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Índice
Introducción …………………………………………………………… 3
Sección I Antibiótico (Agentes Antibacterianos)…………………… 3
Sección II Antiparasitarios (Endoparasiticidas)……………….…… 5
Sección III Antimicóticos (Agentes Antifúngicos)…………………. 6
Conclusión …………………………………………………………… 7
Bibliografía…………………………………………………………… 7
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Introducción
La medicina veterinaria contemporánea se fundamenta en el uso racional de
agentes quimioterápicos. Estos agentes se diseñan para explotar las diferencias
bioquímicas entre el hospedador (el animal) y el agente invasor (bacteria, parásito
u hongo). La clave de la terapia exitosa radica en la toxicidad selectiva, es decir, la
capacidad del fármaco para dañar al patógeno sin perjudicar las funciones vitales
del paciente. En las siguientes secciones, se detalla la clasificación y el
funcionamiento de las familias farmacológicas más relevantes en la clínica diaria y
de producción.
Sección I: Antibióticos (Agentes Antibacterianos)
Un antibiótico es una sustancia capaz de interferir con el metabolismo de una
bacteria para detener su replicación o causar su lisis. Son herramientas esenciales
para controlar infecciones sistémicas, dérmicas o respiratorias.
1. Betalactámicos
Definición y mecanismo: Son fármacos bactericidas que inhiben la síntesis de la
pared celular. Actúan uniéndose a las Proteínas Fijadoras de Penicilina (PBP),
impidiendo que las bacterias formen el peptidoglicano, que es como el "cemento"
de su estructura externa. Sin pared, la bacteria no resiste la presión interna y se
rompe.
Grupos y ejemplos: Se dividen en Penicilinas (como la Ampicilina), Cefalosporinas
(como la Cefalexina) y Carbapenémicos.
Uso clínico: Son la primera línea en infecciones de piel, heridas por mordeduras y
cirugías preventivas.
2. Nitroimidazoles
Definición y mecanismo: Son compuestos que actúan exclusivamente en
ambientes con poco o nada de oxígeno. El fármaco entra en la célula y sufre una
reducción química que genera metabolitos tóxicos que destruyen las hebras del
ADN bacteriano.
Grupos y ejemplos: El principal es el Metronidazol.
Uso clínico: Es fundamental para tratar la giardiasis, la amebiasis y la enfermedad
inflamatoria intestinal, además de infecciones por bacterias anaerobias en la
cavidad oral.
3. Lincosamidas
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Definición y mecanismo: Son bacteriostáticos (en dosis bajas) o bactericidas (en
dosis altas). Su objetivo es la subunidad 50S del ribosoma, donde bloquean la
formación de enlaces peptídicos, impidiendo que la bacteria fabrique proteínas.
Grupos y ejemplos: Incluyen la Lincomicina y la Clindamicina.
Uso clínico: Tienen una excelente distribución en tejido óseo y próstata. Se usan
mucho en piodermas profundos y osteomielitis.
4. Aminoglucósidos
Definición y mecanismo: Son potentes bactericidas para bacterias Gram negativas
aeróbicas. Se unen de forma irreversible a la subunidad 30S del ribosoma,
causando una lectura errónea del código genético, lo que genera proteínas
defectuosas que matan a la bacteria.
Grupos y ejemplos: Estreptomicina, Neomicina (tópica), Gentamicina y Amikacina.
Uso clínico: Debido a su potencial toxicidad en riñones, se reservan para
infecciones graves como peritonitis o neumonías severas en grandes animales.
5. Tetraciclinas
Definición y mecanismo: Antibióticos de amplio espectro y acción bacteriostática.
Bloquean la síntesis de proteínas al impedir la entrada de aminoácidos al complejo
ribosoma-ARNm.
Grupos y ejemplos: Oxitetraciclina (muy usada en ganado), Tetraciclina y
Doxiciclina.
Uso clínico: Son únicos por su capacidad de actuar contra patógenos
intracelulares como la Brucella y las Rickettsias (enfermedad de la garrapata).
6. Quinolonas (Fluoroquinolonas)
Definición y mecanismo: Son agentes bactericidas que interfieren con la síntesis
de ácidos nucleicos. Inhiben la ADN-girasa, la enzima que evita el "nudo" del ADN
durante su replicación. Si el ADN no se puede desenrollar, la bacteria no se divide.
Grupos y ejemplos: Enrofloxacina, Marbofloxacina y Ciprofloxacina.
Uso clínico: Muy eficaces en infecciones de vías urinarias, otitis crónicas y
problemas respiratorios en aves.
7. Fenicoles
Definición y mecanismo: Son fármacos altamente liposolubles que inhiben la
síntesis de proteínas bacterianas en la subunidad 50S. Al ser tan grasos,
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atraviesan membranas que otros antibióticos no pueden, como la barrera del
cerebro.
Grupos y ejemplos: Cloranfenicol (prohibido en animales de consumo) y
Florfenicol.
Uso clínico: El Florfenicol es el "estándar de oro" para el complejo respiratorio
bovino.
8. Sulfamidas + Diaminopirimidinas
Definición y mecanismo: Actúan mediante un "bloqueo secuencial". Las sulfas se
parecen a un nutriente que la bacteria necesita (PABA) para crear ácido fólico; la
bacteria se confunde, lo absorbe y detiene su metabolismo. La diaminopirimidina
bloquea el siguiente paso de esa misma ruta.
Grupos y ejemplos: Sulfadiacina + Trimetoprim.
Uso clínico: Muy útiles en coccidiosis intestinal e infecciones de la glándula
mamaria.
9. Macrólidos
Definición y mecanismo: Se caracterizan por su estructura de anillo lactónico.
Bloquean la síntesis de proteínas y tienen efectos inmunomoduladores (ayudan a
desinflamar).
Grupos y ejemplos: Eritromicina, Tilosina y Tulitromicina.
Uso clínico: La Tilosina se usa mucho para diarreas crónicas en perros, mientras
que la Tulitromicina es vital en medicina porcina y bovina.
Sección II: Antiparasitarios (Endoparasiticidas)
Estos fármacos buscan eliminar helmintos (gusanos) y otros organismos
complejos que roban nutrientes y dañan tejidos.
1. Bencimidazoles
Acción: Inhiben la polimerización de la tubulina, lo que colapsa el esqueleto celular
del parásito y su capacidad de absorber energía.
Ejemplos: Albendazol, Fenbendazol, Mebendazol.
Uso: Son de amplio espectro, eliminando huevos y adultos de gusanos
gastrointestinales y pulmonares en rumiantes.
2. Lactonas Macrocíclicas
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Acción: Abren los canales de cloro en las células nerviosas y musculares del
parásito, causando una entrada masiva de cloro que lo paraliza totalmente.
Ejemplos: Ivermectina, Doramectina, Selamectina.
Uso: Es el grupo más importante para el control de parásitos internos y externos
(ácaros, piojos).
3. Pamoato de Pirantel
Acción: Es un bloqueador neuromuscular despolarizante. Causa una contracción
muscular tan fuerte en el gusano que este se desprende de la pared del intestino.
Ejemplos: Pirantel.
Uso: Muy seguro para cachorros recién nacidos contra Toxocara canis.
4. Pamoato de Oxantel
Acción: Similar al pirantel pero con especificidad total hacia los tricúridos (gusanos
látigo).
Ejemplos: Generalmente viene en combinaciones comerciales (Trantel).
Uso: Control de parásitos del intestino grueso que causan diarreas con sangre.
5. Piperazina
Acción: Bloquea la acetilcolina en las uniones nerviosas del parásito, dejándolo
inmóvil pero no muerto, para que sea expulsado con la materia fecal.
Ejemplos: Sales de piperazina.
Uso: Uso masivo en avicultura y porcinocultura para control de Ascaris.
6. Pracicuanteel
Acción: Provoca un flujo de calcio hacia el interior del parásito, causando
contracción instantánea y daño en su cutícula, dejándolo expuesto a los jugos
digestivos del animal.
Ejemplos: Praziquantel.
Uso: Es el único efectivo contra todos los cestodos (tenias y Echinococcus).
Sección III: Antimicóticos (Agentes Antifúngicos)
Azoles
Mecanismo: Inhiben la síntesis de ergosterol (el equivalente al colesterol en
hongos). Sin esta sustancia, la pared del hongo se llena de "agujeros" y muere.
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Clasificación: Se dividen en Imidazoles (acción local/tópica) y Triazoles (acción
sistémica).
Ejemplos: Clotrimazol (tópico), Ketoconazol (oral), Fluconazol e Itraconazol.
Uso clínico: Tratamiento de la tiña (Microsporum), levaduras en oídos (Malassezia)
y hongos internos graves.
Resumen y Conclusión
La terapéutica veterinaria es una ciencia de precisión. El uso de antibióticos,
antiparasitarios y antimicóticos debe hacerse bajo el diagnóstico clínico correcto.
El mal uso de estos grupos, como dosis incompletas o aplicaciones innecesarias,
conduce a la resistencia farmacológica, un problema global que pone en riesgo
tanto la vida animal como la humana. Como futuros médicos, nuestra
responsabilidad es elegir el fármaco con el espectro más específico para
minimizar el impacto en la flora normal del paciente y el medio ambiente.
Bibliografía Consultada
Adams, H. R. (2001). Farmacología y Terapéutica Veterinaria. 2da
Edición. Editorial Acribia. España.
Boothe, D. M. (2012). Small Animal Clinical Pharmacology and
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Giguère, S., Prescott, J. F., & Dowling, P. M. (2013).
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Plumb, D. C. (2018). Manual de Farmacología Veterinaria. 9na
Edición. Editorial Intermédica.
Rodríguez, C., & Ruiz, J. (2015). Guía Terapéutica del Animal de
Compañía. Editorial Servet.
Sumano, H. S., & Ocampo, L. H. (2006). Farmacología
Veterinaria. 3ra Edición. McGraw-Hill Interamericana.