FAGOCITOS

Neutrófilo, Basófilo y eosinófilo

POLIMORFONUCLEARES
FAGOCITOS
Macrófago, DC y monocitos
MONONUCLEARES
NEUTROFILOS
Gránulos específicos
Lisoenzima, colagenasa y elastasa
Gránulos azurófilos
CITOPLASMA
Mieloperoxidasa y sustancias microbicida: Defensina y catelicidas
ESTIMULADO POR: G-CSF
GM-CSF
NET Trampas extracelulares de neutrófilos
MONOCITOS
Granular
Lisosomas
CITOPLASMA
Vacuolas fagocíticas
Filamentos del citoesqueleto
Monocitos humanos CD11B - CD86 Murinos CD64 CD115 CD11B
Alta capacidad migratoria -->
Para diferenciación en
Monocitos clásicos o HUMANOS
macrófagos o CD Participa en la Murinos CD14 - Ly6C
inflamatorios CD14
respuesta inflamatoria aguda
Fase temprana de la inflamación
Eliminación de micropartículas
luminales, microbios circulantes HUMANOS
Monocitos no clásicos Murinos CD11b - Ly6C
y reparación de la barrera CD14-16
endotelial
Proceso mediante los macrófagos reconocen y digieren las células muertas por apoptosis sin
EFEROCITOSIS
causar inflamación
Tienen PRR y receptores de opsonina:
Funciones: Fagocitosis / Células centinela / Ingerir
Receptores para el complemento
células necrosadas / APC
Receptores para inmunoglobulina G (FcyR)
También participa en la reparación de tejidos: ESTIMULA LA ANGIOGENESIS Y FIBROSIS
Estimulo IFN-y
MACROFAGOS
M1 Produce Especies reactivas de oxígeno y nitrógeno
Función Destruir patógenos de manera eficiente
Estimulo IL4 - IL3
M2 Reparación, remodelación y resolución del
Función
tejido
Células epitelioides Abundante citoplasma
PLASTICIDAD
MORFOLOGICA Células gigante
Macrófagos activados fusionados
multinucleadas
Cuando se activa el inflamo soma
´Piroptosis
Depende de caspasas inflamatorias y gasdermina D Libera IL-1B / IL-18
Receptores para el complemento
Receptores de opsoninas
Receptores Fc de la inmunoglobulina Ig (Fcy R)
La fagocitosis por los Receptor SIRPalfa
macrófagos de células
sanas se impide por: Reconoce CD47, de las celulas sanas
Las subpoblaciones de Expresión de las proteínas CD11c Capacidad de presentar antígenos de los linfocitos T vírgenes y
las CD de activarlos Inducir tolerancia a los linfocitos T
Captura de antígenos proteicos en las barreras epiteliales
cDC Estimulan fuertes respuestas de en los linfocitos T
U: Piel y órganos linfáticos
 F: Captura de antígenos exógenos
cCD2
Presentación de antígenos al linfocito T CD4
cDC1 F: Presentación cruzada a los linfocitos TCD8
U: Sangre y bajo número en órganos linfáticos
Se asemejan a las células plasmáticas
pDC F: Producir IFN-1
Capturan microbios presentes en la sangre y transportan antígenos al bazo para presentarlos al
linfocito T
U: Epidermis
Morfología: Gránulos en forma de raqueta de tenis o GRANULOS DE BIRBECK
Capturan microorganismos que han penetrado
a la piel
Células de Langerhans Frente a una infección: Procesan los antígenos y los unen con MHC
de clase tipo II para presentarlo a los linfocitos
TCD4
Presentan antígenos propios para inducir
Sin infección:
tolerancia frente a estos
No presentan antígenos proteicos a los linfocitos T vírgenes
Células dendríticas
No derivan de precursores medulares
foliculares
F: Activación de los linfocitos B en los centros germinales de los órganos linfáticos secundarias
Linfocitos vírgenes Fase G0
CD45RA U: Circulantes y órganos linfáticos secundarios
Linfocitos T y B vírgenes LINFOCITOS PEQUEÑOS
Heterocromatina densa con anillo fino de citoplasma
Nucleolo: (Mitocondria, ribosomas, lisosomas) sin órganos citoplasmáticas
visibles
Energía Fosforilación oxidativa y oxidación de ácidos grasos
Incluye un segmento de
ADN llamado exón A Vida 1 - 3 meses
IL-7Rα
Linfocito T
Factor de transcripción 2 similar a kruppel
Supervivencia
IL-7Rα
Linfocito B
Factor de necrosis tumoral
Fase G1
Linfocitos B y T efectores
Mas tamaño, más ARN LINFOCITOS GRANDES O
Morfología:
citoplasmática, mas citoplasmática, LINFOBLASTOS
Energía Ciclo aeróbico y ciclo tricarboxilico (TCA)
Indicadores de activación reciente, expresadas por TCD4 y TCD8
CD25 Componente del receptor alfa de IL2
Patrones alterados de moléculas de adhesión
- Selectinas, integrinas y receptores para quimiocinas
CITOCINAS Activación de linf B, macrófagos y CD
Linfocitos efectores LINFOCITOS TCD4 CONTACTO
CD40L(CD154) une al CD40
DIRECTO
Liberación de gránulos citotóxicos para destruir células
LINFOCITOS TCD8
infectadas y tumorales

Órganos linfáticos y en la zona de infección

Viajan a la medula ósea y producen
Célula anticuerpos, incluso después de que el
LINFOCITO B antígeno ya no este
plasmática
Excéntrico de la célula y
Nucleolo cromatina alrededor de la
membrana plasmática
 Sintetiza
Citoplasma RER
anticuerpos
Maduración y secreción de
AG
anticuerpos
Se originan en centros germinales de órganos
linfáticos --> Junto con cel. plasmáticas
U: Desde los órganos linfáticos hacia la
Plasmo blastos medula ósea y los tejidos mucosos
Forma joven de las células plasmáticas
tienen CD19 - CD20
Cel
Es ayudado por los Linfocitos T cooperadores Alguno madura en órganos
plasmática
CD4 para sintetizar anticuerpos linfáticos secundarios
vida corta
Algunos maduran en la Cel
Activa macrófagos para inducir fagocitosis medula ósea y tejidos plasmática
mucosos vida larga
Se forman centros germinativos
en folículos de ganglios y bazo,
Secretan en la primera semana de infección Ig M, Ig A y IgG
donde maduran plasmoblastos y
linfocitos B de memoria
U: Bazo, Participan en la respuesta
LINFOCITOS B ganglios adaptativa humoral -->
FOLICULARES linfáticos y Producen anticuerpos de
tejidos linfoides alta afinidad
LINFOCITOS B
Anticuerpos con diversidad
DE LA ZONA U: Circulación
limitada
MARGINAL
U: Tejidos
mucosos,
LINFOCITOS B- Induce respuestas rápidas e
cavidad
1 innata
peritoneal y
pleural
Migran junto con plasmoblastos a medula ósea
Se generan en centros germinativos junto con los
o tejidos mucosos para --> Convertirse en cel.
plasmoblastos
plasmáticas de vida larga
Aumentan con la edad
Recirculan en la sangre y los tejidos linfáticos
Sangre y tejidos linfáticos y no linfáticos
Linf T de memoria
CD45RO No tiene exón A
Expresan isotipos de anticuerpos
Linfocito de memoria Linf B de memoria
Marcador CD27
Th1 --> Microbios intracelulares Th2 --> Parásitos y alergias Th3-
LINFOCITOS T CD4 -> Hongos y bacterias extracelulares Tfh --> Activa a los linf B en
los centros germinales
Liberan
gránulos
Destruyen células infectadas por
LINFOCITOS TCD8 Mecanismo citotóxicos
virus o bacterias intracelulares
(perforina,
granzimas)
Linfocitos T NK, MalT, T y
Similar a los linfocitos B-1 Menos numerosos menos diversidad
delta
Homologas a los TCD4
Inusuales en la sangre, ubicados en la mucosa de los intestinos y pulmón
Células linfocíticas
innata ILC SUBTIPO: Células inductoras de los órganos linfática
Secretan linfotoxina y TNF--> Esenciales para el crecimiento de
los órganos linfáticos secundarios organizadas
Células NK Similar a la citoxicidad de las TCD8
OTRAS CELULAS MIELOCITICAS
U: Piel y epitelios mucosos
Tras su activación:
Liberan mediadores inflamatorios que defienden frente a
helmintos
Síntomas similares a las alergias
MASTOCITOS
El ligando CKIT y precursor de la célula troncal --> Desarrollo de los mastocitos
Mastocitos maduros --> Tejidos con vasos y nervios
Gránulos: Histamina y proteoglucanos ácidos
Tienen en su membrana receptores de alta afinidad --> para IgE

U: Sangre, no en los tejidos

Similar a los mastocitos, pero tienen precursores diferentes
BASOFILOS
Tienen receptores de alta afinidad para IgE

U: Epitelios mucosos, vías digestiva, genitourinaria y respiratoria

Son granulocitos que tienen enzimas lesivas que dañan la pared de los parásitos

EOSINOFILOS Estimulo: M - CSF, IL3 - 5--> Desarrollo de los eosinófilos

La región Fc de IgA y G, los receptores IL-5 --> Señales que activan a los eosinófilos y hacen que
liberen el contenido de sus gránulos
Son básicos, se tiñen con ácidos como eosina --> COLOR ROJO