CELULA PROCARIOTA

1. DEFINICIÓN
LA CÉLULA PROCARIOTA ES LA FORMA CELULAR MÁS SIMPLE Y PRIMITIVA.
CARECE DE NÚCLEO DEFINIDO Y DE ORGÁNULOS MEMBRANOSOS. SU
MATERIAL GENÉTICO (ADN) SE ENCUENTRA DISPERSO EN EL CITOPLASMA, EN
UNA REGIÓN DENOMINADA NUCLEOIDE.
SON UNICELULARES Y SE CONSIDERAN LAS PRIMERAS FORMAS DE VIDA EN LA
TIERRA, CON MÁS DE 3.500 MILLONES DE AÑOS DE ANTIGÜEDAD.
EJEMPLOS: BACTERIAS Y ARQUEAS.

2. CARACTERÍSTICAS GENERALES
TAMAÑO: MUY PEQUEÑAS (0,1 – 5 ΜM DE DIÁMETRO), LO QUE FACILITA EL
INTERCAMBIO RÁPIDO DE SUSTANCIAS.
ESTRUCTURA SENCILLA, SIN COMPARTIMENTACIÓN INTERNA (NO TIENEN
NÚCLEO, MITOCONDRIAS, CLOROPLASTOS, ETC.).
REPRODUCCIÓN ASEXUAL, GENERALMENTE POR FISIÓN BINARIA.
DIVERSIDAD METABÓLICA: PUEDEN SER AUTÓTROFAS (FOTOSINTÉTICAS,
QUIMIOSINTÉTICAS) O HETERÓTROFAS (PARÁSITAS, SAPRÓFITAS).
GRAN ADAPTABILIDAD: SOBREVIVEN EN AMBIENTES EXTREMOS (ALTAS
TEMPERATURAS, SALINIDAD, ACIDEZ, AUSENCIA DE OXÍGENO).
3. CLASIFICACIÓN DE PROCARIOTAS

1. BACTERIAS (EUBACTERIAS)
LAS MÁS ABUNDANTES.
EJEMPLOS: ESCHERICHIA COLI, STREPTOCOCCUS, BACILLUS.
2. ARQUEAS
VIVEN EN CONDICIONES EXTREMAS (TERMÓFILAS, HALÓFILAS,
METANÓGENAS).
DIFERENCIAS IMPORTANTES:
SUS LÍPIDOS DE MEMBRANA SON ÚNICOS (ENLACES ÉTER, NO
ÉSTER).
SU MAQUINARIA GENÉTICA ES MÁS PARECIDA A LOS EUCARIOTAS.
4. ESTRUCTURA DE LA CÉLULA PROCARIOTA
AUNQUE SON SIMPLES, POSEEN COMPONENTES ESENCIALES:
A. ENVOLTURA CELULAR
MEMBRANA PLASMÁTICA
BICAPA LIPÍDICA CON PROTEÍNAS.
FUNCIONES: PERMEABILIDAD SELECTIVA, TRANSPORTE DE SUSTANCIAS,
RESPIRACIÓN CELULAR (EN LUGAR DE MITOCONDRIAS).
PARED CELULAR
FORMADA POR PEPTIDOGLICANO (MUREÍNA) EN BACTERIAS.
DA FORMA Y RIGIDEZ, PROTEGE FRENTE A LA PRESIÓN OSMÓTICA.
EN ARQUEAS, LA PARED TIENE OTROS COMPONENTES
(PSEUDOPEPTIDOGLICANO, GLICOPROTEÍNAS).
CÁPSULA (OPCIONAL)
CAPA VISCOSA DE POLISACÁRIDOS.
FUNCIONES: PROTECCIÓN CONTRA FAGOCITOSIS, ADHESIÓN A
SUPERFICIES, MAYOR RESISTENCIA.
B. INTERIOR CELULAR
CITOPLASMA
SOLUCIÓN ACUOSA CON ENZIMAS, NUTRIENTES Y IONES.
NO TIENE ORGANELOS MEMBRANOSOS.
NUCLEOIDE
REGIÓN DONDE SE ENCUENTRA EL ADN CIRCULAR (CROMOSOMA
BACTERIANO).
NO ESTÁ RODEADO POR MEMBRANA.
PLÁSMIDOS
PEQUEÑOS FRAGMENTOS DE ADN EXTRACROMOSÓMICO.
PUEDEN PORTAR GENES DE RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS O DE
VIRULENCIA.
RIBOSOMAS 70S
MÁS PEQUEÑOS QUE LOS DE EUCARIOTAS (80S).
SITIO DE SÍNTESIS PROTEICA.
C. ESTRUCTURAS EXTERNAS
FLAGELOS
FILAMENTOS LARGOS PARA LA LOCOMOCIÓN.
MOVIMIENTO TIPO “HÉLICE” (ROTACIÓN).
FIMBRIAS O PILI
FILAMENTOS CORTOS.
FUNCIÓN: ADHERENCIA A SUPERFICIES O CÉLULAS HUÉSPED.
PILI SEXUAL (F PILUS)
ESPECIALIZADO EN LA CONJUGACIÓN BACTERIANA, PERMITE
TRANSFERIR PLÁSMIDOS ENTRE BACTERIAS.

5. FUNCIONES VITALES
NUTRICIÓN:
AUTÓTROFAS: FOTOSINTÉTICAS (CIANOBACTERIAS) O
QUIMIOSINTÉTICAS.
HETERÓTROFAS: DESCOMPONEDORAS, PARÁSITAS, SIMBIÓTICAS.
RESPIRACIÓN:
AEROBIA (CON OXÍGENO).
ANAEROBIA (SIN OXÍGENO).
REPRODUCCIÓN:
FISIÓN BINARIA (SIMPLE DIVISIÓN CELULAR).
INTERCAMBIO GENÉTICO: CONJUGACIÓN, TRANSFORMACIÓN,
TRANSDUCCIÓN.

6. IMPORTANCIA BIOLÓGICA
BIOTECNOLÓGICA:
PRODUCCIÓN DE ANTIBIÓTICOS (STREPTOMYCES).
FERMENTACIÓN (QUESOS, YOGUR, PAN, VINO).
INGENIERÍA GENÉTICA (USO DE PLÁSMIDOS).
MÉDICA:
ALGUNAS SON PATÓGENAS (MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS,
SALMONELLA).
OTRAS SON BENÉFICAS (MICROBIOTA INTESTINAL).

✅ CONCLUSIÓN:
LAS CÉLULAS PROCARIOTAS SON LAS FORMAS DE VIDA MÁS ANTIGUAS
Y SIMPLES, PERO ALTAMENTE EFICIENTES Y ADAPTABLES.
CONSTITUYEN LA BASE DE LA VIDA EN LA TIERRA, CON ENORME
IMPACTO EN ECOLOGÍA, BIOTECNOLOGÍA Y MEDICINA.
CELULA EUCARIOTA
1. DEFINICIÓN
LA CÉLULA EUCARIOTA ES AQUELLA QUE POSEE UN NÚCLEO VERDADERO,
DELIMITADO POR UNA DOBLE MEMBRANA (ENVOLTURA NUCLEAR) Y
CONTIENE SU MATERIAL GENÉTICO EN FORMA DE ADN LINEAL ORGANIZADO
EN CROMOSOMAS.
SE CARACTERIZA POR SU COMPLEJA ORGANIZACIÓN INTERNA, YA QUE POSEE
ORGÁNULOS MEMBRANOSOS ESPECIALIZADOS QUE REALIZAN FUNCIONES
ESPECÍFICAS.
SE CONSIDERA UNA EVOLUCIÓN DE LA CÉLULA PROCARIOTA, APARECIENDO
HACE UNOS 1.800 – 2.000 MILLONES DE AÑOS, Y DA ORIGEN A ORGANISMOS
TANTO UNICELULARES (PROTOZOOS, ALGUNAS ALGAS, LEVADURAS) COMO
PLURICELULARES (ANIMALES, PLANTAS, HONGOS).

2. CARACTERÍSTICAS GENERALES
TAMAÑO: MAYOR QUE LA PROCARIOTA (10 – 100 ΜM).
NÚCLEO DEFINIDO CON MEMBRANA NUCLEAR Y NUCLÉOLO.
ORGÁNULOS MEMBRANOSOS: MITOCONDRIAS, RETÍCULOS, APARATO DE
GOLGI, LISOSOMAS, CLOROPLASTOS (EN VEGETALES).
ADN LINEAL EMPAQUETADO EN CROMATINA CON HISTONAS.
RIBOSOMAS 80S (MAYORES QUE LOS PROCARIOTAS).
REPRODUCCIÓN: MITOSIS Y MEIOSIS.
DIVERSIDAD MORFOLÓGICA: CÉLULAS ANIMALES, VEGETALES, FÚNGICAS Y
PROTISTAS.

3. ESTRUCTURA DE LA CÉLULA EUCARIOTA

A. ENVOLTURA CELULAR
MEMBRANA PLASMÁTICA
BICAPA LIPÍDICA CON PROTEÍNAS.
FUNCIONES: BARRERA SELECTIVA, TRANSPORTE, COMUNICACIÓN
CELULAR.
CONTIENE GLUCOLÍPIDOS Y GLUCOPROTEÍNAS QUE PERMITEN EL
RECONOCIMIENTO CELULAR.
PARED CELULAR (SOLO EN VEGETALES, HONGOS Y ALGUNOS PROTISTAS)
VEGETALES: CELULOSA Y PECTINA.
HONGOS: QUITINA.
FUNCIÓN: SOSTÉN, PROTECCIÓN, FORMA CELULAR.
B. NÚCLEO
ENVOLTURA NUCLEAR: DOBLE MEMBRANA CON POROS.
NUCLÉOLO: SÍNTESIS DE ARNR Y ENSAMBLAJE DE SUBUNIDADES
RIBOSÓMICAS.
CROMATINA: ADN + HISTONAS.
EUCROMATINA: ACTIVA EN TRANSCRIPCIÓN.
HETEROCROMATINA: INACTIVA, COMPACTA.
👉 EL NÚCLEO ES EL CENTRO DE CONTROL GENÉTICO Y METABÓLICO DE LA
CÉLULA.
C. CITOPLASMA Y ORGÁNULOS
MITOCONDRIAS
"CENTRALES ENERGÉTICAS".
DOBLE MEMBRANA: EXTERNA LISA E INTERNA CON CRESTAS.
CONTIENEN ADN Y RIBOSOMAS PROPIOS (TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA).
FUNCIÓN: RESPIRACIÓN CELULAR Y PRODUCCIÓN DE ATP.
CLOROPLASTOS (SOLO VEGETALES Y ALGAS)
DOBLE MEMBRANA.
TIENEN TILACOIDES, GRANA Y ESTROMA.
CONTIENEN CLOROFILA.
FUNCIÓN: FOTOSÍNTESIS.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO (RE)
RUGOSO (RER): CON RIBOSOMAS; SÍNTESIS Y TRANSPORTE DE
PROTEÍNAS.
LISO (REL): SIN RIBOSOMAS; SÍNTESIS DE LÍPIDOS, DETOXIFICACIÓN,
ALMACENAMIENTO DE CALCIO.
APARATO DE GOLGI
CONJUNTO DE SACOS MEMBRANOSOS APLANADOS (CISTERNAS).
FUNCIONES: MODIFICACIÓN, EMPAQUETAMIENTO Y DISTRIBUCIÓN DE
PROTEÍNAS Y LÍPIDOS.
FORMACIÓN DE LISOSOMAS.
LISOSOMAS (PRINCIPALMENTE EN ANIMALES)
VESÍCULAS CON ENZIMAS HIDROLÍTICAS.
FUNCIONES: DIGESTIÓN INTRACELULAR, RECICLAJE DE ORGANELOS
(AUTOFAGIA).
PEROXISOMAS
VESÍCULAS CON ENZIMAS OXIDATIVAS.
FUNCIÓN: DETOXIFICACIÓN (EJ. DEGRADACIÓN DE PERÓXIDO DE
HIDRÓGENO CON CATALASA).
 VACUOLAS
GRANDES EN CÉLULAS VEGETALES (VACUOLA CENTRAL).
FUNCIONES: ALMACENAMIENTO DE AGUA, SALES, NUTRIENTES,
DESECHOS.
MANTIENEN LA TURGENCIA EN VEGETALES.
RIBOSOMAS 80S
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN EL CITOPLASMA Y RE RUGOSO.
D. CITOESQUELETO
RED DE FIBRAS PROTEICAS QUE DA FORMA Y PERMITE MOVIMIENTO CELULAR.
MICROFILAMENTOS (ACTINA): CONTRACCIÓN, ENDOCITOSIS, EXOCITOSIS.
FILAMENTOS INTERMEDIOS: RESISTENCIA MECÁNICA.
MICROTÚBULOS (TUBULINA): TRANSPORTE INTRACELULAR, HUSO
MITÓTICO, CILIOS Y FLAGELOS.
E. ESTRUCTURAS DE MOVIMIENTO Y COMUNICACIÓN
CILIOS Y FLAGELOS: FORMADOS POR MICROTÚBULOS EN PATRÓN 9+2.
UNIONES CELULARES:
ANIMALES: DESMOSOMAS, UNIONES ESTRECHAS, UNIONES GAP.
VEGETALES: PLASMODESMOS (COMUNICACIÓN ENTRE CÉLULAS
VEGETALES).

4. TIPOS DE CÉLULAS EUCARIOTAS

CÉLULA ANIMAL
SIN PARED CELULAR.
CON CENTRIOLOS (FORMAN HUSO MITÓTICO).
LISOSOMAS ABUNDANTES.
CÉLULA VEGETAL
CON PARED CELULAR DE CELULOSA.
CON CLOROPLASTOS (FOTOSÍNTESIS).
GRAN VACUOLA CENTRAL.
NO TIENE CENTRIOLOS.
CÉLULA FÚNGICA
PARED DE QUITINA.
NO TIENE CLOROPLASTOS.
NUTRICIÓN HETERÓTROFA POR ABSORCIÓN.
5. FUNCIONES VITALES
NUTRICIÓN
AUTÓTROFA: FOTOSÍNTESIS EN VEGETALES.
HETERÓTROFA: ABSORCIÓN (HONGOS), INGESTIÓN (PROTOZOOS,
ANIMALES).
RELACIÓN
SEÑALIZACIÓN CELULAR, RECONOCIMIENTO DE OTRAS CÉLULAS.
MOVIMIENTO: CILIOS, FLAGELOS, PSEUDÓPODOS.
REPRODUCCIÓN
MITOSIS: CRECIMIENTO Y REPARACIÓN.
MEIOSIS: GAMETOGÉNESIS Y REPRODUCCIÓN SEXUAL.

6. IMPORTANCIA BIOLÓGICA
BASE DE LOS ORGANISMOS SUPERIORES: ANIMALES, PLANTAS, HONGOS Y
PROTISTAS.
COMPLEJIDAD FUNCIONAL: PERMITE ESPECIALIZACIÓN CELULAR Y
DIFERENCIACIÓN DE TEJIDOS.
ENERGÍA Y METABOLISMO: GRACIAS A MITOCONDRIAS Y CLOROPLASTOS.
AVANCES CIENTÍFICOS: ESTUDIOS DE GENÉTICA, BIOTECNOLOGÍA,
MEDICINA Y AGRICULTURA.

✅ CONCLUSIÓN:
LA CÉLULA EUCARIOTA ES UNA UNIDAD ALTAMENTE ORGANIZADA Y
COMPLEJA QUE PERMITIÓ LA DIVERSIFICACIÓN DE LA VIDA. GRACIAS A SU
NÚCLEO Y ORGANELOS, POSEE UN CONTROL PRECISO DE SUS FUNCIONES Y
UNA CAPACIDAD ADAPTATIVA QUE LA CONVIERTE EN LA BASE DE TODOS LOS
ORGANISMOS PLURICELULARES Y GRAN PARTE DE LOS UNICELULARES
COMPLEJOS.
Característica Procariota Eucariota

Sí (ADN en núcleo
Núcleo No (ADN en nucleoide)
rodeado por membrana)

Organelos Presentes (mitocondrias,

Ausentes
membranosos cloroplastos, etc.)

Tamaño Pequeñas (0,1 – 5 μm) Grandes (10 – 100 μm)

Ribosomas 70S 80S

ADN Circular Lineal

Reproducción Fisión binaria Mitosis y meiosis

Diversidad
Muy alta Menor comparada
metabólica
EL NUCLEO
1. DEFINICIÓN
EL NÚCLEO CELULAR ES EL ORGANELO MÁS IMPORTANTE DE LA CÉLULA
EUCARIOTA, CONSIDERADO SU “CENTRO DE CONTROL GENÉTICO”.
CONTIENE EL ADN ORGANIZADO EN CROMOSOMAS.
REGULA LA EXPRESIÓN GÉNICA, LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS Y, EN
CONSECUENCIA, TODAS LAS FUNCIONES CELULARES.
ES EL ORGANELO QUE DIFERENCIA DE FORMA FUNDAMENTAL A LAS
CÉLULAS EUCARIOTAS DE LAS PROCARIOTAS.

2. CARACTERÍSTICAS GENERALES
FORMA: GENERALMENTE ESFÉRICA U OVALADA, AUNQUE PUEDE VARIAR.
NÚMERO: LA MAYORÍA DE CÉLULAS TIENEN UN SOLO NÚCLEO; EXISTEN
CÉLULAS MULTINUCLEADAS (OSTEOCLASTOS, FIBRAS MUSCULARES) O
ANUCLEADAS (GLÓBULOS ROJOS MADUROS).
TAMAÑO: 5 – 20 ΜM, PROPORCIONAL AL CITOPLASMA.
RELACIÓN NÚCLEO-CITOPLASMA: EL TAMAÑO DEL NÚCLEO GUARDA
EQUILIBRIO CON EL VOLUMEN DEL CITOPLASMA.

3. FUNCIONES DEL NÚCLEO

ALMACENAMIENTO DE INFORMACIÓN GENÉTICA
EL ADN CONTIENE LA INFORMACIÓN PARA LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Y EL CONTROL DE LA CÉLULA.
REPLICACIÓN DEL ADN
DURANTE LA FASE S DEL CICLO CELULAR, EL ADN SE DUPLICA PARA
ASEGURAR QUE CADA CÉLULA HIJA RECIBA LA INFORMACIÓN GENÉTICA
COMPLETA.
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN A ARN
EL NÚCLEO TRANSCRIBE GENES EN MOLÉCULAS DE ARNM, ARNT Y
ARNR.
SÍNTESIS DE RIBOSOMAS
EN EL NUCLÉOLO SE FABRICAN LAS SUBUNIDADES RIBOSÓMICAS QUE
LUEGO PASAN AL CITOPLASMA.
REGULACIÓN DEL METABOLISMO CELULAR
A TRAVÉS DEL CONTROL DE LA EXPRESIÓN GÉNICA, DETERMINA QUÉ
PROTEÍNAS SE PRODUCEN Y CUÁNDO.
4. ESTRUCTURA DEL NÚCLEO
A. ENVOLTURA NUCLEAR (CARIOTECA)
DOBLE MEMBRANA QUE RODEA AL NÚCLEO.
TIENE POROS NUCLEARES QUE PERMITEN EL INTERCAMBIO SELECTIVO DE
MOLÉCULAS (ARN, PROTEÍNAS, NUCLEÓTIDOS).
FUNCIÓN: SEPARAR EL MATERIAL GENÉTICO DEL CITOPLASMA,
REGULANDO EL TRANSPORTE NÚCLEO–CITOPLASMA.
B. NUCLEOPLASMA (CARIOLINFA)
MEDIO INTERNO DEL NÚCLEO, SOLUCIÓN ACUOSA CON NUCLEÓTIDOS,
ENZIMAS, IONES Y PROTEÍNAS.
FACILITA LAS REACCIONES QUÍMICAS Y LA ORGANIZACIÓN DE LOS
COMPONENTES NUCLEARES.
C. CROMATINA
COMPLEJO DE ADN + PROTEÍNAS (PRINCIPALMENTE HISTONAS).
FUNCIONES: EMPAQUETAR EL ADN, REGULAR LA EXPRESIÓN GENÉTICA.
TIPOS:
EUCROMATINA: LAXA, ACTIVA EN TRANSCRIPCIÓN (GENES ACTIVOS).
HETEROCROMATINA: COMPACTA, INACTIVA (GENES REPRIMIDOS).
D. NUCLÉOLO
REGIÓN ESFÉRICA Y DENSA DENTRO DEL NÚCLEO.
NO ESTÁ RODEADO POR MEMBRANA.
FUNCIONES:
SÍNTESIS DE ARN RIBOSOMAL (ARNR).
ENSAMBLAJE DE SUBUNIDADES RIBOSÓMICAS.
MUY DESARROLLADO EN CÉLULAS CON ALTA ACTIVIDAD DE SÍNTESIS
PROTEICA.
E. POROS NUCLEARES
COMPLEJOS PROTEICOS INSERTADOS EN LA ENVOLTURA NUCLEAR.
FUNCIONAN COMO “PUERTAS SELECTIVAS” PARA EL TRANSPORTE:
EXPORTAN ARN MENSAJERO (ARNM) Y RIBOSOMAS.
IMPORTAN PROTEÍNAS NECESARIAS PARA LA TRANSCRIPCIÓN Y
REPLICACIÓN.
5. DINÁMICA DEL NÚCLEO DURANTE EL CICLO CELULAR
EN INTERFASE:
EL NÚCLEO ES VISIBLE, CON CROMATINA LAXA Y NUCLÉOLO ACTIVO.
EN MITOSIS Y MEIOSIS:
LA ENVOLTURA NUCLEAR SE DESORGANIZA Y LA CROMATINA SE
CONDENSA EN CROMOSOMAS VISIBLES.
TRAS LA DIVISIÓN, LA ENVOLTURA NUCLEAR SE REORGANIZA EN CADA
CÉLULA HIJA.

6. IMPORTANCIA BIOLÓGICA
ES EL CENTRO DE CONTROL DE LA VIDA CELULAR.
PERMITE LA ESTABILIDAD GENÉTICA A LO LARGO DE LAS GENERACIONES
CELULARES.
REGULA LOS PROCESOS DE SÍNTESIS DE PROTEÍNAS, IMPRESCINDIBLES
PARA EL METABOLISMO.
SU ESTUDIO ES ESENCIAL EN GENÉTICA, BIOLOGÍA MOLECULAR, MEDICINA
(CÁNCER, ENFERMEDADES GENÉTICAS) Y BIOTECNOLOGÍA.

✅ CONCLUSIÓN:
EL NÚCLEO CELULAR ES EL ORGANELO FUNDAMENTAL DE LA CÉLULA
EUCARIOTA, PUES RESGUARDA EL MATERIAL GENÉTICO Y REGULA TODAS LAS
FUNCIONES VITALES. SU ESTRUCTURA ORGANIZADA (ENVOLTURA,
CROMATINA, NUCLÉOLO, POROS) ASEGURA LA CORRECTA TRANSMISIÓN DE LA
INFORMACIÓN GENÉTICA Y LA REGULACIÓN DEL METABOLISMO CELULAR.
MEMBRANA CITOPLASMÁTICA
1. DEFINICIÓN
LA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA (TAMBIÉN LLAMADA MEMBRANA
PLASMÁTICA) ES UNA ESTRUCTURA DELGADA Y FLEXIBLE QUE DELIMITA LA
CÉLULA, SEPARÁNDOLA DEL MEDIO EXTERNO.
ESTÁ FORMADA PRINCIPALMENTE POR LÍPIDOS, PROTEÍNAS Y
CARBOHIDRATOS.
BARRERA SELECTIVAMENTE PERMEABLE, LO QUE SIGNIFICA QUE REGULA
EL PASO DE SUSTANCIAS HACIA EL INTERIOR Y EXTERIOR DE LA CÉLULA.
DESEMPEÑA UN PAPEL ESENCIAL EN LA COMUNICACIÓN Y EL
RECONOCIMIENTO CELULAR.

2. ESTRUCTURA BÁSICA
LA MEMBRANA PLASMÁTICA SE ORGANIZA SEGÚN EL MODELO DE MOSAICO
FLUIDO (SINGER Y NICOLSON, 1972):
BICAPA LIPÍDICA: COMPUESTA POR FOSFOLÍPIDOS CON CARÁCTER
ANFIPÁTICO (CABEZA HIDROFÍLICA Y COLAS HIDROFÓBICAS).
PROTEÍNAS DE MEMBRANA: PUEDEN SER INTEGRALES (ATRAVIESAN LA
BICAPA) O PERIFÉRICAS (UNIDAS A LA SUPERFICIE).
CARBOHIDRATOS: SE ENCUENTRAN UNIDOS A PROTEÍNAS
(GLUCOPROTEÍNAS) O A LÍPIDOS (GLUCOLÍPIDOS) EN LA CARA EXTERNA,
FORMANDO EL GLUCOCÁLIX.
👉 ESTA ESTRUCTURA ES DINÁMICA, NO RÍGIDA, LO QUE PERMITE EL
MOVIMIENTO DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS DENTRO DE LA MEMBRANA.

3. COMPOSICIÓN QUÍMICA
LÍPIDOS (40–50%)
FOSFOLÍPIDOS: COMPONENTES PRINCIPALES, ORGANIZAN LA BICAPA.
COLESTEROL (EN CÉLULAS ANIMALES): REGULA LA FLUIDEZ Y
ESTABILIDAD.
GLUCOLÍPIDOS: PARTICIPAN EN EL RECONOCIMIENTO CELULAR.
PROTEÍNAS (40–50%)
INTEGRALES: ATRAVIESAN LA MEMBRANA, PERMITEN TRANSPORTE Y
COMUNICACIÓN.
PERIFÉRICAS: UNIDAS A LA SUPERFICIE, PARTICIPAN EN REACCIONES
ENZIMÁTICAS Y ANCLAJE.
CARBOHIDRATOS (1–10%)
ASOCIADOS A PROTEÍNAS O LÍPIDOS.
FORMAN EL GLUCOCÁLIX, QUE INTERVIENE EN RECONOCIMIENTO
CELULAR, PROTECCIÓN Y ADHESIÓN.
4. PROPIEDADES DE LA MEMBRANA
ASIMETRÍA: LA CARA EXTERNA E INTERNA DIFIEREN EN COMPOSICIÓN DE
LÍPIDOS Y PROTEÍNAS.
FLUIDEZ: LOS COMPONENTES SE MUEVEN LATERALMENTE, PERMITIENDO
FLEXIBILIDAD.
SELECTIVIDAD: REGULA QUÉ SUSTANCIAS ENTRAN O SALEN.
CAPACIDAD DE REPARACIÓN: PUEDE AUTORREPARARSE TRAS PEQUEÑAS
RUPTURAS.

5. FUNCIONES PRINCIPALES
DELIMITACIÓN Y PROTECCIÓN
DEFINE LOS LÍMITES DE LA CÉLULA.
MANTIENE UN AMBIENTE INTERNO ESTABLE (HOMEOSTASIS).
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS
PASIVO (NO REQUIERE ENERGÍA)
DIFUSIÓN SIMPLE: MOVIMIENTO DE MOLÉCULAS PEQUEÑAS (O₂,
CO₂).
DIFUSIÓN FACILITADA: A TRAVÉS DE PROTEÍNAS
TRANSPORTADORAS O CANALES.
ÓSMOSIS: MOVIMIENTO DE AGUA.
ACTIVO (REQUIERE ATP)
BOMBAS IÓNICAS (EJ. BOMBA SODIO-POTASIO).
ENDOCITOSIS (ENTRADA DE PARTÍCULAS, FAGOCITOSIS,
PINOCITOSIS).
EXOCITOSIS (EXPULSIÓN DE SUSTANCIAS).
COMUNICACIÓN CELULAR
RECEPTORES DE MEMBRANA RECIBEN SEÑALES QUÍMICAS
(HORMONAS, NEUROTRANSMISORES).
PARTICIPA EN LA TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES.
RECONOCIMIENTO CELULAR
EL GLUCOCÁLIX PERMITE A LAS CÉLULAS IDENTIFICARSE Y DISTINGUIR
ENTRE “PROPIO” Y “EXTRAÑO”.
ADHESIÓN CELULAR
PARTICIPA EN LA UNIÓN ENTRE CÉLULAS PARA FORMAR TEJIDOS.
6. IMPORTANCIA BIOLÓGICA
ESENCIAL PARA LA VIDA DE LA CÉLULA: SIN MEMBRANA NO EXISTIRÍA
COMPARTIMENTALIZACIÓN.
MANTIENE EL EQUILIBRIO OSMÓTICO Y REGULA EL INTERCAMBIO DE
SUSTANCIAS.
PERMITE LA COMUNICACIÓN Y COOPERACIÓN CELULAR EN ORGANISMOS
PLURICELULARES.
ES CLAVE EN PROCESOS FISIOLÓGICOS: TRANSMISIÓN NERVIOSA,
CONTRACCIÓN MUSCULAR, RESPUESTA INMUNITARIA.
SU ESTUDIO HA PERMITIDO AVANCES EN BIOMEDICINA Y FARMACOLOGÍA
(EJ. DISEÑO DE FÁRMACOS QUE ACTÚAN SOBRE RECEPTORES DE
MEMBRANA).

✅ CONCLUSIÓN:
LA MEMBRANA CITOPLASMÁTICA NO SOLO ACTÚA COMO BARRERA FÍSICA,
SINO QUE ES UNA ESTRUCTURA DINÁMICA Y MULTIFUNCIONAL QUE REGULA
EL TRANSPORTE, LA COMUNICACIÓN Y LA INTERACCIÓN DE LA CÉLULA CON SU
ENTORNO. SU ORGANIZACIÓN EN MOSAICO FLUIDO GARANTIZA FLEXIBILIDAD,
SELECTIVIDAD Y CAPACIDAD ADAPTATIVA, HACIENDO POSIBLE LA VIDA
CELULAR TAL COMO LA CONOCEMOS.
 HELICE
ALFA DE LA PROTEINA

GLICOLIPIDO OLIGOSACARIDO

PROTEINA GLOBULAR
FOSFOLIPIDO
SEGMENTO HIDROFOBO
DE LA HELICE ALFA DE
LA PROTEINA COLESTEROL
TIPOS DE REPRODUCCIÓN
1. DEFINICIÓN
LA REPRODUCCIÓN ES EL PROCESO BIOLÓGICO MEDIANTE EL CUAL LOS SERES
VIVOS GENERAN NUEVOS INDIVIDUOS, ASEGURANDO LA CONTINUIDAD DE LA
ESPECIE.

2. REPRODUCCIÓN ASEXUAL
CONCEPTO
UN SOLO PROGENITOR ORIGINA DESCENDIENTES GENÉTICAMENTE
IDÉNTICOS (CLONES).
NO INTERVIENEN GAMETOS NI FECUNDACIÓN.
SE DA PRINCIPALMENTE EN ORGANISMOS UNICELULARES Y ALGUNOS
PLURICELULARES SENCILLOS (PLANTAS, INVERTEBRADOS, HONGOS).
CARACTERÍSTICAS
RÁPIDA Y EFICAZ.
DESCENDENCIA UNIFORME, POCA VARIABILIDAD GENÉTICA.
ÚTIL EN AMBIENTES ESTABLES.
TIPOS
1. BIPARTICIÓN (FISIÓN BINARIA)
DIVISIÓN DE UNA CÉLULA EN DOS HIJAS IGUALES.
EJEMPLO: BACTERIAS, PROTOZOOS (AMOEBA).
2. GEMACIÓN
SE FORMA UNA YEMA O BROTE EN EL PROGENITOR, QUE PUEDE
SEPARARSE O PERMANECER UNIDO.
EJEMPLO: LEVADURAS, HYDRA.
3. ESPORULACIÓN
FORMACIÓN DE ESPORAS RESISTENTES QUE ORIGINAN NUEVOS
INDIVIDUOS.
EJEMPLO: HONGOS, MUSGOS, HELECHOS.
4. FRAGMENTACIÓN
A PARTIR DE UN FRAGMENTO DEL ORGANISMO SE REGENERA UN
INDIVIDUO COMPLETO.
EJEMPLO: PLANARIAS, ESTRELLAS DE MAR.
5. MULTIPLICACIÓN VEGETATIVA (EN PLANTAS)
REPRODUCCIÓN POR RAÍCES, TALLOS, HOJAS.
EJEMPLO: PAPA (TUBÉRCULOS), FRESA (ESTOLONES).
6. PARTENOGÉNESIS
UN ÓVULO SE DESARROLLA SIN SER FECUNDADO.
EJEMPLO: ABEJAS (ZÁNGANOS), ALGUNOS REPTILES.
2 REPRODUCCIÓN SEXUAL
1. SEGÚN LA FORMA DE LOS GAMETOS
ISOGAMIA
GAMETOS DE IGUAL TAMAÑO Y MORFOLOGÍA.
AMBOS SUELEN SER MÓVILES.
EJEMPLO: ALGUNAS ALGAS VERDES (CHLAMYDOMONAS).
ANISOGAMIA
GAMETOS DE DISTINTO TAMAÑO, PERO AMBOS MÓVILES.
EJEMPLO: PROTOZOOS Y ALGUNAS ALGAS.
OOGAMIA
GAMETO FEMENINO GRANDE E INMÓVIL (ÓVULO).
GAMETO MASCULINO PEQUEÑO Y MÓVIL (ESPERMATOZOIDE).
EJEMPLO: ANIMALES SUPERIORES, PLANTAS CON FLORES.
2. SEGÚN LA FECUNDACIÓN
FECUNDACIÓN EXTERNA
LOS GAMETOS SE LIBERAN AL MEDIO EXTERNO (GENERALMENTE
ACUÁTICO).
REQUIERE GRANDES CANTIDADES DE GAMETOS.
EJEMPLO: PECES ÓSEOS, ANFIBIOS.
FECUNDACIÓN INTERNA
LA FECUNDACIÓN OCURRE DENTRO DEL CUERPO DEL ORGANISMO
FEMENINO.
MAYOR PROTECCIÓN DEL GAMETO Y DEL EMBRIÓN.
EJEMPLO: REPTILES, AVES, MAMÍFEROS.
5. ESTRATEGIAS REPRODUCTIVAS EN ORGANISMOS SUPERIORES
OVIPARIDAD: EL EMBRIÓN SE DESARROLLA EN UN HUEVO FUERA DEL
CUERPO DE LA MADRE. (AVES, REPTILES, PECES).
OVOVIVIPARIDAD: LOS HUEVOS SE DESARROLLAN DENTRO DEL CUERPO
MATERNO, PERO SIN CONEXIÓN DIRECTA; EL EMBRIÓN SE NUTRE DEL
HUEVO. (TIBURONES, ALGUNOS REPTILES).
VIVIPARIDAD: EL EMBRIÓN SE DESARROLLA DENTRO DEL CUERPO DE LA
MADRE, RECIBIENDO NUTRIENTES DIRECTAMENTE (PLACENTA EN
MAMÍFEROS).
✅ CONCLUSIÓN
LA REPRODUCCIÓN SEXUAL ES MUY DIVERSA Y PUEDE CLASIFICARSE:
POR LOS GAMETOS (ISOGAMIA, ANISOGAMIA, OOGAMIA).
POR EL LUGAR DE FECUNDACIÓN (EXTERNA O INTERNA).
POR LA ESTRATEGIA DE INTERCAMBIO GENÉTICO (CONJUGACIÓN,
SINGAMIA, AUTOGAMIA, HOLOGAMIA).
POR LOS CICLOS DE VIDA (HAPLONTE, DIPLONTE, HAPLODIPLONTE).
POR LA FORMA DE DESARROLLO EMBRIONARIO (OVÍPAROS,
OVOVIVÍPAROS, VIVÍPAROS).

👉 ESTA VARIEDAD DEMUESTRA LA IMPORTANCIA EVOLUTIVA DE LA

REPRODUCCIÓN SEXUAL, QUE HA PERMITIDO UNA ALTA DIVERSIDAD
BIOLÓGICA Y ADAPTACIÓN DE LOS ORGANISMOS A DISTINTOS AMBIENTES.
LA MITOSIS
1. DEFINICIÓN
LA MITOSIS ES UN PROCESO DE DIVISIÓN CELULAR EN EL CUAL UNA CÉLULA
MADRE (DIPLOIDE O HAPLOIDE) DA ORIGEN A DOS CÉLULAS HIJAS
GENÉTICAMENTE IDÉNTICAS ENTRE SÍ Y A LA CÉLULA ORIGINAL.
ES CARACTERÍSTICA DE LAS CÉLULAS EUCARIOTAS.
PERMITE EL CRECIMIENTO, REPARACIÓN DE TEJIDOS Y REPRODUCCIÓN
ASEXUAL EN ORGANISMOS MULTICELULARES.

2. CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES
OCURRE EN CÉLULAS SOMÁTICAS (NO REPRODUCTIVAS).
CONSTA DE UNA SOLA DIVISIÓN NUCLEAR Y UNA DIVISIÓN
CITOPLASMÁTICA (CITOCINESIS).
SE MANTIENE CONSTANTE EL NÚMERO DE CROMOSOMAS (2N → 2N).
PRODUCE VARIACIÓN MÍNIMA (SOLO MUTACIONES ESPONTÁNEAS).
ES UN PROCESO CONTINUO, PERO SE DIVIDE EN FASES PARA SU ESTUDIO.

3. FASES DE LA MITOSIS
🔹 INTERFASE (FASE PREPARATORIA, NO PARTE DE LA MITOSIS EN SÍ)
FASE MÁS LARGA DEL CICLO CELULAR.
SUBFASES:
G1: CRECIMIENTO CELULAR, SÍNTESIS DE PROTEÍNAS.
S: REPLICACIÓN DEL ADN (CADA CROMOSOMA SE DUPLICA →
CROMÁTIDAS HERMANAS).
G2: PREPARACIÓN PARA LA DIVISIÓN, SÍNTESIS DE TUBULINA Y
ENZIMAS.
👉 DESPUÉS DE LA INTERFASE, LA CÉLULA ENTRA EN MITOSIS.
🔸 1. PROFASE
LOS CROMOSOMAS SE CONDENSAN Y SE HACEN VISIBLES.
LA MEMBRANA NUCLEAR COMIENZA A DESINTEGRARSE.
SE FORMA EL HUSO MITÓTICO (MICROTÚBULOS) A PARTIR DE LOS
CENTROSOMAS.
LOS CROMOSOMAS ESTÁN FORMADOS POR DOS CROMÁTIDAS UNIDAS EN
EL CENTRÓMERO.
🔸 2. METAFASE
LOS CROMOSOMAS SE ALINEAN EN EL ECUADOR DE LA CÉLULA (PLACA
METAFÁSICA).
EL HUSO MITÓTICO SE UNE A LOS CENTRÓMEROS A TRAVÉS DE LOS
MICROTÚBULOS CINETOCÓRICOS.
ES LA FASE MÁS ESTUDIADA EN LABORATORIO (CARIOTIPO).
🔸 3. ANAFASE
LAS CROMÁTIDAS HERMANAS SE SEPARAN AL ROMPERSE EL
CENTRÓMERO.
CADA CROMÁTIDA (YA CROMOSOMA INDEPENDIENTE) MIGRA HACIA
POLOS OPUESTOS DE LA CÉLULA.
SE ACORTA EL HUSO MITÓTICO.
🔸 4. TELOFASE
LOS CROMOSOMAS LLEGAN A LOS POLOS Y COMIENZAN A
DESCONDENSARSE.
SE REORGANIZA LA MEMBRANA NUCLEAR ALREDEDOR DE CADA GRUPO DE
CROMOSOMAS.
EL HUSO MITÓTICO DESAPARECE.

4. CITOCINESIS (DIVISIÓN DEL CITOPLASMA)

GENERALMENTE OCURRE AL MISMO TIEMPO QUE LA TELOFASE.
EN CÉLULAS ANIMALES: SE FORMA UN ANILLO CONTRÁCTIL DE ACTINA
QUE ESTRANGULA LA CÉLULA HASTA DIVIDIRLA.
EN CÉLULAS VEGETALES: SE FORMA UNA PLACA CELULAR EN EL CENTRO,
QUE DA ORIGEN A LA PARED CELULAR.

5. IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LA MITOSIS

CRECIMIENTO DE ORGANISMOS MULTICELULARES.
REPARACIÓN Y REGENERACIÓN DE TEJIDOS DAÑADOS.
REPRODUCCIÓN ASEXUAL EN ORGANISMOS UNICELULARES EUCARIOTAS
(EJ. AMEBAS).
CONSERVACIÓN DEL NÚMERO CROMOSÓMICO EN LAS CÉLULAS HIJAS.
BASE DE LA HOMEOSTASIS CELULAR EN TEJIDOS CON ALTA RENOVACIÓN
(PIEL, EPITELIOS, MÉDULA ÓSEA).

6. REGULACIÓN DE LA MITOSIS
EL CICLO CELULAR ESTÁ CONTROLADO POR:
CICLINAS Y QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS (CDK).
PUNTOS DE CONTROL (CHECKPOINTS) EN G1, G2 Y METAFASE.
SI OCURRE UN ERROR (EJ. DAÑO EN EL ADN), LA CÉLULA PUEDE:
ACTIVAR MECANISMOS DE REPARACIÓN.
ENTRAR EN APOPTOSIS (MUERTE CELULAR PROGRAMADA).
ALTERACIONES EN LA REGULACIÓN PUEDEN LLEVAR A CÁNCER.
✅ CONCLUSIÓN
LA MITOSIS ES UN MECANISMO ESENCIAL PARA LA VIDA DE LOS ORGANISMOS
EUCARIOTAS, YA QUE ASEGURA LA ESTABILIDAD GENÉTICA, LA CONTINUIDAD
DE LOS TEJIDOS Y LA CAPACIDAD DE REGENERACIÓN. SU REGULACIÓN
ESTRICTA ES FUNDAMENTAL PARA EVITAR ENFERMEDADES COMO EL CÁNCER.
LA MEIOSIS
1. DEFINICIÓN
LA MEIOSIS ES UN PROCESO DE DIVISIÓN CELULAR ESPECIALIZADA QUE
OCURRE ÚNICAMENTE EN LAS CÉLULAS GERMINALES Y CUYO RESULTADO SON
CUATRO CÉLULAS HIJAS HAPLOIDES (N), GENÉTICAMENTE DIFERENTES ENTRE
SÍ Y DE LA CÉLULA MADRE (2N).
PERMITE LA FORMACIÓN DE GAMETOS (ÓVULOS Y ESPERMATOZOIDES EN
ANIMALES) O ESPORAS (EN PLANTAS, HONGOS Y PROTISTAS).
ES EL MECANISMO QUE ASEGURA LA VARIABILIDAD GENÉTICA Y LA
REDUCCIÓN CROMOSÓMICA NECESARIA PARA LA REPRODUCCIÓN SEXUAL.
2. CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES
OCURRE EN ORGANISMOS CON REPRODUCCIÓN SEXUAL.
CONSTA DE DOS DIVISIONES CELULARES CONSECUTIVAS (MEIOSIS I Y
MEIOSIS II).
REDUCE A LA MITAD EL NÚMERO DE CROMOSOMAS: 2N → N.
GENERA VARIABILIDAD GENÉTICA POR:
ENTRECRUZAMIENTO (CROSSING-OVER).
SEGREGACIÓN INDEPENDIENTE DE CROMOSOMAS.
PRODUCE GAMETOS EN ANIMALES Y ESPORAS EN VEGETALES Y HONGOS.
3. IMPORTANCIA BIOLÓGICA DE LA MEIOSIS
VARIABILIDAD GENÉTICA:
CROSSING-OVER (RECOMBINACIÓN GENÉTICA).
DISTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE DE CROMOSOMAS HOMÓLOGOS.
MANTENER CONSTANTE EL NÚMERO CROMOSÓMICO DE LA ESPECIE, AL
COMPENSAR LA FECUNDACIÓN (2N = N + N).
BASE DE LA REPRODUCCIÓN SEXUAL EN ORGANISMOS EUCARIOTAS.
FAVORECE LA EVOLUCIÓN, YA QUE LA VARIABILIDAD GENÉTICA ES MATERIA
PRIMA PARA LA SELECCIÓN NATURAL.
4. ETAPAS DE LA MEIOSIS
LA MEIOSIS SE DIVIDE EN:
🔸 MEIOSIS I (DIVISIÓN REDUCCIONAL)
REDUCE EL NÚMERO DE CROMOSOMAS A LA MITAD.
1. PROFASE I (FASE MÁS LARGA Y COMPLEJA, SUBDIVIDIDA EN 5 ETAPAS)
LEPTOTENO: CROMOSOMAS SE CONDENSAN Y SON VISIBLES.
CIGOTENO: CROMOSOMAS HOMÓLOGOS SE APAREAN (SINAPSIS) →
FORMACIÓN DE BIVALENTES O TÉTRADAS.
PAQUITENO: OCURRE EL ENTRECRUZAMIENTO (INTERCAMBIO DE
FRAGMENTOS DE CROMÁTIDAS HOMÓLOGAS MEDIANTE QUIASMAS).
DIPLOTENO: LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS COMIENZAN A SEPARARSE,
PERO PERMANECEN UNIDOS EN LOS QUIASMAS.
DIACINESIS: CROMOSOMAS SE CONDENSAN AL MÁXIMO; DESAPARECE LA
MEMBRANA NUCLEAR.
2. METAFASE I
LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS SE ALINEAN EN EL ECUADOR CELULAR.
LOS MICROTÚBULOS DEL HUSO SE UNEN A CADA PAR HOMÓLOGO.
3. ANAFASE I
LOS CROMOSOMAS HOMÓLOGOS SE SEPARAN Y MIGRAN HACIA POLOS
OPUESTOS.
NO SE SEPARAN LAS CROMÁTIDAS HERMANAS (OCURRE EN LA MEIOSIS II).
4. TELOFASE I
LOS CROMOSOMAS LLEGAN A LOS POLOS.
PUEDE O NO FORMARSE UNA MEMBRANA NUCLEAR.
SE PRODUCE LA CITOCINESIS, ORIGINANDO DOS CÉLULAS HAPLOIDES (N),
PERO CON CROMOSOMAS AÚN DUPLICADOS.
🔸 MEIOSIS II (DIVISIÓN ECUACIONAL)
SIMILAR A LA MITOSIS, PERO PARTIENDO DE CÉLULAS HAPLOIDES.
1. PROFASE II
SE FORMA UN NUEVO HUSO MITÓTICO.
LOS CROMOSOMAS VUELVEN A CONDENSARSE.
2. METAFASE II
LOS CROMOSOMAS SE ALINEAN EN EL ECUADOR DE LA CÉLULA.
3. ANAFASE II
LAS CROMÁTIDAS HERMANAS SE SEPARAN Y MIGRAN A POLOS OPUESTOS.
4. TELOFASE II
LOS CROMOSOMAS SE DESCONDENSAN.
SE FORMA LA MEMBRANA NUCLEAR.
LA CITOCINESIS DA LUGAR A CUATRO CÉLULAS HAPLOIDES (N).
 Característica Mitosis Meiosis

Nº de divisiones 1 2

Nº de células hijas 2 4

Tipo de células
Diploides (2n) Haploides (n)
resultantes

Variabilidad
No Sí
genética

Crecimiento, Formación de
Función
reparación gametos/esporas

Cromosomas Se aparean y
No se aparean
homólogos recombinan
LA GAMETOGENESIS
1. DEFINICIÓN
LA GAMETOGÉNESIS ES EL PROCESO BIOLÓGICO MEDIANTE EL CUAL SE
FORMAN LOS GAMETOS (CÉLULAS SEXUALES: ESPERMATOZOIDES EN EL
HOMBRE Y ÓVULOS EN LA MUJER).
SE LLEVA A CABO EN LAS GÓNADAS: TESTÍCULOS Y OVARIOS.
IMPLICA DIVISIONES CELULARES DE TIPO MEIÓTICO Y PROCESOS DE
DIFERENCIACIÓN.
ASEGURA QUE LOS GAMETOS TENGAN LA MITAD DEL NÚMERO
CROMOSÓMICO (N), DE MODO QUE, AL UNIRSE EN LA FECUNDACIÓN, SE
RESTABLEZCA EL NÚMERO DIPLOIDE (2N) DE LA ESPECIE.

2. FASES GENERALES DE LA GAMETOGÉNESIS

LA GAMETOGÉNESIS CONSTA DE TRES FASES FUNDAMENTALES:
1. FASE DE PROLIFERACIÓN (MULTIPLICACIÓN):
LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES (DIPLOIDES, 2N) SE
MULTIPLICAN POR MITOSIS.
ORIGINAN LAS ESPERMATOGONIAS EN EL VARÓN Y OOGONIAS EN LA
MUJER.
2. FASE DE CRECIMIENTO:
LAS CÉLULAS AUMENTAN DE TAMAÑO, ACUMULAN SUSTANCIAS DE
RESERVA Y SE DENOMINAN ESPERMATOCITOS PRIMARIOS (2N) O
OVOCITOS PRIMARIOS (2N).
AQUÍ SE PREPARA EL MATERIAL GENÉTICO PARA LA MEIOSIS.
3. FASE DE MADURACIÓN:
SE LLEVA A CABO LA MEIOSIS I Y II.
RESULTADO: GAMETOS HAPLOIDES (N) CON VARIABILIDAD GENÉTICA.
EN EL VARÓN: 1 ESPERMATOCITO PRIMARIO→ 4 ESPERMATOZOIDES.
→
EN LA MUJER: 1 OVOCITO PRIMARIO 1 ÓVULO FUNCIONAL + 3
CUERPOS POLARES.
3. ESPERMATOGÉNESIS
LA ESPERMATOGÉNESIS ES EL PROCESO DE FORMACIÓN DE
ESPERMATOZOIDES, SE PRODUCE EN LOS TÚBULOS SEMINÍFEROS DE LOS
TESTÍCULOS Y DURA TODA LA VIDA REPRODUCTIVA MASCULINA.
ETAPAS:
1. FASE DE PROLIFERACIÓN:
LAS ESPERMATOGONIAS (2N) SE DIVIDEN POR MITOSIS.
2. FASE DE CRECIMIENTO:
CADA ESPERMATOGONIA CRECE Y SE TRANSFORMA EN UN
ESPERMATOCITO PRIMARIO (2N).
3. FASE DE MADURACIÓN (MEIOSIS):
→
MEIOSIS I: EL ESPERMATOCITO PRIMARIO (2N) 2 ESPERMATOCITOS
SECUNDARIOS (N).
→
MEIOSIS II: CADA ESPERMATOCITO SECUNDARIO (N) 2
ESPERMÁTIDAS HAPLOIDES (N).
4. FASE DE DIFERENCIACIÓN (ESPERMIOGÉNESIS):
LAS ESPERMÁTIDAS SE TRANSFORMAN EN ESPERMATOZOIDES
FUNCIONALES, DESARROLLANDO FLAGELO, ACROSOMA Y
CONDENSACIÓN NUCLEAR.
👉 RESULTADO: 1 ESPERMATOCITO PRIMARIO → 4 ESPERMATOZOIDES
HAPLOIDES (N).
4. OVOGÉNESIS
LA OVOGÉNESIS ES LA FORMACIÓN DE LOS ÓVULOS Y OCURRE EN LOS
OVARIOS.
A DIFERENCIA DE LA ESPERMATOGÉNESIS, SE INICIA EN LA VIDA FETAL Y SE
COMPLETA RECIÉN TRAS LA PUBERTAD.
ETAPAS:
1. FASE DE PROLIFERACIÓN:
LAS OOGONIAS (2N) SE MULTIPLICAN EN EL EMBRIÓN FEMENINO POR
MITOSIS.
2. FASE DE CRECIMIENTO:
LAS OOGONIAS CRECEN Y SE CONVIERTEN EN OVOCITOS PRIMARIOS
(2N).
QUEDAN DETENIDOS EN PROFASE I DE LA MEIOSIS HASTA LA
PUBERTAD.
3. FASE DE MADURACIÓN (MEIOSIS):
EN CADA CICLO MENSTRUAL, UN OVOCITO PRIMARIO (2N) REANUDA LA
→
MEIOSIS I OVOCITO SECUNDARIO (N) + 1 CUERPO POLAR (N).
EL OVOCITO SECUNDARIO QUEDA DETENIDO EN METAFASE II Y SOLO
COMPLETARÁ LA MEIOSIS II SI OCURRE LA FECUNDACIÓN, DANDO
LUGAR A:
1 ÓVULO (N) MADURO.
1 CUERPO POLAR ADICIONAL (N).
👉 RESULTADO: 1 OVOCITO PRIMARIO → 1 ÓVULO FUNCIONAL + 3 CUERPOS
POLARES.

5. IMPORTANCIA DE LO HAPLOIDE (N) Y DIPLOIDE (2N)

DIPLOIDE (2N): CÉLULAS SOMÁTICAS Y GERMINALES PRIMORDIALES.
CONTIENEN DOS JUEGOS DE CROMOSOMAS (UNO PATERNO Y UNO
MATERNO).
HAPLOIDE (N): GAMETOS RESULTANTES DE LA MEIOSIS. CONTIENEN UN
SOLO JUEGO CROMOSÓMICO.
AL PRODUCIR GAMETOS HAPLOIDES, LA GAMETOGÉNESIS ASEGURA QUE:
TRAS LA FECUNDACIÓN (N + N = 2N), SE RESTABLEZCA EL NÚMERO
CROMOSÓMICO CARACTERÍSTICO DE LA ESPECIE.
SE MANTENGA LA ESTABILIDAD GENÉTICA A LO LARGO DE
GENERACIONES.
 Característica Espermatogénesis Ovogénesis

Túbulos seminíferos
Lugar Ovarios
(testículos)

Etapa fetal (se reactiva

Inicio Pubertad
en la pubertad)

Nº de gametos 1 óvulo + 3 cuerpos

4 espermatozoides
por célula polares

Continua toda la vida Ciclo mensual hasta

Continuidad
reproductiva menopausia

Pequeños, móviles Grande, inmóvil, con

Tamaño gametos
(flagelo) reservas nutritivas