celulas sanguineas viejas y dañadas e
iniciar respuesta inmunitaria adaptativa frente antigenos de transmision hematica
-peso 150g y se encuentra en el cuadrante superior izquierdo del abdomen este se divide en
pulpa roja compuesto de sinusoides vasculares y pulpan blanca rica en linfocitos la sangre entra
a este a traves de la arteria esplenica que atraviesa la capsula en el hilio, los sinusoides drenan
en la vena esplenica que extrae la sangre del bazo hacia la circulacion portal

• las personas que carecen de bazo tienden a las infecciones diseminadas como
neumococos, meningococos

-la pulpa blanca contiene celulas que median las respuestas inmunitarias adaptativas a
antigenos transportados por la sangre contiene una zona marginal que delimita entre las dos
pulpas
-las quimiocinas CXLI3 y su receptor CXCR5 son necesarios para la migracion del linfocito B a
los foliculos y CCLI9 y CCL21 y su receptor CCR7 para la kmigracion de los linfocitos T
virgenes a las vainas periarteriolares, la produccion de estas quimiocinas por las celulas
estromales no linfaticas se ve estimulada por la citocina linfotoxina

SISTEMAS INMUNITARIOS REGIONALES

• todas las barreras epiteliales importantes del cuerpo incluidas la piel y las mucosas
digestivas y bronquilaes tienen su propio sistejma de ganglios linfaticos y celulas
inmunitarias que actuan de forma cordinada para proporcionar respuestas inmunitarias
especializadas contra los patogenos que atraviesan esas barreras