VERICORP
Departamento de Auditoría Técnica en Imagenología
Rivia, 20 de marzo de 2022
INFORME TÉCNICO – DIAGNÓSTICO FUNCIONAL DE RESONADOR
MAGNÉTICO
Ref.: Informe pericial – Diagnóstico CTTO/Diagnóstico/157.2022
Solicitante: SIMIONS AG / Clínica Imagine – Dr. Rolando Sandoval
I. IDENTIFICACIÓN DE LA ENTIDAD EMISORA
VERICORP es una empresa consultora extranjera, especializada en análisis técnico y
verificación de equipos de imagenología médica. Actuamos con plena independencia, y
contamos con certificación para operar dentro del territorio de Rivia, conforme a los
estándares técnicos internacionales.
II. ANTECEDENTES DEL CASO
El presente informe se elabora a solicitud de SIMIONS AG, en el marco del contrato de
garantía técnica del equipo Resonador Magnético de Última Generación (RMUT),
adquirido por la Clínica Imagine (propiedad del Dr. Rolando Sandoval), tras reportes de
fallas durante sus primeras pruebas de funcionamiento.
Las pruebas iniciales, realizadas el 26 de febrero de 2022, revelaron distorsiones
importantes en las imágenes generadas por el equipo, lo cual llevó a la activación de un
protocolo de evaluación técnica integral por parte de nuestra firma
III. PROCESO DE INSPECCIÓN Y DIAGNÓSTICO
El proceso se extendió entre el 1 y el 15 de marzo de 2022, y comprendió las siguientes
etapas:
1. Revisión estructural del entorno físico del resonador.
2. Pruebas de campo electromagnético ambiental dentro y fuera de la sala de
resonancia.
3. Evaluación del equipamiento contiguo y colindante al área del resonador.
4. Muestreo físico y análisis de laboratorio del material aislante instalado.
Durante los primeros días de inspección —hasta el 3 de marzo de 2022— no fue posible
determinar con certeza la causa de la distorsión. Sin embargo, tras múltiples pruebas y un
análisis sistemático, el 15 de marzo de 2022 se logró identificar el origen exacto del
defecto: se trataba de interferencias electromagnéticas generadas por equipos médicos
ubicados en habitaciones contiguas a la sala del resonador.
Una inspección adicional detallada de la infraestructura permitió establecer que el
aislamiento electromagnético de la sala no cumplía con los requisitos técnicos para un
RMUT, permitiendo la filtración de interferencias externas que afectaban de forma directa
la calidad de las imágenes.
IV. HALLAZGO TÉCNICO – DAÑO DETECTADO
La evaluación de las placas de blindaje utilizadas en la construcción de la sala arrojó un uso
de aleación de Adamantio al 15%, cuando las especificaciones del fabricante (SIMIONS
AG) requerían explícitamente una aleación de Adamantio al 30%.
Este nivel inferior de aislamiento:
No es apto para resonadores de última generación.
Permite la entrada de señales electromagnéticas de baja y media frecuencia
provenientes de equipamiento común del entorno hospitalario.
Distorsiona el campo magnético base (B₀) del resonador, provocando imágenes
irregulares, pérdida de contraste y errores de representación espacial.
V. ANÁLISIS FUNCIONAL DEL DAÑO
El Resonador Magnético opera dentro de un rango de sensibilidad extremadamente
elevado. Cualquier inestabilidad en su entorno electromagnético, incluso mínima, impacta
directamente sobre su capacidad diagnóstica. El uso de una aleación de Adamantio al 15%
pudo haber sido suficiente para equipos convencionales, pero resulta totalmente
inadecuado para un RMUT, que requiere mayor blindaje por la potencia y complejidad de
sus emisiones.
Como consecuencia directa:
La sala no cumple con los estándares mínimos de protección magnética.
El RMUT no puede operar en condiciones clínicamente aceptables.
El daño es estructural y funcional, ya que el entorno inutiliza el equipo, a pesar
de estar en perfecto estado.
VI. CONCLUSIÓN Y RECOMENDACIÓN TÉCNICA
Con base en las pruebas realizadas, declaramos lo siguiente:
El equipo proporcionado por SIMIONS AG no presenta fallas de fábrica ni
errores de instalación.
La distorsión en las imágenes es consecuencia directa del aislamiento
electromagnético deficiente.
Este aislamiento fue construido con un material no conforme a las especificaciones
entregadas por el fabricante.
Por tanto, el único factor causal del daño funcional es el uso de un aislante
inadecuado (Adamantio al 15%) en vez del exigido 30%.
Recomendación: Proceder a la remoción completa del material actual y su reemplazo
inmediato por una aleación de Adamantio al 30%, en toda la superficie envolvente de la
sala de resonancia.
Emitido por:
Hans Tichelaar
Country Manager – VERICORP