“AÑO DE LA RECUPERACIÓN Y CONSOLIDACIÓN DE LA ECONOMÍA

PERUANA”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA METALÚRGICA

INFORME DE LABORATORIO 10: “IDENTIFICACIÓN DE ANIONES”

DOCENTE: PATRICIA CARRANZA VILCHEZ

INTEGRANTES: GRUPO 3- D

✓
GAMEZ RUIZ BRAYAN MARVIN

✓
SAONA POLO GARY

CICLO: II
22 de Diciembre 2025

2
Contenido
I. OBJETIVOS:........................................................................................................................................
II. FUNDAMENTO TEÓRICO..............................................................................................................
III. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS UTILIZADOS.........................................................

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL: .................................... ¡Error! Marcador no

definido.
V. CONCLUCIONES: ............................................................................ ¡Error! Marcador no
definido.
VI. REFERENCIAS: ........................................................................... ¡Error! Marcador no
definido. VII. ANEXOS: ....................................................................................... ¡Error!
Marcador no definido.

2
I. OBJETIVOS:

1) Identificar cualitativamente los aniones más importantes mediante el

uso de reactivos generales y específicos en el análisis químico de
laboratorio.

2) Aplicar técnicas de análisis cualitativo para reconocer aniones a partir

de la formación de precipitados, desprendimiento de gases y cambios
de color.

3) Desarrollar la capacidad de observación, análisis e interpretación de

resultados experimentales obtenidos durante la identificación de
aniones.

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1 Descripción general de los aniones:
Los aniones son especies químicas que poseen carga eléctrica negativa y
se originan principalmente por la disociación de ácidos en solución
acuosa. Desde el punto de vista ácido–base, los aniones tienen la
capacidad de aceptar protones (H⁺), por lo que se comportan como
bases según la teoría de Brønsted–Lowry.

El comportamiento químico de los aniones depende de la fuerza del

ácido del cual proceden. Los aniones derivados de ácidos fuertes suelen
ser más estables en solución, mientras que aquellos provenientes de

2
 ácidos débiles pueden descomponerse fácilmente en medio ácido,
liberando productos volátiles como gases, lo cual constituye una base
importante para su identificación cualitativa.

2.2 Identificación cualitativa de aniones:

El análisis cualitativo de aniones se fundamenta en la observación de
reacciones químicas características que producen cambios visibles, tales
como formación de precipitados, desprendimiento de gases, cambios de
color o formación de complejos. Para ello se emplean reactivos
generales y reactivos específicos que permiten evidenciar la presencia
de determinados aniones en una muestra problema.

Algunos aniones reaccionan con el ion plata (Ag⁺) formando

precipitados insolubles, otros lo hacen con el ion bario (Ba²⁺), mientras
que un grupo adicional no presenta reacción con estos reactivos. Estas
diferencias permiten orientar el análisis y seleccionar adecuadamente las
pruebas de confirmación.

2.3 Método fraccionado de análisis:

Debido a la gran diversidad de aniones existentes, no se dispone de una
clasificación completamente rigurosa que facilite su análisis químico.
Por esta razón, la identificación de aniones se realiza generalmente
mediante el método fraccionado, el cual consiste en analizar porciones
independientes de la muestra.

Este método resulta eficiente, ya que en la mayoría de los casos los

aniones no interfieren entre sí, reduciendo la necesidad de procesos
complejos de separación. Los reactivos de grupo se emplean
principalmente para establecer la presencia o ausencia de ciertos
aniones, mientras que la identificación definitiva se confirma mediante
reacciones selectivas.

2
2.4 Importancia del análisis de aniones:
La identificación de aniones es de gran importancia en la Ingeniería
Metalúrgica y en el análisis químico en general, ya que permite:

- Evaluar la composición química de muestras minerales, soluciones y

aguas industriales.
- Detectar especies responsables de fenómenos como corrosión,
incrustaciones y contaminación ambiental.
- Controlar procesos metalúrgicos y químicos donde la presencia de
ciertos aniones puede afectar la calidad del producto final.

III. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS

UTILIZADOS

3.1 Materiales:
• Frasco lavador (1)
• Micropipeta (1)
• Vaso de vidrio (1)
• Vaso de plástico (100 ml)
• Tubos de ensayo de centrifuga (5)
• Placa de toque de porcelana
• Tubos de centrifuga (4)

2
Materiales (Ilustración)

2
3.2 Reactivos:

2
IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1 IDENTIFICACIÓN DE SULFATOS: SO 4−2
Procedimiento:

Disolver la muestra (tamaño de 12 grano de arroz) en 10 gotas de agua destilada.

Tanto si la muestra es soluble o no, Agregar 2 gotas de HCl (para obtener un

medio ácido).

Para la identificación de la muestra agregamos 4 gotas de BaCl2.

Aparecerá un precipitado
−2 blanco: BaSO4. INDICA la presencia del anión
SO 4

ESQUEMAS:

Imagen 01: Muestra inicial Imagen 02: Muestra inicial

contenida en un tubo de disuelta en agua destilada
centrifugación

9
Imagen 03: añadiendo gotas de Imagen 04: agregar gotas del
HCL ala muestra BaCl2. Para identificar la
muestra

Imagen 05: Formación del precipitado

blanco lo cual indica SO 4−2

9
Observaciones:
Al agregar cloruro de bario en medio ácido, se formó un precipitado blanco
insoluble, correspondiente al sulfato de bario (BaSO₄). La insolubilidad del
precipitado en ácido confirmó la presencia del ion sulfato en la muestra.
4.2 IDENTIFICACIÓN DE NITRATOS: NO 3¿ ¿
Procedimiento:
En un tubo de ensayo limpio colocar 5 gotas de la muestra disuelta, con
unos cristales de 𝐹𝑒𝑆𝑂4.

Agregar 3 gotas de agua destilada para disolver, pero No Agitar.

Añadir cuidadosamente por las paredes del tubo 4 gotas de 𝐻2𝑆𝑂4.
No mover, dejar reposar.
Se observará que se formara un anillo de color marrón que es el ion
complejo
𝑭𝒆𝑵𝑶𝟐+ (iones ferrosos con óxido nítrico). Comprobando la presencia del
ion 𝑁𝑂3 .

ESQUEMAS:

Imagen 06: muestra inicial Imagen 07: añadiendo gotas de

disuelta con algunos cristales de agua a la muestra para disolverlo
𝐹𝑒𝑆𝑂4.

9
 Imagen 07: agregando gotas de Imagen 08: formación de un anillo de color
H 2 SO4 por las paredes del tubo. marrón. Que indica la existencia del 𝑁𝑂3

Observaciones:
Se observó la formación de un anillo marrón en la interfase de las soluciones,
debido al complejo FeNO²⁺. La coloración fue débil e inestable, lo que indica
que los nitratos estaban presentes en baja concentración.

4.3 IDENTIFICACIÓN DE CLORUROS Cl−¿¿ , YODUROS I −¿¿ , Y SULFUROS S−2

Procedimiento:
A la muestra Añadimos 4 gotas de AgNO3
Se formará un precipitado blanco

Indicando la presencia del ion Cl : Como AgCl, que es insoluble en agua.

La solución obtenida se dividió en dos porciones.

A la 1era. Se le se colocó a la luz del sol y luego de tiempo se oscureció

A la 2da. Añadimos 4 gotas de Na2S2O3 y se disolvió el precipitado.

Na2SO4

9
 Na2S2O3 2 Na +

2H

2 Na

NaCl Na

Imagen 09: agregando a la muestra Imagen 10: se observa la formación de un

inicial gotas de AgNO3. precipitado blanco lo que indica la
−¿¿
presencia del Cl .
 REACCION QUE SE FORMA:

AgCl + Na2S2O3 → Na3[Ag(S2O3)2] + NaCl

4-4 IDENTIFICACIÓN DE IODUROS (𝑰−):

 Añadimos 5 gotas de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 a la muestra.
 Se formará un precipitado amarillo.
 Indicando la presencia del ion 𝐼−

Imagen 12: luego se forma un

Imagen 11: añadiendo gotas de precipitado amarillo.
AgNO3 a la muestra inicial.

Observaciones:
Tras la adición de nitrato de plata a la muestra, se observó la formación de un
precipitado amarillo pálido, correspondiente al ioduro de plata (AgI). Sin
embargo, la coloración no fue muy intensa, lo cual sugiere que la concentración
del ion ioduro era reducida.
Luego de la centrifugación, el precipitado se hizo más visible, permitiendo
distinguir mejor su tonalidad amarilla característica. El AgI es menos soluble
que el AgCl y no se oscurece fácilmente con la luz, lo cual ayuda a diferenciar

9
 ambos aniones. Estas observaciones permitieron confirmar la presencia de
ioduros en la muestra analizada.

4.5 IDENTIFICACIÓN DE ACETATOS: CH3COO-

Procedimiento:
A. A ácido acético:
 Colocar la muestra en un tubo de ensayo
 Agregamos a la Muestra de ion acetato (𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂−) : 𝐻2𝑆𝑂4 al
50% en frio
 Preparamos el 𝐻2𝑆𝑂4 proporción 1:1 (3gotas de 𝐻2𝑆𝑂4𝑐𝑐 y 3 gotas
de agua) Sacamos 3 gotas de esta solución para agregarla a la
muestra de ion acetato.
 Luego percibimos el olor característico a ácido acético 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻.

B. A Éster : Acetato de Etilo:

 Colocar la muestra en un tubo de ensayo
 Agregamos a la Muestra de ion acetato (𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂−) : 3 gotas de 𝐻2𝑆𝑂4 al
50% y 2 gotas de C2H5OH Y SE AGITA BIEN.
 Se calienta suavemente. (Baño maría)
 Fuera de la fuente de calor se huele cuidadosamente y percibimos el olor
característico al éster volátil : (𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂)𝐶2𝐻5 :Acetato de etilo :olor a
frutas

Observaciones:
Al agregar ácido sulfúrico al 50 % a la muestra que contenía el ion acetato, se
percibió claramente un olor penetrante y característico a ácido acético, lo que
constituye una prueba cualitativa directa del acetato. Esta reacción se produce
por la protonación del ion acetato y la liberación del ácido correspondiente.
Como prueba confirmatoria, se realizó la esterificación al añadir etanol y
calentar suavemente en baño maría. Al retirar la muestra de la fuente de calor, se
percibió un olor dulce y frutal, característico del acetato de etilo. La presencia
de este olor confirma definitivamente el ion acetato en la muestra.

9
 4.5 .

4.6 IDENTIFICACIÓN DE CARBONATOS:

3 𝐶𝑂2−
Procedimiento:
 Añadir a la muestra examen 3 gotas de HCl 3M
 Se produce un burbujeo.
 Luego añadimos 3 gotas de 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2.
 Se formó un precipitado, Indicando la presencia del ion 𝐶𝑂
3
2−
.

Esquema: IDENTIFICACIÓN DE CARBONATOS

Imagen 13: Se agregó unas gotas Imagen 14: se presenció un burbujeo

de HCl 3M a la muestra inicial. por la salida del CO2.

9
 Imagen 15: Se agregó Ba (OH)2..

Imagen 16: se formó un precipitado

blanco BaCO3.
9
 observaciones:

Las reacciones que se dieron en este experimento fueron:

𝐶𝑂32− + 2𝐻+ ⇔ 𝐶𝑂2 + 𝐻2𝑂

𝐶𝑂2 + 𝐵𝑎2+ + 20𝐻− ⇔ 𝐵𝑎𝐶𝑂3(𝑠) + 𝐻20

La aparición del sólido blanco confirma la presencia del ion [CO3^2-] en la muestra original. Es
una prueba de alta sensibilidad, aunque se debe tener precaución ya que los sulfitos [SO3^2-]
pueden dar una reacción similar (formando sulfito de bario).

4.7 IDENTIFICACIÓN DE BICARBONATOS:

3 𝑯𝐶𝑂
−

Procedimiento:
 Añadir 3 gotas de HCl 3M.
 Si hay burbujeo, hay presencia de ion 𝐻𝐶𝑂3−
 Se añadió 3 gotas de 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2, pero no hubo precipitado.

9
ESQUEMAS: IDENTIFICACIÓN DE BICARBONATOS

Figura N°4.34: Se agregó unas gotas de

HCl a la muestra inicial.

Figura N°4.35: Se presenció un

burbujeo por la salida de CO2.

Figura N°4.36: Ilustración 32: Se agregó

Ba (OH)2.

Figura N°4.37: No se presenció ningún

precipitado.

9
OBSERVACIONES:
Ocurrió SÓLO el desprendimiento de CO2:

𝐻𝐶𝑂− + 𝐻+ ⇔ 𝐶𝑂2 + 𝐻2𝑂

3
Se evidencia el bicarbonato sólo por la No presencia un precipitado con el hidróxido de
bario.

La identificación cualitativa del ion bicarbonato (𝐻𝐶𝑂3−) se basa en su inestabilidad ante la

acidificación y su comportamiento de solubilidad. Al añadir ácido clorhídrico (HCl 3M), se
produce una efervescencia inmediata por el desprendimiento de dióxido de carbono gaseoso
(CO2). A diferencia de los carbonatos, el ion bicarbonato se confirma por la ausencia de
precipitado tras la adición de hidróxido de bario (Ba (OH)2.), permitiendo su distinción
analítica mediante esta doble prueba de gas y solubilidad.

3-
4.8 RECONOCIMIENTO DE FERRICIANURO [𝐹𝑒 (𝐶𝑁)6 ]

Procedimiento:
 Añadir a la placa de toque cristales de 𝐹𝑒𝑆𝑂4
 Luego agregar 3 ó 4 gotas de agua destilada
 Añadir a la mezcla 2 gotas de HCl 3M
 Finalmente agregar el ferricianuro : [Fe(CN)6]3-

Esquema:

Figura N°4.38 cristales de 𝐹𝑒𝑆𝑂4 Figura N°4.39 mezcla con Ferricianuro.

AZUL DE TURNBULL

9
OBSERVACIONES:
La reacción que se lleva a cabo es:
𝐹𝑒(𝐶𝑁)3−
6 + 𝐾 + 𝐹𝑒
+ 2+
↔ 𝐾𝐹𝑒[𝐹𝑒(𝐶𝑁)6]
ION HEXACIANOFERRATO(III)

El ion ferricianuro reacciona así en presencia del Fe2+.

Al adicionar el ion ferricianuro a esta mezcla, se produce de manera inmediata un cambio en la

coloración de la solución, la cual adquiere un tono azul intenso, denominado técnicamente como
Azul de Turnbull. Este fenómeno físico-químico confirma la presencia del anión mediante la
formación del complejo de hexacianoferrato (III) de potasio y hierro

9
 ESQUEMAS : IDENTIFICACIÓN DE FERRICIANURO

Figura N°4.40: Se colocó inicialmente

cristales de Fe2+.

Figura N°4.41: Se añadieron dos gotas

de agua destilada y dos gotas de HCl.

Figura N°4.42: 1 Se añadió 2 o 3 gotas

de Ferricianuro de Potasio.

Figura N°4.43:2: La solución se tornó de un

color Azul Turnbull

9
 4.9 RECONOCIMIENTO DE FERROCIANURO [𝐹𝑒 (𝐶𝑁)6 ] 4-:

ION Hexacianoferrato (II)

Procedimiento:
 Colocamos en la placa de toque Una gota de 𝐹𝑒3+
 Luego añadimos 2 gotas de HCl 3M

Finalmente añadimos 1 ó 2 gotas de [𝐹𝑒 (𝐶𝑁) ] 4-
6

 Una coloración Azul Prusia indica la presencia del ion Ferrocianuro

Esquema:

Figura N° 4.40 mezcla con Ferrocianuro color

azul de Prusia.

OBSERVACION:

Tras la interacción química en medio ácido (HCl 3M) entre el ion férrico (𝐹𝑒3+) y el anión
hexacianoferrato (II), se reporta la formación inmediata de un precipitado coloidal de color
azul profundo, conocido técnicamente como Azul de Prusia. Este fenómeno se fundamenta
en la formación de un complejo de coordinación estable que actúa como un indicador
cualitativo altamente específico, permitiendo la identificación inequívoca del ion
ferrocianuro mediante un cambio cromático irreversible y característico en la solución.

9
 4.9
RECONOCIMIENTO DE SULFOCIANURO: SCN-
Procedimiento:
 Colocamos en la placa de toque Una gota de 𝐹𝑒3+
 Luego añadimos 2 gotas de agua destilada y HCl 3M
 Finalmente añadimos 1 gota de sulfocianuro: SCN-
 Esta mezcla se torna de un color rojo sangre

ECUACIÓN:
𝐹3+ + 𝑆𝐶𝑁− → [𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁]2+
𝑒
sulfocianuro SULFOCIANURO FÉRRICO

Lo que produjo el color rojo sangre en la reacción, es el ion Sulfocianuro el que actúa en
presencia de Fe3+ formando el ion complejo Sulfocianuro Férrico
Si la concentración de ion tiocianato se mantiene baja, la concentración de los iones
(3-n)+
complejos Fe(SCN)n con n ≥ 2 es muy pequeña y se puede suponer que el único ion
complejo presente en el equilibrio es el monotiocianato férrico (n = 1).

9
 Esquema: IDENTIFICACIÓN DE SULFOCIANURO

OBSERVACIONES:

El fenómeno observado se debe a una reacción de complejación entre el ion férrico

(Fe3+) y el ion sulfocianuro (SCN^-), dando lugar a la formación del ion complejo
sulfocianuro férrico (específicamente monotiocianato férrico). En condiciones de baja
concentración del ligando, el equilibrio químico favorece la formación de la especie
[𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁]2+ ,la cual es la responsable de la absorción de luz en el espectro visible que
produce el color rojo característico.

26
 V. CONCLUSIONES:

 Se logró separar e identificar aniones mediante reacciones de

precipitación y coloración, destacando el uso de Nitrato de Plata
(AgNO3) para identificar cloruros e ioduros, y Cloruro de Bario (BaCl2)
para la determinación de sulfatos.

 Se validó el método de análisis fraccionado al observar la reactividad de

los aniones frente a ácidos fuertes como el Ácido Clorhídrico (HCl) y el
Ácido Sulfúrico (H2SO4), los cuales permiten identificar grupos iónicos
mediante la liberación de gases o cambios estructurales.

 Se fortaleció la capacidad diagnóstica al interpretar reacciones

específicas, como la formación del complejo rojo sangre de
Sulfocianuro Férrico al añadir Tiocianato de Potasio (KSCN) a una
muestra con hierro, o la detección de acetatos mediante la reacción con
Etanol en medio ácido para generar el olor característico del éster.

 Se demostró la presencia de carbonatos y acetatos mediante la adición

de Ácido Sulfúrico (H2SO4), permitiendo identificar los iones a través
de la efervescencia por liberación de CO2 y el desprendimiento de
vapores con olor a vinagre, respectivamente.

VI. RESULTADOS
En primer lugar, se logró identificar cualitativamente los aniones más
importantes mediante el uso de reactivos generales y específicos. La presencia
del ion sulfato fue confirmada por la formación de un precipitado blanco
insoluble de sulfato de bario al adicionar cloruro de bario en medio ácido. Los
nitratos fueron identificados por la aparición del anillo marrón característico en
la prueba con sulfato ferroso y ácido sulfúrico. Asimismo, los cloruros e ioduros
se reconocieron por la formación de precipitados característicos al reaccionar
con nitrato de plata, diferenciándose por su color y comportamiento frente a la
luz y reactivos complejantes. Los carbonatos y bicarbonatos fueron identificados
mediante la reacción con ácidos y la observación del desprendimiento de
dióxido de carbono, complementada con el uso de hidróxido de bario. De igual
manera, los acetatos, ferricianuros, ferrocianuros y sulfocianuros fueron
reconocidos mediante pruebas específicas basadas en olores característicos y
cambios de color intensos por formación de complejos.
En segundo lugar, se aplicaron correctamente las técnicas de análisis cualitativo,
evidenciándose la identificación de los aniones a partir de distintos fenómenos
observables. La formación de precipitados permitió reconocer sulfatos, cloruros,
ioduros y carbonatos; el desprendimiento de gases confirmó la presencia de
26
carbonatos y bicarbonatos por liberación de CO₂; mientras que los cambios de
color facilitaron la identificación de nitratos (anillo marrón), ferricianuros (azul
de Turnbull), ferrocianuros (azul de Prusia) y sulfocianuros (rojo sangre). Estas
manifestaciones visuales y sensoriales constituyeron evidencias claras y
confiables de los aniones presentes en las muestras analizadas.
Finalmente, se desarrolló la capacidad de observación, análisis e interpretación
de los resultados experimentales, ya que fue posible correlacionar cada
evidencia observada con la reacción química correspondiente. Se interpretaron
adecuadamente la intensidad de los precipitados y coloraciones, así como la
estabilidad de los productos formados, permitiendo inferir la presencia de
algunos aniones en concentraciones bajas. Además, se logró diferenciar aniones
con comportamientos similares, como carbonatos y bicarbonatos, mediante la
comparación crítica de los resultados obtenidos con distintos reactivos.

VII- REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Skoog, D. A., West, D. M., Holler, F. J., & Crouch, S. R. (2014).

Fundamentos de química analítica (9.ª ed.). Cengage Learning.
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Harris, D. C. (2016). Análisis químico cuantitativo (9.ª ed.). Editorial

Reverté. Recuperado de [Link]
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Quimico-Cuantitativo-Harris-1

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