Historia de la Ciencia de Laboratorio Médico

Definición de términos:

Tecnología Médica

Heinemann - la aplicación de los principios de la ciencia natural, física y biológica

al rendimiento de procedimientos de laboratorio que ayudan en el diagnóstico y tratamiento de
enfermedad.
Fagelson - rama de la medicina que se ocupa del rendimiento de las determinaciones de laboratorio y
los análisis se utilizaron para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades y el mantenimiento de la salud.
Walters: la profesión de salud encargada de realizar análisis de laboratorio con el objetivo de
obtención de información necesaria en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades así como en la
mantenimiento de una buena salud.
RA5527-ramaauxiliardelamedicinadelaboratorioqueseocupadelaexamende
tejidos, secreción y excreción del cuerpo humano y fluidos corporales por diversos electrónicos,
procedimientos/técnicas químicas, microscópicas y otros de laboratorio médico, ya sea manuales
o automatizado.

ClinicalLaboratories:

Instalaciones que realizaron exámenes químicos y microscópicos de varios fluidos corporales

como sangre y tejidos.
se puede encontrar en:
hospitales públicos
hospitales privados
No hospitales

Patólogo:

Director de laboratorio clínico = especialidad en patología certificada por PBP

Patología
Práctica de la medicina que contribuye al diagnóstico, pronóstico y tratamiento de
enfermedad
2 áreas
oAnatomic=Autopsy and biopsy
oClínico = procedimientos químicos, microbiológicos, hematológicos

Tecnólogo Médico

Título de licenciatura en una universidad o colegio reconocido por la CHED

Pasantía clínica en un laboratorio de formación que está acreditado por BHFS
 Aprobó el examen de licencia
Detectives médicos

Oportunidades de empleo:

Tecnólogos médicos; especialistas; supervisores de laboratorio clínico; jefe de tecnología médica

dueños de laboratorios
Research: industrial; medical
Instructores/profesores en la academia
Empleo en el extranjero
Curso de pre-medicina

Rasgos personales:

Resistencia física
Buena vista/visión normal del color
Destreza manual
Buen intelecto
Aptitud para las ciencias biológicas
Actitud de cuidado
Buenas habilidades de comunicación
Capacidad para relacionarse bien con los demás

Historia de la Tecnología Médica como Profesión

Tiempos prehistóricos:

400 a.C. - el diagnóstico de enfermedades depende en gran medida de la mera observación clínica
síntomas de la palpación y auscultación del paciente
Los problemas de salud se resolvían a través de prácticas supersticiosas, mágicas o religiosas.
creencias o el uso de hierbas
Antiguo Egipto
oImhotep proporcionó cientos de remedios para numerosas afecciones que van desde
mordeduras de cocodrilo a estreñimientos
Grecia antigua
oAsclepio - templos de sanación precursores de los primeros hospitales
Roma
oGalen- viewed diagnosis of diseases as a fine art

Tiempos antiguos:
 460 a.C.
oGreek Physician- Hippocrates (Father of Medicine)
Formula el Juramento Hipocrático, el código de ética para los médicos en ejercicio.
Describe cuatro "humores" o fluidos corporales en el hombre:

. Sangre, flema, bilis amarilla, bilis negra

Análisis de Orina
La astrología, la superstición y el folclore a menudo influyeron en los médicos antiguos al tomar decisiones.
diagnósticos, pero hicieron observaciones creíbles sobre la orina
Transmitido desde tiempos antiguos como el más antiguo de los procedimientos de laboratorio

Chino
Se practicó la inmunización inhalando un polvo hecho de costras de viruela para
desarrollar inmunidad a la enfermedad
Romano
Desarrolló herramientas de laboratorio como escalpelos, pinzas, especulos y agujas quirúrgicas.
que todavía se utilizan hoy en día
Se observó poliuria de la diabetes en la antigüedad
Condiciones en las que los fluidos del cuerpo orinan más que el rango normal
Definido como el paso frecuente de un gran volumen de orina de 3 litros al día.
600 a.C.
El médico hindú registró el sabor dulce de la orina diabética.
otro médico anotó en1674, que la orina en la diabetes tenía un sabor similar a la miel

La Edad Media

1550 a.C.
Vivian Herrick
. Rastrea el comienzo de la tecnología médica cuando los parásitos intestinales
asTaenia y Ascaris fueron identificados por primera vez
Papiro de Elbers
Creer que la tecnología médica comenzó cuando un libro para el tratamiento de enfermedades
publicado; el libro contenía la descripción de las tres etapas del anquilostoma
infection and the disease it could produce to human.
RuthWiliams
oHistoriador de la profesión
La tecnología médica comenzó en el período medieval (1096-1438) respaldada por
el hecho de que el análisis de orina fue una moda.

siglo XIV
oAnne Fagelson
. creer que la tecnología médica comenzó cuando un prominente médico italiano en
la Universidad de Bolonia contrató aAlessandra Giliani para realizar
diferentes tareas en el laboratorio.
 1632
Anton van Leeuwenhoek
. Inventó y mejoró el microscopio compuesto (1632)
. Él fue el primero en describir los glóbulos rojos, en ver protozoos y en clasificar.
bacterias según su forma.
Alrededor de 1628-1694
oMalpighi - el más grande de los primeros microscopistas; sus contribuciones a la embriología y
la anatomía lo hizo conocer como el 'Padre de la Patología'
El descubrimiento de los diferentes colorantes como los colorantes de anilina utilizados en la tinción de microorganismos fue
a mediados del siglo XV
1815- Los médicos comenzaron a reconocer el uso de hallazgos de laboratorio utilizando cadáveres para elucidar
las causas de las enfermedades; fue introducido por primera vez por Karl Von Humboldt
Se extendió a Grecia, Japón, Turquía, EE. UU. e Inglaterra
1844
[Link]-UniversidaddeMíchiganabrióelprimerlaboratoriodequímicay
comenzó a dar instrucción de laboratorio
Rudolph Virchow (1847)
oFounded the archives of pathology in Berlin
Hermann Von Fehling (1848)
Realizó la primera prueba cuantitativa para azúcar
Dr. William Burdou Sunderson (1878)
Se inició el uso de animales de laboratorio para experimentos como parte de los medios de diagnóstico.
enfermedad
Dr. William Occan (1800)
Recolección de datos utilizando procedimientos de laboratorio para diagnosticar a sus pacientes

Sangrado
Curando la mayoría de las aflicciones

sangrado con sanguijuelas al cortar un vaso sanguíneo

Práctica terminada y el estudio de la sangre y sus elementos celulares comenzó

Progreso 1600-1900:

o1625- desarrollo del microscopio descrito

o1673- fundamental funcional; (microscopio) disponible
o1837- el curso pionero en microscopía médica se impartió por primera vez en París
o1850- Colorantes anilina utilizados en todo el laboratorio. Entonces y hoy fueron desarrollados
1878
Dr. William H. Welsh
Padre de la Patología Americana
Establecer el primer laboratorio de patología en América en el Hospital Bellevue
 1896
El primer laboratorio clínico se abrió en una habitación de 12 pies por 12 pies equipada a un costo de
50$ en el Hospital John Hopkins (Dr. William Osler).
Operado en hospitales en Boston, Nueva York y Filadelfia
Desde 1886 y los años que siguieron, se establecieron muchos laboratorios clínicos en el
diferentes partes de los Estados Unidos. Esto causó un aumento en la demanda de
técnicos de laboratorio adecuadamente capacitados.
Dr. James C. Todd y Arthur H. Sanford (1908)
o"manual de Diagnóstico Clínico)
Título Revisado: Diagnóstico y Manejo por Métodos de Laboratorio
Ediciones posteriores: Editores: Henry y Davidson
George Papanicolaou describió la técnica de tinción de Pap.
Primera guerra mundial: las tinciones biológicas utilizadas para demostrar bacterias causantes de enfermedades se convierten en un
commodity muy importante
1900 hasta el presente:

Un censo a principios del siglo indicó que se empleaban 100 técnicos.

en los Estados Unidos. Todos eran hombres, pero no todos eran técnicos médicos
Primera Guerra Mundial (1914-1918)
fue un factor importante en el crecimiento del laboratorio clínico con una demanda de
personal médico en el ejército así como en hospitales civiles, tanto hombres como
las mujeres estaban recibiendo formación médica
1915
El estado de Pensilvania aprobó una ley que requiere que todos los hospitales estén equipados con
laboratorios adecuados que emplean técnicos capacitados
1920
El censo registró 35000 técnicos, más de la mitad eran ahora mujeres.
Siempre hay una necesidad de personal médico adecuadamente capacitado, un anuncio en el Journal de la AMA
de 1920, leído: "Se busca: Un técnico de medicina para hacerse cargo de un establecimiento bien establecido"
el laboratorio debe ser capaz de realizar todo tipo de trabajo de laboratorio
1922
o3000 [Link] indicaron que habían establecido un departamento para la clínica
laboratorio
1921-1922
El primer curso formal de laboratorio se estableció en la Escuela de Medicina de Mujeres y
El Hospital de Mujeres en Filadelfia registrado en los archivos del Registro de
Tecnologías Médicas
1922
La Sociedad Americana de Patólogos Clínicos, ASCP, fue organizada
TheUniversity of Minnesota is credited with the first degree program in Medical
Tecnología, establecida antes de 1925. Tiene requisitos de admisión equivalentes a los de
Licenciatura y título de Licenciatura

1926
Los estándares de acreditación del Colegio Americano de Cirujanos decretaron que todos los hospitales
tener un laboratorio clínico bajo la dirección de un médico, preferiblemente un
patólogo
1928
oASCP - creó la Junta de Registro (BOR) para certificar a los técnicos de laboratorio individuales.
y más tarde la Junta de Escuelas para la acreditación de programas educativos. Después
el examen al que se refieren como tecnólogo médico identificado por el acrónimo "MT"
(ASCP)
1933
Se formó una nueva organización, la Sociedad Americana de Laboratorios Clínicos.
Técnicos (ASCLT)
Renombrado: Sociedad Americana de Tecnólogos Médicos (ASMT)
1936
oAmerican Board of Pathologists was established
1937
La donación de sangre se convirtió en un procedimiento práctico entre los hospitales estadounidenses.

1940
oUS requería una educación universitaria de 2 años y 12 meses de capacitación real en el
laboratorio para la práctica
1950
Se formalizó un currículo estándar (título de B.S. de 4 años)
Post-Segunda Guerra Mundial
Una complejidad creciente de las pruebas de laboratorio
Descubrimiento de la cromatografía por TSWETT
Se realizaron pruebas de CC de manual a la utilización de espectrofotómetro
1952
La cromatografía de gases líquida desarrollada por Martin y James
1953
Inmunoelectroforesis (Graber y Williams)
1957
Analizador automático de flujo continuo (Leonard Skeggs)
1960
Primeros estudios en EE. UU. sobre insulina 131 en plasma (Berson-yallow)
La citogenética fue desarrollada
Descubrimiento de los cromosomas de Filadelfia (Nowell y Hungerford)
1965
 Descubrió el complejo mayor de histocompatibilidad (sistema HLA) (Dausett, et al.)
1969
La computarización en laboratorios clínicos
1975
Introducido tecnología de hibridoma y avance en inmunoquímica y
inmunología que lleva al descubrimiento de marcadores tumorales (Kohler y Milstein)

(2) Historia de la tecnología médica en Filipinas

26thLaboratorio Médico del 6thodEstlecéiErUj.U:.

Ubicado en Quiricada Sta. Cruz Manila

Ahora conocido como Laboratorio de Salud Pública
Fuedejadoporel6thEjé[Link].enjuniode1945
Endorsado al Departamento Nacional de Salud

Febrero de 1944:

Formación de graduados de secundaria para trabajar como técnicos de laboratorio

Reorganización del Laboratorio:

Por el Dr. Pio deroda asistido por el Dr. Mariano Icasiano (quien entonces era el alcalde de Manila)
Oficial de Salud
Laboratorio de Salud Pública de Manila

Capacitación de Trabajadores de Laboratorio:

1947
Por el Dr. Pío de Roda en colaboración con la Dra. Prudencia Sta Ana
La capacitación fue ineficaz porque:
Los aprendices nunca estuvieron motivados
Ningún programa se suponía que durara un período definido
No se emitieron certificados

Formalizando la capacitación de los Trabajadores de Laboratorio:

1954
El entrenamiento comenzó utilizando el plan de estudios preparado por el Dr. Sta. Ana y duró seis meses.
El Dr. Briones se unió más tarde a los dos Drs. de Roda y Sta. Ana.

Educación formal en tecnología médica en Filipinas:

1954
 La Unión Universitaria de Filipinas de Baesa Caloocan, Rizal, ofreció la primera licenciatura de cuatro años en BS
Curso de Tecnología Médica a través del Sanatorio y Hospital de Manila

1956

Dr. Jesse Umali, primer graduado de la Licenciatura en Tecnología Médica en PUC (Unión Filipina)
Colegio

1957-1858

4thy 5thel año que los estudiantes de Farmacia tomaron tecnología médica como electiva bajo la Dra.
Antonio Gabriel y Gustavo Reyes en UST
Rev. P. Lorenzo Rodrigues
Decidí ofrecer tecnología médica como un curso
17 de junio de 1957
Se emitió un permiso temporal para 1sta 3rdaño por el Departamento de Educación

1960-1961

junio de 1960
oPermitir el programa de prácticas emitido a la UST
June 14, 1961
oPlena reconocimiento del curso de 4 años de tecnología médica BS de UST

1962

CEU, la Sra. Purificación Sunico-Sauco realizó un estudio de viabilidad para la oferta de la

BS Med Tech, Permiso otorgado por la Presidenta de la Universidad, Carmen de Luna
1962 - primera promoción de CEU se graduó
5 de julio de 1962 - la Oficina de Educación aprobó el programa de Licenciatura en Tecnología Médica
de IM bajo la autoridad del Dr. Horacio A Ylagan y el Dr. Serafin Juliano a través de la autoridad del Dr. Lauro
H. Panganiban (Decano, IM) y Dr. Jesús Nolasco (Secretario, IM)

PASMETH, INC. – Decano actual Bernard U Ebuen

Organización nacional de escuelas reconocidas

Organizado por el Dr. Serafin Juliano y el Dr. Gustavo U reyes según lo designado por el Director
Narcisso Albaraccin
Formado el 13 de mayo de 1970
Para mantener el más alto estándar de educación MT/PH para fomentar relaciones más estrechas entre
estas escuelas

Logros de PASMETH:
 CPEparalafacultaddeMT
Preparación del currículo estándar para escuelas de BS MT
Preparación de los planes de estudios del curso estándar para asignaturas profesionales en MT
Scholarship grants for MT students
Proyectos de alcance comunitario
Reconocimiento de graduados de BSMT (Premio a la Excelencia Medalla de Oro PASMTH)
Acreditación como proveedor de CPE

Uno de los proveedores de CPD es PAMET: el presidente actual de PAMET es Romel Saceda.

Organización nacional de todos los MT registrados

Organizado por el Sr. Crisanto Almario (Padre de PAMET)
Organizado el 15 de septiembre de 1963

Logro de PAMET:

Reconocimiento como profesión

Aprobación de la RA 5527
Registro de PAMET con la Asociación Internacional de Laboratorio Médico
Tecnólogos (IAMLT) el 28 de mayo de 1970
Proclamación de los 3rdsemana de sapt. Como MT filipino. Semana
Mejorando la profesión de MT al elevar el número de código profesional de 20 a 30
Misiones médicas
Mayor coordinación con otras organizaciones profesionales en la prestación de atención médica
sistema
Beca
Mayor afiliación con la asociación internacional

Los Presidentes de PAMET:

Sr. Carlomagno Tamondong

2. Sr. Nardito Moraleta
3. Sr. Felix Asprer
4. Sr. Bernardo Tabaosares
5. Sra. Angelina Jose
Sra. Venerable Oca
7. Sra. Carmencita Acedera
Sra. Marilyn Atienza
9. Decana Norma Chang
10. Sra. Agnes Medenilla
11. Sra. Shirley Cruzada
12. Sra. Leila Florento
 13. Sr. Ronaldo E. Puno

(3) Ley de tecnología médica de Filipinas de 1969 (RA 5527)

Aprobación: 21 de junio de 1066

Inmigrantes estadounidenses en tecnología médica
o8elpreferencia (trabajadores cualificados) a 3rdpreferencia (profesional)

Enmiendas:

RA6138:31deagostode1970
La efectividad fue retroactiva a partir del 21 de junio de 1969
Sección revisada:
Sección 16: calificación para examen
oSección 21: emisión de COR
oSección 22: tarifas
PD 498: 28 de junio de 1974
Sección 2: definición de términos (práctica de MT y laboratorio médico)
técnico
Sección 3: consejo de educación de Mt, composición
Sección 4: compensación y gastos de viaje del consejo
oSección 7:TableroMT
oSección 8: calificación de examinadores
oSección 11: funciones y deberes de la junta
Sección 13: acreditación de escuelas de tecnología médica y la capacitación
laboratorios
Sección 16: calificación para el examen
Sección 17: el alcance del examen
Sección 21: emisión del certificado de registro
oSección 29: disposiciones penales
PD 1534: 11 de junio de 1978
Sección 3: consejo de educación de MT, su composición
oSección 8: calificación de los examinadores
Sección 13: acreditación de la escuela de MT y de los laboratorios de formación

Section 1: Title:

Este acto también puede ser citado como la "Ley deTecnología Médica de Filipinas de 1969"
Sección 2: Definición de Términos:

A. práctica de la Tecnología Médica:

Una persona se considerará que está en la práctica de la tecnología médica dentro de
significando este acto, quien por una tarifa, salario u otra compensación o recompensa dolor
o dado directa o indirectamente a través de otro, rinde cualquiera de los siguientes
servicios profesionales con el propósito de ayudar al médico en el diagnóstico,
estudio y tratamiento de enfermedades y en la promoción de la salud en general
Examen de tejidos, secreciones y excreciones del cuerpo humano y del cuerpo
fluidos por varios electrónicos, químicos, microscópicos, bacteriológicos, hematológicos
procedimientos y técnicas serológicos, inmunológicos, nucleares y otros de laboratorio
ya sea manual o automatizado.
Procedimientos y técnicas de banca de sangre
Procedimiento y técnica parasitológicos, micológicos y microbiológicos
o Histopatología y citotécnica; siempre que nada en este párrafo
prohibirá a un técnico de laboratorio médico debidamente registrado realizar
técnicas y procedimientos histopatológicos
oLa investigación clínica que involucra pacientes o seres humanos que requieren el uso de y/o
aplicación de conocimientos y procedimientos de tecnología médica
Preparaciones y estandarización de reactivos, estándares, tintes y otros,
los reactivos, estándares, tintes y otros proporcionados son exclusivamente para el uso de
su laboratorio
Control de calidad del laboratorio clínico
oColección y preservación de especímenes; siempre que cualquier persona que tenga
aprobar el examen correspondiente de la Junta para el ejercicio de una profesión
ya regulado por la ley existente, no estará sujeto a las disposiciones de la última
cuatro párrafos anteriores si el desempeño de tales actos o servicios es meramente
incidental a su profesión
B. Patólogo
Un médico debidamente registrado que está especialmente capacitado en métodos de laboratorio.
medicina, del estudio y la interpretación grossa y microscópica de los tejidos,
secreciones y excreciones del cuerpo humano y sus funciones para diagnosticar
enfermedades, seguir su curso, determinar la efectividad del tratamiento, establecer la causa
de la muerte y la medicina avanzada de la investigación
[Link]ías Médicas
Una persona que se dedica al trabajo de tecnología médica bajo supervisión
de un patólogo de médico licenciado autorizado por el Departamento de Salud en
lugares donde no hay patólogo
Aprobó el curso prescrito (BSMT, BSH) de examen de capacitación y
registrado bajo la disposición de esta ley
D.Técnicosdelaboratoriomédico
 oCertified and registered by the board
Asiste a un tecnólogo médico y/o patólogo
E. Laboratorio de Formación en Tecnología Médica Acreditada
oClinicallaboratory, offices, agency, clinic, hospital or sanitarium
oLa mayoría aprobada por el Departamento de Educación
Aprobado por el DOH o su agencia autorizada
Escuela de Tecnología Médica reconocida F.
Escuela, universidad o colegio que ofrece BSMT
Aprobado por el DOE
G. Consejo
El consejo de educación en tecnología médica
H. Junta
La junta de examinadores para MT establecida bajo esta ley.

Sección 3: Consejo de Tecnología Médica, su Composición:

Presidente: director de educación superior

Vicepresidente: presidente de la comisión de regulación profesional
Members:
Director de BRL de DOH
El presidente y los 2 miembros de la junta
un representante de los decanos de PASMETH
Presidente del PSP
Presidente de PAMET

Sección 4: Compensación y Gastos de Viaje de los Miembros del Consejo:

Php 50.00 por artículo por cada reunión realmente asistida para el presidente
Php 25.00 por día para miembro
También tienen derecho a los gastos de viaje en relación con sus deberes oficiales.

Sección 5: Funciones del Consejo de Educación en Tecnología Médica:

Recomiende el currículo mínimo requerido para el curso de tecnología médica.

Para determinar y prescribir el número de estudiantes que se permitirá aceptar el
curso de tecnología médica
relación de estudiantes por instructor
Verifica las instalaciones de la escuela
Escuela aprobada que ofrece BSMT y se recomienda su cierre
exigir a todas las escuelas MT que presenten un informe anual en o antes del mes de junio
número total de estudiantes e instructores
lista de instalaciones
 lista de graduados recientes
parainspeccionarlasdiferentesescuelasdeMT
certificarparalaadmisiónaunapasantíadepregrado
Se recogen 5.00 PHP de cada solicitante.
Formular y recomendar la aprobación de un curso de actualización
Prescribir y hacer cumplir las reglas y regulaciones necesarias para la correcta implementación
de las funciones anteriores

Sección 6: Curso Mínimo Requerido:

3 años académicos y 12 meses de prácticas

CMO 12 sección 2017

Sección 7: Junta de Examinadores de Tecnología Médica:

Bajo la RPC
Composición
oPresidente: patólogo (marylene a. cabarza)
o2 members: RMT’s(marylene ateinza and marian n. tandig)
omary
designado por el presidente de Filipinas
mantener3añosenelcargodespuésdelanombramiento
En caso de fallecimiento, incapacidad o remoción, el sucesor servirá solo el saldo.
desumandato

Sección 8: Calificaciones de los Examinadores:

un ciudadano filipino
buen carácter moral
patólogo calificado o RMT
ha estado en la práctica de la medicina de laboratorio o tecnología médica durante al menos 10 años
antes de su nombramiento
puede reducirse a 5 años
no es miembro de la facultad de ninguna escuela de tecnología médica durante al menos 2 años anteriores a
su cita

Sección 10: Compensación de los Miembros de la Junta de Examinadores:

Php 10.00- por cada solicitante examinado

Php 5.00- por cada solicitante al que se le otorga un certificado de registro sin examen

Sección 11: Función y Deberes de la Junta:

 Administer the provisions of this act
Administrar juramentos
Emitir, suspender, revocar certificado de inscripción
Examine las condiciones que afectan la práctica de la tecnología médica
Investigate violations of this act
Elabore reglas y regulaciones que sean necesarias para llevar a cabo las disposiciones de esta ley.
To determine the adequacy of the technical staff of all clinical laboratories and blood
bancos antes de la concesión de licencias

Para prescribir las calificaciones y la formación de los tecnólogos médicos en campos especiales
Supervise su examen de especialidad
Clasificar y prescribir la calificación y formación del personal técnico clínico
laboratorios
tecnólogo médico senior
Tecnólogo médico
técnico de laboratorio médico

Sección 12: Remoción de miembros de la Junta:

Razones para la eliminación

El miembro de la junta es removido por el presidente después de haber recibido el debido proceso.
El presidente también designará a un miembro temporal durante su investigación y
suspensión

Sección 13: Acreditación de Escuelas de Tecnología Médica y de Laboratorios de Entrenamiento

LA JUNTA DE Tecnología Médica recomendará al DOE la aprobación de escuelas

oferta BSMT
The DOH through the BRL shall approve of laboratories for accreditation as training
laboratorios para estudiantes de MT o pasantes de posgrado
Requisitos:
Posee personal calificado
Equipado adecuadamente para CC, Microbio, Sero, Para, Hema, BB, CM e histopatología
El alcance de las actividades debe ofrecer suficiente capacitación

Sección 14: Inhibición contra la Práctica de la Tecnología Médica:

Se necesita un certificado de registro válido para ejercer la tecnología médica.

Exenciones:
Médicos debidamente registrados
oMT de otros países
. Con fines de consulta
. Profesores visitantes o de intercambio a colegios y universidades
 Mt's en los servicios de la USAF
Deberían prestar servicios solo a sus miembros

Sección 15: Examinación:

Examen de junta
Dona 2 veces al año: marzo y septiembre
oCovid: enero, marzo y septiembre
Location and lay is specified by the board
Los avisos escritos se publicarán en al menos 3 periódicos nacionales por el secretario de la.
tablero 30 días antes de la fecha del examen

Sección 16: Calificación del Examen:

En buena salud
De buen carácter moral
Completé el curso de BSMT de BSPH
Graduado de otra profesión
Realizando tecnología médica durante los últimos 5 años anteriores a la fecha de
examen si tal actuación comenzó antes del 21 de junio de 1969

Sección 17: Alcance de la Examinación:

Química clínica -20%

Microbiología y Parasitología - 20%
Hematología - 20%
Bancos de Sangre y Serología - 20%
Microscopía clínica (análisis de orina y otros fluidos corporales) - 10%
Técnicas histopatológicas, citotécnica, leyes de tecnología médica y sus reglamentos de implementación,
y código de ética - 10%
La junta
Prepara el cronograma de exámenes y lo presenta a los comisionados de la PRC para
publicación al menos 30 días antes del examen.
Puede cambiar, agregar o eliminar de la lista de temas o pesos anteriores según
el progreso en la ciencia de la Tecnología Médica puede requerir
. Deben ser aprobados por el PRC y publicarse tres meses antes.
examen
La junta calculará el promedio general de un examinando de acuerdo con el
los pesos relativos de cada asignatura mencionados anteriormente

Sección 18: Informe de Calificación:

 La junta informará el resultado del examen al comisionado del Servicio Civil
dentro de 120 días
El comisionado del servicio civil a su vez lo informará al presidente del
Filipinas para aprobación

Sección 19: Calificaciones en el Examen:

Se debe obtener un promedio general del 75% en el examen escrito.

Nocalificaciónpordebajodel50%enningunadelasmateriasprincipales
Sinfalosenalmenosel60%delcompuestoobjetosegúnsuspesosrelativos
Fallo del curso de actualización de 12 meses en un laboratorio acreditado
Si una persona es graduada de otro curso paramédico, no se realizarán más exámenes.
después de fallar por tercera vez

Sección 20: Toma de Juramento:

Se debe prestar juramento

Antes del 16board
Ante cualquier persona autorizada para administrar un juramento

Sección 21: Emisión del Certificado de Registro:

El certificado de registro debe estar siempre expuesto en su lugar de trabajo.

Se entregará un certificado de registro a cada examinando exitoso.
Firmado por la junta
oPhp 115.00
The board may also issue a certificate of registration w/out examination to persons
quienes se han graduado con BSMT/BSPH en Filipinas u otro país
(el estándar debe ser el mismo que el nuestro)
oProveer eso
. Han estado en práctica durante 3 años antes del 21 de junio de 1969
La junta también puede proporcionar un certificado de registro a cualquier persona que se haya graduado de
cualquier profesión
Siempre que hayan estado practicando tecnología médica durante los últimos 8
años
Antes del 21 de junio de 1969
Para Técnicos Médicos:
sin examen
oPay Php 50.00
Se les puede emitir un certificado de registro si:
. aprobó el examen de servicio civil para técnico en medicina realizado
21 de marzo de 1964
 . ha terminado un curso de dos años en la universidad
. 1 año de experiencia como técnico de laboratorio médico
Por cada año de deficiencia en la obtención de un título universitario, 2 años de
la experiencia puede ser sustituida
. Un técnico médico que ha estado practicando durante 10 años, independientemente
de su nivel educativo puede calificar para la inscripción sin
examen

Sección 22: Tarifas:

50.00 por solicitante por cada certificado de registro emitido

25.00 por certificado perdido
20.00 por certificado destruido o mutilado
oPay a la oficina de desembolso del CSC
El dinero se utilizará para los gastos y la compensación de la junta.

Sección 23: Negativa a emitir certificado:

Si es condenado por el tribunal de algún delito criminal que involucre deshonestidad moral
Culpable de conducta inmoral o deshonrosa
Demente
Enfermedad transmisible incurable
Seleentregaráunacartaalsolicitanteindicandoelmotivodelanegativa.

Sección 24: Investigación Administrativa:

La investigación será conducida por al menos dos miembros de la junta, con uno legal.
oficial sentado durante todos los procedimientos administrativos
Revocación de certificados
Derecho de los encuestados
. Derecho a ser representado por un abogado o ser escuchado en persona
. Tener una audiencia pública y rápida
. Confrontar y interrogar a los testigos en su contra
. A todos los demás derechos garantizados por la constitución
Sanción:
oReprimenda o penalización
Revocación de licencia
oSuspend- should not be more than 2 years
El certificado de registro debe ser entregado dentro de los 30 días posteriores a la decisión
convertirse en final

descalificación perpetua si no
La suspensión comenzará desde la fecha de la suspensión
 Razón de revocación o suspensión
conducta poco profesional
mala práctica
Incompetencia
Ignorancia seria
negligencia de oGrow en la práctica de la tecnología médica
oPor las causas enumeradas en la sección 29 de esta ley

Sección 25: Apelación:

Las apelaciones se hacen al comisionado del servicio civil

Su decisión se convierte en definitiva después de 30 días.

El encuestado puede apelar a la oficina del Presidente de Filipinas dentro de

el mismo período

Sección 26: Reinstalación, Reemisión o Reemplazo de Certificados:

Por razones adecuadas y suficientes, la junta puede volver a emitir un registro revocado.
La suspensión de un certificado será reemitida al tecnólogo médico correspondiente.
a solicitud sin perjuicio de acciones futuras

Sección 27: Reciprocidad extranjera:

Los extranjeros no pueden tomar el examen de la junta de Filipinas

No se emitirá certificado de registro a los extranjeros
Los extranjeros no tienen derecho a los derechos y privilegios bajo esta Ley.
A menos que
Su país otorga los mismos privilegios a un Tecnólogo Médico Filipino

Section 28: Rosterof Medical Technologists:

El listado es preparado por el secretario de la junta.

Contiene el equipo de tecnología médica:
oName
oDirección
oCiudadanías de cada tecnólogo médico registrado
Fecha de registro o emisión del certificado
Otros datos pertinentes
Se envían copias a cada tecnólogo médico que aparece en la lista.
Está abierto al público, privado o gubernamental, previa solicitud
Es un archivo en las siguientes oficinas:
Oficinas de la presidencia
oficinas del departamento de salud
 . Jefes de departamento
. Todas las oficinas
. Oficinas
. Instrumentalidades

Sección 29: Disposiciones penales:

Una multa de no menos de dos mil pesos ni más de cinco mil pesos, o
prisión de no menos de seis meses ni más de dos años, o ambos en
la discreción del tribunal se otorga a lo siguiente:
oTécnico de med una registrado o exento de registro de acuerdo con
disposiciones de esta ley
un técnico médico no supervisado por un patólogo o médico autorizado por el DOH
Un técnico de medicina que hace un informe falso
Un técnico médico que se niega a exhibir su certificado de registro en el lugar donde él
funciona
Se da una advertencia por parte de la junta

Cualquier persona que use el COR de otra

Cualquier persona que dé algún testimonio falso de cualquier tipo ante la junta o cualquier miembro
de ello en obtener un certificado de registro como Tecnólogo Médico
Cualquier persona que se haga pasar por un registrante o con un nombre similar o el mismo nombre
Cualquier persona que intente utilizar un certificado de registro revocado o suspendido
Cualquier persona que en relación con su nombre o de otro modo, asuma, use o publicite
cualquier título o descripción que tienda a transmitir la impresión de que es un Médico
Tecnólogo sin poseer un certificado de registro válido
Cualquier persona o entidad corporativa que permita que alguien en su empleo que no sea un
tecnólogo médico registrado / técnico de laboratorio médico para participar en la práctica
de tecnología médica
O recomendar para el nombramiento a alguien para el puesto de tecnólogo médico/médico
técnico de laboratorio sabiendo que no está registrado como tal

Sección 30: Cláusula de Separabilidad:

Todos los actos, ejecutivos, reglas y regulaciones, o partes de los mismos que sean inconsistentes con las disposiciones
cualquier persona o circunstancia se declara inválido por un tribunal de jurisdicción competente,
el resto de esta Ley de la aplicación de tales disposiciones a otras personas o
las circunstancias no se verán afectadas por tal declaración.

Sección 31: Cláusula de derogación:

 Todos los actos, ejecutivos, normas y regulaciones, o partes de ellos que sean inconsistentes con las disposiciones
de esta Ley quedan derogados. Sin embargo, nada en esta ley será
interpretado como derogando o enmendando cualquier parte de la Ley Médica de 1959 (R.A 2382, como
modificado por la R.A 4224), la Ley de Laboratorios Clínicos de 1966 (R.A 4688), y la Sangre
Ley Bancaria de 1956 (R.A 15170

Sección 32: Efectividad:

Esta Ley entrará en vigor tras su aprobación

Aprobado: 21 de junio de 1969

(4) RA 4688: LEY DE LABORATORIOS CLÍNICOS

TITLE:

una Ley que regula el funcionamiento y mantenimiento de laboratorios clínicos

Requiriendo el registro del mismo con el Departamento de Salud, proporcionando
Penalización por la Violación Por lo tanto y para otros Propósitos

RA 4688:

Aprobado: 18 de junio de 1966

Promulgado con el propósito de prevenir la operación y mantenimiento
de clínicas de calidad inferior, mal gestionadas y mal equipadas
laboratorios
Clinicallaboratory law

Propósito principal de los laboratorios clínicos:

Para determinar el carácter y la cantidad de las diversas sustancias químicas en el

sangre y otros fluidos corporales, tejidos, secreciones y excreciones
Para asistir las diferentes sustancias de secreción y excreción del cuerpo humano

A.0 No. 59 s. 2001: A.0 No. 2007- 0027 (Reglas y Regulaciones que Rigen el)
Establecimiento, operación y mantenimiento de laboratorios clínicos en Filipinas

Section 1: Title:

ReglasyRegulacionesqueRigenelEstablecimiento,OperaciónyMantenimientode
Laboratorios Clínicos en Filipinas

A.O. No. 2007- 007:

Reglas y Regulaciones Revisadas que Rigen la Licencia y Regulación de la Clínica

laboratorios en Filipinas
 para asegurarse de que el laboratorio libere resultados precisos y exactos
Aprobado: 22 de agosto de 2007
Actualiza los estándares mínimos y los requisitos técnicos para los laboratorios clínicos
Asegura la precisión y exactitud de los exámenes de laboratorio con el fin de
proteger la salud y seguridad pública

Sección 2: Autoridad:

EmitidoparaimplementarlaLeyR.A.4688:LeydeLaboratoriosClínicos
Constó con E.O. 102 s. 1999: Redirigiendo las funciones y operaciones del DOH
El DOH, a través del BHFS en el Clúster de Regulación de Salud, ejercerá la regulación
funciones bajo estas reglas y regulaciones

Section 3: Purpose:

Para proteger y promover la salud de las personas

Al garantizar la disponibilidad de laboratorios clínicos
Laboratorios clínicos bien gestionados con recursos adecuados.
Laboratorios Secundarios y Terciarios
Desempeño efectivo y eficiente a través del cumplimiento de normas de calidad
Programa de control de calidad y aseguramiento de calidad

Sección 4: Alcances:

Todoslosentes(todaslaspersonas,agencias,asociacionesocorporacionesqueoperanclínicamente
laboratorios en Filipinas) realizando las actividades y funciones de Clínica
laboratorios
Examen y análisis de
. Cualquier o todas las muestras de tejidos humanos y otros relacionados
. Fluidos
. Secreciones
. Excreciones
. Radiactivo
. Otros materiales del cuerpo humano
oPara
. Prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades
. Promoción de la salud personal y pública
Exenciones
. Los laboratorios clínicos del gobierno que realizan trabajos de microscopía solo para específicos
programas DOH
Detección de malaria
Microscopía de bacilos ácido-alcohol resistentes
 Pruebas para ETS
Detección de cáncer cervical mediante frotis de PAP
Sus servicios se declaran como extensión de un licenciado
laboratorio clínico gubernamental

Definition of Terms:

Solicitante - persona que intenta operar un laboratorio clínico

BHFS–Oficina de Instalaciones y Servicios de Salud
establecer un estándar mínimo
para difundir la regulación
CHD
Laboratorio clínico
Una instalación donde se realizan pruebas
obtener información sobre la salud de una persona
Las pruebas incluyen: CC (análisis de orina), hema, Inmunohema. Microbio, inmunología.
CM, histopatología, citología, toxicología, endocrinología, biología molecular y
citogenética
Otra función del laboratorio clínico
. Servicios de asesoría que cubren todos los aspectos de la investigación de laboratorio
(incluye la interpretación de resultados y consejos sobre investigaciones adicionales)
oProceso total de prueba;
. Pre-analítico
. Analítico
. Post-analítico
Valores críticos
. Panic values
. “que pone en peligro la vida” (lundberg)
. Se deben tomar acciones correctivas
oDOH
oEQAP
. Se dan muestras desconocidas a los laboratorios y se procesan de la manera habitual.
herramientas de inspección

. Lista de verificación utilizada por los funcionarios regulatorios

. Para evaluar el cumplimiento de los estándares mínimos y técnicos
requisitos
oInstituciones
. Entidad corporativa o establecimiento para fines educativos, médicos, benéficos o
propósito similar
oLicense
 . Emitido por el DOH tras el cumplimiento de los requisitos para la instalación
unlaboratorioclínico
oLicenciatario
. Aquién se le emite la licencia
oLTO
. Licencia para operar
Consulta móvil laboratorio
. Unidaddepruebasdelaboratorio
. Se traslada de un sitio de prueba a otro o tiene un sitio de prueba temporal
. Debería tener un laboratorio base
oMonitoreo de exámenes
. Pruebas realizadas en serie
. Guide for treatment or follow-up of their condition
oNRL–laboratorio nacional de referencia–laboratorio gubernamental
. Designado por el DOH
. Laboratorio gubernamental
. Las funciones incluyen:
Pruebas confirmatorias
Vigilancia
Resolución de resultados conflictivos entre o entre laboratorios
Training
Investigación
Implementación de EQAS
Evaluación de kits de diagnóstico y reactivos
oPOL
. Laboratorio de la Oficina del Médico
. Una consulta médica individual / clínica donde se realizan exámenes de laboratorio.
realizado
oPOCT
. Pruebas en el lugar de atención
. Pruebas diagnósticas en o cerca del lugar de atención al paciente
. Incluir:
Además de las pruebas
Ambulatorio
Cuidado en casa
Prueba de rutina
. Pruebas básicas
. Siga el procedimiento y sistema habitual en el laboratorio
Sitio de pruebas de satélites
. Sitio de pruebas fuera de los confines físicos del laboratorio
 . Bajo el control administrativo del laboratorio
Pruebas oSTAT (sta’tim = inmediatamente)
. Hecho en casos urgentes
. Los resultados se publican de inmediato (dentro de 1 hora)

Sección 5: Clasificación de Laboratorios:

Clasificación por Propiedad

oGobierno
oPrivado
Clasificación por función
Patología clínica
. CC, hema, inmunohema, micro, inmunología, CM, endocrinología, mole
bio, cytogenetics, toxicology, therapeutic drug monitoring
Patología anatómica
. quirúrgico, inmunohisto, citología, autopsia, forense, molecular
Classification by institutional character
o Institución basada - opera dentro de las instalaciones y como parte de una institución
. Hospitales, clínicas médicas, escuelas, instalaciones médicas para OFW's y
seafarers, birthing home, psychiatric facility
Independiente - no forma parte de ninguna institución
Clasificación por capacidad de servicio
oClínica general laboratorio
Laboratorio clínico especial

Laboratorio clínico general

capacidad mínima de servicio de la categoría principal
. Hematología de rutina - hemograma, h/h, conteo de wbc (fracción de número de leucocitos), diferencial
ct (fracción de tipo de leucocitos nu,ber)
. Determinación cualitativa de plaquetas
. Análisis de orina de rutina
. Fecalisis rutinaria
. Tipificación de sangre (para hospitales)
Laboratorio secundario - primario +
oQuímica clínica rutinaria - concentración de sustancia de glucosa en sangre
oBUN, BUA, creatinine, total chole
Determinación cuantitativa de plaquetas
Prueba de compatibilidad cruzada

tinción de Gram KOH

. PARA HOSPITALES
Laboratorio terciario - laboratorio primario + laboratorio secundario
 Química especial
Procedimientos especiales de hematología + coagulación
Inmunología
Microbiología–SNC
. Aeróbico y anaeróbico (para hospitales)
. Aeróbico y anaeróbico (para no basados en hospital)
Clinicallab puede ir más allá de la capacidad de servicios mínimos proporcionados.
Con el personal adecuado, equipos, reactivos, suministros, se deberían ofrecer servicios adicionales.
listado en el LTO
Capacidad de servicio limitada (solo para instituciones)
Prueba de laboratorio para un servicio particular en la institución
. diálisis e higiene social
Laboratorio clínico especial
ofrece un servicio de laboratorio altamente especializado que no se ofrece en un laboratorio clínico general

VI: Guidelines:

General guidelines
oLTO se emite solo a aquellos que pueden cumplir con los requisitos (por BHFS)
Los laboratorios clínicos para enseñanza e investigación están exentos de requisitos, pero
se requiere registrarse con BHFS
oLaboratorios clínicos especiales
. Laboratorios de tecnologías de reproducción asistida
. Tecnología molecular y celular
. Patología molecular
. Biología molecular
. Patología forense
. Laboratorios de patología anatómica
Se requiere registrarse con el BHFS sin estar licenciado
Los oNRL dentro de laboratorios clínicos en hospitales estarán cubiertos por clínica.
licencia del laboratorio
Las NRL independientes deberán registrarse en la BHFS
. Proporcionado
Están acreditados o certificados por un organismo acreditador internacional o
organismo de certificación

CDC de EE. UU.

OMS
Cuerpo acreditador o certificador local reconocido por el DOH
oPOL deben registrarse de
. Emiten resultados de laboratorio
. Realizan más de exámenes de monitoreo
 . No solo atienden a los propios pacientes del médico
oPOCT
. Bajo la gestión y supervisión del laboratorio clínico autorizado de
el hospital respectivo

Directrices específicas:

Normas: todos los CL deben organizarse para ofrecer un servicio lab de calidad, eficaz y eficiente.
A. recurso humano
Patólogo - jefe de laboratorio
. Ya sea clínico o anatómico y certificado por PBP
. Tener una supervisión administrativa y técnica de las actividades
. Supervisión de acuerdo con los estándares establecidos por el PSP
. Con un número adecuado de técnicos en medicina con capacitaciones documentadas
. Con el desarrollo del personal y la educación continua
B. Equipamiento
Equipo disponible y operativo
oCalibración, mantenimiento preventivo y programa de reparación
oA contingency plant in case of equipment breakdown
C. Cristalería, reactivos y suministros
debe estar siempre disponible
con control de inventario
Almacenado bajo las condiciones requeridas
D. Administrative procedures
Políticas y procedimientos escritos
. Paralaprestacióndeserviciosdelaboratorio
. Para la operación y mantenimiento del laboratorio
E. Procedimientos Técnicos
Procedimientos técnicos documentados en cada sección del laboratorio
Asegura la calidad de los resultados de laboratorio

F. Programa de Aseguramiento de Calidad

Programa Interno de Aseguramiento de la Calidad
. Programa interno de control de calidad para procedimientos técnicos
. Programa interno de aseguramiento de calidad para insumos, procesos y resultados
. Programa de mejora continua de la calidad que abarca todos los aspectos del laboratorio
rendimiento
Programa de Aseguramiento de Calidad Externa
. Administrado por NRL - local o internacional
. Aprobado por el DOH
G. Comunicación y Registros
oThere should be procedures for:
 . Recepción y ejecución de solicitudes rutinarias y STAT
. Informe de resultados de rutina y STAT, incluyendo valores de impacto que
would impact on patient care
Los informes deben incluir: nombres y firma del patólogo
responsable de los resultados) y tecnología médica (realizó el examen); E-
las firmas son aceptadas
. El reporte de carga de trabajo, control de calidad, control de inventario, horario de trabajo y
asignación
. Informe y análisis de incidentes, eventos adversos y manejo
quejas
La retención de los registros de laboratorio se llevará a cabo de acuerdo con los estándares promulgados por

el DOH
G. Instalaciones Físicas / Entorno de Trabajo
Cumplir con todas las regulaciones locales y nacionales aplicables para la construcción,
renovación, mantenimiento y reparación
Conformarse al espacio requerido
Áreas bien ventiladas, iluminadas, limpias, seguras y funcionales
Mantenimiento y monitoreo de la planta física y las instalaciones
El manejo adecuado de residuos y sustancias peligrosas
Bioseguridad y bioprotección
H. Derivación de exámenes fuera del laboratorio clínico
Memorando de Acuerdo - para asegurar la calidad de los servicios prestados por
el laboratorio externo

Licencia para Operar:

Emitido en nombre del titular de la licencia

No transferible
No válido excepto en la premisa establecida en la licencia
Válido por un año
vence en la fecha establecida por CHD
La fecha de caducidad se ve en el rostro de la licencia.
Para laboratorio no basado en hospitales
Nombre del laboratorio clínico

Nombre/s del propietario o operador

Jefe del laboratorio
capacidad de servicio
oPeríodo de validez
número de licencia
oLocation wherein in the laboratory procedures are to be performed
LTO debe mostrarse en todo momento para laboratorios no hospitalarios
 Paralaboratoriobasadoenelhospital
licenciamiento de ventanilla única para hospitales
Están autorizados como parte de los hospitales
No es necesario un permiso separado
Análisis de VIH y agua potable
Debería estar indicado en el LTO como capacidad de servicio
UnlaboratoriosatélitedentrodelmismorecintoqueellaboratoriocentraltendrásolounLTO.
Un laboratorio satélite fuera de las instalaciones del laboratorio central tendrá un LTO separado.
La clínica móvil está licenciada como parte del laboratorio principal y se le permite recolectar muestras.
solamente
Operar dentro de un radio de 100 km desde su laboratorio principal

Los cambios deben ser reportados al CHD correspondiente dentro de 2 semanas.

Debería estar por escrito, firmado por el licenciatario y presentado al CHD correspondiente para
natación
Razón para la suspensión, revocación y modificación de suspensión en su totalidad y en parte
oMaterial declaración falsa del solicitante
El incumplimiento de cualquiera de los términos y condiciones y disposiciones de estos
reglas y regulaciones
Directrices Procedimentales:

A. registro para laboratorios clínicos especiales, NRL's, Investigación y Enseñanza

laboratorios
Obtenga el formulario de solicitud del sitio web de BHFS, CHD, DOH.
Enviar al BHFS O CHD
Pago de la tarifa de solicitud no reembolsable para el certificado de registro al momento de la presentación

de requisitos de forma y documental cumplidos

oBHFS evaluará y aceptará la solicitud en función de la debida ejecución de los formularios y
completitud de los adjuntos
B. Procedimiento para la solicitud de renovación/inicial de LTO
Obtenga el formulario de solicitud del sitio web de BHFS, CHD, DOH

Enviar al CHD
cuota de solicitud no reembolsable de oPlay
oCHD llevará a cabo inspecciones de acuerdo con los requisitos de licencia
D. Renovación del LTO
La renovación será el primer día de octubre hasta el último día de noviembre de
año actual. Se ofrece un descuento si se presenta la solicitud completa durante este tiempo
Procesado a más tardar 5 días hábiles después de la expiración de la licencia
Cancelación automática sin previo aviso si no se presenta el formulario de solicitud y se realiza el pago
la tarifa en o antes de la fecha de vencimiento
Inspección
 Las inspecciones por parte de CHD son anunciadas

Asegurar la accesibilidad de las instalaciones y locales

Asegurar la disponibilidad de todos los registros pertinentes
también de inspección
. Utilizadodurantelainspección
. Contiene estándares, criterios y requisitos técnicos
Monitoreo
Las oCL se monitorean regularmente
oCHD o BHFS hace la supervisión
oCL debe garantizar la disponibilidad de registros de laboratorio, locales e instalaciones
Se emite un aviso de violación por laboratorio no conforme inmediatamente después de la supervisión.
oCHD presenta un resumen trimestral de las violaciones al BHFS indicando el nombre
del laboratorio clínico, ubicación, violación y curso de acción tomado
Los funcionarios de salud provinciales, de la ciudad y municipales deben informar sobre la existencia de

CLs no autorizados

Schedule of Fees:

La solicitud inicial / renovación de LTO tiene tarifas no reembolsables.

Los cheques/tasas deberán pagarse a la orden del DOH en persona mediante giro postal.
Las tarifas, recargos y descuentos seguirán el calendario de tarifas prescrito por el DOH vigente.

Violation:

Negativa a participar en un EQAP

Emisión de un informe, ya sea escrito u oral, en su totalidad o en parte que no esté de acuerdo con
el procedimiento documentado
Permitir a personas no autorizadas realizar procedimientos técnicos
Incompetencia o cometer errores consistentes
Desviación de los procedimientos estándar de prueba, incluido el uso de reactivos caducados
Informe/liberación de resultados erróneos
Prestar el nombre del laboratorio o del jefe del laboratorio a un CL no autorizado
Uso del nombre y firma del MT y patólogo para obtener LTO
Informar un resultado sin realizar la prueba
Transferencia de resultados del laboratorio externo al formulario de resultados del laboratorio referente
Realizando e informando pruebas en una especialidad y subespecialidad en la que el laboratorio no tiene
licencia
Dar y recibir cualquier comisión, soborno o reembolso, o participar en cualquier división de honorarios
arreglo en cualquier forma con cualquier instalación, médico, organización, agencia o persona,
directa o indirectamente para pacientes referidos al CL
Investigación de Quejas:

BHFS o CHD lleva a cabo la investigación

El director o representante del CHD, después de la investigación, suspenderá, cancelará o revocará por un
período de tiempo determinado el LTO de los licenciatarios que encontraron violando las disposiciones de
RA 4688
CHD puede solicitar la asistencia de cualquier agencia de aplicación de la ley para ejecutar la orden de cierre

Penalty:

Condena de 1 mes
Multa de Php 1000-5000
Si el infractor es una película/empresa
. La salud del laboratorio o del gerente es susceptible a la sanción.

Apelación:

La apelación se presenta ante la oficina del secretario de salud dentro de los 10 días posteriores a la recepción de
notificación de la decisión

Repealing Clause:

Las disposiciones de emisiones anteriores que sean inconsistentes o contrarias a las disposiciones de
esta orden queda por la presente rescindida y modificada en consecuencia

Cláusula de separabilidad:

En el caso de que alguna disposición o parte de esta orden sea declarada no autorizada o quede sin efecto
inválidos por cualquier tribunal de justicia o autoridad competente, esas disposiciones no afectadas por tal
la declaración seguirá siendo válida y efectiva

A.O. NO 59 S. 2001:

Sección 6: Políticas:

Permiso para construir y diseñar el plano

oSecure de BHFS
dado antes de la presentación de una solicitud de una petición para operar
Los planos deben ser aprobados y se debe emitir el permiso de construcción por parte del BHFS.
La operación solo está permitida con una licencia válida
Ellaboratoriodebeestarorganizado
Prácticas de seguridad adecuadas

Sección 7: Requisitos y procedimientos para la aplicación del permiso de construcción y LTO:

 Solicitud de permiso para construir
Carta de solicitud a BHFS
4 conjuntos de planes de desarrollo del sitio y planos de planta aprobados por un arquitecto o
ingeniero
registro de oDTI/Sec (para laboratorio privado)

Normas técnicas y requisitos mínimos:

Staffing:

Patólogo
Jefe del laboratorio
Certificado por PBP
oMédico con 3 meses de formación en medicina de laboratorio clínica, control de calidad y gestión de laboratorio puede

gestionar laboratorio primario y secundario

La certificación debe provenir del BHFS
Tecnología Médica
Debería estar registrado
El número debe ser proporcional a la carga de trabajo
Disponible en todo momento
Al menos un técnico en medicina por turno para el laboratorio hospitalario
Otro
Calificado y adecuadamente capacitado
La asignación de trabajo debe ser consistente con la calificación del interesado.
personal
Staff development
oCapacitación
oSeminarios
programa educativo continuo
Disponible en todos los niveles
mejorar el conocimiento, las actitudes y las habilidades del personal

Instalaciones físicas:

espacio de trabajo
category
oPrimario- 10 metros cuadrados
oSecundaria–20 metros cuadrados
oTercero (para incluir una habitación separada, cerrada y adecuadamente ventilada para
microbiología)–60 metros cuadrados
Equipment:

Grabación:

Todos los registros de laboratorio deben mantenerse archivados durante al menos 1 año
Anatomic and forensic pathology shall be kept permanently

SECCIÓN 4: LEY DE LA REPÚBLICA N.º 8981: LEY DE MODERNIZACIÓN DEL PRC DE 2000

Funciones de la Comisión de Regulación Profesional

La regulación de las profesiones no es la única función de la Comisión; la comisión
las funciones se pueden clasificar como ya sea
Cuasi-judicial
Involucra la investigación de conductas ilegales, inapropiadas y destructivas de los examinados.
profesionales.
La decisión de la Comisión es tan autoritativa como la de un Tribunal Regional de Primera Instancia
- Si no se presenta apelación dentro del periodo que la Comisión estableció, su decisión se vuelve definitiva y
ejecutivo.
Cuasi-legislativo
- The formulation of rules and policies falls under the quasi-legislative function of the
Comisión
Estasreglasypolíticastienenelmismoefectovinculantequeunaleyreal
Función Ejecutiva
Esta función de la Comisión incluye la implementación, administración y aplicación.
de las políticas regulatorias del gobierno nacional con el mantenimiento de lo profesional
normas y ética ocupacional; y la aplicación de las reglas y regulaciones.
Ley de la República No. 8981

➢También conocido como "La Ley de Modernización de la RPC de 2000"

➢Derogado PD 223
Una ley que moderniza la PRC, derogando para el propósito el PD 223, titulado "creando la PRC y
prescribiendo su poder y funciones" y otros propósitos
SECCIÓN 1: TÍTULO
Este acto se llamará "La Ley de Modernización de la RPC de 2000"
SECCIÓN 2: DECLARACIÓN DE POLÍTICA

Promueve el desarrollo sostenido de un reservorio de profesionales

La competencia se determina por exámenes de licencia honestos y creíbles

❖Los estándares de servicio y práctica profesional son reconocidos internacionalmente y considerados

de clase mundial

Provocado por medidas regulatorias, programas y actividades que promueven

crecimiento profesional y avance

SECCIÓN 3: COMISIÓN DE REGULACIÓN PROFESIONAL

Una comisión de tres hombres
denominada "Comisión"
- adscrito a la oficina del Presidente para la dirección y coordinación generales
SECCIÓN 4: COMPOSICIÓN
Un(1)presidenteatiempocompleto
-2comsionadosaeitmpocompelot

designado por el Presidente por un período de siete (7) años

sin reelección
Los términos comienzan tan pronto como asumen el cargo.
Para la expiración del mandato del Presidente, el comisionado más antiguo puede asumir su
lugar hasta que se designe un presidente permanente por parte del Presidente.
❖Calificaciones del presidente:
40 años de edad
Con certificado de registro/licencia profesional válida
Tarjeta de identificación profesional válida o certificado de competencia válido (emitido por el
Comisión); o
Licencia profesional válida (emitida por cualquier organismo gubernamental)
Familiarizado con los principios y métodos de regulación profesional y/o licencias
Al menos 5 años de experiencia ejecutiva o en gestión
Uno de los comisionados debe ser un ex miembro de la Junta de Regulación Profesional
SECCIÓN 5: EJERCICIO DE PODERES Y FUNCIONES DE LAS COMISIONES
Para ejercer funciones generales de administración, ejecución y toma de decisiones de política de la
comisión
Establecer y mantener un alto estándar de admisión a la práctica de todas las profesiones
Asegurar y salvaguardar la integridad de todos los exámenes de licencia
Presidenta: PRESIDENTE y CEO

✓Presidir las reuniones de la comisión actuando como un órgano colegiado

✓Responsable de la implementación de las políticas y los programas adoptados por el

comisión

✓Realizar otras actividades que sean necesarias para el ejercicio efectivo de los poderes,
funciones y responsabilidades de la comisión.
SECCIÓN 6: COMPENSACIÓN Y OTROS BENEFICIOS

Presidente: equivalente al de un Secretario de Departamento

Comisionados: equivalente al de un Subsecretario
Ambos tienen derecho a los beneficios de jubilación proporcionados bajo la RA1568 según lo enmendado por la RA
3595

SECCIÓN 7: PODERES, FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DE LA COMISIÓN

. Administrar, implementar y hacer cumplir las políticas regulatorias del gobierno nacional
en relación con la regulación y licenciamiento de las diversas profesiones y ocupaciones
 bajo su jurisdicción, incluyendo la mejora y el mantenimiento de lo profesional y
normas y ética ocupacional y la aplicación de las reglas y regulaciones
. Realizar todos los actos necesarios en la ejecución e implementación de sus funciones y
mejora de sus servicios
. Revisar, revisar y aprobar resoluciones, que incorporan políticas promulgadas por el
Junta Reguladora Profesional
. Administrar y realizar los exámenes de licencias de las diversas juntas regulatorias en
de acuerdo con las reglas y regulaciones promulgadas por la comisión
✓Realizar más de 1 examen de licencia
. Cuando se realizan 2 o más exámenes al año, se debe llevar a cabo 1 examen.
en días laborables (de lunes a viernes)
. Cuando solo se da 1 examen en un año, este debe llevarse a cabo solo en
días de la semana
✓Requiere un curso de actualización para aquellos que no aprobaron el examen de junta3veces
✓ Aprobar los resultados de los exámenes y la publicación de los mismos
✓Adoptar medidas para preservar la integridad e inviolabilidad de los exámenes de licencia
✓Nombrar supervisores y vigilantes de las habitaciones entre los empleados del gobierno
y/o individuos privados
✓Publicar la lista de examinados que aprobaron
✓Proporcionar a las escuelas que ofrecen cursos con exámenes de licencia una copia de preguntas de prueba de muestra
en exámenes recientemente realizados
✓Proveer a las escuelas con una copia de los programas de estudio o términos de especificaciones de las asignaturas para
exámenes de licencia
✓Imponer la sanción de suspensión o prohibición para presentar exámenes de licencia a
cualquier examinado encontrado culpable de violar las reglas y regulaciones que rigen la conducta de
exámenes de licencia promulgados por la comisión

Admitir al examinado exitoso a la práctica de la profesión u ocupación

✓Ingrese su nombre en su libro de registro y base de datos computarizada
✓Emitir certificados de registro/licencia profesional
Llevar el nombre, la imagen y el número de registro
Firmado por todos los miembros de la junta y el presidente
Con el sello oficial de la junta y la comisión
Tener la custodia de todos los registros de las diversas Juntas
Incluyendo
Examen
Minutos de deliberación
Registros de casos administrativos e investigaciones
Resultados del examen
Determinar y fijar la cantidad de tarifas que se cobrarán y recaudarán
Para nombrar a funcionarios y empleados de la Comisión necesarios para la efectividad
desempeño de sus funciones y responsabilidades
Asignar y/o reasignar personal según lo requiera la exigencia del servicio
Organizar o reorganizar la estructura de la Comisión
Crear o abolir puestos o cambiar la designación de puestos existentes
✓De acuerdo con un patrón de personal preparado por él
✓Aprobado por la Oficina del Presidente
✓Recomendado por el Departamento de Presupuesto y Gestión (DBM) para cumplir con el
cambiando condiciones o según sea necesario
Los cambios no afectarán el estatus laboral de los titulares, ni reducirán su
rangos y/o salarios o resulten en su separación del servicio
Para presentar y recomendar al Presidente nombres para el nombramiento como miembros del
varios Consejos Reguladores Profesionales entre los nominados para ocupar vacantes
de acuerdo con las disposiciones de la Orden Ejecutiva No. 496, Serie de 1991
To approve the registration, issue COR/License w/ or w/o exam to a foreigner
✓a recomendación de la Junta Reguladora Profesional correspondiente
✓Registrado bajo las leyes de su estado o país
✓COR no ha sido suspendido ni revocado
✓ La reciprocidad extranjera se aplica (mismo estándar que con Filipinas)
La comisión también puede emitir COR / Licencia o permisos temporales especiales a extranjeros
profesionales
bajo reciprocidad
otros acuerdos internacionales
consultores en proyectos financiados por extranjeros, en empresas conjuntas o proyectos asistidos por extranjeros de la

gobierno
empleados de empresas o instituciones privadas filipinas o extranjeras de conformidad con la ley
profesionales de la salud involucrados en una misión humanitaria por un período de tiempo limitado
Las agencias, organizaciones o individuos que aseguran los servicios de extranjeros
el profesional es responsable de obtener el permiso especial de la PRC y el DOLE
ParaautorizaracualquierfuncionariodelaComisiónaadministrarjuramentos:
Para supervisar a las naciones extranjeras que están autorizadas por las leyes existentes a practicar su
profesiones ya sea como titulares de un certificado de registro y un profesional
tarjeta de identificación o un permiso especial temporal en Filipinas
✓Para garantizar que los términos y condiciones de su práctica o de su empleo sean
cumplido estrictamente con
✓Requerir la agencia de contratación o empleo o asegurar un permiso especial temporal
del Consejo correspondiente sujeto a aprobación por la Comisión
✓Presentar una denuncia penal contra el jefe de la agencia que permite al profesional
practicar su profesión sin permiso
✓Presentar la solicitud de proceso debido para la deportación ante la Oficina de Inmigración y
Deportación (BID)
 ✓ Supervisar a profesionales que fueron ciudadanos de Filipinas y que estaban
registrados y se les emitió COR y licencia antes de convertirse en ciudadanos extranjeros, quienes pueden,
mientras estén en el país en una visita, estancia o residencia permanente, practiquen su profesión
antes de su práctica, se les habrá otorgado primero un permiso especial y
identificación profesional actualizada por la Junta correspondiente según lo aprobado por la comisión
y tras el pago del permiso y la anualidad del Módulo de Aprendizaje autorregulado 55
registrationfees
Para monitorear el desempeño de las escuelas en los exámenes de licencia y publicar los resultados
de ello en un periódico de circulación nacional;
Adoptar e implementar un sistema de clasificación integral para universidades, colegios y
training institutes based on the passing ratio and overall performance of students in board
exámenes;
Ejercer supervisión administrativa sobre las diversas juntas regulatorias profesionales
y sus miembros;
Adoptar y promulgar las normas y regulaciones que sean necesarias para efectivamente
implementar políticas respecto a la regulación y práctica de las profesiones;
Para implementar el programa de la computarización completa de todos los exámenes de licencia
✓incluyendo el registro de profesionales a más tardar en el año 2003 y otros
operations of the Commission
Para investigar motu proprio o tras la presentación de una queja verificada, cualquier miembro de
las Juntas Reguladoras Profesionales por las siguientes razones
✓Negligencia en el deber

Incompetencia
✓No profesional
✓Conducta no ética, inmoral o deshonrosa
✓Comisión de irregularidades en los exámenes de licencias que manchan o impugnan el
integridad y autenticidad de los resultados de los dichos exámenes
To issue summons, subpoena and subpoenaduces tecumin connection with the
investigación de casos contra funcionarios y empleados de la Comisión y el
miembros de las Juntas Reguladoras Profesionales
Sancionar en desacato a la parte o persona errante solo mediante solicitud a un tribunal de
jurisdicción competente
Para llamar a o solicitar cualquier departamento, instrumentalidad, oficina, oficina, institución o
agencia del gobierno incluyendo unidades de gobierno local para brindar tal asistencia como lo
puede requerir, llevar a cabo, hacer cumplir o implementar las políticas regulatorias profesionales del
gobierno o cualquier programa o actividad que pueda emprender de acuerdo con las disposiciones de este
Acto;
Para iniciar una investigación, tras una queja bajo juramento por parte de una parte agraviada, de cualquier
persona que:
✓practica la profesión u ocupación regulada sin estar autorizada por la ley
 ✓sin estar registrado y licenciado por la junta reguladora correspondiente y emitido
la correspondiente licencia/carné de identificación profesional o permiso temporal o especial
✓comete cualquiera de los actos prohibidos establecidos en las leyes reglamentarias de los diversos
profesiones
If acts are criminal in nature, and with strong evidence the records shall be
forwarded to the office of the city or provincial prosecutor for the filing of the
información correspondiente en el tribunal por los abogados de los servicios legales de A Auto-
Módulo de Aprendizaje Regulada 57 la Comisión quién puede procesar dicho/s caso/s
al ser comisionado por el Secretario de Justicia
Para preparar un informe anual de logros sobre los programas, proyectos y actividades
de la Comisión durante el año para su presentación al Congreso después del cierre de su
año calendario y hacer recomendaciones adecuadas sobre cuestiones y/o problemas
afectando a la Comisión, a la Junta Profesional Reguladora y a los diversos
profesiones bajo su jurisdicción
SECCIÓN 8: OFICINAS REGIONALES

La Comisión está autorizada a crear oficinas regionales según sea necesario para
ejecutar sus funciones mandatadas bajo esta Ley.
SECCIÓN 9: PODERES, FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DE LOS DIVERSOS
JUNTAS REGULADORAS PROFESIONALES

Regular la práctica de las profesiones de acuerdo con las disposiciones de su

leyes regulatorias profesionales respectivas;
Monitorear las condiciones que afectan el ejercicio de la profesión u ocupación bajo su
jurisdicciones respectivas
✓adoptar medidas para la mejora de la profesión u ocupación y/o la
mantenimiento de altos estándares profesionales, éticos y técnicos,
✓puede realizar inspección ocular en plantas industriales, mecánicas, eléctricas o químicas
o establecimientos, hospitales, clínicas, laboratorios, instalaciones de pruebas, minas y canteras,
otras instalaciones de ingeniería
Para oír e investigar casos que surjan de violaciones de sus respectivas leyes, las reglas
y regulaciones promulgadas bajo ellos y sus Códigos de Ética
✓Número de mayocitación, subpoena y subpoena duces tecum a los supuestos violadores
y/o testigos para obligar su asistencia en tales investigaciones o audiencias
✓La decisión de la Junta Reguladora Profesional será, a menos que se apelte a la
La comisión se convierte en definitiva y ejecutoria después de quince (15) días desde la recepción de la notificación de
juicio o decisión;
Delegar la audiencia o investigación de los casos administrativos presentados ante ellos
✓excepto en casos donde el asunto o la pregunta involucren estrictamente la práctica de
la profesión o ocupación
Para llevar a cabo, a través de los Funcionarios Legales de la Comisión, procedimientos sumarios sobre
✓violaciones menores de sus respectivas leyes regulatorias
 ✓violaciones de las reglas y regulaciones emitidas por las juntas para implementar su
leyes respectivas, incluidas las violaciones de las instrucciones generales a los examinados cometidas
porlosexaminados,
✓emitir un juicio sumario que, a menos que se apelara a la Comisión, se convierta en definitivo
y ejecutoria después de quince (15) días desde la recepción de la notificación del fallo o decisión
Recomendar el registro sin examen y la emisión de la COR y la tarjeta de identificación profesional
✓Sujeto a la aprobación del PRC
Después del debido proceso, suspender, revocar, emitir nuevamente o reinstalar el certificado de registro o
licencias por causas previstas en la ley;
Preparar, adoptar y emitir los planes de estudio o tablas de especificaciones de las asignaturas para
exámenes en consulta con el ámbito académico
✓determinar y preparar las preguntas para los exámenes de licencia deberían estar dentro de
el alcance del plan de estudios o tabla de especificaciones de la materia para el examen
✓score and rate the examination papers with the name and signature of the Board
miembro interesado que aparece en el mismo
✓ presentar los resultados en todas las asignaturas debidamente firmados por los miembros de la Junta a la
Comisión dentro de diez (10) días a partir del último día de examen, a menos que se extienda por
la Comisión por causas justificables;
✓determinar el promedio general de aprobación apropiado en un examen si no
previsto en la ley que regula la profesión
SECCIÓN 10: COMPENSACIÓN DE LOS MIEMBROS DE LA PROFESIONAL
JUNTAS REGULATORIAS

Los miembros de las Juntas Reguladoras Profesionales recibirán compensación

equivalente a, al menos, dos grados salariales por debajo del grado salarial del
Comisionados
✓Que elEl presidente de la Junta Reguladora recibirá una compensación mensual de
dos niveles por encima de los miembros de la Junta,

✓También tienen derecho a otras asignaciones y beneficios previstos en las leyes vigentes.
SECCIÓN 11: PERSONAS PARA ENSEÑAR ASIGNATURAS PARA EL EXAMEN DE LICENCIA SOBRE
TODAS LAS PROFESIONES

All subjects for licensure examinations shall be taught by persons who areholders of
certificados de registro válidos y licencias profesionales válidas de la profesión y
quienes cumplen con los otros requisitos de la CHED
SECCIÓN 12: ASISTENCIA DE AGENCIAS DE APLICACIÓN DE LA LEY

Cualquier agencia de aplicación de la ley deberá ayudar en la aplicación de la ley reguladora de la

profesión incluyendo las normas y regulaciones promulgadas
✓Al enjuiciar a los violadores de acuerdo con la ley y las reglas del tribunal.
SECCIÓN 13: APROPIACIONES
 La cantidad necesaria para llevar a cabo la implementación inicial de esta Ley será cargada
contra las apropiaciones del año actual de la Comisión de Regulación Profesional.
A partir de entonces, las sumas que sean necesarias para la continuación de la implementación de esta Ley
se incluirá en la próxima Ley de Apropiaciones Generales.
SECCIÓN 14: AUTORIDAD PARA UTILIZAR ingresos

Aparte de las asignaciones anuales de la Comisión previstas en el Anual

Ley de Apropiaciones Generales
La Comisión está autorizada a utilizar sus ingresos que no excedan la cantidad
P45,000,000.00 al año por un período de 5 años después de la efectividad de esta Ley

SECCIÓN 15: PENALIZACIONES POR MANIPULACIÓN Y OTRAS PRÁCTICAS CORRUPTAS

EN LA CONDUCCIÓN DE EXÁMENES PROFESIONALES
Cualquier persona que manipule o altere los resultados de los exámenes de licencia
✓Informa o da a conocer secretamente preguntas del examen de licencia antes de la realización del mismo
el examen
✓Manipula las calificaciones en los exámenes de licencias profesionales

✓ Tras la condena
Prisión de no menos de seis (6) años y un (1) día no más de
doce (12) años o una multa de no menos de cincuenta mil pesos (P50,000.00) a
no más de cien mil pesos (P100,000.00) o ambos tales
prisión y multa a discreción del tribunal.
Para los cómplices

✓La pena de prisión que varía desdecuatro (4) años y un (1) día a seis (6) años o
una multa que varía de Veinte mil pesos (P20,000.00) a no más de Cuarenta y nueve
cuartos mil pesos (P49,000.00), o ambos, prisión y multa a discreción del tribunal o por
accesorios

✓La pena de prisión que varía dedos (2) años y un (1) día hasta cuatro (4) años
o una multa que va de cinco mil pesos (P5,000.00) a no más de diecinueve mil
pesos (P19,000.00), o tanto prisión como multa a discreción del tribunal
SECCIÓN 16: PENAS POR VIOLACIONES DE LA SECCIÓN 7
Inciso (1) por Jefes de Agencias Gubernamentales o Funcionarios de Privados
Entidades/Instituciones –Cualquier jefe de una agencia gubernamental u oficial(es) de una privada
la empresa/institución que violen la Sección 7–subpárrafo (1) de esta Ley será castigada con
prisión de no menos de seis (6) meses y un (1) día, no más de seis (6)
años, o una multa de no menos de cincuenta mil pesos (P50,000.00) a no más de
Quinientos mil pesos (P500,000.00) o ambos a discreción del tribunal.
SECCIÓN 17: REGLAS Y REGULACIONES DE IMPLEMENTACIÓN
 Dentro de noventa (90) días después de la aprobación de esta Ley, la Regulación Profesional
Comisión, junto con representantes de las diversas Juntas Reguladoras Profesionales
y organizaciones profesionales acreditadas, el DBM y el CHED deberán preparar y
promulgar las reglas y regulaciones necesarias Módulo de Aprendizaje Auto-Regulado 63
necesario implementar las disposiciones de esta Ley.
SECCIÓN 18: DISPOSICIONES TRANSITORIAS

El Comisionado en funciones y dos (2) ComisionadosAsociados en funciones deberán

servir como Presidente y Comisionados respectivamente bajo los términos por los cuales ellos
han sido nombrados sin necesidad de nuevos nombramientos. El actual Ejecutivo
El Director también servirá como Comisionado Asistente sin necesidad de nuevo
cita.
SECCIÓN 19: CLÁUSULA DE SEPARABILIDAD

Si alguna disposición de esta Ley o la aplicación de la misma a cualquier persona o circunstancia es

declarado inválido o inconstitucional, el resto de este acto o aplicación de tal
las disposiciones para otras personas o circunstancias se verán afectadas por tal declaración.
SECCIÓN 20: CLÁUSULA DE DEROGACIÓN

Ley República No. 546, Decreto Presidencial No. 223, según enmendado por el Presidencial
Decreto No. 657, Ley de la República No. 5181 y Orden Ejecutiva No. 266, Serie de 1995
quedan derogadas. La Sección 23 (h) de la Ley de la República No. 7836, Sección 4 (m y s). Sección
23 de la Ley de la República No. 7920 y la Sección 29 de la Ley de la República No. 8050, en la medida en que
requiere la finalización de los requisitos de la Educación Profesional Continua
(CPE) como condición para la renovación de la licencia se derogan por la presente. Todas las demás
leyes, órdenes, reglas y regulaciones o resoluciones y todas las partes de las mismas que sean inconsistentes con
las disposiciones de esta Ley quedan derogadas o enmendadas en consecuencia.
SECCIÓN 21: EFECTIVIDAD

Este acto entrará en vigor quince (15) días después de su publicación en el Oficial
Gaceta o en dos (2) periódicos de circulación general, lo que ocurra primero.
Aprobado: 5 de diciembre de 2000

(Fdo.), JOSEPH EJERCITO ESTRADA

Presidente de Filipinas

Decreto Presidencial No. 223

➢Creó el PRC y definió sus poderes y funciones

Apropiación de fondos para el funcionamiento del gobierno de la República del
Filipinas durante el periodo del 1 de julio de 1973 al 13 de junio de 1974 y para otros fines.
Aprobado: 22 de junio de 1973
Decreto Presidencial No. 657
➢PD NO. 657 enmendó la Sección 3 del párrafo (j) de la Sección 5 del PD 223 sobre la creación del
PRC y que prescribe sus poderes y funciones.
Aprobado: 19 de febrero de 1975

E.O. No. 200

La Orden Ejecutiva No. 200 institucionalizó la parcial informatización de la licencia.

examen, que quizás sea uno de los avances más importantes realizados en la Comisión.
Aprobado: 18 de junio de 1987

Por la Presidenta Corazón C. Aquino

Resolución No. 11 s. 2011 de la PRC

➢Prescribe pautas para elregistro de Técnicos de Laboratorio Médico bajo

Sección 21 de la Ley R.A. 5527

➢Incluía disposiciones sobre los procedimientos y requisitos que los solicitantes debían cumplir.

Approved:June 28, 1974

Resolución No. 990 s. 2016 de la PRC

➢Incluye enmiendas a las directrices revisadas sobre el desarrollo profesional continuo

(CPD) programa para todos los profesionales registrados y licenciados.

Orden Ejecutiva No. 226

➢La E.O. No. 226 institucionalizó los programas de Educación Profesional Continua (CPE) de
las diversas Juntas Reguladoras Profesionales

➢Consiste encinco (5) secciones

➢Effectivity:July 25, 1995

Como se indicó, la Educación Profesional Continua (CPE) es el requisito obligatorio para el
renovación de una licencia profesional.
El E.O. No. 226 otorga a la PRC el poder de adoptar políticas sobre programas de CPE que pueden mejorar y
mantener altos estándares profesionales, técnicos y éticos en la práctica de la profesión para
implementación por los respectivos Consejos Reguladores Profesionales.
▪Como se ordena en el mismo E.O. 226, se habilita a los profesionales que realicen los programas de CPE.
no solo para actualizar o mejorar sus conocimientos y habilidades técnicas, sino también para mantenerse al tanto de
las tendencias y tecnologías modernas en sus respectivas profesiones.

Sección 6: Ley de la República No. 8504

Un acto que promulga políticas y prescribe medidas para la prevención y control de

VIH/SIDA en Filipinas, Instituyendo una información nacional sobre VIH/SIDA y
programa educativo, estableciendo un sistema de monitoreo integral del VIH/SIDA,
fortalecimiento del Consejo Nacional de SIDA de Filipinas y para otros fines
Estadísticas Globales del VIH:

37.6milones(30.2milones-45.0milones)depersonasentodoelmundoestabanviviendoconVIHen2020.
1.5 millones (1.1 m - 2.1 m) de personas se infectaron con VIH en 2020
690,000(480,000-1m)personasmurieronporenfermedadesrelacionadasconelSIDAen2020
27.4 millones (26.5 millones - 27.7 millones) de personas estaban accediendo a terapia antirretroviral (para controlar el virus)
para aumentar el conteo de CD cuatro) en 2020
77.5 millones (54.6 millones - 110 millones) de personas se han infectado con VIH desde el comienzo de la
epidémica
34.7 millones (26.0 millones - 45.8 millones) de personas han muerto por enfermedades relacionadas con el SIDAdesde el comienzo de
la epidemia
LasnuevasinfeccionesporVIHsehanreducidoenun47%desde1988(2.8millonesdenuevosinfectados)
En 2020, alrededor de 1.5 millones de nuevas infecciones por VIH

Personas que viven con VIH:

En 2020, había 37.6 millones (30.2 millones - 45.0 millones) de personas viviendo con VIH.
35.9 m (28.9 m-43.0 m) adultos
1.7 m (1.2 m - 2.2 m) niños (0-14 años)
El 84% (68 - > 98%) de todas las personas que viven con VIH conocían su estado de VIH en 2020.
Alrededor de 6.0 millones (4.8 millones - 7.1 millones) de personas no sabían que vivían con VIH en 2020.
Cada semana, alrededor de 5,000 jóvenes mujeres de entre 14 y 24 años se infectan con el VIH.

Definición de términos:

VIH significa virus de la inmunodeficiencia humana. Es un retrovirus que causa infección. Su

la entrada en el cuerpo disminuye la inmunidad de la capacidad para combatir enfermedades
LainfecciónporVIHeslaentradaexitosadelVIHenelhuéspedhumano,debilitandoelsistemainmunológico.
sistema y llevando a un espectro de enfermedades
 SIDA significa Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. Es una condición caracterizada
por una combinación de signos y síntomas causados por el VIH contraído de otro que
ataca y debilita el sistema inmunológico del cuerpo, haciendo que la persona afectada
susceptible a otras infecciones que amenazan la vida

¿Qué causa el SIDA?

El SIDA es causado por el VIH (agente causante)

ElVIHesunvirusqueatacagradualmentelascélulasdelsistemainmunológico.
A medida que el VIH daña progresivamente estas células, el cuerpo se vuelve más vulnerable a
infecciones, las cuales tendrá dificultades para combatir

1, 142 casos (34% son OFW’s):

El 74% son hombres

94% de transmisión por contacto sexual
De los 1.142:
Marineros (33%)
oAyudantes domésticos (17%)
oEmpleados (9%)
oEntretenedores (8%)
Trabajadores de la salud

Escenario actual:

Según el Registro de ART del DOHHIV/SIDA de Filipinas (HARP), hay

ahora un total de 81, 169 casos de VIH y SIDA reportados desde enero de 1984 hasta octubre de 2020.
En octubre de 2020, había un total de 735 individuos confirmados como positivos al VIH. 96 % (704)
de quienes eran hombres

Hito en Filipinas:

1984 1stInfecciónporVIHreportada
1985 1stCaso de VIH+ confirmado
1986 VIH y SIDAson enfermedades de notificación obligatoria
1987 se estableció el Registro de VIH y SIDA
Se estableció el Consejo Nacional de SIDAde Filipinas en 1992
Actividades de vigilancia establecidas 1993-97
Política Nacional de Empleo de 1997 ratificada
Ley de la República 8504 de 1998 promulgada
2000-2004 Se creó el consejo local de SIDA

El fenómeno del iceberg del VIH:

 Transmisión oculta
oThose who are not tested in HIV
Grupos ocultos con comportamiento de alto riesgo
Miedos ocultos, prejuicios y conceptos erróneos entre la población

Aspectos destacados del estado nacional:

12,0000 (7,300-20,00) personas viven con VIH

Baja tasa de prevalencia (menos del 1%)
El contacto sexual como principal modo de transmisión (88%)
El 58% de los casos se encuentra en el grupo de edad de 25 a 39 años
El67%sonhombres
1 de cada 3 casos reportados son OFW

Youth:

Aproximadamente:
o3% de la población masculina de 15-27 - YAFS
o7% de la población mayor de 18 años –Dr. M. Tan
. Hidden sexual networks
. Altas tasas de ETS (32%)
. Aumento de la práctica del sexo anal (72%)
. Bajos índices de uso de condones <20%
Banderas Rojas:

Número de nuevos casos de VIH en aumento

Crecimiento del tamaño de la población local de VIH
Alto nivel de intercambio de agujas entre usuarios de drogas inyectables

Alta prevalencia de comportamientos de riesgo

Alta prevalencia de ITS
Bajo nivel de conocimiento sobre el VIH y el SIDA

Desafíos para abordar la epidemia:

Muchos carecen de información básica sobre el VIH/SIDA

La mayoría de las personas en países de ingresos bajos y medios no tienen acceso a la prevención clave.
y servicios de cuidado
La falta de infraestructura, capacitación, calidad y sistemas de monitoreo, instalaciones, etc. puede
impide el acceso; otras barreras incluyen el precio, las leyes de patentes y otros problemas regulatorios;
el impacto de la epidemia en el sector salud y los trabajadores de la salud
 Efectos colaterales de la epidemia (la epidemia agrava problemas existentes y viceversa)
versa)
Hay direcciones de investigación prometedoras: microbicidas, vacunas, pero una vacuna todavía está
años lejos
Justificación de la RA 8504:

Prevención y control del VIH y SIDA

Protección de los derechos y la dignidad de las personas con VIH y SIDA
Reconocimiento del papel de la persona con VIH y SIDA en la prevención y el control de la
enfermedades
Provisión de medidas de control en entornos de alto riesgo

Características clave de la RA 8504:

Artículo I: educación e información

Artículo II: Prácticas y Procedimientos Seguros
Artículo III: pruebas, detección y asesoramiento
Artículo IV; servicios de salud y apoyo
Artículo V: supervisión
Artículo VI: confidencialidad
Artículo VII: Actos y Políticas Discriminatorias
Artículo VIII: el Consejo Nacional del SIDA de Filipinas

Section 1: Title

Ley de Prevención y Control del SIDAde Filipinas de 1998

Sección 2: Declaración de Políticas:

SIDA
Es una enfermedad que no reconoce territorios, sociales, políticos ni económicos.
límites
No hay cura conocida
La gravedad de la amenaza del SIDA exige una acción estatal fuerte hoy.
. promover
Conciencia pública sobre las causas del SIDA
Modos de transmisión
Consecuencias (efecto)
Medios de prevención (prevenir la transmisión de IADS)
Control del VIH/SIDA
. A través de
 Campaña educativa e informativa
Promover la formación de valores y emplear métodos científicamente probados
enfoques
Enfocarse en la familia como unidad social básica
Realizado en todas las escuelas y centros de formación, lugares de trabajo y
comunidades
Involucrar a las personas y grupos afectados, incluyendo a las personas que viven
con VIH/SIDA
El estado utilizará la experiencia de PWA (persona con SIDA) para advertir al
publican identificar sobre la enfermedad
. Se utilizarán para propagar información vital y mensajes educativos
. (b) Every person suspected or known to be infected with HIV/AIDS will be
dando plena protección de sus derechos humanos y libertades civiles.
(1) la prueba del VIH obligatoria se considera ilegal a menos que
salvo disposición en contrario en esta Ley;

se garantizará el derecho a la privacidad;

(3) discriminación, en todas sus formas y sutilezas, contra
individuos con VIH o personas percibidas o sospechadas de tenerlo
El VIH se considera perjudicial para los intereses individuales y nacionales.
(4) provisión de servicios básicos de salud y sociales para individuos
con VIH se garantizará
. (c0 promover la seguridad y la precaución universal en las prácticas y procedimientos que
llevar el riesgo de transmisión del VIH
. (d) El Estado buscará erradicar las condiciones que agravan la propagación de
InfecciónporVIH
Pobreza
No, desigualdad de género
Prostitución
Marginación
Abuso de drogas
Ignorancia

Sección 3: Definición de Términos:

Privacidad de datos
"Pruebas anónimas" - se refiere a procedimientos de prueba de VIH en los cuales la persona que se somete a la prueba
la prueba no revela su verdadera identidad. Se utiliza un número o símbolo identificativo para
substitute for the nameand allows the laboratory conducting the test and the person on
a quién se le realiza la prueba para relacionar los resultados de la prueba con el número identificador o
símbolo.
"Prueba de VIH obligatoria" - se refiere a la prueba de VIH impuesta a una persona asistida o
caracterizado por la falta de consentimiento o el consentimiento viciado, utilizado la fuerza física, la intimidación o cualquier

forma de compulsión
"El rastreo de contactos" se refiere a los métodos de encontrar y asesorar a las parejas sexuales de
una persona que ha sido diagnosticada con una enfermedad de transmisión sexual.
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) se refiere al virus que causa el SIDA.
"Monitoreo del VIH/SIDA" se refiere a la documentación y análisis del número de
Infección por VIH/SIDA y el patrón de su propagación
«El VIH/SIDA se refiere a la prevención y control» - se refiere a las medidas destinadas a proteger a los no...
forma infectada contactando VIH y minimizando el impacto de la condición de las personas
viviendo con VIH
La "transmisión del VIH" se refiere a la transferencia del VIH de una persona infectada a una persona no infectada.
individuos, más comúnmente a través de relaciones sexuales, transfusiones de sangre, compartiendo de
intravenousneedles and during pregnancy
El comportamiento de alto riesgo se refiere a la participación frecuente de una persona en ciertas actividades que
aumentar el riesgo de transmitir o adquirir VIH
“Consentimientoinformado”–serefierealacuerdovoluntariodeunapersonaparasometerseoser
sujeto a un procedimiento basado en información completa, ya sea que tal permiso esté escrito,
expresado verbalmente, o expresado indirectamente
La "Confidencialidad Médica" se refiere a la relación de confianza y seguridad creada o
existente entre un paciente o una persona con VIH y su médico tratante, consultando
especialista médico, enfermero, tecnólogo médico y todos los demás trabajadores o personal de salud
involucrado en cualquier consejería, pruebas o atención profesional del anterior; también se aplica a
cualquier persona que, en cualquier capacidad oficial, tenga información confidencial
(o) "Persona con VIH" - se refiere a un individuo cuyo test de VIH indica, directamente o
indirectamente, que está infectado/a con el VIH
“Consejería Pre-test” se refiere al proceso de proporcionar a un individuo información
sobre los aspectos biomédicos del VIH/SIDA y el apoyo emocional a cualquier aspecto psicológico
implicaciones de someterse a la prueba de VIH y el resultado de la prueba misma antes de que él/ella sea
sometido a la prueba
“Consejería post-prueba” – se refiere al proceso de proporcionar información sobre la reducción de riesgos.
y apoyo emocional a una persona que se sometió a la prueba del VIH en el momento en que la prueba
los resultados son publicados

“Profiláctico” se refiere a cualquier agente o dispositivo utilizado para prevenir la transmisión de un

enfermedad
las enfermedades de transmisión sexual se refieren a cualquier enfermedad que puede ser adquirida o transmitida
a través del contacto sexual
La "prueba voluntaria de VIH" se refiere a la prueba de VIH realizada a un individuo que, después de haber
ha recibido asesoramiento previo a la prueba, se somete voluntariamente a tal prueba
 “período de ventana” – se refiere al período de tiempo, que generalmente dura de dos semanas a seis
meses durante los cuales un individuo infectado dará un resultado "negativo" en las pruebas de VIH pero puede
realmente transmitir la infección

Article 1: Educational and Information

El gobierno debe promover campañas educativas e informativas

Las escuelas y los programas de educación no formal deben incluir la educación sobre el VIH
El DOH debe llevar a cabo campañas de educación en salud pública
El gobierno debe proporcionar educación para los filipinos que van al extranjero
Los empleadores, al trabajar con el DOLE, deben desarrollar educación y seguridad en el lugar de trabajo.
El Departamento de Turismo debe proporcionar educación para turistas y transitorios
Las LGUs desarrollan esfuerzos locales de prevención y educación sobre el VIH
Se proporcionará información precisa sobre los profilácticos.
EsilegalproporcionarinformaciónfalsaointencionalmenteengañosasobreelVIH/SIDA.

Sección 4: Educación sobre VIH/SIDA en las escuelas:

Intergrate instruction on the causes, modes of transmission and ways of preventing

VIH/SIDA y otras enfermedades de transmisión sexual
en escuelas públicas y privadas en grados intermedios, niveles secundarios y terciarios,
incluyendo sistemas de aprendizaje no formal e indígena
Siempre que
Si la integración de la educación sobre el VIH/SIDA no es adecuada o viable, el DECS
y TESDA deberá diseñar módulos especiales sobre la prevención y el control del VIH/SIDA
Que no se utilice como una excusa para propagar el control de la natalidad o la venta
distribución de dispositivos de control de la natalidad
Que no utilice materiales sexualmente explícitos
DECS, CHED y TESDA liderarán la educación sobre VIH/SIDA en las escuelas
La información será proporcionada por el Departamento de Salud
Consultas con Asociaciones de Padres, Maestros y Comunidad, Escuela Privada
Las asociaciones, escuelas, grupos oficiales y otros grupos de interés serán implementados.
Noseofreceráinstrucciónamenoressinunaconsultapreviaadecuadaconlospadres.
quién debe estar de acuerdo con la confianza y el contenido de los materiales de instrucción

Todos los profesores e instructores de dichos cursos de VIH/SIDA deberán someterse a un

seminario o capacitación

Section 5: HIV/AIDS information as a Health Service:

La educación sobre el VIH/SIDA y la difusión de información se convertirán en parte de la salud

servicios por parte de practicantes, trabajadores y personal
 Public Health Workers-enhanced to include skills for proper information dissemination
y educación sobre el VIH/SIDA
Proveedores de salud del sector privado: poner a disposición del público la información necesaria para
controlar la propagación del VIH/SIDA y corregir conceptos erróneos comunes sobre esto
enfermedad
La formación de los trabajadores de la salud incluye
Discusiones sobre temas éticos relacionados con el VIH, como la confidencialidad y el consentimiento informado

consenso y el deber de proporcionar tratamiento

Sección 6: educación sobre VIH/SIDA en el lugar de trabajo:

La información y las instrucciones básicas estandarizadas sobre el VIH/SIDA

Incluir un tema sobre la confidencialidad en el lugar de trabajo y la actitud hacia los infectados.
empleados y trabajadores
Esto se dará a:
oAll government and private employees, workers, managers and supervisors
incluyendo miembros de la AFP y la PNP
Sección 7: Educación sobre el VIH/SIDA para filipinos que van al extranjero:

Asistir o participar en un seminario sobre la causa, prevención y consecuencias del VIH/SIDA

antes de la certificación para la asignación en el extranjero
Todos los trabajadores filipinos en el extranjero, así como funcionarios diplomáticos, militares y comerciales.
y personal que se asignará en el extranjero
oDOLE, DFA, DOT, DOJ a través del BOI según sea el caso en colaboración
con el DOH supervisará la implementación de esta sección

Sección 8: Campaña de información para turistas y transeúntes:

Puertos internacionales de entrada y salida

oInformación ayudas o materiales sobre
. La causa
. Modos de transmisión
. Prevención y
. Consecuencias del VIH
. El DOT, el DFA, el DOJ a través del BOI en colaboración con el
El DOH supervisará la implementación de esta Ley

Sección 9: Educación sobre VIH/SIDA en comunidades:

Campaña educativa e informativa sobre el VIH/SIDA

las OLGU en colaboración con el DOH
 El gobernador provincial, el alcalde de la ciudad o municipal y el capitán de barangay deberán
coordinar dicha campaña entre las agencias gubernamentales involucradas, no-
organizaciones gubernamentales y grupos basados en iglesias

Sección 10: Información sobre profilácticos:

Los profilácticos (por ejemplo, condón) deberán contener

Literatura sobre el uso adecuado del dispositivo o agente profiláctico
su eficacia contra la infección por VIH y enfermedades de transmisión sexual

Importancia de la abstinencia sexual y la fidelidad mutua

. Dicha información deberá imprimirse de manera legible en inglés y filipino

Sección 11: Información errónea sobre sanciones por información engañosa:

Desinformación sobre la prevención y control del VIH/SIDA a través de información falsa y engañosa
la publicidad y las reclamaciones son castigables con una pena de prisión de dos (2) meses
a dos (2) años, sin perjuicio de la imposición de sanciones administrativas tales como
multas y suspensión o revocación de licencia profesional o comercial
Tri-media o la promoción de marketing de drogas, dispositivos, agentes o procedimientos sin
aprobación previa del DOH y el BFAD y los requisitos médicos y científicos
base, incluyendo marcadores e indicaciones en medicamentos y dispositivos o agentes, que afirman ser un
curaounanticonceptivoapruebadefallosparalainfecciónporVIH

Artículo 2:

El gobierno desarrollará y promoverá prácticas médicas seguras.

Toda la sangre, órganos y tejidos destinados a donación serán examinados. Si da positivo, será
dispuesto de manera segura, y no utilizado
El DOH proporciona directrices sobre cirugía segura y procedimientos médicos.
Las prácticas peligrosas realizadas de forma intencionada o negligente serán ilegales.

Sección 12: requisito sobre la donación de sangre, tejido u órgano:

Las donaciones de sangre, tejido y órganos deben someterse a pruebas de VIH.

Toda sangre, tejido u órganos positivos al VIH deben ser desechados adecuadamente e inmediatamente.
Se puede solicitar una segunda prueba por parte del receptor antes de la transfusión o trasplante.
El VIH positivo solo puede ser utilizado con fines de investigación y sujeto a estrictas normas sanitarias.
requisitos de eliminación

Sección 13: Directrices sobre procedimientos quirúrgicos y similares:

Directrices sobre precauciones contra la transmisión del VIH durante procedimientos quirúrgicos, dentales, de embalsamamiento,
tatuajes o procedimientos similares
 Directrices sobre el manejo y disposición de cadáveres, fluidos corporales o desechos de personas
conocido o se cree que es VIH positivo
Se deberá proporcionar el equipo de protección necesario, como guantes, gafas y batas.
disponible para todos los médicos y proveedores de salud y personal expuesto de manera similar en
otdoelteimpo

Sección 14: Sanciones por prácticas y procedimientos inseguros:

Cualquier persona que intencionalmente o por negligencia cause que otra persona se infecte con VIH en el
curso de la práctica de su profesión a través de prácticas inseguras e insalubres o
los procedimientos son susceptibles de sufrir una pena de prisión de seis (6) años a doce (12)
años
Multas y suspensión o revocación de la licencia para ejercer su profesión
el permiso o licencia de cualquier entidad comercial y la acreditación de hospitales,
los laboratorios o clínicas pueden ser cancelados o retirados

Artículo III: evaluación, detección y asesoramiento:

El gobierno proporcionará pruebas de VIH confidenciales adecuadas.

HIV testing can only be done with the consent of the person tested
El DOH proporcionará pruebas de VIH anónimas
La asesoría se llevará a cabo antes y después de las pruebas.
El DOH hará que las pruebas de VIH adecuadas y asequibles estén disponibles en todas las Filipinas.

Sección 15: Consentimiento como requisito para la prueba de VIH:

NosepermitirálapruebaobligatoriadeVIH.
El estado fomentará la prueba voluntaria para individuos con un alto riesgo de contraer
HIV :
Se debe obtener primero el consentimiento informado por escrito.
. De la persona interesada si es mayor de edad
. Formulario de los padres o tutor legal en el caso de un menor o persona con discapacidad mental
individuo incapacitado
El consentimiento legal para la prueba de VIH de un cuerpo humano donado, órgano, tejido o sangre será
se considera que se ha dado cuando:
una persona se ofrece como voluntario(a) o acepta libremente donar su sangre, órgano o tejido para
transfusión, transplante o investigación
o(b) una persona ha ejecutado un legado de acuerdo con la Sección 3 de la Ley de la República
No.7170tambiénconocidocomola“LeydeDonacióndeÓrganosde1991”
una donación se ejecuta de acuerdo con la Sección 4 de la Ley de la República No. 717
Sección 16: Prohibiciones sobre la prueba de VIH obligatoria:

lo siguiente se considerará ilegal:

la prueba de VIH obligatoria como condición previa para el empleo
admisión a instituciones educativas
el ejercicio de la libertad de domicilio, entrada o permanencia continua en el país
el derecho de viajar
la prestación de servicios médicos o cualquier otro tipo de servicio
el disfrute continuado de dichas empresas

Sección 17: Excepción a la prohibición de pruebas obligatorias

a) cuando una persona es acusada de alguno de los crímenes castigables bajo el Artículo 264 y 266
modificado por la Ley de la República No 8353, 335 y 338 de la Ley de la República No 3815, de otra manera
conocido como el 'Código Penal revisado' o bajo la Ley de la República No. 7659
b) cuando la determinación del estado del VIH es necesaria para resolver los asuntos relevantes
bajo la Orden Ejecutiva No 309, también conocida como el 'Código de Familia de Filipinas'
c) al cumplir con las disposiciones de la Ley de la República No. 7170, de otra manera como el
Ley de Donación de Órganos y Ley de la República No 7719, de otro modo como la 'Ley Nacional de Sangre'
Ley de Servicio

Section 18: Anonymous HIV testing:

el estado proporcionará un mecanismo para pruebas de VIH anónimas y garantizará el anonimato

y la confidencialidad médica en la realización de tales pruebas

Sección 19:

El DOH acreditará todos los centros de pruebas. Hospitales, clínicas y laboratorios que ofrezcan VIH
servicios de prueba
Se mantendrán los estándares de acreditación

Sección 20: Consejería previa y posterior a la prueba:

Todos los centros de pruebas, clínicas o laboratorios estarán obligados a proporcionar y realizar pruebas gratuitas.
asesoría previa a la prueba y asesoría posterior a la prueba para personas que acceden a su VIH/SIDA
servicios de pruebas
Los servicios de asesoramiento deben ser proporcionados solo por personas que cumplan con los estándares.
establecido por el DOH

Sección 21: Apoyo para el Centro de Pruebas de VIH:

El Departamento de Salud
 Construir y mejorar las capacidades para la prueba de VIH de hospitales, clínicas,
laboratorios y otros centros de pruebas
Capacitación de personal competente que proporcionará dichos servicios en las pruebas mencionadas
sitios.
oNoesgratis

Artículo 4: Servicios de salud y apoyo:

El gobierno asegurará servicios de salud y apoyo adecuados para las personas con VIH.
Los hospitales proporcionarán atención adecuada para personas con VIH
Las ONG deben proporcionar esfuerzos de prevención y cuidado basados en la comunidad
Se realizarán esfuerzos de medios de vida para las personas con VIH
El DOH debe realizar esfuerzos de prevención y control de ETS
El DOH debe asegurarse de que el seguro de salud esté disponible para las personas con VIH

Sección 22: Servicios basados en hospitales:

Personas con VIH/SIDA

Se proporcionarán servicios básicos de salud
en todos los hospitales gubernamentales
La atención médica óptima puede ser proporcionada por salas y hospitales especiales de SIDA.

Sección 23: Servicios basados en la comunidad:

Servicios comunitarios de prevención y atención del VIH/SIDA

Proporcionado por las LGU
. En coordinación con
Agencias gubernamentales preocupadas
ONG
Persona con VIH/SIDA

Section 24: Livelihood programs and trainings:

Las personas infectadas con VIH/SIDA no serán privadas de la plena participación en ningún
medios de vida, programas de autoayuda y cooperativas por motivo de sus condiciones de salud
Se harán accesibles capacitaciones para el sustento, programas de cooperativas de autoayuda.
y disponible para todas las personas con VIH/SIDA

Sección 25: Control de enfermedades de transmisión sexual:

Persiga la prevención y el control de las enfermedades de transmisión sexual para ayudar a contener la propagación.
delainfecciónporVIH
 Encabezado por
oDOH
Agencias gubernamentales preocupadas
ONG

Sección 26: Seguro para personas con VIH:

Realizar un estudio sobre la viabilidad y la factibilidad de establecer un paquete de seguros

beneficios y, si dicho estudio lo justifica, implementar un programa de cobertura de seguro para
personas con VIH
El secretario de Salud en cooperación con el Comisionado de seguros
comisión y las otras agencias de seguros públicos y privados
Principio: El acceso al seguro de salud es parte del derecho de un individuo a la salud y es el
responsabilidad del Estado y de la sociedad en su conjunto

Article 5: Monitoring

El gobierno monitoreará el VIH/SIDA

El gobierno establecerá un consejo de AIDSWATCH
Se desarrollarán procedimientos de informes para rastrear las tasas de VIH, respetando la privacidad del cliente.
confidencialidad
Se permite el rastreo de contactos siempre que no se viole la confidencialidad.

Sección 27: Programa de monitoreo:

“AIDSWATCH”
oA comprehensive HIV/AIDS monitoring program
Establecido bajo el Departamento de Salud
oPropósito:
. Para determinar y monitorear la magnitud y progresión de la infección por VIH
enFilipinas
. Evaluando la adecuación y eficacia de las contramedidas que se están
empleado

Section 28: Reporting procedures:

Adoptar medidas para asegurar la información y la confidencialidad de cualquier registro médico.

datos personales, archivo de pacientes con VIH/SIDA
El DOH, a través de su programa de monitoreo AIDSWATCH, recibirá, recopilará y
evaluar todos los informes médicos relacionados con el VIH/SIDA
La base de datos de oIADSWATCH utilizará un sistema de codificación que promueve al cliente.

anonimato
Sección 29: Rastreo de contactos:

Actividades de inteligencia sanitaria

Seguir por el DOH
Puede ser perseguido por el Departamento de Salud
Cualquier información recopilada permanecerá confidencial y clasificada y solo puede ser
utilizado para fines estadísticos y de monitoreo y empleo, asistencia escolar,
libertad de residencia o de viaje

Artículo 6: Confidencialidad:

La confidencialidad será protegida sobre el estado del VIH.

Todos los trabajadores de la salud, y cualquier persona que maneje registros de salud, preservarán estrictamente la privacidad del paciente.
confidencialidad sobre el estado del VIH y la identidad de las personas con VIH
El estado del VIH puede ser compartido por los funcionarios de salud en tres circunstancias; funcionarios de
Consejo AIDSWATCH, trabajadores de la salud que están involucrados en el tratamiento y necesitan saber
por su propia seguridad y un juez de subpoenas para un caso judicial oficial.
Los resultados delVIH pueden ser entregados a la persona sometida a la prueba, a un funcionario del consejo deAIDSWATCH,
y un padre o tutor. No se puede dar a nadie más.
Se pueden imponer sanciones legales por violar la confidencialidad.
Las personas con VIH deben informar a sus cónyuges y parejas sexuales tan pronto como sea razonablemente posible.

Sección 30: Confidencialidad médica:

Observe estrictamente la confidencialidad en el manejo de toda la información médica, particularmente la

identidad y estado de las personas con VIH
Todoslosprofesionalesdelasalud
Instructores médicos
Trabajadores, empleadores,
Agencias de reclutamiento,
Las compañías de seguros,
Codificadores de datos
Custodios de cualquier registro médico, archivo, datos o resultados de pruebas

Sección 31: Excepciones al mandato de confidencialidad:

La confidencialidad médica no se considera violada en los siguientes casos:

o(a) al cumplir con los requisitos de informe en conjunto con el
programas AIDSWATCH
o(b) al informar a otros trabajadores de la salud que están directamente involucrados o a punto de involucrarse

en el tratamiento o cuidado de una persona con VIH/SIDA:

. Proporcionado
 Que el tratamiento o cuidado conlleve el riesgo de transmisión del VIH
Que los trabajadores siguen obligados a mantener la medicina compartida
confidencialidad
o(C) al responder a una citación duces tecum y a una citación y testificación
emitido por un tribunal con jurisdicción sobre un procedimiento legal donde el tema principal es
el estado del VIH de un individuo
. Siempre que
El expediente médico confidencial debe estar debidamente sellado por su legítimo
custodio después de haber sido verificado por segunda vez por el jefe de
la oficina o departamento, entregado a mano y abierto personalmente por
el juez
Elprocedimientojudicialselevaráacaboensesiónejecutiva

Sección 32: Liberación de los resultados de la prueba de VIH/SIDA:

Todos los resultados de las pruebas de VIH/SIDA: confidenciales y se divulgarán solo a los siguientes:
la persona que se sometió a tal prueba
cualquiera de los padres de un hijo menor que ha sido evaluado
oC) un tutor legal en el caso de personas con discapacidad mental o huérfanos
oD) una persona autorizada para recibir tales resultados en conjunto con el
Programa AIDSWATCH según lo dispuesto en la Sección 27 de esta ley
oE) un juez del tribunal de apelaciones o de la corte suprema según lo dispuesto en el inciso
(c) de esta Ley y de acuerdo con la disposición del artículo 16 de la presente

Sección 33: Sanciones por violaciones de la confidencialidad:

Penalización de prisión de (6) meses a 4 años

sanciones administrativas
. Multas
. Suspensión de la revocación de la licencia del violador para ejercer su/su
profesión
. Cancelación o retiro de la licencia para operar cualquier entidad comercial y
la acreditación de hospitales, laboratorios o clínicas

Sección 34: Divulgación a parejas sexuales:

Cualquier persona con VIH está obligada a revelar su estado de VIH y su condición de salud a
su cónyuge o pareja sexual en la primera oportunidad adecuada

Artículo 7: Actos y políticas discriminatorias:

La discriminación contra las personas con VIH es ilegal

 Los empleadores no pueden discriminar en la contratación, despido, promoción o asignación basada en
sobre el estado del VIH actual o sospechado
Las escuelas no pueden rechazar la admisión, castigar a los estudiantes ni negar la participación.
en actividades basadas en el estado real o percibido del VIH
Una persona con VIH tiene el derecho legal de viajar, vivir y hospedarse con el mismo
la libertad como cualquier otro ciudadano, las cuarentenas y otras restricciones son ilegales
Una persona con VIH tiene todo el derecho legal de postularse para un cargo público.
Los servicios de crédito no pueden ser negados debido al estado de VIH. El seguro no puede ser
se negó basado en el estado del VIH, siempre que la persona no mienta sobre su VIH
status
Los hospitales no pueden rechazar servicios de salud ni discriminar en base a
Estado HOV
No se puede negar un entierro digno basado en el estado de VIH
oLegal penalties for discriminationwill be enforced

Sección 35: Discriminación en el lugar de trabajo:

Se prohíbe la discriminación basada en el estado VIH real, percibido o sospechado.

Desde la pre-empleo hasta el post-empleo, incluyendo la contratación, la promoción o
asignación
Terminación del trabajo únicamente por motivos de HIV real, percibido o sospechado
estado de considerado ilegal

Sección 36: Discriminación en las escuelas:

Ninguna institución educativa deberá

oRechazar la admisión
oExpulsar
Disciplina
oSegregar
Odenegar participación, beneficios o servicios
. A un estudiante o estudiante potencial en base a su situación actual, percibida
o sospechoso de VIH

Sección 37: restricción en los viajes y la habitación:

A causa de su estado de VIH real, percibido o sospechado:

La libertad de habitación, alojamiento y viaje de una persona con VIH no será restringida.
No person shall be quarantined, places in isolation or refused lawful entry into or
deportado del territorio filipino

Sección 28: Inhibición del servicio público:

 El derecho a buscar un cargo público electivo o designado no se negará a una persona.
con VIH

Sección 39: Exclusión de servicios de crédito y seguros:

Sobre la base de su estado de VIH actual, percibido o sospechado

Todos los servicios de crédito y préstamos, incluyendo salud, accidentes y seguros de vida no deberán
ser negado
. Siempre que la persona con VIH no haya ocultado ni tergiversado el
hecho a la compañía de seguros al momento de la solicitud
. La extensión y continuación del crédito y del préstamo tampoco se negarán.
únicamente sobre la base de dicha condición de salud

Sección 40: discriminación en hospitales e instituciones de salud:

Por razón del estado del VIH real, percibido o sospechado

Nadie será negado el servicio de atención médica ni se le cobrará una tarifa más alta.

Sección 41; negación de servicios de entierro:

Una persona fallecida que tiene AODS o que se ha sabido, sospechado o percibido que tiene VIH
no se le negará a nadie ningún tipo de servicio de entierro decente

Sección 42: sanciones por actos y políticas discriminatorias

Prisión de 6 meses a 4 años y multa no superior a 10,000 pesos

Además:
Licencias/permits de escuelas, hospitales y otras instituciones encontradas culpables de
los actos y políticas discriminatorias descritos en este acto serán revocados

Artículo 8: el consejo nacional de SIDA de Filipinas:

El gobierno establecerá el Consejo Nacional de SIDA de Filipinas

Este consejo será responsable de implementar la ley y llevar a cabo todas las actividades nacionales.
Actuaciones de SIDA

Section 43: establishment:

El Consejo Nacional de SIDAde Filipinas (PNAC)

Creado el 3 de diciembre de 1992 (EO 39)
reconstituido y fortalecido
Adjunto a la
oDOH
 Propósito: permitir al consejo supervisar un enfoque integrado y completo
enfoque para la prevención y el control del VIH/SIDA en Filipinas

Sección 44: Funciones

Cuerpo consultivo, de planificación y de formulación de políticas central para la integral y

programa integrado de prevención y control del VIH/SIDA
o(a) Seguro de recomendaciones de agencias gubernamentales sobre cómo su
las agencias respectivas podrían operacionalizar disposiciones específicas de esta Ley. El
el consejo también se asegurará de que haya una cobertura adecuada de lo siguiente
. la institución de una información y educación sobre el VIH/SIDAa nivel nacional
program:
. (2) el establecimiento de un sistema integral de monitoreo del VIH/SIDA
. (3) la emisión de directrices sobre prácticas y procedimientos médicos y otros
que llevan el riesgo de transmisión del VIH
. (4) la provisión de pruebas y asesoramiento sobre VIH accesibles y asequibles
servicios para aquellos que lo necesiten
. (5) la provisión de servicios de salud y apoyo aceptables para personas con
VIH/SIDA en hospitales y en comunidades:
. (6) la protección y promoción de los derechos de las personas con VIH; y
. la estricta observancia de la confidencialidad médica
o(b) monitoreo de la implementación de las reglas y regulaciones de estos Actos, cuestiones
o causar la emisión de órdenes o hacer recomendaciones a la implementación
agencias que el Consejo considere apropiadas
desarrollar una estrategia nacional de prevención del VIH/SIDA a largo plazo comprensiva
programa de control y monitorear sus implementaciones
o(d) coordinar las actividades de y fortalecer la relación de trabajo entre
agencias gubernamentales y no gubernamentales involucradas en la campaña contra
VIH/SIDA
o(e) coordinar y cooperar con organizaciones extranjeras e internacionales
en relación con la recolección de datos, la investigación y las modalidades de tratamiento respecto a

VIH/SIDA y
evaluar la adecuación de y hacer recomendaciones respecto a la utilización
de recursos nacionales para la prevención y control del VIH/SIDAen el
Filipinas

Sección 45: Membresía y composición

26 miembros
el secretario del DOH
el secretario del DECS o su representante
(3) el Presidente de la CHED o representante
 (4) el director general de la TESDA o un representante
(5) el secretario del DOLE o representante
(6) el secretario del DSWD o representante
(7) el secretario del DILG o representante
(8) el secretario del DOJ o representante
(9) el director general de la NEDA o sus representantes
(10) el secretario del DOT o su representante
(11) el secretario del DVBM o su representante
(12) el secretario del DFA o su representante
el jefe de la PIA o su representante
el presidente de la liga de gobernadores o sus representantes
(15) el presidente de la liga de alcaldes de ciudades o su representante
el presidente del comité de salud del senado de Filipinas o su
representante
(17) el presidente del comité de salud de la cámara de representantes o su
representatives
(18) dos (2) representantes de la organización de profesionales de la salud médica
(19) 6 representantes de ONG involucradas en esfuerzos de prevención y control del VIH/SIDA
o actividades
(20) a representantes de una organización de personas que tratan con VIH/SIDA
(B) El nombramiento al consejo debe asegurar una representación suficiente y discernible
de los campos de la medicina, la educación, la atención médica, el derecho, el trabajo. Ética y servicios sociales
(c) todos los miembros del consejo (designados por el presidente)
Representante del Senado (designado por el presidente del Senado)
Representante de la Cámara de Representantes (nombrado por el presidente de la Cámara)
(d) los miembros serán nombrados a más tardar 30 días después de la fecha de promulgación de esto
actuar
(e) el secretario del DOH - presidente permanente del consejo
El vicepresidente - elegido por los miembros de entre ellos mismos
oServe por un período de 2 años
(f) para miembros que representan grupos de profesionales médicos/sanitarios y 6 no gubernamentales
organización
oServir por un equipo de 2 años renovable a recomendación del consejo

Section 46: Reports:

Informes anuales completos sobre las actividades y logros del consejo

oContener
. Evaluaciones y valoración de programas de intervención
 . Planes y estrategias para la prevención y control a medio y largo plazo
programa sobre el VIH/SIDA en Filipinas
someter al presidente y a ambas cámaras del congreso

Sección 47: creación de un servicio especial de prevención y control del VIH/SIDA

Servicio especial de prevención y control del VIH/SIDA

oFunción: implementar programas sobre prevención y control del VIH/SIDA. Además
también servirá como la secretaría del consejo
nombramiento permanente
Apoyado con un presupuesto anual adecuado
oPersonal de
. Especialista médico calificado
. Personal de apoyo

Sección 48: Apropiaciones

20,000,000.00 del tesoro nacional

La apropiación subsiguiente será proporcionada por el congreso en el presupuesto anual de
el departamento de salud bajo las leyes de apropiaciones generales

Artículo 9: disposiciones varias

Sección 49: reglas y regulaciones de implementación

El consejo formulará y emitirá las normas y regulaciones apropiadas necesarias para

la implementación de esta Ley
dentro de los 6 meses posteriores a que esté completamente reconstituido

Section 50: Separability clause

Si alguna disposición de este acto se declara inválida, el resto de este acto o cualquier disposición
no afectado por ello seguirá en vigor y efecto

Sección 51: Cláusula de derogación

Todas las leyes, decretos presidenciales, órdenes ejecutivas y sus reglas de implementación que sean inconsistentes
Las disposiciones de esta ley se repiten, modifican o alteran en consecuencia.

Sección 52: efectividad

Este acto entrará en vigor 15 días después de su publicación en al menos 2 periódicos nacionales de
circulación general
Aprobado: 13 de febrero de 1998