Caracterización y detección microbiológica de
bacterias gram negativas y correcta siembra de
enterobacterae
Microbiological characterization and detection of gram-negative bacteria and correct seeding of
Enterobacterae
Autores: Johan Stiven Espinoza Mena, Gustavo Andrés Torres Vergara, Nicolás Torres Gallego, Juan Esteban
Ortiz.
Octubre 2025.
Resumen
El presente trabajo tuvo como objetivo el cultivo e identificación de bacterias Gram negativas pertenecientes a
la familia Enterobacteriaceae, grupo de importancia clínica por su patogenicidad y resistencia a diversos
antibióticos. Estas bacterias poseen una pared celular con una capa delgada de peptidoglucano y una membrana
externa rica en lipopolisacáridos, lo que les confiere alta [Link] la práctica se prepararon medios
de cultivo sólidos y líquidos, se realizó la siembra por agotamiento e incubación a 37 °C, seguida de la tinción
de Gram para confirmar la morfología bacilar característica. La identificación se complementó mediante
pruebas bioquímicas como oxidasa, fermentación de azúcares, ureasa, reducción de nitratos y uso de citrato,
esenciales para su caracterizació[Link] resultados mostraron un crecimiento bacteriano adecuado y
características propias de bacterias Gram negativas, concordantes con la literatura. Se resalta la importancia de
las pruebas microbiológicas para una identificación precisa y la necesidad de fortalecer las estrategias frente a
la creciente resistencia antimicrobiana de este grupo. El objetivo general de este laboratorio fué caracterizar y
detectar microbiológicamente bacterias gram negativas, realizando la correcta siembra de Enterobacteriaceae,
con el fin de garantizar una identificación precisa y confiable de estos microorganismos.
Palabras clave: bacterias gramnegativas, patogenicidad, virulencia, antibiótico, crecimiento bacteriano
Abstract
The objective of this study was to cultivate and identify Gram-negative bacteria belonging to the
Enterobacteriaceae family, a group of clinical importance due to their pathogenicity and resistance to various
antibiotics. These bacteria possess a cell wall with a thin layer of peptidoglycan and an outer membrane rich in
lipopolysaccharides, which confers high virulence. During the practice, solid and liquid culture media were
prepared, seeding by exhaustion and incubation at 37°C was performed, followed by Gram staining to confirm
the characteristic bacillary morphology. Identification was complemented by biochemical tests such as oxidase,
sugar fermentation, urease, nitrate reduction, and citrate, which are essential for their characterization. The
results showed adequate bacterial growth and characteristics typical of Gram-negative bacteria, consistent with
the literature. The importance of microbiological testing for accurate identification and the need to strengthen
strategies against the growing antimicrobial resistance of this group are highlighted. The main objective of this
study is to characterize and microbiologically detect Gram-negative bacteria, performing the correct inoculation
of *Enterobacteriaceae* to ensure accurate and reliable identification of these microorganisms.
Keywords: Gram-negative bacteria, pathogenicity, virulence, antibiotic, bacterial growth
frecuentemente a los humanos son
Introducción Escherichia , Proteus , Enterobacter ,
Klebsiella , Citrobacter , Yersinia , Shigella
las bacterias gramnegativas (BGN) se y Salmonella, entre otras. La caracterización
encuentran entre los problemas de salud de laboratorio es un componente esencial
pública más importantes del mundo debido a cuando se trata de microorganismos; por lo
su alta resistencia a los antibióticos. Estos tanto, es imperativo exponer las características
microorganismos tienen una importancia de las enterobacterias , que son bacilos, no
clínica significativa en los hospitales, ya que esporulados, tienen motilidad variable, crecen
exponen a los pacientes en la unidad de en presencia y ausencia de oxígeno, fermentan
cuidados intensivos (UCI) a un alto riesgo y organismos de glucosa, son citocromo oxidasa
provocan una alta morbilidad y mortalidad. negativos y pueden reducir nitrato a nitrito
Las bacterias gramnegativas se clasifican por La siembra microbiológica es una técnica
el color que adquieren después de aplicarles un esencial en microbiología que permite cultivar
proceso químico denominado tinción de microorganismos en un medio controlado para
Gram. Las bacterias gramnegativas se tiñen de su estudio y análisis. Estas técnicas de cultivo
rojo cuando se utiliza este proceso. Las son fundamentales en laboratorios de
bacterias grampositivas se tiñen de azul. Las investigación, hospitales y centros de
bacterias gramnegativas y las grampositivas se diagnóstico, ya que permiten la identificación
tiñen de forma distinta porque sus paredes de bacterias, hongos y otros microorganismos
celulares son [Link]én causan causantes de enfermedades o que se emplean
diferentes tipos de infecciones, y hay distintos en aplicaciones biotecnológicas. Conocer los
tipos de antibióticos eficaces contra [Link] tipos de siembras microbiológicas ese esencial
bacterias gramnegativas están encerradas en para comprender los distintos enfoques que se
una cápsula protectora. Esta cápsula ayuda a pueden utilizar en función del propósito del
evitar que los glóbulos blancos (que combaten análisis
las infecciones) ingieran las bacterias. Bajo la
cápsula, las bacterias gramnegativas tienen Un cultivo microbiológico es un proceso
una membrana externa que las protege contra mediante el cual se fomenta el crecimiento de
ciertos antibióticos, como la penicilina. Al microorganismos en un ambiente controlado,
deteriorarse, esta membrana libera sustancias generalmente en medios de cultivo que
tóxicas llamadas endotoxinas, que contribuyen contienen nutrientes esenciales para su
a la gravedad de los síntomas en las desarrollo. El objetivo de los cultivos
infecciones por bacterias gramnegativas. microbiológicos es aislar y aumentar la
cantidad de microorganismos presentes en una
Las enterobacterias son un grupo heterogéneo muestra, lo que permite su identificación,
ampliamente disperso en la naturaleza. análisis y, en algunos casos, su manipulación
Representan alrededor del 80% de los genética. Los cultivos pueden realizarse en
aislamientos gramnegativos con una miríada medios sólidos o líquidos, dependiendo de las
de enfermedades generales/especies en necesidades del experimento y el tipo de
humanos, incluyendo infecciones del tracto microorganismo a estudiar.
urinario, neumonía, diarrea, meningitis,
sepsis, choque endotóxico y muchas otras. Las
especies generales/especies que afectan
Materiales
Medios de cultivo:
• Colonias • Agar nutritivo
Pruebas:
Tinciom de gran(cristal violeta, Lugol,alcohol
acetona,safranina)• TSI(prueba de fermentación)•
SIM(prueba de fermentación) • prueba oxidasa•
INDOL(prueba bioquímica) • panel de
planificación • rojo de metilo •naftol • ácido
sulfanílico
Equipos y materiales de laboratorio
• matraz enlemeyer • balanza digital • autoclave•
placas de petri • cabinas de flujo laminar• tubos de
ensayo • asas de siembra • mechero • microscopio
Figura 1. Agar Nutritivo
• portaobjetos • aceite de inmersión • tubos de
Fuente: imagen propia Universidad libre
ensayo con medio TSI • reagente para la prueba de
INDOL • incubadora a 37 grados • pipetas estériles
• EPP
inicialmente se esterilizó el asa de siembra en
METODOLOGÍA la llama del mechero hasta que adquirió un
Primera práctica preparación del medio de color rojo fuerte, garantizando así la
cultivo: Agar nutritivo para siembra de Gram eliminación de cualquier microorganismo.
Negativas Luego, se dejó enfriar sin alejarlo mucho del
mechero durante unos segundos para evitar la
Para la preparación del agar nutritivo se utilizó
posible destrucción de la muestra bacteriana.
agar, del cual es necesario 51,5 g1000 ml.
Una vez lista, se tomó un poco de la colonia
Teniendo en cuenta las instrucciones, se debía
asignada ([Link]) y se realizó la siembra en el
preparar 30 cajas de Petri con 30 ml de agar
agar nutritivo, esta siembra se realizó con
cada una, para ello se realizaron los cálculos
quema del asa para realizar el segundo y
requeridos y se obtuvo un total del agar en
tercer cuadrante con la finalidad de reducir la
polvo de 46,35 g para 900 ml. El valor
carga bacteriana y lograr un aislamiento
obtenido permitió llevar a cabo la preparación
adecuado de las colonias. Ya después, el asa
solicitada en la práctica. Para ello, se dividió el
se esterilizó nuevamente en la llama del
valor tanto del agar como del agua destilada y
mechero.
de esta manera realizar dos soluciones de agar
con el agua en cada erlenmeyer. Se pesó
23,175 g del agar nutritivo en una balanza y se
disolvió con 450 ml de agua destilada en un
Erlenmeyer. Posteriormente, se calentaron los
dos erlenmeyer en la plancha de calentamiento
para lograr una adecuada disolución.
práctica 2. Siembra en agar nutritivo
Primero se preparó el área de trabajo, se
encendió el mechero Bunsen y se organizó el
material necesario( placas de agar nutritivo en
las que se marcó con el nombre y la fecha, asa
de siembra) y la muestra bacteriana asignada Figura 2. Identificación de microorganismos.
([Link]). Fuente: imagen propia Universidad libre
Práctica 3: Tinción de Gram y pruebas Medio TSI (Triple Sugar Iron Agar)
Tinción de gram
Para realizar el cultivo en el medio TSI (Triple
Antes de realizar la tinción de Gram se verificó Sugar Iron Agar), se inició marcando los tubos
el crecimiento del cultivo bacteriano realizado con los datos necesarios y asegurando las
previamente. se continuó a realizar el proceso condiciones estériles requeridas con el asa de
de tinción. Inicialmente se preparó el área de inoculación. Posteriormente se flameó el tubo
trabajo con los materiales necesarios, entre con el medio TSI y se tomó una muestra de la
ellos, se encendió el mechero para crear la bacteria con el asa estéril, la cual se introdujo
zona estéril de trabajo y se marcaron las en la parte profunda del medio mediante una
láminas portaobjetos con un recuadro pequeño picadura, seguida de un estriado en la
realizado con un marcador, al cual se le añadió superficie inclinada debido a que los tubos con
una gota de agua estéril mediante una jeringa. el medio
Luego, se esterilizó el asa con la llama del TSI son inclinados. Finalmente, se esterilizó
mechero y con esta se tomó un poco de la nuevamente el asa y los tubos se incubaron a
muestra bacteriana previamente cultivada en 37 °C
el agar. La muestra tomada se añadió a la gota durante 48 horas.
de agua estéril y se dispersó por todo el
recuadro dibujado, una vez se realizó esto, se
esterilizó el asa nuevamente Acto seguido, se
dejó secar al aire libre y finalmente se fijó la
muestra al calor. Tras realizar este proceso, la
lámina ya estaba lista para iniciar el primer
paso de la tinción, el cual fue añadirle cristal
violeta y dejarlo actuar durante 1 minuto.
Pasado el minuto se enjuagó y se añadió Lugol
durante 1 minuto también que, al completarse,
nuevamente se enjaguó y se añadió alcohol
acetona para que salga el color. Finalmente se
aplicó safranina durante otro minuto más y se
enjaguó en cuanto se finalizó el tiempo.
Figura 5. Medio TSI
Fuente: imagen propia Universidad libre
SIM Para el cultivo en el medio SIM (Sulfide,
Indole, Motility) ya realizado, se inició
marcando adecuadamente los tubos de ensayo
y posteriormente se esterilizó el asa de
inoculación con la cual se tomó una muestra
de la bacteria previamente cultivada y se
inoculó el medio SIM mediante una picadura
recta en el centro del tubo, sin tocar las
paredes. Luego, se esterilizó el asa
nuevamente y se incubó a 37 °C durante 48
Figura 3 y 4 laminilla con cristal violeta
horas.
Fuente: imagen propia Universidad libre.
la escala de McFarland. Luego, con una
micropipeta, se tomaron 50 µL de la
suspensión bacteriana y se depositaron en cada
uno de los pocillos de la tira de identificación,
asegurando que el líquido entrara en contacto
con el reactivo en cada compartimento. La tira
se tapó para evitar contaminación y
evaporación. Finalmente, se colocó en la
incubadora a 37°C durante 48 horas.
Figura 6. Medio SIM
Fuente: imagen propia Universidad libre
Prueba oxidasa
Para la prueba de oxidasa, se inició
esterilizando el asa y tomando una pequeña Figura 9. Escala de macfarland
cantidad de la colonia previamente realizada, Fuente: imagen propia Universidad libre
la cual se depositó sobre un papel de filtro
impregnado con el reactivo de oxidasa. Prueba de INDOL
Posteriormente se esterilizó el asa nuevamente Una vez pasado el tiempo de incubación con la
y se observó la reacción. siembra realizada, se agregó 3 gotas del
reactivo de kovac´s al medio SIM y se observó
los resultados.
Panel de identificación: Rojo de metilo, naftol
y ácido sulfanílico
Al panel de identificación, tras pasar la
incubación, se le añadió 2 gotas de rojo de
metilo en el pozo 10, 2 gotas de alfa-naftol en
el pozo 9 y 2 gotas de ácido sulfanílico en el
pozo 6. Una vez agregados se observaron los
Figura 7 y 8. Prueba oxidasa cambios.
Fuente: imagen propia Universidad libre
Panel de identificación Resultados
Para llevar a cabo el proceso, se esterilizó el
asa y se tomó la colonia en estudio, de esta Tinción de gran
forma se suspendió en solución salina estéril La tinción de Gram realizada a la muestra
hasta obtener la turbidez equivalente a 0.5 en sembrada evidenció una bacteria Gram
negativa, lo que se confirmó por la coloración como componente de la cadena transportadora
rosada observada bajo el microscopio. Se de electrones.
observaron bacilos dispuestos
individualmente o formando pequeñas
cadenas, características compatibles con
Escherichia coli. El hecho de que se trate de
una bacteria Gram negativa se debe a que su
pared celular presenta una capa delgada de
peptidoglucano y una membrana externa
compuesta por lipopolisacáridos, lo que
provoca que el complejo cristal violeta-yodo
sea eliminado durante la etapa de decoloración
con alcohol-acetona, permitiendo
posteriormente la tinción con safranina,
responsable del tono rosado característico.
Figura 11. Prueba de oxidasa
Fuente: imagen propia Universidad libre
Siembra de medio TSI
La siembra en medio TSI (Triple Sugar Iron
agar) mostró un cambio de coloración amarilla
en todo el medio, lo que evidencia la
fermentación de glucosa, lactosa y/o sacarosa,
generando un ambiente ácido. Se observó la
formación de burbujas y la separación del agar,
indicando producción de gas como
subproducto del metabolismo fermentativo.
Figura 10. Tinción de gran No se detectó ennegrecimiento del medio, lo
Fuente: imagen propia Universidad libre que confirma la ausencia de producción de
sulfuro de hidrógeno (H₂S). Este patrón de
reacción es característico de Escherichia coli,
Prueba de oxidasa organismo capaz de fermentar glucosa y
La prueba de oxidasa aplicada a la bacteria lactosa con producción de ácido y gas, pero sin
sembrada arrojó un resultado negativo, generar compuestos sulfurados.
evidenciado por la ausencia de cambio de
coloración a tonos lilas o azulados en la tira Siembra de medio SIM
reactiva. Este resultado indica que el
microorganismo no produce la enzima La siembra en medio SIM (Sulphide Indole
citocromo c oxidasa, rasgo distintivo de Motility) evidenció turbidez generalizada en el
Escherichia coli. Una reacción negativa en esta agar semisólido, lo que indica que la bacteria
prueba sugiere que la bacteria pertenece a la presenta movilidad activa, desplazándose a
familia Enterobacteriaceae y que emplea un través del medio. No se observó
sistema respiratorio aeróbico alternativo, en el ennegrecimiento, por lo que se infiere
cual la enzima citocromo oxidasa no participa ausencia de producción de sulfuro de
hidrógeno (H₂S). Aún no se ha aplicado el
reactivo de Kovacs, por lo que la evaluación en lugar del negativo esperado, sugiere una
de la producción de indol permanece respuesta atípica o una posible interpretación
pendiente. Este perfil bioquímico es coherente errónea del cambio de [Link] a la
con las características de Escherichia coli, reducción de nitratos, el resultado negativo
microorganismo móvil y no productor de H₂S. obtenido contrasta con lo esperado para E.
coli, que generalmente presenta una reacción
positiva. Esta discrepancia podría atribuirse a
Prueba de indol una baja concentración de nitratos en el medio,
La prueba de indol realizada a la bacteria alteraciones en la actividad enzimática de la
sembrada resultó positiva, evidenciada por la cepa o condiciones de incubación no óptimas.
aparición de un anillo de color rojo en la Finalmente, el resultado indefinido en la
superficie del medio tras la adición del prueba de Methyl Red —sin una coloración
reactivo de Kovacs. Este resultado confirma la claramente amarilla ni roja— puede indicar
presencia de la enzima triptofanasa, que no se produjo una acidificación suficiente
responsable de la degradación del aminoácido del medio, posiblemente por una
triptófano en indol, piruvato y amoníaco. concentración limitada de ácidos orgánicos
Dicho comportamiento bioquímico es propio generados durante la fermentación. En
de Escherichia coli, especie reconocida por su conjunto, estas variaciones pueden explicarse
capacidad de sintetizar indol a partir del por diferencias fisiológicas entre cepas,
triptófano. condiciones del medio de cultivo, tiempos de
incubación inadecuados o errores menores en
Panel de identificación la observación e interpretación de los
Los resultados obtenidos mostraron múltiples resultados finales, factores que influyen
concordancias con el perfil bioquímico de directamente en la expresión de las reacciones
Escherichia coli descrito en la tabla de bioquímicas de los microorganismos.
identificación, aunque también se observaron
algunas discrepancias que requieren En conclusión, los resultados obtenidos a
interpretación y análisis complementario. partir de las diferentes pruebas de laboratorio
Coincidieron con las características típicas de permiten confirmar la identificación de la
E. coli las pruebas ONPG (+), Lysine (+), bacteria analizada como Escherichia coli. La
Urease (-), H₂S (-), Citrate (+), VP (+), Indole tinción de Gram evidenció bacilos Gram
(+) y Malonate (-). negativos, coherentes con la morfología
Estos resultados indican que la cepa analizada característica del género, mientras que la
posee la capacidad de fermentar lactosa prueba de oxidasa negativa la ubica dentro de
(ONPG +), descarboxilar lisina (Lysine +), no la familia Enterobacteriaceae. A nivel
producir ureasa ni sulfuro de hidrógeno, bioquímico, las reacciones obtenidas
utilizar citrato como fuente de carbono y concuerdan con el perfil típico de E. coli,
sintetizar indol, rasgos metabólicos propios destacando la fermentación de lactosa con
del género y especie Escherichia coli. pero, se producción de gas en el medio TSI, la
identificaron diferencias en las pruebas de formación de indol positivo, la
Ornithine, Phenylalanine, Nitrate Reduction y descarboxilación de lisina positiva y la
Methyl Red. En el caso de Ornithine, la ausencia de producción de H₂S y ureasa. Si
coloración anaranjada observada podría bien se registraron variaciones menores en
representar una reacción intermedia, en la cual pruebas como ornitina, fenilalanina, reducción
no se evidencia una descarboxilación de nitratos y Methyl Red, estas diferencias
completa del aminoácido. Para la prueba de pueden atribuirse a condiciones
Phenylalanine, la aparición de un tono rosado, experimentales específicas, características
fisiológicas de la cepa utilizada o errores en la muestras de fluidos, tejidos y excretas y sus
interpretación del color de las reacciones. En toxinas causantes de enfermedades
conjunto, el análisis de las pruebas de Industria farmacéutica y biotecnológica.
movilidad, fermentación y metabolismo También el Cultivo masivo de
enzimático sustenta la identificación del microorganismos productores de metabolitos
microorganismo como Escherichia coli, una (proteínas, factores de crecimiento,
especie común en la microbiota intestinal aminoácidos, péptidos,
humana, pero que también puede comportarse antibióticos, etc.) también se hace Control de
como patógeno oportunista, asociado con la calidad (control de proceso, materias
infecciones urinarias, gastrointestinales y primas, productos terminados, aguas,
procesos sépticos de relevancia clínica. residuales y ambiente)
Industria alimenticia
Discusión Y Obtención de alimentos fermentados
(yoghourt, otros productos lácteos y
Horacio A. Lopardo, Silvia C. Pedrari, y alimenticios).
Carlos Vay nos hablan en su artículo sobre Los
bacilos gram negativos exigentes son bacterias por otro lado Horacio A. Lopardo, Silvia C.
que requieren condiciones especiales de Pedrari, y Carlos Vay nos cuentan La gravedad
cultivo (medios enriquecidos, atmósfera con y letalidad de las infecciones por Shigella spp.
CO₂, factores de crecimiento, etc.) para su dependen de la edad, estado nutricional,
aislamiento e identificación. Incluyen magnitud de la dosis infectante y serotipo del
microorganismos de crecimiento lento y con microorganismo. Excepto S. dysenteriae
requerimientos nutricionales complejos. serotipo 1, la mayoría de serotipos causan
Muchos forman parte de la microbiota habitual diarrea, posiblemente acompañada de fiebre y
de mucosas (orofaríngea, urogenital), pero dolores abdominales, con inicio de síntomas
pueden causar infecciones cuando alcanzan uno o dos días después de la exposición. La
sitios estériles. Sus medios de cultivos mas diarrea es frecuentemente sanguinolenta y/o
comunes son:agar chocolate, agar sangre, o inflamatoria (disentería) y suele resolverse de
medios con suplementos específicos (factores 5 a 7 días en pacientes inmunocompetentes. Se
X/V, suero, antibióticos selectivos. Y su han descrito cuadros con convulsiones en
importancia clínica está en que aunque es de niños menores de 2 años con fiebre alta.
baja virulencia en general, pueden causar Algunas personas pueden ser portadoras
enfermedades graves especialmente en asintomáticas y transmitir la bacteria. S.
inmunocomprometidos o cuando alcanzan dysenteriae serotipo 1 produce la forma más
sitios estériles. severa, con tasa de letalidad del 20%, y puede
producir toxina Shiga, ocasionando síndrome
Por otro lado Claudio rodriguez Martínez y urémico hemolítico. S. flexneri también
raisa zhurbenko nos cuebta en su artículo que produce disentería y es el serogrupo más
En muchos campos de la ciencia y en frecuente en Argentina, seguido por S. sonnei;
diferentes esferas del desarrollo, de manera S. boydii y S. dysenteriae (serotipos no 1) se
directa o indirecta se utilizan los medios de aíslan con menor frecuencia.
cultivo.
Y tienen muchas funciones como por ejemplo Conclusiones
el Diagnóstico clínico en medicina humana y
veterinaria como: la Detección de 1: en este informe se puede concluír que
microorganismos patógenos a partir de las bacterias son una estructura celular
única que confiere resistencia y virulencia. decoloración), mientras que pruebas como
De este informe se puede ver que las oxidasa (negativa), TSI (fermentación
bacterias gramnegativas, como las de la ácida con gas, sin H₂S), SIM alinean con
familia Enterobacteriaceae, poseen una el perfil de E. coli. Estas pruebas son
pared celular con una capa delgada de cruciales para diferenciar
peptidoglucano y una membrana externa Enterobacteriaceae de otros grupos.
rica en lipopolisacáridos, lo que les otorga
alta virulencia y resistencia a antibióticos 4: se pueden ver Resultados consistentes
como la penicilina. con el perfil patogénico de E. coli, pero
con discrepancias en cuanto a la
2: Importancia de las técnicas de cultivo y interpretación De los experimentos
siembra para el aislamiento efectivo. descritos, se confirma el crecimiento
Según el informe, la siembra bacteriano adecuado y características
microbiológica por agotamiento en medios típicas de E. coli.
como agar nutritivo, junto con la
preparación de medios sólidos y líquidos 5: en este informe también se resalta la
(e.g., TSI y SIM), es esencial para Relevancia clínica y la necesidad de
fomentar el crecimiento controlado de estrategias contra la resistencia
microorganismos y su posterior antimicrobiana. El informe enfatiza que
identificación. El proceso, que incluye Enterobacteriaceae, incluyendo géneros
esterilización con mechero y incubación a como Escherichia, Shigella y [Link],
37°C, permite aislar colonias puras de representan la mayoría aislamientos
bacterias como E. coli, subrayando la gramnegativos y causan enfermedades
utilidad de estos métodos en laboratorios graves se destaca la baja virulencia
clínicos y de investigación para general pero alto riesgo en sitios estériles,
diagnosticar patógenos es esencial para este informe recomienda medios
fomentar el crecimiento controlado de enriquecidos como agar chocolate para
microorganismos y su posterior bacilos exigentes, y resalta la urgencia de
identificación. El proceso, que incluye fortalecer medidas preventivas frente a la
esterilización con mechero y incubación a creciente resistencia a antibióticos,
37°C, permite aislar colonias puras de promoviendo pruebas microbiológicas
bacterias como E. coli, subrayando la precisas para un manejo efectivo.
utilidad de estos métodos en laboratorios
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