Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Departamento de Química Orgánica - Métodos de
Instrumentación Analítica

Análisis Cuantitativo por

Espectroscopía Infrarrojo
Integrantes: 6FM1 04 de Junio del 2025
Balderas López Jorge Alberto Profesores:
Barrios Jaramillo Paulina M. Cesar Augusto Pulido Flores
Gasca González Erick Efrén Leonor Reyes Dominguez
Gómez López Nelly Joselyn Adriana Benavides Macias

1
Objetivos
● Conocer el manejo básico de un
espectrofotómetro infrarrojo.
● Obtener el espectro de diferentes
muestras.
● Asignar las principales bandas de
absorción y proponer estructuras en
base en los espectros obtenidos.

22
 Espectrometrometría IR
La espectroscopia infrarroja fue transmitida por
Fourier (FTIR) como herramienta analitica para
describir y monitorizar los cambios químicos y
fisiológicos de una célula bacteriana.
Es una técnica bien establecida para identificar los
grupos funcionales de una molécula basándose en
sus modos de vibración a diferentes frecuencias
infrarrojas.
La absorción de la radiación infrarroja por una
molécula orgánica típica resulta de la excitación de
los modos, vibracional, rotacional y de flexión.
Condiciones de absorción de IR :
1. La molécula debe causar un cambio neto en
el momento dipolar a medida que vibra.
Ojeda, J. J., & Dittrich, M. (2012). Fourier Transform Infrared Spectroscopy
2. La frecuencia de radiación coincide con la
for Molecular Analysis of Microbial Cells. Methods In Molecular Biology, frecuencia vibracional natural de la molécula.
188. [Link]

33
 Rango energético IR

Henderson, T. (2016). Multi-watt near-infrared light therapy as a neuroregenerative treatment for traumatic brain injury. Neural Regeneration Research,
11(4), 563. [Link]
44
Radiación Infrarroja
La energía asociada con la radiación infrarroja es particularmente significativa porque coincide con las
energías necesarias para excitar las vibraciones moleculares en los enlaces químicos.

La región del infrarrojo medio, que típicamente se extiende desde aproximadamente 2,500 hasta
25,000 nm es la más utilizada en espectrometría infrarroja convencional para análisis químico:
● Contiene las frecuencias fundamentales de vibración de la mayoría de los enlaces químicos
comunes.
● La información estructural que se puede obtener de esta región es extraordinariamente rica.
Zhang, Y., & Qiao, J. (2021). Near-infrared emitting iridium complexes: Molecular design, photophysical properties, and related applications.
iScience, 24(8), 102858. [Link]

555
 Espectrofotómetro IR
¿Cómo funciona?

Guía sobre espectroscopía FT-IR. (s. f.). [Link]://[Link]/es/products-and-solutions/infrared-and-raman/ft-ir-rut

ine-spectrometer/[Link]
66
 Espectrofotómetro IR
Usos ideales:
● Caracterización e identificación
de mezclas complejas de
materiales, incluyendo gases,
liquidos y solidos.
● Identificación de contaminantes
orgánicos (particulas, residuos) a
escala macro y micro molecular.
● Cuantificación de O en obleas de
Si y H en las películas delgadas de
SiN, SiON y a-Si (Si-H frente a N-H)
● Caracterización química de
dispositivos médicos mediante
ISO 10993:18.
EAG Laboratories. (2024, 7 junio). FTIR (Fourier Transform Infrared Spectroscopy).
[Link]
copy-ftir/
77
Ventajas del IR
● Capaz de identificar grupos funcionales
orgánicos y, a menudo, compuestos
orgánicos específicos.
● Condiciones ambientales no específicas.
● Regla general: si se puede ver la muestra a
simple vista, lo más probable es que se
pueda analizar.
● Forma de análisis altamente flexible.
● Rentable.
● Capaz de examinar superficies irregulares.
● No destructiva.
● Requiere poca preparación de la muestra.

EAG Laboratories. (2024, 7 junio). FTIR (Fourier Transform Infrared

Spectroscopy).[Link]
88
Limitaciones del IR
● La sensibilidad de la superficie es limitada.
● Sólo las especies inorgánicas específicas exhiben un
espectro FTIR.
● La cuantificación de muestras requiere el uso de
estándares.
● El vidrio absorbe la luz infrarroja y no es un sustrato
apropiado para el análisis FTIR.
● El agua también absorbe fuertemente la luz infrarroja.
● Los cationes y aniones simples, no absorben la luz FTIR
y, por lo tanto, no puede detectarse mediante FTIR.
● La identificación de mezclas o de múltiples
componentes de la muestra puede requerir
preparaciones y análisis de laboratorio adicionales.
● FTIR no puede analizar metales que reflejan la luz.
EAG Laboratories. (2024, 7 junio). FTIR (Fourier Transform Infrared
Spectroscopy).[Link]
99
 Aplicaciones del IR
Análisis de alimentos Análisis farmacéutico Productos químicos y
polímeros

Near-Infrared spectroscopy | Near-Infrared Spectroscopy Applications | Thermo Fisher Scientific - US. (s. f.).
[Link]
py/[Link]

10
10
 Estructura, autenticidad, contenido, polimorfismos cristalinos,
farmacodinamia, muestras biológicas, …

Identificación y Identificación de
Control de calidad caracterización bacterias
Carbamazepina - Compuestos Esporas de B.
antiepiléptico fenólicos en plantas thuringiensis, B. subtilis y
B. megaterium.
medicinales

Kassem, A., et al.. (2023). Applications of Fourier

Wongsa, P., Phatikulrungsun, P., & Prathumthong, S. (2022). Transform-Infrared spectroscopy in microbial
De Salud, M. S. (2014). Farmacopea de los FT-IR characteristics, phenolic profiles and inhibitory cell biology and environmental microbiology:
Estados Unidos mexicanos. FEUM, 11, 1620. potential against digestive enzymes of 25 herbal infusions. advances, challenges, and future perspectives.
Scientific Reports, 12(1). Frontiers In Microbiology..
[Link] [Link]

111111
 Espejo

Fuente de luz
policromática

Divisor de
haz Espejo móvil

Muestra

I vs T I vs F

Detector

Interferograma T. F Espectro
Esquema de el espectrofotómetro por transformada de Fourier (FTIR). Obtenida y modificada de Ojeda, J. J., &
Dittrich, M. (2012). Fourier Transform Infrared Spectroscopy for Molecular Analysis of Microbial Cells. Methods In
Molecular Biology, 187-211. [Link]
1212
 Zona de la huella dactilar
(1400-600 cm^-1) Espectro IR
Los picos debajo de 1400 cm-1 forman parte de la huella dactilar. La mayoría de las bandas
dependen de la estructura molecular general (que de grupos funcionales de manera individual),
lo que lo hace altamente específico para una molécula y la comparación con un espectro de
referencia puede identificar positivamente el compuesto.

Alejandro Savin.. (s. f.). Alejandro Savin : (Espectroscopia) : Espectroscopia de infrarrojo.

[Link]
1313
 Zona de grupos funcionales
(4000-1400 cm^-1) Espectro IR
Un grupo funcional es aquel que absorbe radiación en un intervalo específico de frecuencias,
independientemente a que esté unido en una molécula. Es decir, la banda que se genera en un
espectro se ubica siempre en la misma zona. Hoy en día, a través de libros, revistas o bibliotecas
digitales (software) se han ido acumulando tablas de referencias de distintos grupos funcionales,
lo cual facilita su búsqueda y comparación.

Alejandro Savin.. (s. f.). Alejandro Savin : (Espectroscopia) : Espectroscopia de infrarrojo.

[Link]
14
14
 Alcanos
Para enlaces C-C y C-H de alcanos, se pueden observar bandas
moderadamente finas en un rango de 2850-3000 cm-1 con una intensidad
fuerte.

Hexano

NIST
Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83

1515
15
 Alquenos
Para enlaces C-H subsecuentes a un enlace C=C de alquenos, se pueden
observar bandas finas en un rango de 3010-3090 cm-1 con una intensidad
media. (Solo es visible en alquenos terminales o asimétricos).

1-buteno

1-buteno

NIST

Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83 16
16
16
 Alquinos
Para enlaces C-H subsecuentes a un enlace C≡C de alquinos, se pueden
observar bandas finas en un área cercana a 3300 cm-1 con una intensidad
alta. Además el enlace C≡C presenta una banda fina y de intensidad
pequeña en 2150 cm-1 (Solo es visible en alquinos terminales).

1-butino

NIST

Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83 1717
17
 Bencenos
Para enlaces C-H subsecuentes a un enlace C=C de bencenos, se pueden
observar bandas en un rango de 1600-2000 cm-1 con una intensidad muy
baja correspondientes a los sobretonos.

Tolueno

NIST

Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83 18
18
 Bencenos
Los sobretonos nos ayudan a
identificar el tipo de sustitución que
presenta el anillo aromático.

Además se presentan transmitancias

más finas y de alta intensidad en la
zona de la huella, ya que en varios de
los casos, identificar únicamente con
los sobretonos es complicado.

Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a
edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83

19
19
19
 Alcoholes
Para enlaces O-H subsecuentes a un enlace C-C de alcoholes, se pueden
observar bandas anchas en un rango de 3000-3500 cm-1 con una
intensidad alta.

1-propanol

NIST
Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83
20
20
20
 Alcoholes
Además de presentar una banda media y de intensidad muy alta (enlace
C-O) que nos ayuda a identificar el tipo de alcohol. Primario=1050 cm-1.
Secundario=1100 cm-1. Terciario=1150 cm-1. Fenólico=1220 cm-1

Fenol

NIST

Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 2121
21
 Aminas primarias
Para enlaces N-H subsecuentes a un enlace C-C de aminas primarias, se
pueden observar dos bandas continuas en un rango de 3300-3500 cm-1 de
intensidad baja (correspondientes a dos tipos de vibraciones).

Anilina

Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83 22
22
22
 Aminas secundarias
Para enlaces N-H subsecuentes a un enlace C-C de aminas secundarias, se
puede observar una banda mediana en un rango de 3300-3400 cm-1 de
intensidad moderada a alta.

N-etilanilina

NIST

Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83 23
23
23
 Aldehídos
Banda intensa de C=O entre 1740 y 1725, que se desplaza a menor
frecuencia si hay conjugación. Un doblete cerca de 2850 y 2750 cm⁻¹ del
C-H del aldehído permite distinguirlos de otros compuestos con carbonilo.

Benzaldehído

NIST

Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83 24
24
24
 Cetonas
Banda muy intensa del C=O entre 1720 y 1708, que se desplaza a menor
frecuencia si hay conjugación o grupo fenilo. Un átomo halógeno en
posición alfa la desplaza a frecuencias más altas, al igual que la tensión de
anillo en cetonas cíclicas.

Acetofenona
NIST
Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83 25
25
25
 Ácidos carboxílicos
Banda muy intensa de C=O entre 1730 y 1700, que se desplaza a menor
frecuencia si hay conjugación o grupo fenilo. El grupo O-H genera una
banda muy ancha de 3400 a 2400 cm⁻¹, centrada cerca de 3000.

Ácido isobutírico
NIST
Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83 26
26
26
 Ésteres
Banda muy intensa de C=O entre 1750 y 1735, que se desplaza a menor
frecuencia si hay conjugación o grupo fenilo. Sin embargo, si la
conjugación ocurre con el oxígeno unido por enlace simple, la frecuencia
aumenta.

Metil benzoato
NIST
Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83 27
27
27
 Cloruros ácidos
Los cloruros de ácido presentan una banda muy intensa del grupo C=O
entre 1810 y 1775 cm⁻¹. La conjugación disminuye esta frecuencia.

Cloruro de benzoilo

NIST
Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole Thomson Learning. Pp 29-83 28
28
28
 Ácido
Cloruro Éster Amida
Anhidro Aldehído Cetona carbo-
ácido
xílico

1800 1810/1760* 1735 1725 1715 1710 1690

Grupos electroatractores Grupos

electrodonadores

Resonancia

29
29
 Reactivos

CAFIASPIRINA

Formulación por tableta:

● Acido acetilsalicilico—--------------500 mg
● Cafeina—------------------------------30mg
● Excipiente c.b.p—-------------------una tableta
Almidon de maiz
Celulosa en polvo

3O
30
30
 Reactivos Acido acetilsalicilico

Aspecto Polvo solido, blanco e inodoro

Peso 180.16 g/mol

molecular

Densidad 1.35 g/mL

Punto de 136-140ºC
fusion

Solubilidad Acetato de etilo, poco soluble

en agua, inmiscible en glicerina

ThermoFisher. (2023). Ficha de datos de seguridad de ácido

acetilsalicílico.
[Link]
.pdf

3131
31
 Reactivos Cafeína

Aspecto Polvo solido, blanco e inodoro

Peso 194.20 g/mol

molecular

Densidad 1.23 g/mL

Punto de 235-238ºC
fusion

Solubilidad Acetona, agua caliente, poco

soluble en acetato de etilo

ThermoFisher. (2023). Ficha de datos de seguridad de cafeína.

[Link]
.pdf

32
32
32
 Reactivos Bromuro de potasio

+ -
Aspecto Solido cristalino, blanco,
inodoro

Peso 119g/mol
molecular

Densidad 1.23 g/mL

Punto de 730ºC
fusion

Solubilidad En agua (650g/L a 20ºC

ThermoFisher. (2023). Ficha de datos de seguridad de bromuro

de potasio.
[Link]
.pdf

33
33
33
 FEUM
MGA 0351. Espectrofotometría Infrarroja. Fundamento, calibración y
métodos.

Especificaciones Ácido acetilsalicílico. Contiene no menos de 99.5

% y no más de 100.5 % de ácido acetilsalicílico, calculado con
referencia a la sustancia seca

Especificaciones Cafeína. La cafeína es anhidra o puede contener

una molécula de agua de hidratación. Contiene no menos de 98.5 %
y no más de 101.0 % de cafeína calculado con referencia a la
sustancia seca.

Secretaría de Salud. 2018. FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS. 12a edición Pp 383-384, 1208 & 1294

34
34
 Espectro de Background

Bureau, S., Cozzolino, D., Clark, C. J., Contributions of Fourier-transform mid infrared (FT-MIR) spectroscopy to the study of fruit and vegetables:
A review, Postharvest Biology and Technology, 148, 1-14 (2019).

35
35
35
 Preparación de muestras
La técnica ATR (Reflectancia Total
Atenuada) en espectroscopia IR es una
forma de obtener espectros IR sin
necesidad de preparar la muestra de forma
exhaustiva, lo que la hace ideal para una
amplia gama de materiales. Empleadas
para muestras en “polvo” o líquidas. La ATR
utiliza una onda evanescente que se crea
en la superficie de un cristal de alto índice
de refracción, la cual interactúa con la
muestra para generar un espectro IR.

36
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 Preparación de muestras

Aunque la luz a menudo parece viajar en un haz, en realidad viaja como una onda, y las ondas
tienden a dispersarse ligeramente en el espacio. Esto significa que, aunque la luz que viaja a través
del cristal se refleja internamente, parte de ella puede penetrar ligeramente la [Link] luz que
interactúa con la muestra se suele denominar onda evanescente o campo evanescente. La
intensidad de este campo decae rápidamente, por lo que la luz infrarroja solo interactúa con las
primeras micras de la muestra, lo que permite obtener un espectro FT-IR ATR.

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Espectros de líquidos puros

38
38
Espectros en solución

39
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Espectros sólidos con KBr

40
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 Resultados esperados
Espectro del Ácido acetilsalicílico

41
41
 Resultados esperados
Espectro de Cafeína

42
42
 Bibliografía
Bureau, S., Cozzolino, D., Clark, C. J. (2019) Contributions of Fourier-transform mid infrared (FT-MIR)
spectroscopy to the study of fruit and vegetables: A review, Postharvest Biology and Technology,
148, 1-14.
De Salud, M. S. (2014). Farmacopea de los Estados Unidos mexicanos. FEUM, 11, 1620.
Kassem, A., Abbas, L., Coutinho, O., Opara, S., Najaf, H., Kasperek, D., Pokhrel, K., Li, X., & Tiquia-Arashiro, S.
(2023). Applications of Fourier Transform-Infrared spectroscopy in microbial cell biology and
environmental microbiology: advances, challenges, and future perspectives. Frontiers In
Microbiology, 14. [Link]
NIST. (2025, 27 mayo). NIST. [Link]
Ojeda, J. J., & Dittrich, M. (2012). Fourier Transform Infrared Spectroscopy for Molecular Analysis of
Microbial Cells. Methods In Molecular Biology, 187-211. [Link]
Secretaría de Salud. 2018. FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS MEXICANOS. 12a edición Pp
383-384, 1208 & 1294
Pavia, D. L., Lampman, G. M., Kriz, G. S., & Vyvyan, J. R. (2015). Introduction to Spectroscopy.
Pavia, DL. Lampan, GM. & Cris, GS. (2001). Introduction to spectroscopy. 3a edición. Editorial Books/Cole
Thomson Learning. Pp 29-83
Wongsa, P., Phatikulrungsun, P., & Prathumthong, S. (2022). FT-IR characteristics, phenolic profiles and
inhibitory potential against digestive enzymes of 25 herbal infusions. Scientific Reports, 12(1).
[Link]

43
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