ÁCIDOS NUCLEICOS

Todas las células sintetizan diversos tipos de proteínas entre ellos están las proteínas conjugadas
(compuestos conjugados), incluyen a diversos tipos de estructura entre ellos están:
 glucoproteidos
 fosfoproteidos todos estos estos compuestos están constituidos de: C, H,
 lipoproteidos O, fosforo, azufre
 comp. que pertenecen el material genético (nucleoproteidos) – contiene C, H, O, fosforo y nitrógeno
Tanto el DNA como el RNA no contienen azufre, desde el punto de vista cualitativo funcional orgánico se va
excluyendo de acuerdo a los elementos que cada uno de ellos compone.
Este material genético – DNA y RNA, el DNA es una molécula que tiene por objeto llevar toda la información
del ser vivo y esta constituido por varios genes. El RNA proviene de la síntesis del DNA que lleva la
información y esta constituidos de nucleótidos que son de RNA.
La unidad fundamental tanto del DNA como del RNA son los ácidos nucleicos
Este material genético está clasificado dentro de los que se denomina nucleoproteidos, va contener a las
unidades fundamentales que son los ácidos nucleicos y estos contienen diferentes tipos funcionales, son 3:
1. grupo fosfato
2. grupo azúcar
3. Base nitrogenada
Los ácidos nucleicos también reciben el nombre de nucleótidos
FOSFATO o nucleótidos, es una molécula que contienen los siguientes elementos que hace que la molécula
sea importante en el material genético tanto en el DNA como el RNA.
O fosfodiester Estos hidrógenos que tienen el grupo fosfato pueden ser sustituidos
H–O–P–O-H por grupos alquilo (es decir por un compuesto orgánico) por lo tanto
forma un ester se llama fosfoester, si se sustituye otro se llama
fosfoester
O fosfodiester por q se han sustituido los dos hidrógenos.
Cuando solamente existe una molécula en la cual en H esta presente y el otro H se fue gana los electrones y
al ganar los electrones la molécula se carga negativa
O Por tanto, las moléculas que forman el DNA, y cuando este grupo pierde un H forma una carga
negativa, y al formar una carga negativa fácilmente se puede identificar a través de una
H–O–P–O–H electroforesis, por lo tanto, es un modo de separar las moléculas del material genético para
O luego identificarlo por esa técnica. También esto nos indica que esta molécula es soluble en un
medio acuoso y no así en un medio orgánico porque puede formar cargas iónicas y formar sales
con algún metal.

y en las células se formas estas relaciones

cuando dos grupos fósforos se juntan forman los Anhidridos
bioquímicas para formar los precursores de la
+ unión de los ácidos nucleicos en la síntesis tanto
del DNA como el RNA estas moléculas son:
Anhidridos  ATP
 GTP
estas moléculas se sint. en la célula, cuanto más anhidrido  CTP
existe es mucho más energética, estos son utilizados para la  TTP
sint de DNA y RNA. con estas moléculas podemos amplificar  UTP
los genes al añadirlo en el tubo de efendor.
AZUCARES el azúcar que contiene tanto el DNA como el RNA tiene 5 átomos de carbono, es una pentosa. In
vitro es posible tenerlo en cadena lineal, pero in vivo no se encuentra de esa forma (se encuentra en forma de
un heterocíclico). Es una molecula que contiene un ciclo en forma geométrica el C 5 prima se une al grupo
fosfato.

Un heterocíclico es aquel en el cual uno de los átomos es diferente al carbono. Este azúcar HETEROCICLICO
es el que define entre DNA y RNA, el (C2 prima es el q define). si es DNA ausencia de oxígeno – esta
molecula se denomina Desoxirribosa y por el contrario en el C2 prima existe un O entonces pertenece a la
molecula del RNA se denomina Ribosa.
Otro aspecto importante en esta molecula es: EL DNA en el C 3 prima es reconocido por el centro activo de la
enzima DNA polimerasa que sirve para sintetizar DNA, el C3 prima de la ribosa en su centro activo es
reconocido por la enzima RNA polimerasa para sintetizar el RNA.
BASES NITROGENADAS son aquellas que provienen de 2 grupos funcionales heterocíclicos:
 Los que son derivados de la Pirimidina: son aquellas que contienen enlaces conjugados.
 Los que son derivados de la Purina o bases púricas: igual tiene enlaces conjugados
Su grupo funcional base es un heterociclo, la pirimidina y púricas

un grupo fosfato + un azúcar + una base nitrogenada cualquiera de ellas corresponde a los que se denomina
= nucliotidos o acidos nucleicos.
Aplicaciones de conoces estas estructuras: los enlaces conjugados están en constante rotación (a eso se
denomina resonancia), estos enlaces tienen la capacidad de absorber REM y lo haces a 260nm. Razón por la
cual es posible identificar al material genético mediante la técnica de la espectroscopia. Otro aspecto
importante a tener en cuenta: los átomos de nitrógeno contienen pares de electrones libres que pueden formar
puentes de H o llamados enlaces electrostáticos, esto explica porque el DNA puede emparejar A-T, C-G, con
2 puentes de H o 3 puentes de H esto explica la estabilidad que tiene este material genético lo cual no ocurre
el el RNA, el RNA es de una sola hebra.
Whatson y Crick dieron a conocer que el DNA es una estructura de hebra doble que se asemeja a una
escalera y que están constituidos de acidos nucleicos que se emparejan entre si:
 A=T
 C=G estos forman los puentes de H, los cuales les dan la
 G=C estabilidad a la molecula del DNA
 T=A

Este material genético en el laboratorio es de utilidad debido a que en las técnicas de la PCR se
produce la desnaturalización del DNA: es el rompimiento de los puentes de H por acción de la temperatura o
bien por un PH elevado. y la renaturalización es cuando las dos hebras se vuelven a unir, la finalidad es
amplificar los genes.
La relación que existe entre nucleótido y nucleótido es una relación 1:1, no hay una molecula en todos los
seres vivos que no este apareada eso indica una de las teorías.
La única diferencia entre una especie y otra especie es el porcentaje
Existen diferentes clases de DNA, un DNA tipo A, tipo B, tipo C, cada uno de ellos tienes sus características.
(A y B dextrógiro -C levógiro), el levógiro se encuentra en menor proporción y coadyuva en la síntesis del
material genético, los dextrógiros forman parte del DNA de toda la información de la estructura del ser vivo.

REPLICACIÓN
DNA es una molecula de hebra doble que contiene genes, los genes tiene unidades fundamentales que son
los nucleótidos o ac, nucleicos: ATP- TTF estas moléculas van a servir para realizar la síntesis de DNA, las
enzimas se encargan de transportar esas moléculas por tanto la replicación esta directamente relacionado con
el DN.
Concepto: Es la síntesis de DNA a partir de un molde o plantilla de DNA modulada por enzimas.
requisitos:
 Molde o plantilla
 dNTP (desoxinucleotido trifosfato)
 Enzimas
 Cebador o iniciador
 Mg/Mn
La replicación se lleva a cabo en procarientes y eucariontes.
Existe una replicación denominada:
 Continua (RC)
 Discontinua (RD)

REPLICACIÓN EN PROCARIONTES

El material genético de los procariontes es un material genético denominado extracromosomico o también

denominado plásmido, o CCC (circular covalentemente cerrado).
este MG es un MG que cuando va iniciarse la replicación se produce un sitio que se denomina ORI-C (sitio de
replicación).

Enzima Topoisomerasa: tiene por objeto desenrollar el DNA

Enzima Helicasa: tiene por objeto formar la orquilla y desnaturalizar el DNA (rompen los puentes de H)

A este nivel se unen las proteínas SSB – evita la

renaturalización del DNA. Por lo tanto, en la molecula
vamos a tener 2 replicaciones, RC y RD
Enzima Primasa: es una enzima RNA polimerasa, que tiene por objeto sintetizar el cebador y transporta
moléculas de tipo nucleótidos trifosfato de RNA, por lo tanto, esta enzima va sintetizar por complementariedad
una secuencia al inicio de la secuencia continua 3 prima 5 prima (añade un cebador), el cual va proveer un
grupo 3! oxidrilo libre para el reconocimiento de otra enzima.
Y en la molecula discontinua 5* - 3* agrega varios cebadores a lo largo de la molecula y todos ellos van a
contener un extremo 3* oxidrilo.
Enzima DNA polimerasa III: transporta desoxinucleotidos trifosfato, una de las exigencias de la replicación in
vivo es que esta enzima no añade si no hay un cebador en una molecula necesaria mente tiene que haber un
cebador, por lo tanto, esta enzima va llevar desoxinucleotido trifosfato de acuerdo a la complementariedad, es
una replicación continua donde no hay perdida de tiempo en la sint. de esta cadena.
La misma enzima simultáneamente también sintetiza la otra cadena la llamada discontinua 5* - 3* y hace la
misma operación
 dTTP esta enzima añade
 GTP nucleótidos TP de acuerdo
 ATP a la complementariedad y
 CTP reconocimiento del
se libera pirofosfato cebador 3* oxidrilo libre.

Este fragmento de cebador mas la cadena sintetizada se denomina fragmento de OKASAKI (son aquellos que
contienen moléculas hibridas de DNA, RNA y secuencia de DNA en la cadena 5*- 3*)
Estos espacios que existe entre un fragmento y otro se denomina MELLA (están separados)
esto ocurre a lo largo de la cadena, la replicación discontinua o también llamada retrasada, en el tiempo tarta
más que la replicación continua.
Enzima DNA polimerasa I o correctora
Tiene la actividad que se denomina Exonucleasa: esta enzima tiene la capacidad de leer en dirección 3*--5* o
5*--3*, lo cual significa que esta enzima puede leer en la RC y en la RD. cuando lee hidroliza los nucleótidos
que no le corresponden al DNA

cebador
RNA
Entonces existe una enzima capas de hidrolizar esos nucleótidos
Cambia los nucleótidos de RNA por nucleótidos de DNA produce una hidrolisis y añade la correcta, por lo tato
esta molecula en todo sitio donde encuentre RNA va añadir moléculas de DNA, lo mismo ocurre en la
secuencia 5*-3*. no tiene actividad fosfodiester.
Enzima DNA Ligasa: Esta enzima tiene por objeto unir nucleótido con nucleótido, es decir permite la unión de
los enlaces fosfodiester
A esto se denomina replicación
semiconservativa

En caso si hubiera una mutación de la enzima DNA polimeraza I hay otra enzima la DNA polimerasa II pero
esta tiene actividad exonucleasa en la cadena 3*-5* solamente.

REPLICACIÓN DE EUCARIONTES

Concepto de replicación: Es la síntesis de DNA a partir de un molde o plantilla de DNA modulada por
enzimas.
Requisitos:
 Molde o plantilla
 dNTP (desoxinucleotido trifosfato)- son moléculas de DNA
 Enzimas
 Cebador o iniciador sintetizado por la enzima primasa o DNA polimerasa que transporta NTP de RNA
 Mg/Mn se uni a la enzima para formar coenzimas
Molde o Plantilla: el DNA de los eucariontes está constituido por:
 DNA único, quiere decir que hay genes específicos y no repetidos, activados en lugares determinados
ej. pancreas- insulina
  DNA moderadamente repetido: quiere decir que hay secuencias repetidas del mismo objeto, algunas
tienen una función especifica y otras no la tienen.
 DNA altamente repetido: quiere decir que hay secuencias que se repiten varias veces a ese nivel –
estas se denominan TANDEM (ej. ATTA – TAAT) esta molecula puede repetirse 40 veces en el mismo
sitio, justo están en el lugar que se conoce como telómeros.
Por su importancia en la parte genética nos interesa las funciones del DNA único ya que estas van a
determinar diversos tipos de patologías genéticas, podemos analizar si existe un gen que ha sido alterado o
que viene ya con alteración de herencia.
El DNA moderadamente repetido casi no tiene una función determinada pero los otros si.
El DNA altamente repetido algunas secuencias están relacionadas con el DNA único por lo tanto es de
interés, es utilizado por la biotecnología forense para la identificación genética.
El DNA único tiene secuencias: en procariontes todas las
 codificables
secuencias son codificables
 no codificables
En los eucariontes se lleva a cabo la replicación continua y discontinua
Enzimas:
a) Helicasa: tiene la capacidad de formar la orquilla después de haber sido
reconocido en los sitios ORI-C, también tiene la actividad de evitar la
renaturalización del DNA. ( no hay proteínas SSB).
b) Primasa: nuevamente tenemos una RNA polimerasa de eucariontes que
transporta NTP y estos añaden cebador a lo largo de toda la cadena, hasta donde empiece los
telómeros.
c) Telomerasa: esta enzima solamente actúa a nivel del DNA altamente repetido. la telomerasa es una
Ribo nucleoproteína
d) DNA polimerasa alfa: esta enzima reconoce el 1er nucleótido donde se va añadir, de acuerdo a su
complementariedad (esta enzima solo añade un nucleótido).
e) DNA polimerasa delta: esta enzima polimerisa, añade el resto de nucleótidos dNTP de acuerdo a su
complementariedad (añade nucleótidos hasta el otro cebador, por lo tanto tb se van a formar los
fragmentos de okasaki y las mellas).
f) DNA polimerasa beta: o enzima correctora de actividad exonucleasa en dirección 5*-3*, 3*-5*, tiene la
capacidad de poder hidrolizar moléculas de RNA y sustituir por moléculas de DNA, si existe mutacion
de esta enzima hay otra enzima denominada epsilon.
g) DNA polimerasa epsilon: también tiene la misma función de la DNA polimerasa beta
h) DNA ligasa: es la que une los enlaces fosfodiester obteniéndose una cadena:
3*---------------5*
5*---------------3*
5*---------------3*
3*---------------5*
cuando se esta gestando: del 1er mes al 3er mes las células están el el proceso de división celular, si
durante este proceso existe alguna mutación a este nivel:
3*---------------5*
5*---------------3*
ya sea por causas naturales o algún alimento, etc. se perdió esta información, esta enzima la repara
A nivel de los telómeros existe la enzima telomerasa que elonga la cadena en 3*-5* y 5*-3* en ambos
lados.
Al final obtenemos la cadena molde y la cadena hija: esto se denomina replicación semiconservativa.