INMUNO 3 PARCIAL
Órganos linfoides primarios ⟶ médula ósea y timo
Órganos linfoides secundarios ⟶ ganglios linfáticos, baso y tejido linfoide asociado a mucosas (MALT)
Función principal de linfocitos B ⟶ producir anticuerpos para neutralizar patógenos
Característica del sistema inmune innato ⟶ respuesta rápida y no especifica a patógenos
Célula responsable de la fagocitosis ⟶ macrofagos
Células dendríticas en respuesta inmune adaptativa ⟶ presenta antígenos a los linfocitos T
Reacción típica en prueba de aglutinación ⟶ formación de grumos cuando anticuerpo se une a antígeno
Virus asociado a infecciones respiratorias agudas en individuos inmunocomprometidos ⟶ virus de influenza
Función de células presentadoras de antígeno (CPA) ⟶ Presentar antígenos a linfocitos T para activar
respuesta inmune
Función de las citoquinas en sistema inmune ⟶ regular comunicación entre células
Tipo de inmunidad desarrollada tras la exposición a un patógeno o vacunación ⟶ Inmunidad adaptativa
Antígeno ⟶ cualquier molécula reconocida como extraña por el sistema inmune
Anticuerpo ⟶ producidos por linfocitos B, esenciales en respuesta inmune humoral
Linfocitos T citotóxicos ⟶ Células encargadas de destruir células infectadas o tumorales
Rh positivo ⟶ determinada por la presencia de antígeno D en eritrocitos
Médula ósea ⟶ producción linfocitos B
Timo ⟶ maduración linfocitos T, induce a apoptosis de linfocitos T autorreactivos
Bazo ⟶ filtración en sangre y respuesta inmune
Ganglios linfáticos ⟶ presentación de antígenos y activación de linfocitos
Función principal de anticuerpos anti-A y anti-B en tipificación sanguínea ⟶ reconocer y unirse a antígenos
específicos en glóbulos rojos
Donador universal ⟶ O- porque no tiene antígenos A,B ni Rh
Anticuerpos ⟶ producidos por linfocitos B
Opsonización ⟶ marcaje a patógenos para que las células los destruyan
IL- 1 ⟶ inflamación, fiebre, inducción de proteínas fase aguda, INMUNIDAD INNATA
IL-2 ⟶ induce proliferación células T, INMUNIDAD ADAPTATIVA
IL-4 ⟶ Cambio de clase a IgE, INMUNIDAD ADAPTATIVA
IL-5 ⟶ reclutamiento y activación de eosinófilos en respuestas alérgicas, RESPUESTA ADAPTATIVA
IL-8 ⟶ quimiotaxis neutrófilos
IL-12 ⟶ diferenciación linfocitos T y Natural killer
TNF-a ⟶ Mediador de inflamación, apoptosis, INMUNIDAD INNATA
Hipersensibilidad tipo 1 ⟶ mediada por IgE, parte de inmunidad adaptativa, liberación histamina
Hipersensibilidad tipo 2 ⟶ anticuerpos contra antígenos de superficie, anemia hemolítica
Hipersensibilidad tipo 3 ⟶ inmunocomplejos; enfermedad del suero
Hipersensibilidad tipo 4 ⟶ respuesta celular mediada por T; dermatitis por contacto
Hipersensibilidad a medicamentos ⟶ reacción alérgica antibióticos
Quimiocinas ⟶ responsables de quimiotaxis, en respuesta inmune innata y adaptativa
Tipo de inmunidad donde se activa al presentar antígenos a los linfocitos T ⟶ inmunidad adaptativa
Reacción hemolítica aguda ⟶ cuando anticuerpos del receptor atacan los glóbulos rojos transfundidos
Inmunidad pasiva ⟶ Transferencia inmune generada por exposición a patógeno
Inmunidad activa ⟶ respuesta inmune generada por exposición a un patógeno
Células de memoria ⟶ células que persisten tras infección y responden rápidamente en futuros encuentros
Células responsables de secreción de citocinas en respuesta inmune adaptativa ⟶ T CD4 (células T helper)
Función de Receptores de Reconocimiento de Patrones(PRR) en sistema inmune innato ⟶ reconocer PAMPs
y DAMPs para activar respuesta inmune
Ejemplo de PAMP ⟶ LPS (lipopolisacárido) de bacterias gram negativas
Tipo de células en reacciones alérgicas ⟶ basófilos y mastocitos liberan histamina
IgM ⟶ respuesta inmune primaria
IgG ⟶ respuesta inmune secundaria, la más abundante en plasma y cruza la placenta
IgA ⟶ protección mucosas y presente en secreciones (saliva, leche materna, lágrimas)
IgE ⟶ protección contra parásitos y encargado de reacciones alérgicas
IgD ⟶ diferenciación de linfocitos
Etapas de respuesta inmune tras exposición de patógeno
1. activación de células inmunitarias
2. presentación de antígeno por células dendríticas
3. expansión clonal de linfocitos específicos para el antígeno
4. producción de anticuerpos por células plasmáticas
5. formación de células de memoria
Función de quimiocinas ⟶ atraer células inmunitarias al sitio de infección
Anticuerpo se desarrolla en un individuo Rh negativo tras una sensibilización por sangre Rh positiva ⟶
anticuerpos anti-D
Característica distingue a los linfocitos T de los linfocitos B ⟶ los linfocitos T son responsables de la
eliminación directa de células infectadas
Moléculas esenciales para marcar patógenos en la opsonización ⟶ anticuerpos
Mastocitos ⟶ células responsables de liberación de histamina
Proteína C3 ⟶ ayuda a marcar bacterias para su destrucción (opsonización)
Función de moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) ⟶ presentar péptidos antigénicos
a células T
MHC clase I ⟶ presenta antígenos a células T CD8+
MHC clase II ⟶ presenta antígenos a células T CD4+
Citoquinas proinflamatorias en sepsis ⟶ incrementan permeabilidad vascular y contribuyen al síndrome de
respuesta inflamatoria sistémica
PAMs ⟶ patrones moleculares asociados a patógenos, estructuras que se encuentran en la superficie de
diversos microorganismos patógenos, RECONOCIDAS POR SISTEMA INMUNE INNATO
Diapedesis ⟶ proceso donde leucocitos se adhieren a células endoteliales y atraviesan la membrana
vascular
Ganglios linfáticos en respuesta inmune adaptativa ⟶ actuar como sitios de filtración para patógenos y
presentación de antígenos a linfocitos
Función del MALT ⟶ proporciona primera línea de defensa contra patógenos que ingresan a través de
mucosas
Linfocitos B ⟶ anticuerpos específicos para neutralizar patógenos
Tolerancia inmunológica ⟶ proceso mediante el cual el sistema inmune evita atacar células propias
Autoinmunidad ⟶ cuando sistema inmune ataca erróneamente células del propio cuerpo