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Funciones y Clasificación de Lípidos

Los lípidos son biomoléculas compuestas principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno, con funciones estructurales, de aislamiento, reserva energética y regulación en los organismos. Se clasifican en saponificables, que contienen ácidos grasos, e insaponificables, como esteroides y terpenos. Los ácidos grasos pueden ser saturados o insaturados y son esenciales para diversas funciones biológicas, incluyendo la formación de membranas y la regulación de procesos inflamatorios.

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Funciones y Clasificación de Lípidos

Los lípidos son biomoléculas compuestas principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno, con funciones estructurales, de aislamiento, reserva energética y regulación en los organismos. Se clasifican en saponificables, que contienen ácidos grasos, e insaponificables, como esteroides y terpenos. Los ácidos grasos pueden ser saturados o insaturados y son esenciales para diversas funciones biológicas, incluyendo la formación de membranas y la regulación de procesos inflamatorios.

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LOS LÍPIDOS

Biomoléculas compuestas por C, H y O. En algunos casos también P, N y S


Tienen funciones fundamentales en el organismo y son relativamente
insolubles en agua.

FUNCIONES DE LOS LÍPIDOS

Estructural: Fosfolípidos, colesterol y glucolípidos (membranas)

Aislamiento térmico: Tejido adiposo (animales)

Reserva energética: Los lípidos (almacenados en forma de triglicéridos)


son moléculas de alto valor energético.

Transporte:

Protección:

Biocatalización: Posibilitan o favorecen las reacciones químicas


(hormonas sexuales esteroideas)

Regulación: Vitaminas A, D, K y E y eicosanoides  Participan en


mecanismos de regulación celular y de la
inflamación…

CLASIFICACIÓN DE LOS LÍPIDOS


SAPONIFICABLES (Contiene ácidos grasos)

 Sencillos (C, H y O)
o Acilglicéridos o grasas
o Céridos o ceras
 Complejos (además P, N, S o glúcidos)
o Fosfolípidos
o Glucolípidos

INSAPONIFICABLES

 Esteroides
o Colesterol, hormonas y vitaminas
 Terpenos
 Eicosanoides
ÁCIDOS GRASOS
Larga cadena hidrocarbonada con un grupo carboxilo (-COOH) en un
extremo. Tienen un nº par de átomos de C.

Ácidos grasos saturados: Si solo hay entre carbonos enlaces simples.


Ácidos grasos insaturados: Si existen enlaces dobles entre los carbonos.

 Si hay más de 1 enlace doble:

Son anfipáticos:

El punto de fusión de un ácido graso disminuye si:

 Menor longitud de cadena.


 Menor número de dobles enlaces.

Ácidos grasos insaturados  estado líquido  aceites


Ácidos grasos saturados  Estado sólido  sebo

Ácidos grasos esenciales


Son ácidos grasos poliinsaturados necesarios para el organismo pero que no
podemos sintetizar. Debemos incorporarlos en nuestra dieta.

Propiedades químicas de los ácidos grasos

Esterificación: Reacción en la que un ácido graso se une a un alcohol,


formando un éster más agua.

Saponificación: Un ácido graso reacciona con una base (glicerina) y da lugar


a un jabón (una sal de ácido graso)

ÁCILGLICÉRIDOS
Ésteres de glicerina con 1, 2 o 3 ácidos grasos. Hay tres tipos:
Si predominan los ácidos grasos insaturados: Es líquido  aceite 
Reserva de E de vegetales.
Si predominan los saturados: Es sólido  Sebo  Reserva de energética
de animales, aislante térmico y protección de órganos.

CÉRIDOS
Esteres de ácidos grasos con un alcohol (que no es la glicerina).

A Tª ambiente son sólidos y duros. Insolubles en agua. Por lo tanto, tienen


una función protectora y de revestimiento.
Ejemplos: Cera de abeja y en animales en el recubrimiento de piel y plumas

FOSFOLÍPIDOS
Fosfoglicéridos
Derivan de la glicerina.
Estructura: unión de ácido fosfatídico + aminoalcohol.
Ácido Fosfatídico  Diacilglicerína con un ácido graso saturado y otro
insaturado + grupo fosfato
Por lo tanto, son anfipáticos

Esfingolípidos
Derivan de la esfingosina. Estructura:
Ceramida 

GLUCOLÍPIDOS
Lípidos que presentan glúcidos en su estructura. Se sitúan en la cara
externa de la membrana celular. Actúan como receptores de moléculas y en
el reconocimiento celular.

TERPENOS
Son molécula derivadas del isopreno. Hay varios tipos de terpenos:

 Derivados del Isopreno


 Vitaminas A, K y E
 Carotenoides  Pigmentos fotosintéticos de las plantas
o Xantofilas (color amarillo)
o Caroteno (color anaranjado, necesario para vitamina A)

Son importantes en farmacología.

ESTEROIDES
Derivados de un hidrocarburo cíclico llamado esterano o
ciclopentanoperhidrofenantreno. Los más importantes son los esteroles,
entre los que destaca el colesterol. Otros esteroides son: Hormonas
sexuales, corticoesteroides…

Hay dos tipos de colesterol: HDL (bueno) y LDL (malo)

Esteroides anabólicos: Esteroides sintéticos derivados de la testosterona.


Usados en años 30 por culturistas.

Su abuso produce: Calvicie, Ginecomastia, Acné, Cáncer de Hígado,


enfermedades cardiovasculares…
EICOSANOIDES
Derivados de ácidos grasos esenciales del tipo ω-3 y ω-6 (ácido
araquidónico, ácido linoleico y ácido linolénico).

Son moléculas de 20 átomos de C. Existen 3 tipos de eicosanoides.

Prostaglandinas
Intervienen en la inflamación, la vasodilatación es causada por las
prostaglandinas.
Aumentan la permeabilidad de los tejidos (edema)
Producen dolor y es un antiagregante plaquetario.
Regulan la Tº corporal, presión arterial …
Cuando tomamos un ibuprofeno, inhibimos la formación de prostaglandinas.

Tromboxanos
Tiene función de hemostasia. Esto es el cierre de heridas y hemorragias,
actúan sobre la agregación de plaquetas y como vasoconstrictores.

Leucotrienos
Funciones en la inflamación. Ayuda en la vasodilatación y aumenta la
permeabilidad vascular  edema inflamatorio.
Potentes constrictores de la musculatura lisa y, están relacionados con el
ASMA.
NOMENCLATURA DE LOS ÁCIDOS GRASOS
Los C se comienzan a numerar por el grupo carboxilo. A los carbonos 2 y 3
se les llama α y β respectivamente.
El C del extremo distal  C ω.

Primer sistema
Ácidos grasos saturados
Hidrocarburo de origen + sufijo –oico.
Ejemplo:

Ácidos grasos insaturados


- Enoico: 1 enlace doble.
- Dienoico: 2 enlaces dobles.
- Trienoico: 2 enlaces dobles.

Segundo sistema
Según el nº de C, el nº de dobles enlaces y la posición de ese doble enlace.
Ejemplo: 18: 1 (9). Si fuese saturado sería 18:0

- 18  nº de carbonos.
- 1  nº de dobles enlaces.
- 9  doble enlace entre el carbono 9 y 10.

Tercer sistema
Solo se utiliza para los insaturados. Identifica la posición del enlace doble
contando DESDE EL EXTREMO Ω.
Omega 3: doble enlace entre carbonos 3 y 4 desde extremo omega
Omega 6: doble enlace entre C6 y C7 (desde extremo omega)

Ejemplo: CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH

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