SISTEMAS AFERENTES SOMATICOS ESPECIALES

SISTEMA VISUAL

Dra Elva Carmina Rodríguez Contreras

 VISION
■ Los ojos traducen en impulso nervioso la
energía del espectro electromagnético
■ Solo una parte limitada de este espectro puede
estimular los fotorreceptores
■ Longitud de onda entre 400 y 700 manómetros
constituye la luz visible
■ La luz con una longitud de onda mayor se llama
infrarroja, se percibe como calor
■ La luz la luz con longitud de onda menor se llama
ultravioleta
 ESTRUCTURAS DEL OJO
■ PARED DEL OJO:
■ Capa externa.
■ Fibrosa
■ Córnea, epitelio corneal,
conjuntiva y esclerótica.
■ Capa media
■ Vascular
■ Iris y coroides
■ Capa interna.
■ Nerviosa
■ Retina
Esclerótica
OJO
■ Capa más externa del

ojo, cubierta dura de

tejido conjuntivo , se
puede observar como
una cubierta
blanquecina
Cornea
■ Capa transparente
que es continuacion
de la esclerotica ESCLEROTICA CORNEA
OJO

■ La luz atraviesa la
cornea y se introduce
en la camara anterior
del ojo
■ Despues la luz
atravieza una apertura
denominada pupila
rodeada por un
musculo pigmentado
llamado iris
■ Tras atravesar la pupila
la luz alcanza el
cristalino
 OJO
■ El iris es como el diafragma
de una camara puede
aumentar o disminuir el
diametro de su apertura
■ La constriccion de las pupilas
se debe a la contracción de
los músculos circulares que
existen en el iris
■ La parte posterior del iris
contiene un epitelio
pigmentado que es el que le
da color a los ojos
 OJO
■ El cristalino esta
suspendido de una
estructura muscular
llamada cuerpo ciliar
que se une a la
esclerotica y que rodea
el cristalino
■ Las fibras zonulares
mantienen suspendido el
cristalino del cuerpo
ciliar formando un
ligamento suspensorio
 OJO

■ El espacio que queda

entre la cornea y el iris
es la camara anterior
■ El espacio que queda
entre el iris y el cuerpo
ciliar por un lado y el
cristalino por el otro es
la camara posterior
Humor acuoso OJO
■ Liquido segregado por el
cuerpo ciliar hacia la camara
posterior y despues atraviesa
la pupila para alcanzar la
camara anterior
■ Funcion de nutricion del
cristalino y de la cornea que
son avasculares
■ El humor acuoso es drenado
desde la camara anterior
hasta el seno venoso escleral
( canal de Schlemm) desde
donde vuelve al sistema
venoso
■ Acumulacion exesiva de
liquido : glaucoma
 OJO

■ La porcion del ojo

detrás del cristalino esta
rellena de una sustancia
espesa y viscoza: cuerpo
vitreo o humor vitreo
 OJO

■ Retina
■ Porción del ojo sensible
a la luz; contiene:
■ Conos: 3 mil millones,
visión a colores

■ Bastones 100 millones,

visión en la oscuridad.
Retina OJO
■ Parte posterior del ojo donde
se encuentran los
fotorreceptores
■ La luz que alcanza la retina
es absorbida por una capa
coroides
■ Parte de la luz estimula los
fotorreceptores que activan
otras neuronas que aportan
axones que se unen en una
región llamada papila óptica
en la que abandonan la
retina formando el nervio
optico
■ En esta región no existen
fotorreceptores : mancha
ciega
 RETINA

■ Epitelio sensorial
especializado.
■ Celulas:
■ Fotorreceptores
■ Interneuronas, células
bipolares, horizontales y
amacrinas.
■ Células ganglionares.
 CAPAS DE LA RETINA.
■ Capa de células pigmentadas.
■ Inicia interior de la coroides.
■ Absorben la luz dispersa.
■ Prolongaciones como tentáculos, extienden al int. Capa
fotorreceptores, evitar dispersión de la luz entre otros
receptores

■ Capa de fotorreceptores.
■ Bastones y conos.
■ Cuerpo celular, segmento externo, segmento interno y
terminales sinápticas.
 CAPAS DE LA RETINA.
■ Capa nuclear externa.
■ Núcleos de fotorreceptores, estan dentro de la capa nuclear externa.
■ Capa plexiforme externa.
■ Capa sináptica
■ Elementos presinápticos y postsinápticos. Y la sinapsis =
fotorreceptores e interneuronas ó interneuronas.
■ Capa nuclear interna.
■ Cuerpos celulares de interneuronas retinales
■ Células bipolares, células horizontales y células amacrinas.
 CAPAS DE LA RETINA.
■ Capa plexiforme interna.
■ 2a. Capa sináptica.
■ Contiene elementos pre y postsinápticos. Sinápsis = entre
interneuronas retinales y células ganglionares.
■ Capa de células ganglionares.
■ Cpos. Célulares ganglionares.
■ Llevan impulsos de la retina.
■ Capa de nervio óptico.
■ Axones de células ganglionares, que pasan a través de la
retina (evitando la macula)
■ Entran al disco óptico y abandonan el ojo dentro del nervio óptico.
CAPAS DE LA RETINA
La fóvea
■ Esta centro de la retina
de 1 mm 2 . Visión
aguda y detallada
■ Fóvea Central:

constituida de conos
casi en su integridad de
0.3 mm detalles de la
imagen visual
 FOTORRECEPTORES
Los conos y bastones

■ Bastones son mas estrechos

y largos, , porciones
periféricas de la retina
alcanzan diametro de 2 a 5
Mm
■ Conos: Miden 5 a 8 Mm
parte central e la retina ,
pero hay de 1.5Mm
Segmentos funcionales Conos y
Bastones
 ESTRUCTURA DE
FOTORRECEPTORES
■ Segmentos externos. Rodopsina
(fotopigmento)
■ Bastones:
■ Son largos, posen discos de
doble membrana, apilados y
flotando libremente (Gdes,
cantidades de rodopsina).
■ Conos:
■ Son cortos y coniformes, con
pliegues en sup. Membrana esta,
también posé rodopsina (menor,
cantidad de rodopsina)

• Mayor fotopigmento = Mayor

sensibilidad a la luz y viceversa.
■ Un fotón de luz, puede activar un
bastón y Varios cientos de fotones
pueden activar un cono
 FOTORRECEPTORES
Segmento externo

■ En ella se sitúa la sustancia sensible a

la luz
■ Rodopsina - bastones

■ Pigmentos al color - conos

■ Constituidos por discos

■ Estrato replegado de membrana
celular
■ Puede haber hasta 1000

■ La rodopsina y los pigmentos al color

se incorporan a la membrana de los
discos como proteínas transmembrana
■ Constituyen el 40% de la masa del
segmento externo
 FOTORRECEPTORES
Segmento interno
■ Contiene el citoplasma y
orgánulos ( mitocondrias)
Cuerpo sináptico
■ Porción que conecta con
las siguientes estructuras
neuronales ( células
horizontales y bipolares)
 FOTORRECEPTORES
■ Los conos y bastones
atraviesan varias capas de
la retina.
■ Segmentos externo e interno
se localizan en capa de
fotorreceptores,
■ Los núcleos se ubican en capa
nuclear externa y
■ Terminales sinápticas en capa
plexiforme externa.
 Capa pigmentaria de la retina
Melanina
■ Impide la refracción lumínica
■ Necesaria para el contraste de puntos claros y oscuros
■ Inexistente en los albinos ( agudeza visual de 20/100)
■ Grandes cantidades de vitamina A
 APORTE SANGUINEO DE LA
RETINA

■ Depende de la arteria central de la

retina penetra en el globo ocular a
través del nervio óptico
■ Se divide para irrigar toda la cara
interna de la retina

■ Capas externas ( adheridas a la

coroides)
■ Segmentos externos de conos y
bastones dependen de la difusión
desde los vasos sanguíneos de la
coroides
■ Arteria coroidea ( entre la retina y
la esclerótica )
 FOTORRECEPCION.

Proceso de transducción en bastones y conos que

convierte la energía luminosa en energía
eléctrica.
 FOTORRECEPCION.
■ Conos y bastones
■ Productos químicos que se descomponen ante
la exposición a la luz - excitan a las fibras
nerviosas que salen del ojo
■ Rodopsina - Batones
■ Pigmentos al color - Conos
 PASOS DE
FOTORRECEPCIÓN
■ Fotoisomerización. Luz incide sobre retina
(fotorreceptores: rodopsina)
■ Forma intermediarios: metarrodopsina II
(regeneración req. Vit. A, deficiencia ceguera
nocturna).
■ Metadorropsina II activa a proteína G (transducina).
■ Estimula a fosfodiesterasa cataliza conversión de GMPc =
5’ GMP. Mayor desdoblamiento = dism. Concentración de
GMPc.

■ GMPc abre canales de Na y el cierre de canales:

hiperpolarización.
 PASOS DE LA
FOTORRECEPCION
■ Hiperpolarización memb fotorreceptor: dism. Lib.
Neurotransmisor.
■ Neurotransmisor excitatorio (hiperpolarización) o
inhibitorio (despolarización).
■ Luz: causar despolarización (excitación) ó hiperpolariación
(inhibición) de céls. Bipolares y horizontales.
■ Depende neurotransmisor liberado sea inhibidor o excitador.
■ Produce patrones activación-inactivación para campos
visuales.
ACTIVIDAD ELECTRICA DE LAS CELULAS DE
LA RETINA

■ Las neuronas que dan lugar a potenciales de

acción de todo o nada son las celulas
ganglionares y las celulas amacrinas
■ Las celulas fotorreceptoras, las celulas
bipolares y las celulas horizontales dan lugar a
fenomenos de despolarizacion o
hiperpolarizacion tipo PPSE y PPSI
 PASOS DE FOTORRECEPCIÓN
Fotoisomerización
Luz incide sobre retina
Bastones ( segmento externo concentración de
rodopsina 40%(purpura visual)
Escotopsina + Retinal ( retineno) 11-cis- retinal (único que se une a la escotopsina)
fotoactivacion de los electrones en la porción retinal transforma
Forma todo- trans del retinal (molécula recta)
Deja de coincidir con la estructura de la escotopsina
Producto inmediato
Batorrodopsina (combinación parcialmente disociada)
Inestable se degrada
Luminorrodopsina
Descompone en 1 ms
Metarrodopsina I Metarrodopsina II ( rodopsina activada)

■ Estimula los cambios eléctricos en los bastones

■ Bastones trasmiten la imagen visual hacia el SNC
■ Potencial de acción en el nervio óptico
 PASOS DE FOTORRECEPCIÓN
Fotoisomerización
Pulso repentino de luz en retina Hiperpolarizacion transitoria -80 mV
■ Fotón activa un electrón en la porción 11-cis-retinal de rodopsina
■ Potencial de receptor

Rodopsina II Rodopsina Activada

Estimula moléculas de Transducina ( presente en
membrana celular de bastones)
Transducina activada estimula
Moleculas de fosfodiesterasa
Fosfodiesterasa activada hidroliza

Mols. Monofosfato de Guanosina cíclico (GMPc) destruyéndolas

Oclusión de los canales de Na Hiperpolarizacion de la célula

En cuestion de 1 s o menos la cinasa de rodopsina desactiva la rodopsina activada

( metarrodopsina II) la cascada se invierte y se abren los canales de Na
Regeneración de la rodopsina
Todo – trans- retinal
Isomerasa de retinal

11- cis- retinal

+ recombina

escotopsina

rodopsina
PASOS DE LA FOTORRECEPCION
Exitacion del bastón al activar la
rodopsina
Excitación del baston

■El potencial del receptor es

hiperpolarizante
■Al descomponerse la rodopsina se

disminuye la conductancia de la
membrana del bastón para el Na en el
segmento externo
■El segmento interno bombea Na al
exterior
■ En la oscuridad el bastón no esta
excitado por la baja
electronegatividad (-40mV)

■ Con la luz la rodopsina se

descompone y reduce la conductancia
de Na y vuelve la electronegatividad a
un grado mayor de hiperpolarización
(-70/80mV).

■ El potencial del receptor es

proporcional al logaritmo de
intensidad de la luz.
 Disminución de la conductancia del Na
“Cascada de Excitación”
■ Un fotón de luz puede generar un potencial de acción de 1 milivoltio
■ Los fotorreceptores amplifican los efectos estimuladores en torno a um millón
de veces de la siguiente manera:
■ Foton
■ Activa un electron
■ Porcion 11-cisretinoal de la rodopsina ( metarrodopsina II
Traansducina inactiva
■ La metarrodopsina estimula
■ transducina activada
■ Estimula
■ Fosfodiesterasa hidroliza
■ GMPc 5GMP OCLUSION DE LOS CANALES DE Na
■ Segundos después la cinasa de rodopsina ( presente en el baston)
■ Desactiva la rodopsina activada. Se invierte la cascada a su estado normal

■ La cascada amplifica el efecto de un foton de luz provocando elmovimiento de

millones de iones de Na.
 LOS CONOS Y LA VISION DE COLOR

■ Los conos tienen una sensibilidad menor que los

bastones
■ Los conos proporcionan la vision del color y facilitan
una mejor agudeza visual
■ Durante el dia la elevada intensidad de la luz anula
los bastones
■ La vision tricomatica del color se debe a la
estimulacion solo de tres conos
■ Azules = longitud de onda corta 420nm, conos S)
■ Verdes = longitud de onda intermedia 530nm, conos M)
■ Rojos = longitud de onda larga 562 nm, conos L)
■ El gen que codifica los conos S se encuentra en
el cromosoma 7, los conos M y L en el brazo
largo del cromosoma X
■ Existen tres proteinas diferentes llamadas
fotopsinas que les dan a cada tipo de cono su
absorcion maxima especifica
 CAMPOS VISUALES
RECEPTORES.
■ CELS. AMACRINAS ■ CELS.
■ Reciben impulsos de GENICULOLATERALES
combinaciones diferentes de DEL TALAMO.
cels. Bipolares. ■ Retienen los patrones centro
■ Mezclas de patrones activos activo o centro inactivo
e inactivos. transm. Desde cels.
■ CELS. GANGLIONARES Ganglionares.
■ Reciben impusosde cels. ■ CORTEZA VISUAL
Bipolares y amacrinas. ■ Detectan forma y orientación
■ Directo bipolares, mezcla de de los objetos.
patrones.
■ 3 tipos de células:
■ Amacrinas, difusos.
■ Cels. Simples, complejas e
hipercomplejas.
■ La retina esta formada por un epitelio
pigmentado cuyo grosor es de una sola capa
de neuronas fotorreceptoras : conos y bastones
y otras capas neuronales
■ Nervio optico
■ Haz nervioso, donde la vaina de mielina
proceden de los oligodendrocitos
 CAMPOS VISUALES
RECEPTORES
■ FOTORRECEPTORES, CELS. HORIZONTALES Y
CELS. BIPOLARES.
■ Fotorreceptores hacen sinapsis sobre células bipolares en la
capa plexiforme de la retina.
■ Receptores de las cels. Bipolares, se conciben como dos círculos
concentricos: círculo interno “centro” y circulo externo “contorno”.
■ Centro, del receptor representa conexión directa de fotorreceptores y
puede ser excitado (activo) o Inhibido (inactivo) según el
neurotrasmisor: Inhibitorio: excitación, Excitatorio: inhibición.
■ Contorno, recibe estímulos fotorreceptores adyacentes por la vía de
cels. Horizontales, muestran respuestas opuestas del centro, debido a
que son inhibitorias.
■ Invierte respuesta directa del fotorreceptor sobre su célula
bipolar.
Centro activo, contorno ■ Centro inactivo,
inactivo. contorno activo.
■ Estimulo,
■ Estimulo prod.
hiperpolarización o inhibición. hiperpolarización
■ Estimulo al centro receptor, ■ Centro, produce un
lib. Neurotrasmisor neurotrasmisor
inhibitorio. excitatorio.
■ Centro es excitado ■ Centro esta inhibido.
■ Fotorreceptor adyacenteq que
lib. Neurotrasmisor excitatorio ■ Luz inhibe fotorreceptor
o inh. Cél. Horizontal adyacente y lib.
(contorno) Neurotrasm. Excitatorio
■ Revierte acción sobre célula e inhibe cel. Horizontal
bipolar y genera inhibición
delcontorno.
■ Revierte la acción sobre la
célula bipolar y genera
excitación del contorno.
 CAMPOS VISUALES
RECEPTORES.
■ CELS. AMACRINAS ■ CELS.
■ Reciben impulsos de GENICULOLATERALES
combinaciones diferentes de DEL TALAMO.
cels. Bipolares. ■ Retienen los patrones centro
■ Mezclas de patrones activos activo o centro inactivo
e inactivos. transm. Desde cels.
■ CELS. GANGLIONARES Ganglionares.
■ Reciben impusosde cels. ■ CORTEZA VISUAL
Bipolares y amacrinas. ■ Detectan forma y orientación
■ Directo bipolares, mezcla de de los objetos.
patrones.
■ 3 tipos de células:
■ Amacrinas, difusos.
■ Cels. Simples, complejas e
hipercomplejas.
 RETINA
■ Existen dos tipos de neurona fotorreceptoras:
■ Bastones ( vision en blanco y negro intensidad de uz
baja)
■ Conos ( vision fina de color con intensidades
luminosas mayores)
■ Ambas celulas receptoras contienen moleculas de
pigmento que se disocian como respuesta a la luz
■ Esta reaccion fotoquimica da lugar a potenciales de
Accion en el nervio optico
■ La retina esta formada por un epitelio
pigmentado cuyo grosor es de una sola capa
de neuronas fotorreceptoras : conos y bastones
y otras capas neuronales
■ Nervio optico
■ Haz nervioso, donde la vaina de mielina
proceden de los oligodendrocitos
■ Las capas externas de neuronas que aportan axones al
nervio optico son las celulas ganglionares, estas
reciben estimulos sinapticos a partir de las celulas
bipolares que a su vez reciben estimulos de los conos
y bastones
■ Tambien encontramos las celulas horizontales que
tambien establecen sinapsis con varios
fotorreceptores
■ Las celulas amacrinas establecen sinapsis con varias
celulas glandulares
 EFECTO DE LA LUZ SOBRE LOS BASTONES

■ Los fotorreceptores se activan cuando la luz da

lugar a una modificacion quimica de las
moleculas del pigmento contenido en el
interior de las laminillas membranosas de los
segmentos externos de las celulas receptoras
■ Los bastones contienen un pigmento purpura
denominado rodopsina, trasmite la luz en las
regiones roja y azul
 EFECTO DE LA LUZ SOBRE LOS
BASTONES
■ La longitud de onda de la luz que se absorve mejor es de
aproximadamente 500 nm (azul a verde)
■ La rodopsiana se disocia en
■ Pigmento retinaldehido ( procede a la vitaminaA)
■ Proteina opsina
■ El retineno tiene dos configuraciones, la forma trans, y la
forma 11-cis ( es la que se encuentra unida a la opsina)
■ En respuesta a la energia luminosa absorbida el 11-cis retineno
se convierte en un isomero trans que desencadena
■ modificaciones de la permeabilidad ionica en los bastones
■ y producion de impulsos nerviosos
■ Los bastones permiten la vision en blanco y negro en
intensidad lumiosa baja
Adaptacion a la oscuridad
ACTIVIDAD ELECTRICA DE LAS CELULAS DE
LA RETINA

■ Las neuronas que dan lugar a potenciales de

acción de todo o nada son las celulas
ganglionares y las celulas amacrinas
■ Las celulas fotorreceptoras, las celulas
bipolares y las celulas horizontales dan lugar a
fenomenos de despolarizacion o
hiperpolarizacion tipo PPSE y PPSI
■ En la oscuridad los fotorreceptores liberan un
neurotransmisor inhibidor que da lugar a la
hiperpolarizacion de las neuronas bipolares
■ Las neuronas bipolares entonces NO liberan un
neurotransmisor exitatorio
■ La luz inhibe la liberacion del neurotransmisor
inhibitorio y asi estimula a las celulas bipolares
y a las ganglionares que trasmiten los
potenciales de accion hasta el cerebro
■ Los conos y bastones contienen numerosos canales de
Na en su membrana celular en su segmento externo, y
en la oscuridad estan abiertos muchos de estos
canales
■ Continuo flujo de Na al exterior con
hiperpolarizacion de la celula “correinte de la
oscuridad”
■ Para el mantenimiento de los canales de Na abiertos
es necesario GMPc, estos canales se cierran cuando el
GMPc se convierte en GMP ( esta conversion sucede
en presencia de luz)
 LOS CONOS Y LA VISION DE COLOR

■ Los conos tienen una sensibilidad menor que los

bastones
■ Los conos proporcionan la vision del color y facilitan
una mejor agudeza visual
■ Durante el dia la elevada intensidad de la luz anula
los bastones
■ La vision tricomatica del color se debe a la
estimulacion solo de tres conos
■ Azules = longitud de onda corta 420nm, conos S)
■ Verdes = longitud de onda intermedia 530nm, conos M)
■ Rojos = longitud de onda larga 562 nm, conos L)
■ El gen que codifica los conos S se encuentra en
el cromosoma 7, los conos M y L en el brazo
largo del cromosoma X
■ Existen tres proteinas diferentes llamadas
fotopsinas que les dan a cada tipo de cono su
absorcion maxima especifica
 AGUDEZA Y SENSIBILIDAD VISUALES

■ Al leer o al contemplar objetos a la luz , cada ojo se

orienta de manera que la imagen cae dentro de una
pequeña zono de la retina denominada fovea central
■ Fovea central
■ Pequeña depresion del tamaño de la cabeza de un
alfiler que se localiza en el interior de una mancha
amarilla
■ La pequeña depresion se debe al desplazamiento de
las capas neurales de su periferia, la luz cae
directamente en los fotorreceptores del centro
■ En cada retina existen aproximadamente 120 millones
de bastones y 6 millones de conos
■ El nervio optico esta constituido aproximadamente
por 1.2 millones de fibras nerviosas
■ Esto da lugar a un cociente global de convergencia de
los fotorreceptores sobre las celulas ganglionares
aproximadamente de 105 a 1
■ En la fovea el cociente de convergencia es de 1 a 1
■ En la fovea solo existen conos
■ En las zonas perifericas hay tonto conos como
bastonescada celula ganglionar de la fovea
recibe estimulos de un cono de la retina
■ Fuera de la fovea numerosos bastones
establecen sinapsis con una unica celula
bipolar y muchas celulas bipolares establecen
sinapsis con una unica celula ganglionar
 VIAS NERVIOSAS DE LA RETINA

■ Debido a la refraccion de la luz en la cornea y

el cristalino , la mitad derecha del campo
visual se proyecta a la mitad izquierda de la
retina de ambos ojos
■ Los axones de las celulas ganglionares de la
mitad izquierda ( temporal) de la retina
izquierda se dirigen al nucleo geniculado
izquierdodel talamo
■ Los axones procedentes de las celulas ganglionares de la mitad
nasal de la retina derecha presentan entrecruzamiento en el
quiasma optico y establecen sinapsis en el cuerpo geniculado
externo izquierdo
■ El cuerpo externo geniculado izquierdo recibe recibe
aferencias de ambos ojos relacionadas con la mitad derecha del
campo visual

■ Las neuronas de ambos cuerpos geniculados externos del

talamo se proyectan en la corteza estriada del lobulo o ccipital
en la corteza cerebral
■ Area 17 de Brodmann, que a su vez hacen sinapsis con el area 18 y 19
de Brodmann del lobulo occipital
■ Este sistema geniculoestriado esta implicado en la
percepcion del campo visual
■ 70 – 80% de los axones de la retina se dirigen a los
cuerpos geniculados externos
■ 30% de las fibras de la retina sigue una via diferente
hasta el tuberculo cuadrigemino superior
mesencefalico ( tectum optico)
■ Los axones del tuberculo cuadrigemino activan las
vias motoras que dan lugar a los movimientos
oculares y del cuerpo
 VIAS OPTICAS
■ Axones retinales
■ Forman nervios ópticos
■ Cintillas ópticas
■ Sinapsis en cpo. Geniculado
lateral del tálamo.
■ Ascienden a corteza visual
en el fascículo
geniculocalcarino.
 LESIONES DE LA VIA
OPTICA.
■ Hemianopsia: perdida de la visión en una
mitad del campo visual de uno o ambos ojos.

■ Lesión es del mismo lado del cpo. = ipsolateral.

■ Lesión es del otro lado del cpo. = contralateral.
 ■ 3.- Lesión cintas ópticas
■ 1. Lesión Nervio optico. ■ Hemianópsia
■ Ceguera ipsolateral. contralateral homónima.
■ Pierde toda ■ Perdida campo visual

información sensorial temporal derecho y nasal

de ojo izquierdo.
que procede del ojo.
■ 4.- Lesión fascículo
■ 2.- Lesión quiasma geniculocalcarino.
optico ■ Hemianopsia

■ Hemianopsia contralateral homónima

heterónima (ambos con cnservación de la
ojos) bitemporal. mácula.
■ Preservación mácula es
■ Pierde información
debido a que las lesiones
de la vías que se en la corteza visual no
cruzan. destruyen todas las
neruronas de esta.
LESIONES DE LA VÍA
OPTICA.
AUDICION
 AUDICION
■ Traduce ondas sonoras en energía eléctrica,
para transmitirse al SN.
■ Ondas se acompañan de incrementos
(compresión ) y decrementos (descompresión)
de presión.
■ Unidad para expresar la presión del sonido son los
decibeles (dB).
■ Frecuencia del sonido se mide en ciclos por
segundo ó hercio (Hz).
 SONIDO
■ Son mezcla de tonos puros.
■ Oído humano es sensible a tonos con frecuencias entre 20 y
20,000Hz. (sensible 2,000 y 5 000 Hz)
■ Punto de referencia 0 dB (umbral promedio de audición)
■ Presión del sonido en dB se calcula:
■ Formula: dB= 20 log P/Po.
■ P = presión del sonido medido
■ Po= presión de referencia medida en el umbral de frecuencias.
■ Ejemplo: Presión del sonido en 10 veces
■ 20 log 10 = 20 x 1 = 20 dB.
■ Ejemplo: Presión del sonido de 100 veces
■ 20 log 100 = 20 x 2 = 40 dB.

■ Intervalo de frecuencia del habla humana: 300 y 3 500 Hz.

Intensidad del sonido 65 dB.
■ Intensidad del sonido mayor de 100 dB dañan a veces el
aparato auditivo y mayores de 120 dB pueden causar dolor.
 ESTRUCTURAS DEL OIDO
Oído externo
ESTRUCTURAS
■ Pabellón de la oreja

■ Meato auditivo externo

■ Conducto auditivo
Meato
auditivo

FUNCION:
■ Dirigir ondas sonoras hacia Conducto auditivo

el interior del conducto Pabellón de

la oreja
auditivo.
■ Esta lleno de aire
ESTRUCTURAS DEL OIDO
Oído medio
Ventana ■ Cavidad que existe entre la
oval membrana timpanica y la
coclea
■ Membrana timpánica
■ Separa oído externo de oído
medio.
Ventana ■ Cadena de huesecillos:
redonda
■ Martillo
■ Yunque
■ Estribo
■ Ventana oval y otra redonda
■ Situadas entre oído medio e
interno.
■ Lleno de aire.
 ESTRUCTURAS DEL OIDO
Oído interno
■ Cóclea (en el interior Espacio
existente
en
del hueso temporal) y laberinto
óseo,

vestíbulo. dentro de
la ventana
oval

■ Laberinto óseo
■ Conductos semicirculares
■ Lateral, posterior y
superior.
■ Laberinto membranoso
■ Conductos Órgano
de la
■ Rampas vestibular, audición
timpánica (perilinfa) y
media (endolinfa)
 ESTRUCTURAS DEL OIDO
Oído interno
■ Órgano de corti, alojado
en la cóclea.
■ Células receptoras y sitio
de trasducción auditiva.
■ Lleno de líquido
■ Perilinfa = liq.
extracelular
■ Endolinfa = K y Na.
■ (similar al liq.
Intracelular)
■ Técnicamente es liq.
Extracelular.
 TRASDUCCIÓN AUDITIVA
Definición

Conversión de presión de sonido en energía

eléctrica.
 TRANSDUCCIÓN AUDITIVA
■ Oído externo (filtro sintonizador de frecuencias)
■ Ondas sonoras, viajan por el aire deben convertirse en
ondas de presión dentro del líquido = Impedancia.
■ Impedencia acústica del líquido es mucho mayor que la del
aire.
■ Combinación de la membrana timpánica y los husecillos
sirvan como dispositivo para hacer coincidir la impedancia
y efectuar la conversión.
■ Coincidencia de impedencia se logra gracias a la relación
entre la extensa superficie del área de la ventana oval y la
ventana mecánica que representan el sistema de palanca de
los huesecillos.
 TRASDUCCIÓN AUDITIVA
■ Oído interno: un adaptador de
impedancias
■ Acopla ondas sonoras aéreas a las
conducidas por los medios líquidos
de la cóclea.
■ Coclea, contiene el aparato para
transducción sensorial: Org.
Corti.
■ Se asienta sobre la membrana basilar
de la cóclea y se baña en la endolinfa
que contiene la rampa media.
■ Celulas auditivas pilosas
(transducción auditiva)
■ Céls. Pilosas internas, pocas
dispuestas en filas únicas.
■ Céls. Pilosas externas, abundantes
en filas paralelas.
 TRANSDUCCIÓN AUDITIVA
■ Células pilosas sobresalen cilios
que se integran a la membrana
tectorial.
■ Cuerpo celular, contacto con la
membrana basilar y cilios con la
membrana tectorial.
■ Inervación, nervio vestíbulo
coclear (NC VIII).
■ Cuerpos, situados en ganglios
espirales y axones, sinapsis en
base de células pilosas.
■ Estos transmiten información
auditiva a SNC.
 PASOS EN LA TRANSDUCCIÓN AUDITIVA.
Órgano de Corti
■ Ondas sonoras se transmiten al oído interno y producen
vibración del órgano de Corti.
■ La vibración de este, causa inclinación de los cilios sobre las
células pilosas conforme empujan a la membrana tectorial
mediante una fuerza deslizante.
■ Inclinación de los cilios ocasiona un cambio en la
conductancia de K de la membrana de la célula pilosa.
■ En una dirección produce incremento de conductancia al K e
hiperpolarización.
■ En otra dirección, genera disminución de conductancia de K y
despolarización.
■ Potencial oscilante del receptor = potencial microfónico nuclear.

■ Cuando las células pilosas están despolarizadas liberan un

neurotransmisor excitarorio, en consecuencia se libera de
manera intermitente un neurotransmisor inhibitorio, que
produce un disparo intermitente a los nervios cocleares
aferentes.
CODIFICACION DEL SONIDO
■ Se produce:
■ Virtud, distintas frecuencias
activan diferentes células pilosas
auditivas.
■ Depende de la posición de la
célula pilosa a lo largo de la
membrana basilar.
■ Base del estribo es más estrecha
y rígida, responden mejor a
frecuencias altas.
■ Apex es ancho y distensible, las
células pilosas en esta área
reaccionan a mejor a frecuencia
bajas.
■ Membrana basilar actúa como un
analizar de frecuencias de sonido,
■ Genera un mapa tonotópico, que se
transmite de inmediato a niveles más
elevados del sistema auditivo.
 VIAS AUDITIVAS CENTRALES
■ La información transmite desde células pilosas del órgano de Corti
hasta los nervios cocleares aferentes.
■ Estos hacen sinapsis sobre neuronas de los núcleos cocleares dorsal y
ventral del bulbo raquídeo, que envía axones ascendentes a SNC.
■ Algunos axones cruzan al lado contra lateral y ascienden en el
lemnisco lateral (fascículo auditivo primario) hacía el colículo
inferior.
■ Los dos colículos inferiores están conectados a través de la comisura
del colículo inferior, sus fibras ascienden al núcleo geniculado medial
del tálamo.
■ Fibras del tálamo se dirigen a la corteza auditiva.
■ Algunas fibras auditivas se cruzan y otras no, esta mezcla de fibras
nerviosas ascendentes representa ambos oídos a todos los niveles del
SNC.
■ Lesión de la cóclea de un oído causa sordera del mismo lado.
■ Lesiones unilaterales más centrales no provocan sordera debido a
que algunas de las fibras que transmiten información de ese oído
ya se han cruzado al lado no dañado.
SISTEMA VESTIBULAR
 SISTEMA VESTIBULAR

■ Mantener equilibrio o balance al identificar

aceleraciones angular y lineal de la cabeza.
■ Su información sensorial, proporciona:
■ Una imagen visual estable para la retina (mientras
la cabeza se mueve)
■ Ajustar la postura para mantener el equilibrio.
 ORGANO VESTIBULAR
■ Localización: Dentro del hueso
temporal adyacente al aparato
auditivo (cóclea)
■ Consta: De un laberinto
membranoso dentro del óseo.
■ Membranoso:
■ Conductos semicirculares
perpendiculares: Horizontal,
superior y posterior.
■ Dos órganos otolíticos: utrículo y
sáculo.
■ Están llenos de endolinfa y
rodeados de perilinfa.
■ Constituidos por una placa de
epitelio especializado
denominada macula
■ Celulas pilosas
■ Celulas de sosten
Canales semicirculares
■ Extensión interna del laberinto membranoso
denominada conducto semicircular y en la base
se encuentra la ampolla
■ La endolinfa de los canales semicirculares
aporta una inercia de manera que las
prolongaciones sensitivas se puedan inclinar en
dirección opuesta a la de la aceleración angular
 SISTEMA VESTIBULAR

■ Los receptores del equilibrio son celulas epiteliales

modificadas: células pilosas, con extensiones de tipo
piloso (20 a 50) :estereocilios
■ Prolongaciones mas largas: cinocilio
■ La inclinación de los estereocilios hacia los cinocilios
aparecen potenciales de acción y despolarización
■ La célula pilosa libera un neurotransmisor, estimula
las neuronas sensitivas del nervio vestibulococlear (
VII)