UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA
Facultad de Ingeniería Geológica, Minera y Metalúrgica
ANALISIS QUÍMICO
INFORME DEL LABORATORIO N°2
TEMA:
“SEPARACIÓN DE CATIONES DEL GRUPO I”
PROFESOR DEL CURSO:
Ing. Suárez Sánchez María Flor
INTEGRANTES Y CODIGOS:
➢ Tolentino Estrada Fabricio 20232743G
➢ Cueva Pimentel Nelson José 20231004F
SECCIÓN: “C” CICLO: 2025-1
LIMA, PERÚ 2025
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PRÓLOGO
Anteriormente, en el primer informe “Separación de Cationes por Grupos”,
estudiamos una separación generalizada para cada grupo y sus respectivos
reactivos. En esta oportunidad, nos enforcaremos en la separación e identificación
de cationes del grupo I(𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 2+ 𝑦 𝐻𝑔22+ ), sabiendo que estos cationes tienen la
particularidad de que forman cloruros insolubles en presencia de ácidos diluidos.
Para ello, realizaremos la marcha analítica, con la finalidad principal de obtener y
reconocer si la muestra contiene los cationes 𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 2+ 𝑦 𝐻𝑔22+ . Además, los
reactivos que usamos son: 𝐻𝐶𝑙 6𝑁, 𝐾𝐼 0.2𝑀, 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 15𝑁, 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 . Con los que
formaremos precipitados y soluciones con diversos colores que evidencian la
existencia de los cationes del grupo I.
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ÍNDICE:
1. OBJETIVOS Pag. 4
2. FUNDAMENTO TEÓRICO Pag. 5
3. MATERIALES Y REACTIVOS Pag. 8
4. DATOS DE LA PARTE EXPERIMENTAL Pag. 8
5. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES Pag. 14
6. RESOLUCIÓN DEL CUESTIONARIO Pag. 15
7. BIBLIOGRAFÍA Pag. 19
8. ANEXOS Pag. 20
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1. OBJETIVO GENERAL
• Separar e identificar los cationes del grupo I de la muestra brindada en el
laboratorio.
1.1 OBJETIVOS ESPECIFICOS:
• identificar las reacciones características de los tres cationes que conforman el
primer grupo de cationes (𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 2+ 𝑦 𝐻𝑔22+ ).
• Familiarizarse con los procedimientos analíticos cualitativo, propios de la marcha
sistemática de cationes del grupo I.
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2. MARCO TEORICO:
CATIONES DEL GRUPO I
El grupo I de cationes está formado por aquellos cationes cuyos elementos son
insolubles en agua y en ácidos diluidos. Los productos de solubilidad a 25 °C de los
cloruros correspondientes a estos iones son:
𝐾𝑝𝑠 (𝐴𝑔𝐶𝑙) = 1,6𝑥10−10
𝐾𝑝𝑠 (𝐻𝑔2𝐶𝑙2) = 1 𝑥10−18
.
𝐾𝑝𝑠 (𝑃𝑏𝐶𝑙2) = 1,7𝑥10−5
2.1. Precipitación del Grupo I:
Conviene primero acidificar la solución con 𝐻𝑁𝑂3 por que la muestra normalmente es
neutra o alcalina, el 𝐴𝑔+ puede estar presente como un complejo (𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ) (argento
diamina), y el 𝑃𝑏 2+ como 𝐻𝑃𝑏𝑂2− (anión plúmbico), los que son difíciles de precipitar
con 𝐶𝑙 − . Al agregar 𝐻𝑁𝑂3 se producirán las siguientes reacciones:
𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )+ + + −
2 + 2 𝐻 → 𝐴𝑔 + 2 𝑁𝐻4
𝐻𝑃𝑏𝑂2− + 3 𝐻 + → 𝑃𝑏 2+ + 2𝐻2 𝑂
Se agrega a continuación 𝐻𝐶𝑙 con el cual precipita los cloruros: 𝐴𝑔𝐶𝑙, 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 , 𝑦 𝑃𝑏𝐶𝑙2 .
Todos son de color blanco. Se emplea como precipitante 𝐻𝐶𝑙 diluido, para evitar la
formación de los complejos solubles de 𝐴𝑔 𝑦 𝑃𝑏, de acuerdo a las siguientes
reacciones:
𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 𝐶𝑙− ⟶ (𝐴𝑔𝐶𝑙) 2(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒)
𝑃𝑏𝐶𝑙2(𝑠) + 2𝐶𝑙 − ⟶ (𝑃𝑏𝐶𝑙4 )(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒)
La precipitación se hace agitando para favorecer la mezcla de los reactivos. Se realiza
en frío pues el 𝑃𝑏𝐶𝑙2 es mucho más soluble en caliente que en frio.
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Verificando que hay exceso de reactivo, se centrifuga para separar el precipitado de
cloruros de la solución, que en principio podría tener el resto de los grupos. El
precipitado se lava para eliminar restos de los otros grupos. Se utiliza 𝐻𝐶𝑙 para lavar
el precipitado, con el fin de evitar demasiada solubilización de los cloruros.
2.2. Separación e Identificación del 𝑷𝒃𝟐+ :
Como el 𝑃𝑏𝐶𝑙2 es mucho más soluble en agua caliente que en agua fría, la mezcla de
cloruros precipitados se trata con agua caliente varias veces, de manera que, si hay
𝑃𝑏𝐶𝑙2 , éste queda en solución en el agua caliente dejando los cloruros de 𝐴𝑔 y 𝐻𝑔
como precipitado insoluble que se separa dicha solución de 𝑃𝑏𝐶𝑙2 .
El 𝑃𝑏𝐶𝑙2 disuelto, se identifica en la solución caliente mediante el agregado de una
solución de 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 , la que provee los iones 𝐶𝑟𝑂42− para precipitar el 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4 de color
muy soluble, que se puede separar por centrifugación.
2.3. Separación de 𝑨𝒈+ y 𝑯𝒈𝟐+
𝟐 :
El precipitado de 𝐴𝑔𝐶𝑙 y 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 que es de color blanco, se trata con 𝑁𝐻4 𝑂𝐻
moderadamente concentrado, que actúa disolviendo el 𝐴𝑔𝐶𝑙 según la reacción:
𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠)(blanco) + 2𝑁𝐻3 → (𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 )+ + 𝐶𝑙−
Por su parte, el 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 reacciona con 𝑁𝐻3 :
𝐻𝑔2 𝐶𝑙2(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) → 2𝑁𝐻3 → 𝐻𝑔(𝑙)(𝑛𝑒𝑔𝑟𝑜) + 𝐻𝑔𝐶𝑙 𝑁𝐻2(s) (blanco) + 𝑁𝐻4+ + 𝐶𝑙−
(𝐻𝑔𝐶𝑙 𝑁𝐻2 se llama Cloro amiduro de Mercurio).
Por lo tanto, si hay 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 , el precipitado tomará un color gris, que indica la presencia
de 𝐻𝑔2+ cuando se agrega el 𝑁𝐻4 𝑂𝐻.
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Identificación de 𝑨𝒈+ :
La solución que contiene (𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 )+ resultante de la operación precedente, se trata
con unas gotas de solución de 𝐾𝐼, produciéndose la reacción:
(𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 )+ + 𝐼 − → 𝐴𝑔𝐼(𝑠)(𝐴𝑚𝑎𝑟𝑖𝑙𝑙𝑜) + 2𝑁𝐻3
La precipitación del 𝐴𝑔𝐼 amarillo, indica la presencia de 𝐴𝑔+
Confirmación de 𝑯𝒈𝟐+
𝟐 :
Si bien, la presencia de un residuo gris en el tratamiento con 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 indica presencia
de 𝐻𝑔22+ conviene confirmarlo. Para ello, se disuelve el precipitado con una mezcla 1:3
en volumen de 𝐻𝑁𝑂3 𝑦 𝐻𝐶𝑙 (agua regia). La mezcla genera 𝐶𝑙− de acuerdo a la
siguiente reacción:
2𝑁𝑂3− + 8𝐻 + + 6𝐶𝑙 − → 3𝐶𝑙2° + 2𝑁𝑂 + 4𝐻2 𝑂
La disolución del precipitado, ocurre de acuerdo con:
3𝐻𝑔 + 6𝐶𝑙− + 2 𝑁𝑂3− + 8 𝐻 + → 3 𝐻𝑔𝐶𝑙2(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒) + 2𝑁𝑂 + 4𝐻2 𝑂
𝐻𝑔𝐶𝑙 𝑁𝐻2(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜) + 𝑁𝑂3− + 2 𝐻 + + 𝐶𝑙− → 𝐻𝑔𝐶𝑙2(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑙𝑒) + 𝑁𝑂 + 2𝐻2 𝑂
Se calienta el sistema para evaporar el resto del 𝐻𝑁𝑂3 se agrega unas gotas de
solución de 𝑆𝑛𝐶𝑙2 el cual reduce el 𝐻𝑔2+ a 𝐻𝑔22+ que con el 𝐶𝑙− que hay en el medio,
da nuevamente un precipitado blanco de 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2 lo que confirma la presencia de 𝐻𝑔.
Las reacciones son:
2𝐻𝑔2+ + 𝑆𝑛2+ → 𝐻𝑔22+ + 𝑆𝑛 + 4
𝐻𝑔22+ + 2 𝐶𝑙− → 𝐻𝑔2 𝐶𝑙2(𝑠) (𝑏𝑙𝑎𝑛𝑐𝑜)
La eliminación del 𝐻𝑁𝑂3 se hace necesaria para evitar que sea éste el que oxide al
𝑆𝑛2+ .
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3. MATERIALES Y REACTIVOS:
MATERIALES:
✓ Tubos de ensayo.
✓ Bagueta.
✓ Embudo de vidrio.
✓ Papel filtro.
✓ Pinza para tubo de ensayo.
✓ Vaso de precipitado.
Figura 2. Materiales.
✓ Agua destilada
REACTIVOS:
✓ Ácido Clorhídrico (𝐻𝐶𝑙) 6𝑁.
✓ Yoduro de potasio (𝐾𝐼) 0.2𝑀.
✓ Hidróxido de Amonio (𝑁𝐻4 𝑂𝐻) 15𝑁.
✓ Cromato de potasio (𝑘2 𝐶𝑟𝑂4 ).
Figura 2. Reactivos.
4. DATOS DEL PROCESO EXPERIMENTAL:
4.1. Proceso Experimental:
Se nos brindó 5mL de una solución que contiene los cationes del Grupo I
(𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 2+ 𝑦 𝐻𝑔22+ ), a esta muestra la llamaremos solución A. Estos cationes se
encuentran bajo la forma de nitratos.
Reactivo de grupo: Ácido clorhídrico(𝐻𝐶𝑙 6𝑁).
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Figura 3. Solución que contiene los
cationes 𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 2+ 𝑦 𝐻𝑔22+ .
Paso 1. Diluimos ligeramente la solución con agua destilada.
• Se añadió 5mL de agua destilada a la solución A.
Paso 2. Usando el reactivo de grupo 𝐻𝐶𝑙 6𝑁, precipitaremos la solución A.
• Vertimos 15 gotas de 𝐻𝐶𝑙 6𝑁 para obtener el máximo precipitado posible.
• Observamos la formación de un precipitado blanco copioso.
Figura 4. Formación de precipitado
de la solución A al verter 𝐻𝐶𝐿 6𝑁 .
Filtramos la solución y nos quedamos con parte solida del precipitado, a este
precipitado lo llamaremos precipitado A.
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Observación: Si queda sedimento en el tubo, procedemos a lavar con un pequeño
chorro de agua destilada, esto para obtener el máximo solido del precipitado.
Paso 3. Lavamos el precipitado A con agua destilada caliente (con la guía de la
ingeniera a cargo).
• Añadiremos el 𝐻2 𝑂 destilada caliente, por los contornos del precipitado A.
• El fin de este lavado es, disolver el cloruro de plomo, que siendo solido pase en
solución a cloruro de plomo acuoso.
Figura 5. Lavado de precipitado
A con agua destilada caliente.
Conservamos el precipitado y la solución filtrada (no retirar el papel filtro del
embudo), estos serán el precipitado B y la solución B.
Observación: No mover o retirar el papel filtro del embudo donde se depositó la
parte solida del precipitado en ningún momento.
Paso 4. Dividimos la solución B en dos porciones diferentes.
1era porción: Se le añade 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 .
• Se añadió 2 gotas de 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4.
• Se formo un precipitado amarillo copioso.
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Figura 6. Formación de precipitado de
la 1era porción al añadirle 𝐾2 𝐶𝑟𝑂4 .
𝑬𝒍 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒐 𝒊𝒏𝒅𝒊𝒄𝒂 𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒕𝒊ó𝒏 𝑷𝒃𝟐+ .
2da porción: Se le añade 𝐾𝐼.
• Se añadió 4 gotas de 𝐾𝐼.
• Se forma un precipitado amarillo, un tanto más claro que en la primera porción.
Figura 7. Formación de precipitado
de la 1era porción al añadirle 𝐾𝐼.
𝑬𝒍 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒐 𝒊𝒏𝒅𝒊𝒄𝒂 𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒕𝒊ó𝒏 𝑷𝒃𝟐+ .
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Observación: Una vez obtenida la solución filtrada (solución B), se debe continuar
instantáneamente con el paso 4, esto porque se trabajará con la solución B caliente.
Paso 5. Lavamos el precipitado B contenido en el embudo con 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 15𝑁.
• Lavamos el precipitado B, con 10 gotas de 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 15𝑁. Añadiendo el reactivo
por los contornos del precipitado B contenido en el embudo.
• Sucede una reacción redox, donde el mercurio se ha reducido. De lo cual,
obtienen dos productos: Un nuevo precipitado negro que se mantiene sin
disolver y una solución blanquecina (nueva solución C).
Figura 8. Precipitado B, luego
de lavarlo con 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 15𝑁.
𝟐+
𝑬𝒍 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒏𝒆𝒈𝒓𝒐 𝒒𝒖𝒆 𝒔𝒆 𝒎𝒂𝒏𝒕𝒊𝒆𝒏𝒆 𝒔𝒊𝒏 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒓, 𝒊𝒏𝒅𝒊𝒄𝒂 𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒕𝒊ó𝒏 𝑯𝒈𝟐 .
Paso 6. Se diluye ligeramente la solución C y se añade gotas de 𝐾𝐼.
• Se le añade 2 gotas de 𝐾𝐼 a la solución C.
• Se genera un precipitado amarillento y verdoso.
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Figura 9. Formación de precipitado
de la solución C al verter 𝐾𝐼.
+
𝑬𝒔𝒕𝒆 ú𝒍𝒕𝒊𝒎𝒐 𝒑𝒓𝒆𝒄𝒊𝒑𝒊𝒕𝒂𝒅𝒐 𝒐𝒃𝒕𝒆𝒏𝒊𝒅𝒐, 𝒊𝒏𝒅𝒊𝒄𝒂 𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒆𝒔𝒆𝒏𝒄𝒊𝒂 𝒅𝒆𝒍 𝒄𝒂𝒕𝒊ó𝒏 𝑨𝒈 .
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5. CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES
CONCLUSIONES
• Como pudimos experimentar y observar, para todos los cationes se tenía una
formación de precipitado, sin embargo, cada catión tenía un color en particular. De
ello concluimos que, estos varían de color dependiendo del catión, la reacción, y
los reactivos que se usaban.
• La marcha analítica nos ayuda a separar cationes por grupo, usando el respectivo
reactivo de grupo, sin embargo, usar el reactivo solo nos sirve en un esquema
general de grupo de cationes, por ello se usaron otros reactivos que nos
permitieron identificar a cada catión en particular, obteniendo así resultados
positivos de la obtención de los cationes 𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏 2+ 𝑦 𝐻𝑔22+ .
OBSEVACIONES
o Estos resultados no serian posible si no seguimos paso a paso la marcha analítica
para los cationes del primer grupo, por ello es importante estar atento a cada
reacción que ocurra al combinar las sustancias en el laboratorio.
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6. RESOLUCIÓN DE CUESTIONARIO
6.1. PREGUNTAS TEÓRICAS
1. Elabore un nuevo esquema del análisis del grupo I, indicando los cationes de
cada etapa, los precipitados obtenidos, los colores formados y las reacciones
producidas. ¿Qué sustancia podría reemplazar al reactivo de grupo?
ANALISIS DEL
GRUPO I DE
CATIONES
Solucion
(𝐴𝑔+ , 𝑃𝑏2+ 𝑦 𝐻𝑔22+)
Cloruros (𝐴𝑔𝐶𝑙, 𝑃𝑏𝐶𝑙2 𝑦 𝐻𝑔2𝐶𝑙2)
Precipitado
Solucion de de AgCl y
PbCl2 Hg2Cl2
Agregar NH4OH
Agregar
Agregar KI
K2CrO4
Solucion
Precipitado
Si se forma un Diluir la solucion y
Si se forma un agregar KI
precipitado precipitado
amarillo, amarillo,
evidencia la evidencia la Si el precipitado
presencia del Si se forma un
presencia del es de color precipitado de
cation Pb+2 cation Pb+2 negro ,evidencia color verde-
la presencia del amarillo,evidenc
cation Hg2+2 ia la presencia
del cation Ag+
El 𝐻𝐵𝑟 y el 𝐻𝐼 podrían remplazar al reactivo de grupo.
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2. Al precipitar los cationes del primer grupo con HCl puede haber un ligero
exceso de ácido, lo que es conveniente para insolubilizar el precipitado por efecto
del ión común. Sin embargo, un gran exceso ácido será perjudicial para el
precipitado. Analice y explique ¿Por qué sucede este perjuicio al precipitado?
¿Qué posibles reacciones se podrían llevar a cabo?
Un gran exceso de ácido clorhídrico puede llegar a formar complejos solubles como
[AgCl2]- y [PbCl4]2- estos pueden disolver a los precipitados y disminuir la eficiencia del
análisis. Las reacciones de formación de los complejos serían las siguientes:
AgCl(s) + Cl-(ac) → [AgCl2]- (ac)
PbCl2(s) + Cl-(ac) → [PbCl4]2-(ac)
3. ¿Qué condiciones se deben considerar para que la precipitación del catión Pb ++
sea completa? ¿Se presentó algún inconveniente en la realización de este catión?
Para que la precipitación del catión Pb++ en PbCl2 sea completa, no debe haber un gran
exceso de HCl de lo contrario se formara [PbCl4]2- y la temperatura de la solución debe
estar fría debido a que el PbCl2 es soluble en agua caliente. Al momento de realizar la
precipitación en el laboratorio Nº2 no se presentó ningún inconveniente.
4. La separación de los cloruros del primer grupo se basa en la diferencia de los
KpS. Analice y explique porque ocurre esta diferencia si todos precipitan
aparentemente al mismo tiempo con HCl.
La diferencia de sus KpS se debe a su solubilidad mientras más bajo, menos soluble es
el compuesto y precipita más fácil. Todos precipitan al mismo tiempo porque se añadió
una gran cantidad de HCl esto aumenta la concentración de Cl-, lo que hace que los 3
cationes alcancen su punto de saturación y precipiten parcialmente.
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5. En la marcha analítica para separar los cationes mercurio y plata desde su
presentación como cloruros se utilizan los reactivos NH3(ac) y KI para
identificarlos. Formule reacciones químicas si se utiliza un exceso de cada uno
de los reactivos mencionados
Exceso de NH3 (ac)
AgCl(s) + 2NH3(ac) → [Ag(NH3)2]+ (ac) + Cl-(ac)
Hg2Cl2(ac) + NH3(ac) → Hg(s) + HgNH2Cl(s)
Exceso de KI(ac)
[Ag(NH3)2]+ (ac) + I-(ac) → AgI(s) + 2NH3(ac)
6. ¿Qué sucedería si se reemplaza el NH4OH por NaOH?
Si remplazamos el NH4OH por NaOH, en el paso 6 ocurrirán las siguientes reacciones:
2AgCl(s) + 2NaOH(ac) → Ag2O (s) + 2NaCl-(ac)
Hg2Cl2(ac) + 2NaOH(ac) → Hg(s) + HgO (s) + 2NaCl-(ac)
Se formarían 3 precipitados lo que dificultaría el análisis.
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6.2. PREGUNTAS APLICATIVAS
7. ¿Cuántas veces disminuye la concentración de OH - en la solución 0,1N de
NH4OH al agregarle NH4Cl solido hasta obtener la concentración 1 mol/l?
K=1.76x10-5
NH4OH(ac) ⇄ NH4- (ac) + OH-(ac)
0,1
0,1 − 𝑥 𝑥 𝑥
(𝑥)(𝑥)
𝐾= = 1,76. 10−5
0,1 − 𝑥
𝑥 = 1,33. 10−3
[𝑂𝐻]sin 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 = 1,33. 10−3
Al agregar NH4Cl
NH4OH(ac) ⇄ NH4- (ac) + OH-(ac)
0,1
0,1 − 𝑥 𝑥+1 𝑥
(𝑥 + 1)(𝑥)
𝐾= = 1,76. 10−5
0,1 − 𝑥
𝑥 = 1,76. 10−6
[𝑂𝐻]con 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 = 1,76. 10−6
[𝑂𝐻]con 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 1,76. 10−6
1− =1− = 1 − 1,323. 10−3 = 0.99867
[𝑂𝐻]sin 𝑁𝐻4𝐶𝑙 1,33. 10−3
Disminuye 0.99867 veces
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8. Determine el grado de ionización de NH4OH en una solución 0,1N. K=1,76x10-5
NH4OH(ac) ⇄ NH4- (ac) + OH-(ac)
0,1
0,1 − 𝑥 𝑥 𝑥
(𝑥)(𝑥)
𝐾= = 1,76. 10−5
0,1 − 𝑥
𝑥 = 1,33. 10−3
1,33. 10−3
𝛼= . 100%
0,1
𝛼 = 1,33%
6.3. NORMA DE SEGURIDAD
9. ¿Qué precauciones debe tener al manipular la solución de amoníaco acuoso
concentrado?
Se debe evitar la inhalación de sus vapores, debido a que el amoníaco posee un olor
irritante.
7. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
• Durán A., A. (1941). Marcha analítica o sistemática para la determinación de cationes
y aniones. Universidad Nacional de Colombia - Sede Medellín.
• Vogel, A. I. (1959). Química analítica cualitativa (4ª ed.). Editorial Kpelusz
• Chang R. (2002), “Química” 7ma Edición; Edit. Mc Graw-Hill, México.
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8. ANEXOS:
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