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Funciones y Estructura del Tejido Óseo

El documento describe las funciones, composición y características del tejido óseo, destacando su papel en el soporte, protección y formación de células sanguíneas. Se detalla la estructura de la matriz ósea, la función de diferentes tipos de células óseas (osteoblastos, osteocitos y osteoclastos) y los procesos de osificación. Además, se menciona la regulación del metabolismo de calcio y fósforo, así como la importancia de ciertas vitaminas en la salud ósea.

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Funciones y Estructura del Tejido Óseo

El documento describe las funciones, composición y características del tejido óseo, destacando su papel en el soporte, protección y formación de células sanguíneas. Se detalla la estructura de la matriz ósea, la función de diferentes tipos de células óseas (osteoblastos, osteocitos y osteoclastos) y los procesos de osificación. Además, se menciona la regulación del metabolismo de calcio y fósforo, así como la importancia de ciertas vitaminas en la salud ósea.

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Tejido para su estudio se realizan cortes descalcificados (a

óseo
través de una solución acida para eliminar las sales ) y
cortes lijados,

FUNCIONES DEL ESQUELETO

 Soporte
 Protección de órganos vitales
 Posibilita movimiento dando inserción a los músculos y proveyendo placas
 Formación de células sanguíneas en la medula ósea
 Almacenamiento de minerales Ca+2 (casi el 90 % del cuerpo) y PO4-3 que pueden ser
intercambiados con el plasma para mantener sus concentraciones
 Regulación de calcemia
 Matriz celular mineralizada

COMPOSICION DE LA MATRIZ

 40% orgánica
 colágeno I  fortaleza a la tensión (abundancia, predomina )
 colágeno V
 Proteoglicanos (fortaleza a la compresión )
 Osteocalcinas / Ostonectina: colágena- cristales de hidroxiapatita
 Glucosaminoglicanos
 Sialoproteinas I y II  adhesión celular/ inician formación de CaPO4, osteopontina : célula-
matriz ósea
 Factores de crecimiento /citoquinas/osteoide
 IGF, TNFα, TGFBβ, PDGF, proteínas morfogenéticas (BMP), IL-1, IL-6

 60% inorgánica
 Hidroxiapatita cálcica (cristales) es una forma de fosfato de calcio
 Carbonato de calcio, otros como magnesio, potasio y sodio

CARACTERISTICAS DEL TEJIDO OSEO

 Matriz proteica densa que contiene depósitos de sales de calcio y células especializadas en el
interior de lagunas, organizadas alrededor de vasos sanguíneos
 Tejido dinámico, cambio constante en relación con la fuerza que lo soporta
 Es ale marco estructural para apoyo y protección de órganos
 Contiene una cavidad central donde se aloja la medula ósea
 Recubierto en su superficie externa con Periostio excepto en articulaciones sinoviales

MINERALES DE LA MATRIZ

 2/3 de la matriz es fosfato de calcio Ca3(PO4)2


 reacciona con hidróxido de calcio Ca(OH)2
 para formar cristales de hidroxiapatita, Ca10(PO4)6, los cuales incorporan otras sales de calcio e
iones
 1/3 de la matriz son fibras proteicas (colageno I)

PERIOSTIO capa externa e interna de tejido conjuntivo denso fibroso, en la interna se alojan los
células progenitoras, condrogenas/osteogenas

Fibras de sharpey- esta facilitan la inserción de músculos por tendones y ligamentos


ENDOSTIO  tejido ocnjuntivo delgado especializado, cubre la cavidad central incluyendo las
trabéculas, compuesto de una monocapa de células osteogrogenitoras y osteoblastos

Células

OSTEOPROGENITORAS
 Alojadas en capa interna del periostio, como recubrimiento de los canales haversianos , y el
endostio
 Derivan mesénquima
 Forma de huso
 Núcleo oval de tinción pálida
 Citoplasma escaso, tinción pálida
 RER escaso
 Ap de Golgi desarrollado
 ribosomas libres en abundancia
 Se pueden dividir por mitosis
 Se diferencia en osteoblastos en concentraciones
de O altas y en abundancias irrigación en su
microambiente
 Mas activas en periodo de crecimiento óseo
intenso

OSTEOBLASTOS

 Sintetizan matriz orgánica


 Posee receptores para hormona paratiroides
 Deriva de la osteoprogenitoras bajo influencia de familia de la proteína morfogénica ósea
(BMP) y factor β de crecimiento transformador
 Producen RANKL (receptor para la activación de K-B, osteocalcina (para la mineralización ósea)
osteopontina (para la formación de la zona de sellado entre oistoclastos y compartimientos
subosteoclastico), osteonectina (mineralización ósea ), sialoproteica ósea (une en osteoblastos
con la matriz extracelular) y factor estimulante de colonias de macrófagos (M-CSF)
 Se localizan en superficie de hueso
 En forma activa cuando secretan matriz su citoplasma basófilo
 Contenido de las vesículas se tiñe de color rosa con el reactivo PAS
 RER abundante
 Ap. De Golgi desarrollado
 Forma cuboidal y aplanada
 Participa en calcificación
 Emiten prolongaciones cortas que tienen conexión con osteoblastos próximos y largas con las
de los osteocitos uniones de intersticio
 Los osteoblastos eliminan sus secreciones por exocitosis , se rodea de su matriz que acaba de
elaborar, se encierran en estas conocidas como lagunas y se llamara ‘’osteocito’’

células de revestimiento en endostio y periostio secretaron matriz y luego se inactivaron

OSTEOIDE matriz ósea no calcificada

Libera ligando de osteoprotegerina (OPGL)- induce a la diferenciación de preosteoclastos en


osteoclastos

Secretan factor estimulante de osteoclastos que regulan la actividad de los osteoclastos

OSTEOCITOS
 Se alojan en lagunas dentro de matriz ósea calcificada
 Existen hasta 20 000 a 30 000 osteocitos por mm3 de hueso
 RER poco
 Ap. Golgi muy reducido
 Citoplasma escaso
 Secretan sustancias necesarias para manter el hueso

OSTEOCLASTOS

 Reabsorbe el hueso, después apoptosan


 Su preursor esta en la medula ósea los monocitos, preosteoclastos
 Son multinucleados grandes y móviles , hasta 50 nucleos, con citoplasma acidófilo
 Abundantes lisosomas
 Se degrada por acidificación, reblandece el medio
 Secretan ácidos y enzimas proteolíticas
 Disuelven matriz ósea liberando minerales (osteólisis)
 Destruye, consume, y secreta
 Zona Apical/festoniada/borde en cepillo- plieges en abundancias, pegada al hueso, incrementa
contacto de la células con matroz que se va a degradar , presencia de bombas de protones,
intercambia hidrogeniones por potasio
 Enzima anidrasa carbonica- descompone acido carbónico, bicarbonato y iones de hidrogeno
 Gran Cantidad de lisosomas- acidifica
 Zona clara/ anillo externo- libre de organelos, presencia de filamentos de actina, ayuda a
estabilizar a la célula para la adhesión al hueso
 Zona vesicular- llegan lisosomas en abundancia, vesículas endociticas
 Zona basolateral/basal-discontinua, se dispersan/libaran las vesículas encociticas,
 Compartimento Subosteoclasto- punto de unión entre hueso y osteoclasto
 laguna de howship- es la parte reblandecida la matriz

ESTRUCTURA DEL HUESO

1 HUESO COMPACTO  osteon unidad del hueso compacto maduro,

Los osteocitos se disponen en laminillas concéntricas

Alrededor de un canal central que contiene vasos sanguíneos  osteona

CRECIMIENTO DE HUESO
osificación intramembranosa (hueso planos)

 Cráneo, clavícula, maxila inf


 Por diferenciación de células,
 cel mesenquimatosa por factor FGFβ y BMP 2,4 y 6 ,
 se diferencia en osteoprogenitora, luego en osteoblasto elaborando una red de espículas y
trabéculas (compuesta de fibras en disposición aleatoria)
 se forma matriz osteoide , y se presentara osificación
 se va a diferenciar el osteoblasto en osteocito.

osificacion endocondral, resto de los huesos, huesos largos, esqueleto apendicular

 Requiere un molde de cartílago.


 Los osteoblastos se logran diferenciar de las células progenitoras por los factores de
crecimiento interlucina 1 y 6
 Condrocitos acumulan glucógeno en su interior, cambian morfología y se hipertrofian
 La lagunas de los condrocitos se calsificarán,
 Se va a diferencia de cartílago a hueso por factores de crecimiento FGFβ y BMP 2,4 y 6
 Las células pasaran a ser osteoblastos, elaboran matriz y surge una línea ósea subperióstica
 impide el paso de nutrientes y O resultado de esto lo condrocitos mueren.
 Se calcifica la matriz formando dos complejos cartílago y de hueso calcificado
 Hueso subperióstico crece de diáfisis a epífisis
 Osteoclastos reabsorben los complejos para ampliar la cavidad medular
 Se remplaza el cartílago por hueso, excepto en las placas epifisiarias
 Centros primarios presentes en diáfisis
 Centros secundarios presentes en la epífisis, NO forman línea ósea, las cels, invaden el
cartílago, se diferencian en osteoblastos, la superficie articular SIEMPRE SERA CARTILAGINOSA

PLACA EPIFISIARIA, va presentar crecimiento longitudinal y en su grosor

 Longitudinal
 zona de cartílago de reserva- condrocitos en disposición aleatoria
 zona de proliferación- formación de células isogénicas, en disposición paralela al crecimiento
óseo
 zona de maduración e hipertrofia- maduran, se hipertrofian, acumulan glucógeno y así
 zona de calcificación- muerte de condrocitos, matriz se calcifica
 zona de osificación- las céls se diferencian en osteoblastos
 grosor- por crecimiento aposicional , diferenciación de progenitoras a osteoblastos

METABOLISMO DE CALCIO Y FOSFATO

Estas hormonas regulan el calcio

Células C/ células parafoliculares/células claras sintetiza calcitonina (hormona tiroidea) disminuye


el nivel de Ca+ en sangre dirigiéndola al hueso con el osteoblasto , (inactivo – osteoclasto)

En orina también se va a eliminar Ca+

Parathormona- aumenta los niveles de Ca+ en sangre por medio de osteoclasto (inactiva_
osteoblasto)

No se elimina calcio en riñón,

Calcemia: concentración de Ca+ en la sangre , valor normal 8.5-10.5 mg/dl

Calcificación es por deposito de fosfato de calcio a una fibrillas de colágeno.

VITAMINAS

D- incrementa absorción de Ca+ y fosfato túbulos contorneados proximales al riñón}, disminuyendo


su excreción de orina, favorece absorción de los mismo iones en el intestino y favorece la
mineralización ósea

C-indispensable para síntesis de de colágena de matriz ósea y para otros tejidos conectivos

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