FARMACO Mecanismo de acción INDICACIONES FX Cinetica Interacciones RAM (E.

COLAT) Dosis

1 Ácido Acetilsalicílico Inhibe la ciclooxigenasa Antipirético,antiinflamatorio y Absorción rápida por vía oral, Deshidratación Dispepsia, náuseas, vómitos, Vía Oral 50 mgc/4-6h No utilizar
1y2cox-1 y cox-2 inhibe también como antiagregante plaquetario metabolizado en el hígado hiponatremia, pue hemorragia gastrointestinal, en menores de 16 año
la síntesis de aumentar en paciente reacciones alérgicas
prostaglandinas,lo que impide que aumentan
laestimulación de
consumo de agua.
losreceptores del dolorpor
bradiquinina .

2 Diclofenaco Inhibe lipooxigenasa Tratamiento de enfermedades distribución:171/kg,líquido Puede reducir los efectos Puede provocar náusea, Vía oral 100-150 mg La cual
-inhibe la síntesis reumáticas crónicas inflamatorias sinovial,vida media 1-2 antihipertensivos de inhibidores vómito, dolor abdominal, debe dividirse de 2 o 3 tomas.
de prostaglandina por tales como artritis reumatoide metabolismo:hidrólisis-conjugaci de la enzima convertidora eructos pirosis, erupción
inactivación ,reumatismo extraarticular ón hepática excreción:orina angiotensina (IECA). cutánea
,lumbalgia y gota en fase 65%;bilis 35%Se absorbe de
reversible de la
aguda forma rápida y completa por el
enzima ciclo tracto gastrointestinal y con su
oxigenasa. concentración máxima se obtiene
de 2a 3 horas.

3 Ibuprofeno inhibición de la síntesis de Es un analgésicoy Absorción: Ibuprofeno Por vía Ácido acetilsalicílico: general, no Náuseas ,vómitos ,dispepsia La dosises 1200-1600 mg de
prostaglandinas a nivel central antiinflamatorioutilizado para oral se absorbe rápida y Recomienda administración ,pirosis,diarrea,y microlesiones ibuprofeno/día),600mgcada
y periférico. eltratamiento aproximadamente un 80% en Concomitante ibuprofeno y ácido 6hrs
deestadosdolorosos,acompañad el tracto gastrointestinal. acetilsalicílico debido a
os de inflamación y fiebre
posibilidad de que aumenten los
significativa como artritis
reumatoide leve efectos adversos.
- Anticoagulantes puede
aumentar el efecto aumentar el
riesgo
sangrado
- Corticoides aumenta riesgo y el
sangre gastrointestinal.

4 Indometacina inhibición de la ciclooxigenasa aliviar el dolor, la sensibilidad, la Absorción variable por vía oral, Anticoagulantes, litio, metotrexato Dispepsia, náuseas, vómitos, 25 mg dos veces al día o tres
(COX), una enzima que participa inflamación y la rigidez causadas metabolizado en el hígado hemorragia gastrointestinal, daño veces al día
en la producción de por condiciones como la rena
prostaglandinas, sustancias que osteoartritis (artritis por
causan inflamación y dolor. desgaste), artritis reumatoide
(artritis por inflamación)
5 Ketorolaco Es la inhibición de la Tratamiento a corto plazo del Analgésicoantiinflamatorio y No se recomienda su Detiene la producción de Oral: 10-20 mg/4-6 hr, máx.40
actividad de la ciclooxigenasa dolor leve a moderado en el antipirético actúa inhibiendo concomitante con otras aines una sustancia que causa dolor, mg/día. Intramuscular 60mg
y por tanto de la síntesis de las postoperatorio yen reversiblemente la síntesis de puede aumentar riesgo de fiebre e inflamación. Intravenosa 30 mg cada 6hr
prostaglandinas. traumatismos prostaglandina. úlcera gastrointestinal
musculoesqueléticos; dolor hemorragia.
causado por el cólico nefrítico.

6 Metamizol Inhibidor de las enzimas Está indicado en el tratamiento La absorción gastrointestinal Metamizol sódico no debe Produce reacciones vía oral:de 1 a 2 cápsulas
ciclooxigenasas claves en la del dolor agudo del metamizol sódico es rápida mezclarse en misma jeringa con anafilácticas leves:disnea, de 575 mg cada 4-6 hrs.
síntesis de intenso(postoperatorio,postraum y completa. Se metaboliza en otros medicamentos. pueden síntomas gastrointestinales; y
prostaglandinas,principalmente, ático,cólico,neoplásico) o dela el intestino presen interacciones severas:
a partir del ácido araquidónico. fiebre alta que no responden metilaminoantipirina(MAA) que cefalosporinas, en caso urticaria,angioedema,broncoespa
El Mecanismo Responsable de otros tratamientos es detectable en la sangre. disminuye concentración sanguí smo,arritmias
los efectos aún no está muy La Concentración máxima se cardiacas,hipotensión
descrito, pero se habla de alcanza entre 30 y 120
que inhibe principalmente la minutos
COX 3 y en menor medida
las enzimas COX 1 y COX 2.

7 Paracetamol Inhibe la síntesis de Es un analgésicoy Es lineal hasta 2g después Disminuye el efecto diurético de Se presenta con malestar Oral:1g/6-8 hrs. y niños >12
prostaglandinas en el SNC y antipiréticoeficaz para elcontrol de la administración intravenosa la lamotrigina,Acción aumentada general años:500-650 mg/4-6
bloquea la generación del del dolorleve o moderado de una sola dosis y después por probenecid, isoniazida, hipotensión,hepatotoxicidad,erup hrs.máximo 4 g/día
impulso doloroso a nivel causado por afecciones de laadministración propranolol,Efecto disminuido por ción cutánea,alteraciones
perifé[Link]úa sobre el articulares,otalgias,cefaleas, repetidadurante 24 [Link] hematológicas,hipoglucemia
anticolinérgicos, colestiramina,
centro hipotalámico regulador dolor absorbe por el tractodigestivo
de la temperatura odontogénico,neuralgias,procedi elparacetamol se une alas absorción aumentada por
mientos quirúrgicos menores proteínas del plasma en un metoclopramida, domperidona
25%.Aproximadamente una
cuarta parte de la dosis
experimenta en el hígado

8 Oxicams o PIROXICAM Es un inhibidor de la Se usa para aliviar el Actúa impidiendo la Evitar uso concomitante con Puede presentar Administración oral:
ciclooxigenasa. Es un inhibidor dolor,sensibilidad, inflamación síntesis de otros AINES salicilatos hematemesis, estomatitis Adultos:20 mg una vez al día o
no selectivo de esta enzima por (hinchazón) y la rigidez causada prostaglandinas y otros antiagregantes plaquetarios ulcerativa, exacerbación de 10 mg
lo que posee propiedades tanto por la osteoartritis(artritis prostanoides, mediante aumentan riesgo eventos colitis ulcerosa y de enf. de dos veces
hemorrágicos anticoagulación Crohn; anorexia; insomnio;
analgésicas como causada por un deterioro la inhibición competitiva al día.
oral aumenta riesgo de cefaleas; edema,
antiinflamatorias por inhibición de del recubrimiento de las y reversible de la hemorragia. hipertensió hasta insuficiencia
la síntesis de prostaglandinas, articulaciones) y la artritis ciclooxigenasa cardiaca .
indiferente de la etiología de la reumatoide (artritis causada
inflamación. por la hinchazón del
recubrimiento de las
articulaciones).

9 inhibidores de la COX-2 inhibición selectiva y eficiente de alivio sintomático de la artrosis y similar a la de los pueden interactuar con ciertos Son un tipo de antiinflamatorio no ( 200-400 mg al día ) y que se
conversión del ácido la artritis reumatoide antiinflamatorios no esteroideos medicamentos, especialmente esteroideo (AINE) que inhibe administra por vía oral.
araquidónico a prostaglandina H (AINES) no selectivos, aunque anticoagulantes y antiagregantes selectivamente la enzima COX-2,
2 por la COX–2 con algunas diferencias. plaquetarios, y con el litio responsable de la producción de
prostaglandinas involucradas en
la inflamación y el dolor.