Comparação do uso de diferentes solventes apolares na extração
ácido-base de N, N-Dimetiltriptamina de las raíces de Mimosa hostilis.
Giordano Novak Rossi, Eduardo José Crevelin, Rafael Guimarães dos Santos, Maria Eugênia Costa
Queiroz, Jaime Eduardo Cecílio Hallak.
Campus: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias de Jaboticabal. Curso: Ciências Biológicas.
E-mail: gionorossi@[Link]. Bolsa: PIBIC - CNPq
Palavras Chave: Jurema-preta, dimetiltriptamina, extração.
Introducción Resultados y Discusión
La N, N - Dimetiltriptamina (DMT) es un alcaloideUna comparación cualitativa entre los extractos fue
indólico que ocurre naturalmente en el cuerpo humano, posible midiendo el área en el gráfico resultante de la
así como en una gran variedad de otros seres análisis LC-MS que corresponde al pico generado por la
vivos, incluyendo animales y plantas¹. Esta sustancia presença de DMT na amostra. Os resultados estão
es el componente principal responsable del efecto representados en la tabla 1.
psicoactivo de la bebida ritualística ayahuasca², utilizada
alrededor del mundo en religiones sincréticas en los días
atuais (notablemente "Santo-Daime", "Unión del
Vegetal" e a "Barquinha"²). Tendo em vista
resultados preliminares prometedores de esta bebida
en el tratamiento de la depresión, ansiedad² y
dependencia³, así como la practicidad de obtener el
principio activo puro vía extracción en laboratorio a Figura 1: Extractos obtidos al final del proceso en los disolventes
utilizados."BuOH"-butanol, "AcoEt"-acetato de etila, "DCM"-
partir de cascas e entrecascas de M. tenuiflora, esse diclorometano, “CCL3”-clorofórmio, “HEX”- hexano.
el trabajo tiene como objetivo comparar diferentes solventes apolares
en el proceso de extracción ácido-base de esta Tabla [Link] del análisis LC-MS:
sustancia, elucidando el de mayor afinidad para la
Solvente Área media CV (%)
molécula de DMT.
Hexano 1.29E+06 3.25
Objetivos Diclorometano 2.67E+07 0.42
Butanol 2.77E+07 1.58
Comparar la eficacia de diferentes solventes Acetato de etilo 3.15E+07 0.44
(hexano, acetato de etila, diclorometano, clorofórmio Clorofórmio 3.56E+07 2.46
e butanol) para la extracción ácido-base de DMT a
partir de cascaras y entrecascas de raíces de M. Conclusões
tenuiflora, utilizando análisis en el espectrómetro de El hexano es el solvente más apolar y de esta forma
masa juntamente com cromatografía líquida (LC- no tiene tanta afinidad por la molécula de DMT,
MS). Además, confirmar la presencia de DMT en que contiene dos grupos amino en su
raíces de M. tenuiflora obtenidas a partir de internet.
estructura, otorgando polaridad a la sustancia. Teniendo
esto en vista, no fue sorpresa encontrar el
Materiales y Métodos
clorofórmio, solvente más polar, como siendo el de
Cascas e entrecascas de raíces de M. tenuiflora mayor afinidad para la molécula de DMT.
fueron pulverizadas y extraídas en alcohol anhidro.
Este extracto fue evaporado y resuspendido en una Agradecimentos
solución de agua y ácido clorhídrico al 10%. Esa
A mis padres, orientadores, colaboradores y
la solución fue entonces extraída con hexano 3 veces para
amigos que possibilitaram a concretização dessa
eliminar gorduras contenidas no extracto. investigación.
Posteriormente, el extracto fue alcalinizado hasta un pH de 10.
___________________
por la adición de hidróxido de amonio, dividido en
quantidades iguais e extraído com um mesmo ¹Gaujac, A. Estudios sobre el psicoactivo N,N-dimetiltriptamina (DMT) en Mimosa
volume de hexano, clorofórmio, diclorometano, tenuiflora (Willd.) Poiret y en bebidas consumidas en contexto religioso. Instituto
de Química, Universidad Federal de Bahía, Salvador, 2013.
butanol y acetato de etilo respectivamente. Los 2 Dos Santos, R. G. Ayahuasca: efectos fisiológicos y subjetivos, comparación
los extractos fueron evaporados, resuspendidos en un con d-anfetamina y evaluación de dosis repetidas. Farmacología, Terapéutica I
Toxicología, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, 2011
mismo volumen de metanol y analizados en Nunes, A. A. et al. Efectos de la Ayahuasca y sus Alcaloides en la Dependencia de Drogas:
espectrómetro de masas. Una Revisión Sistemática de la Literatura de Estudios Cuantitativos en Animales y Humanos.
Revista de Drogas Psicoactivas, v. 48, n. 3, p.195-205, 2016.
XXVICongreso de Iniciación Científica