UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”
ACREDITADA POR SINEACE
RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR RIEV
LISOSOMAS
DOCENTE RESPONSABLE DE LA ASIGNATURA
FILIAL ICA : MG. Blgo. EDGAR ANDRES VALENCIA ROJASROJAS
CICLO : II
SEMESTRE ACADEMICO : 2025-I
LISOSOMAS
Los lisosomas son los organelos digestivos de una célula
animal.
Un lisosoma típico contiene cerca de 50 enzimas hidrolíticas
diferentes que se producen en el retículo endoplásmico rugoso y
se dirigen a estos organelos.
El pH óptimo de estas enzimas se sitúa por debajo del pH del
compartimiento lisosómico, que se aproxima a 4.6.
La elevada concentración interna de protones se mantiene
mediante una bomba de protones (una ATP-asa de H+) presente
en la membrana que limita al organelo.
Las membranas lisosómicas contienen diversas proteínas
integrales muy glucosiladas cuyas cadenas de carbohidratos se
cree que forman un recubrimiento protector para la membrana
contra el ataque de las enzimas que encierra.
Video: [Link]
CLASIFICACIÓN DE LISOSOMAS
LISOSOMA PRIMARIO: Contiene
enzimas lisosomales
sintetizadas por ribosomas
unidos al RER y maduradas en
Golgi.
LISOSOMA SECUNDARIO
(fagolisosoma,
autofagolisosoma) aparece
después de la fagocitosis o
pinocitosis. Además de las
enzimas contiene al sustrato.
AUTOFAGIA
Los lisosomas también tienen una función clave en el
recambio de organelos, o sea en la destrucción regulada
de los propios organelos celulares y su remplazo.
Durante la AUTOFAGIA, un organelo, como la mitocondria,
se rodea con una doble membrana para producir una
estructura llamada autofagosoma. Después, la membrana
externa se fusiona con un lisosoma para producir un
autofagolisosoma, en el cual el organelo encerrado se
degrada y los productos de degradación se hacen
disponibles para la célula.
Video:
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Dirección de las enzimas lisosómicas a los lisosomas
Hay una enzima en las cisternas cis que reconoce a las enzimas lisosómicas y transfiere una N-acetilglucosamina
fosforilada de un donador azúcar nucleótido a uno o más residuos de manosa de oligosacáridos con enlace N.
Después, la fracción glucosamina se retira en un segundo paso por acción de una segunda enzima lo que deja residuos
de manosa 6-fosfato como parte de la cadena de oligosacárido.
Esquema que muestra las vías que sigue una enzima lisosómica
desde el sitio de síntesis en el ER hasta su entrega al lisosoma.
Los residuos de manosa de la enzima lisosómica se fosforilan en las
cisternas de Golgi y luego se incorporan en forma selectiva en la
vesícula cubierta con clatrina en la TGN (red TRANS Golgi).
PROCESOS PATOLÓGICOS EN QUE INTERVIENEN LOS
LISOSOMAS
1. Enfermedades por acumulación de residuos
• Asbestosis: La fibra de asbesto tiene dos acciones: aumento de la permeabilidad de la membrana celular y la
acción sobre la membrana de los lisosomas secundarios (sobre todo en macrófagos), lo que da lugar a la
liberación de enzimas que lesionan el parénquima pulmonar.
• Silicosis: A nivel celular, la exposición al polvo de sílice produce la rotura de los lisosomas.
2. Desórdenes por mutación genética de enzimas de degradación
• Enfermedad de Tay Sachs (deficiencia de la enzima hexosaminidasa A. Acumulación de gangliósidos).
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Video sobre la enfermedad de Gaucher:
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OBSERVACIÓN DE LISOSOMAS EN PROTOZOARIOS
1. En una lámina colocar dos gotas de cultivo de protozoarios y una gota del
colorante rojo neutro, mezclar y dejar reposar 2 minutos.
2. Cubrir con una laminilla y observar la preparación con objetivos de10x y 40x.
3. Reconocer los lisosomas, teñidos de rojo, en el interior de los Paramecium.
GRACIAS
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