Práctica 4
Cuantificación de Reactivos:
Determinación de la Pureza del Ácido
Muriático
Materia: Quı́mica General
Grupo: Primer Semestre de Ing. Aeroespacial
Docente: M. en C. Victor Manuel Quezada Navarro
22 de octubre de 2025
Quı́mica General Ing. Aeroespacial
Competencia
Aplicar la técnica de volumetrı́a (titulación) ácido-base para determinar la concentra-
ción molar real de un reactivo comercial (ácido muriático), y justificar la importancia
de esta cuantificación para el cálculo estequiométrico preciso en el diseño de sistemas
de ingenierı́a (propulsión).
Introducción
En la práctica anterior, observamos la gran cantidad de energı́a liberada por la reac-
ción del aluminio y el ácido muriático. Vimos una reacción violenta, cualitativa. Sin
embargo, para la ingenierı́a aeroespacial, “mucho” o “rápido” no son mediciones útiles.
Para diseñar un motor cohete, necesitamos predecir y controlar el empuje.
El empuje depende de la cantidad de gas (propelente, H2 ) producido y la velocidad a
la que se produce. Para calcular la cantidad de H2 que podemos generar, necesitamos
conocer la estequiometrı́a de la reacción:
2Al(s) + 6HCl(aq) → 2AlCl3 (aq) + 3H2 (g)
El problema es que el “ácido muriático” no es HCl puro; es una disolución acuosa con
una concentración desconocida o aproximada.
En esta práctica, determinaremos la concentración molar exacta (mol/L) del ácido
muriático que usamos. Lo haremos mediante una titulación: una técnica donde neu-
tralizamos nuestro ácido de concentración desconocida con una base (Hidróxido de
Sodio, N aOH) de concentración exactamente conocida (una disolución patrón). La
reacción de neutralización es:
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2 O(l)
Al encontrar el punto exacto de neutralización (con un indicador), podremos usar la
fórmula Mácido Vácido = Mbase Vbase para despejar la concentración real de nuestro ácido.
Este dato será la piedra angular para diseñar nuestra futura práctica de propulsión.
¡ATENCIÓN! PROTOCOLO DE SEGURIDAD
El Equipo de Protección Personal (EPP) es obligatorio en todo momento.
GAFAS DE SEGURIDAD Y BATA OBLIGATORIAS.
MANEJO DE ÁCIDOS Y BASES: El ácido muriático comercial y la diso-
lución de NaOH son altamente corrosivos. Manejar con guantes de nitrilo.
DILUCIÓN DE ÁCIDO: La preparación de la muestra de ácido diluido debe
hacerse con extrema precaución, idealmente en una campana de extracción o en
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un área bien ventilada. SIEMPRE AÑADIR EL ÁCIDO AL AGUA, nunca
al revés.
MANEJO DE CRISTALERÍA: La bureta y las pipetas son frágiles. Nunca
forzar las llaves de la bureta.
PROHIBIDO PIPETEAR CON LA BOCA. Utilizar siempre una propi-
peta o bulbo de succión.
Materiales (por equipo)
Cristalerı́a y Equipo
1 Bureta de 25 mL o 50 mL
1 Soporte universal
1 Pinza doble para bureta
2 Matraces Erlenmeyer de 100 ó 200 mL
1 Matraz aforado de 100 mL
1 Pipeta volumétrica de 10 mL
1 Propipeta
2 Vasos de precipitados (de 200 mL o 250 mL)
1 Piseta con agua destilada
1 varilla de agitación
Reactivos
Ácido Muriático Comercial (será la muestra a analizar)
Disolución patrón de NaOH 1 M (la prepararemos con escamas de sosa caústica
comercial)
Indicador de Fenolftaleı́na (en gotero)
Agua destilada
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Procedimiento
Parte 0: Disolución patrón de NaOH 1M (o “solución tituladora”) Para pre-
parar la solución de NaOH necesitaremos hacer el siguiente cálculo: “M” se refiere a
molaridad, que es el número de moles de soluto por litro de disolución. En-
tonces para tener una molaridad de 1 necesitamos 40 g de NaOH (sosa) en un litro
de solución de la misma porque, según la fórmula de moles: n=masa/peso molecu-
lar → n ∗ P M = m → (1mol/L) ∗ (40g/mol) = 40g/L. Ası́, por una regla de 3, si
solo prepararemos 100 mL de solución tituladora, necesitaremos entonces 4 g de sosa;
si prepararemos 200 mL, necesitaremos 8 g; si prepararemos 500 mL, 20 g; y ası́ su-
cesivamente. Entonces, pesar la cantidad necesaria y ponerla en uno de los vasos de
precipitados. agregarle una cierta cantidad de agua para que se disuelva. Luego, pasar
esa disolución al matraz aforado y completar con agua hasta el menisco. Agitarla bien,
verterla en el vaso de precipitado, etiquetarla como y tenerla lista para la titulación del
ácido muriático (“ácido diluido”). Lavarlo bien y enjuagarlo con agua detilada, porque
lo usaremos en la siguiente parte.
Parte 1: Preparación de la Muestra (Dilución del Ácido) El ácido muriático
comercial es demasiado concentrado para titularse directamente. Debemos realizar una
dilución exacta.
1. Agregar aproximadamente 50 mL de agua destilada en el matraz aforado de
100 mL.
2. Con extrema precaución (usando guantes), medir 2.0 mL de ácido muriático
comercial con una pipeta volumétrica y transferirlos lentamente al matraz aforado
que ya contiene agua.
3. Aforar el matraz: agregar agua destilada lentamente hasta que el menisco toque
la lı́nea de aforo de 100 mL.
4. Tapar el matraz e invertirlo suavemente varias veces para homogeneizar la diso-
lución. Esta es su “Muestra de Ácido Diluido”.
Parte 2: Titulación (por triplicado)
1. Preparar la Bureta: Enjuagar la bureta primero con agua destilada y por
dentro un poco de la solución tituladora de NaOH.
2. Llenar la bureta con la disolución patrón de NaOH 1 M. Asegurarse de que no
haya burbujas de aire en la punta. Registrar el volumen inicial (ej. Vinicial = 0,00
mL).
3. Preparar el Matraz de Reacción: Con una pipeta volumétrica, tomar una
alı́cuota (muestra exacta) de 50.00 mL de su “Muestra de Ácido Diluido”
y depositarla en un matraz Erlenmeyer.
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4. Añadir 3-4 gotas de fenolftaleı́na al matraz. La disolución debe permanecer inco-
lora (o del color del ácido).
5. Titular: Colocar el matraz bajo la bureta. Abrir la llave y comenzar a agre-
gar el NaOH con unos cuantos chorros cortos. Agitar el matraz constantemente
tomando el matraz por el cuello.
6. Punto Final: A medida que se acerca al punto final, empieza a aparecer un
color rosa. Disminuir entonces el goteo. El punto final se alcanza cuando una sola
gota de NaOH provoca que toda la disolución cambie a un color rosa pálido que
persiste por al menos 30 segundos.
7. Anotar el volumen final en la bureta (Vfinal ). El volumen gastado es VNaOH =
Vfinal − Vinicial .
8. Desechar el contenido del matraz en el contenedor de residuos indicado.
9. Repetir los pasos 3 al 8 dos veces más (para un total de tres titulaciones). Los
volúmenes de NaOH gastados deben ser muy similares entre sı́.
Cálculos y Análisis de Resultados
1. Calcular el promedio de los tres volúmenes de NaOH gastados (V NaOH ).
2. Cálculo 1: Molaridad del Ácido Diluido (Mdiluido ) Usando la fórmula de
neutralización 1:1, porque
HCl(aq) + NaOH(aq) → NaCl(aq) + H2 O(l)
MA VA = MB VB :
MNaOH × V NaOH
Mdiluido =
VÁcido Diluido
(Donde MNaOH = 1 M y VÁcido Diluido = 50,00 mL)
3. Cálculo 2: Molaridad del Ácido Muriático Comercial (Mcomercial ) Usan-
do la fórmula de dilución del ácido M1 V1 = M2 V2 (donde M1 = Mcomercial ,
M2 = Mdiluido , V1 = VÁcido Comercial y V2 = VÁcido Diluido ) obtendremos depejan-
do Mcomercial .
Cuestionario
1. ¿Por qué es crucial usar un matraz aforado y una pipeta volumétrica para la
dilución, en lugar de una probeta y un vaso de precipitados?
2. ¿Qué es un “indicador” como la fenolftaleı́na y cómo funciona (en términos de
pH)?
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3. ¿Por qué se debe enjuagar la bureta con la misma disolución de NaOH antes de
llenarla?
4. [Problema de Ingenierı́a] Usando la Mcomercial (Molaridad real) que su equipo
calculó, calcule el rendimiento teórico (en litros) de hidrógeno gaseoso
(H2 ) que se producirı́a si 5.00 gramos de aluminio reaccionaran con 40.0 mL de
su ácido muriático comercial (medido a 1 atm y 25°C). No olvide identificar el
reactivo limitante. (Dato: R = 0.082 L·atm/mol·K)
Conclusiones
(Espacio para que el equipo redacte sus conclusiones sobre la importancia de la cuanti-
ficación de reactivos y cómo un error en la determinación de la concentración afectarı́a
los cálculos de rendimiento y diseño en la práctica de propulsión).
Manejo de Residuos
Las disoluciones neutralizadas de los matraces Erlenmeyer (que ahora contienen NaCl
y agua) y el NaOH sobrante de la bureta deben ser vertidos en el contenedor para “Re-
siduos Ácido-Base Neutralizados” que indique el docente. No verter directamente
al drenaje sin autorización.
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