PREGUNTAS DE TERMODINÁMICA: ENTROPÍA, ENERGÍA LIBRE Y EQUILIBRIO
1. De las siguientes relaciones de entropía:
1. Un mol de NaCl(s) > un mol de HCl(g) a 25 ºC
2. Dos moles de HCl(g) > un mol de HCl(g) a 25 ºC
3. Un mol de HCl(g) > un mol de Ar(g) a 298 K
Es (son) correcta(s):
(A) 1 y 2
(B) 1 y 3
(C) 2 y 3
(D) Todas
(E) Sólo 3
2. En los siguientes procesos:
1) H2O(l) → H2O(s)
2) PbCl2(s) → Pb2+(ac) + 2Cl–(ac)
3) CaCO3(s) → CaO(s) + CO2(g)
Se da aumento de entropía del sistema en:
(A) 2 y 3
(B) Solo 3
(C) Solo 1
(D) Solo 2
(E) 1 y 3
3. Para los procesos:
1) Disolución de Ne(g) en C6H6(l)
2) N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
3) NaCl(s) NaCl(ac)
Disminuye la entropía en:
(A) Todos
(B) 1 y 3
(C) Sólo 1
(D) Sólo 3
(E) 1 y 2
4. De los siguientes procesos:
1) 2 C(s) + O2 (g) → 2 CO(g)
2) H2O(l) → H2O(s)
3) Expansión libre de un gas.
4) C2H4(g) + H2(g) → C2H6(g)
Conllevan un ∆S del sistema mayor a 0:
(A) Solo 1
(B) 2 y 4
(C) Solo 3
(D) 2 y 3
(E) 1 y 3
5. De las siguientes relaciones de entropía:
1) NaCl(s) > NaCl(ac)
2) N2 (g) a 5 atm > N2 (g) a 50 atm
3) Br2 (g) > Br2 (l)
4) 1 mol de N2 (g) en 2,24 L a 0 ºC > 1 mol de N2 (g) en 22,4 L a 0 ºC
Es (son) verdadera(s):
(A) 2 y 4
(B) 1 y 4
(C) 1 y 2
(D) 3 y 4
(E) 2 y 3
6. Dados los siguientes procesos:
1) 2 SO2 (g) + O2 (g) →2 SO3 (g)
2) Ne(g) a 5 atm → Ne(g) a 50 atm
3) KBr(s) → KBr(ac)
Se da una disminución de la entropía en:
(A) Solo 1
(B) 1 y 2
(C) Solo 2
(D) Todas
(E) 2 y 3
7. De las siguientes relaciones de entropía estándar:
1) Un mol de SO2 (l) > un mol de SO2 (g).
2) Un mol de Br2 (g) a 300C > un mol de H2 (g) a 300C.
3) Un mol H2O(g) a 250ºC > un mol H2O(g) a 25ºC.
Es (son) correcta(s):
(A) Todas (B) Sólo 1 (C) Sólo 2 (D) Sólo 3 (E) 2 y 3
8. De los siguientes tres procesos:
1) NO2 (g) + luz NO(g) + O(g)
2) Li(s) + 2 H2O(l) 2 LiOH(ac) + H2 (g)
3) SO3 (g) + H2O(l) H2SO4 (ac)
Aumenta la entropía en:
(A) 1 y 3
(B) 2 y 3
(C) Todos los procesos
(D) Sólo 1
(E) 1 y 2
9. De las siguientes sustancias:
1) Ar(l)
2) CO2 (g)
3) Ar(g)
4) C6H6 (g)
Su orden creciente de entropía estándar es:
(A) 1 < 3 < 4 < 2
(B) 3 < 1 < 2 < 4
(C) 4 < 2 < 3 < 1
(D) 3 < 2 < 1 < 4
(E) 1 < 3 < 2 <4
10. Los siguientes sistemas de reacción se encuentran a la misma temperatura:
Sistema 1 Sistema 2 Sistema 3
1,50 mol NH3 (g) 2 mol H2O(l)
3,00 mol C6H5OH(s)
1,50 mol NH4Cl(s) 1 mol Fe(s)
Al ordenarlos de MENOR a MAYOR entropía, se tiene que la relación correcta es:
(A) 1 < 2 < 3
(B) 2 < 3 < 1
(C) 3 < 1 < 2
(D) 1 < 3 < 2
(E) 3 < 2 < 1
11. Con base en la tercera Ley de la Termodinámica, es correcto decir que:
(A) La entropía de un sólido en el cero absoluto es cero.
(B) La energía se conserva en todo cambio químico.
(C) Cuanto más aleatorio sea un sistema, mayor es su entropía.
(D) La entropía del universo aumenta en todo proceso espontáneo.
(E) La entropía de una sustancia cristalina pura en el cero absoluto es cero.
12. En la siguiente reacción:
CO(g) + 2H2(g) → CH3OH(g)
Compuesto Sº (J/mol K)
CH3OH(l) 126,8
CH3OH(g) 237,6
CO(g) 197,9
H2(g) 130,58
El valor ΔSº (J/mol K) corresponde a:
(A) 332,3
(B) –90,9
(C) –221,5
(D) 221,5
(E) –332,3
13. Determine el cambio de entropía estándar ΔS°, para el siguiente proceso (en J/K):
S(s) + O2(g) → SO2(g)
Sustancia Sº (J/mol K)
S(s) 31,88
O2(g) 205,0
SO2(g) 248,5
(A) +193,4
(B) –11,6
(C) +216,6
(D) –193,4
(E) +11,6
14. Con base en el S° del siguiente proceso químico:
H2(g) + Cl2(g) 2HCl(g)
Sustancia S° (J/mol K)
HCl(g) 187
H2(g) 131
Cl2(g) 223
Es correcto decir que:
(A) La entropía de reacción es cero
(B) Hay un incremento de entropía igual a 20 J/K
(C) Hay una disminución de entropía igual a –20 J/K
(D) Hay un incremento de entropía igual a 167 J/K
(E) Hay una disminución de entropía igual a –167 J/K
15. La entropía estándar de la reacción
2 KClO3(s) + H 2 KCl(s) + 3 O2(g)
Sustancia S° (J/mol K)
KClO3(s) 143
O2(g) 205
KCl(s) 82,6
Es (en J/K):
(A) + 145
(B) + 494
(C) – 145
(D) – 494
(E) – 164
Con base en el proceso industrial Monsanto que se utiliza para producir ácido acético a partir de metanol,
conteste las siguientes dos preguntas:
CH3OH(l) + CO(g) → CH3COOH(l)
Compuesto Sº (J/mol K)
CH3OH(g) 237,6
CH3OH(l) 126,8
CO(g) 197,9
CH3COOH(l) 159,8
16. El ΔS°reac (en J/K) es:
(A) 164,9
(B) –275,7
(C) –164,9
(D) 275,7
(E) –180,6
17. Sabiendo que el ΔH°reac = –92,9 kJ, se puede afirmar que el ΔG°reac (en kJ) a una temperatura de reacción
promedio de 175 °C es:
(A) –166,8
(B) 30,7
(C) –164,9
(D) 275,7
(E) –19,0
18. Para el siguiente proceso a 25 °C:
CaCO3(s) ↔ CaO(s) + CO2(g) H°reac = 177,8 kJ
Si el S°reac es de 160,5 J/K, el G° es (kJ):
(A) +178
(B) +130
(C) –177
(D) –130
(E) 0,00
19. Para el proceso a 298 K
Cu(s) + H2O(l) → CuO(s) + H2(g)
Si ΔH = +86,6 kJ/mol y ΔS = –0,0479 kJ/mol K; entonces el ΔG° será (en kJ/mol):
(A) –72,3 (B) 72,3 (C) 203,8 (D) 100,9 (E) – 100,9
20. Para la siguiente reacción química efectuada a 25 ºC:
2HI(g) → H2(g) + I2(s)
Sabiendo que ΔGfº HI(g) = 1,30 kJ/mol, el ΔGº de dicha reacción debe ser (en kJ/mol) de:
(A) 0,00
(B) –2,60
(C) +2,60
(D) +1,30
(E) –1,30
21. El cambio de energía libre estándar para la siguiente reacción:
N2(g) + 3H2(g) → 2NH3(g)
A 298,15 K es (en kJ/mol):
Sustancia ΔGfº (kJ/mol)
NH3(ac) –26,50
NH3(g) –16,66
(A) –33,32
(B) –16,66
(C) 16,66
(D) 26,50
(E) –53,00
22. El Gº para la reacción: 3NO2(g) + H2O(l) 2HNO3(l) + NO(g) en kJ es:
Compuesto Gfº (kJ/mol)
NO2(g) –518
H2O(l) –237,2
H2O(g) –228,6
HNO3(l) –79,9
NO(g) 86,7
(A) 1791
(B) 1718
(C) –1791
(D) –192
(E) –1718
23. El mercurio metálico, utilizado en los termómetros, se obtiene tostando el sulfuro de mercurio (II) en una
cantidad limitada de aire:
HgS(s) + O2 (g) Hg(l) + SO2 (g)
El proceso tiene un H° de –238,6 kJ y un S° de +36,7 J/K. Con base en lo anterior es correcto decir que:
(A) La reacción inversa es espontánea a todas las temperaturas
(B) La reacción inversa es espontánea a temperaturas bajas
(C) La reacción es no espontánea a cualquier temperatura
(D) La reacción es espontánea a todas las temperaturas
(E) Ninguna de las anteriores es correcta
24. Sobre la espontaneidad de las reacciones se puede afirmar:
(A) Las reacciones exotérmicas son siempre espontáneas.
(B) Algunas reacciones endotérmicas son espontáneas a temperaturas altas y no lo son a bajas temperaturas.
(C) La expansión libre es un ejemplo de un proceso no espontáneo.
(D) En los procesos espontáneos la energía libre de Gibbs aumenta.
(E) En los equilibrios químicos el cambio de la energía libre de Gibbs aumenta.
25. Para la reacción de conversión del propano (C3H8(g)) a acetona (CH3COCH3(l)), el ΔG°reac es de –367,6 kJ:
C3H8 (g) + O2 (g) → CH3COCH3 (l) + H2O(l)
Sustancia ΔGfº (kJ/mol)
H2O(l) –237,13
H2O(g) –228,57
C3H8(g) –23,47
El ΔGf° (en kJ/mol) para la acetona (CH3COCH3 (l)) es:
(A) –581,0
(B) –628,0
(C) –153,9
(D) –106,7
(E) + 628,0
26. Para el sistema:
A(g) + 3 B(g) AB3 (g) ∆Hº = 460 kJ
De las siguientes afirmaciones:
1) El ∆Sº es negativo.
2) El proceso es espontáneo a cualquier temperatura.
3) Este es un proceso endotérmico.
Es (son) correcto(s):
(A) 1 y 3
(B) 2 y 3
(C) Sólo 1
(D) Sólo 2
(E) Sólo 3
27. Los signos de S°, H°, y G° en el proceso siguiente a 25°C, son:
2 H2O(l) 2 H2 (g) + O2 (g)
S° H° G°
(A) – + +
(B) + + +
(C) + + –
(D) – – –
(E) + – –
28. En la reacción química espontánea representada por:
Cl2 (ac) + H2O(l) HClO(ac) + H+(ac) + Cl–(ac)
Se cumple que:
(A) La entropía aumenta y la energía libre de Gibbs permanece constante.
(B) La entropía y la energía libre de Gibbs aumentan.
(C) La entropía y la energía libre de Gibbs disminuyen.
(D) La entropía aumenta y la energía libre de Gibbs disminuye.
(E) La entropía disminuye y la energía libre de Gibbs aumenta.
29. Para el siguiente sistema:
2 H2O2 (l) 2 H2O(l) + O2 (g) H = –196 kJ
Se cumple que:
(A) Está en el equilibrio porque H = TS.
(B) Es espontáneo a altas temperaturas.
(C) Es espontáneo a cualquier temperatura.
(D) Es espontáneo a bajas temperaturas.
(E) No es espontáneo a ninguna temperatura.
30. Una reacción es espontánea solamente a temperaturas altas si:
(A) ∆Hº = 0 y ∆Sº = 0
(B) ∆Hº < 0 y ∆Sº < 0
(C) ∆Hº > 0 y ∆Sº < 0
(D) ∆Hº < 0 y ∆Sº > 0
(E) ∆Hº > 0 y ∆Sº > 0
31. Para el proceso a una atmósfera:
C6H6 (g) → C6H6 (l)
La temperatura de ebullición del benceno es 80,1 °C. Para este proceso se establece que la condensación:
1) Es espontánea a 80,1 °C.
2) Es espontánea por debajo de 80,1 °C.
3) Es espontánea a temperaturas mayores de 80,1 °C
Es (son) correcta(s):
(A) Solo 1 (B) Solo 2 (C) Solo 3 (D) 1 y 2 (E) 2 y 3
32. De acuerdo con los signos de ∆S, ∆H y la ecuación de Gibbs, para la siguiente reacción:
CaCO3 (s) + Energía (Q) CaO(s) + CO2 (g)
Es espontánea a:
(A) sólo a T altas
(B) sólo a T bajas
(C) a ninguna T
(D) a cualquier T
(E) a presiones altas
33. Considere la siguiente reacción y su respectiva información:
PCl5 (g) PCl3 (g) + Cl2 (g)
Hº = + 87,9 kJ/mol Sº = +170,2 J/mol K
La temperatura (K) a partir de la cual se torna espontánea la reacción, es:
(A) 516
(B) 243
(C) 343
(D) 25
(E) 616
34. La temperatura (en grados Celsius), sobre la cual la siguiente reacción es espontánea:
N2F4 (g) → 2 NF2 (g)
ΔH°reac = 85,0 kJ ΔS°reac = 198 J/K
Debe ser mayor que:
(A) 16
(B) 26,9
(C) 156
(D) 429
(E) 702
35. La temperatura de equilibrio (punto normal de ebullición) del Br2, si el H° y el S° tienen un valor de
30,91 kJ y 0,0932 kJ/K respectivamente, es (K):
Br2 (l) Br2 (g)
(A) 302
(B) 332
(C) 57
(D) 664
(E) 245
36. El elemento O2 fue preparado por Joseph Priestley en 1774 calentando óxido de mercurio (II):
2 HgO(s) 2 Hg(l) + O2 (g) Hº = 182 kJ
Sustancia Sº (J/mol K)
O2(g) 205,0
Hg(l) 76,02
HgO(s) 70,29
La temperatura en K a que esta reacción se hace espontánea bajo condiciones estándar es:
(A) 1080
(B) 430
(C) 620
(D) 775
(E) 841
37. Con base en la siguiente reacción:
6 H2 (g) + P4 (g) → 4 PH3 (g)
Sustancia ΔGfº (kJ/mol)
P4(g) 24,4
PH3(g) 13,4
El ΔGº (en kJ/mol) de la reacción anterior es:
(A) –11,0
(B) 29,2
(C) 65,6
(D) 25,4
(E) 13,4
38. Con base en la siguiente reacción:
CH4 (g) + 2 O2 (g) → 2 H2O(g) + CO2 (g)
Sustancia ΔGfº (kJ/mol)
CH4(g) –50,9
H2O(g) –228,6
CO2(g) –394,4
H2O(l) –237,15
El ΔG (en kJ/mol) de la reacción anterior es:
(A) –800,7
(B) –572,1
(C) –817,8
(D) 817,8
(E) 572,1
39. El etanol hierve a 78,3 °C (a 1 atm), si su ΔH°vap = 38,56 kJ/mol se podría afirmar que, el ΔS°vap (en J/K)
cuando 3,0 moles de etanol llegan a ebullición a presión estándar es:
(A) 329
(B) 109
(C) 0,110
(D) 0,329
(E) 1477
40. El amoniaco es un compuesto con un olor muy irritante, cuyo punto de ebullición es de –34,7 ºC. El ΔS
cuando se evapora 51,0 g de NH3 (M. M. = 17,0 g/mol) tiene un valor de (en J/K):
(ΔHvap = 23,4 kJ/mol)
(A) –2,02
(B) –301
(C) 0,294
(D) 295
(E) 120