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Características de Chlamydia trachomatis

Chlamydia trachomatis es un patógeno humano que causa infecciones genitales y conjuntivitis, siendo el único hospedador humano. Su ciclo de vida incluye dos formas: cuerpos elementales, infectivos y metabólicamente inactivos, y cuerpos reticulados, que son metabólicamente activos y se replican dentro de las células huésped. La transmisión ocurre principalmente por contacto directo con secreciones infectadas, y puede resultar en diversas condiciones clínicas, incluyendo tracoma y linfogranuloma venéreo.

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Características de Chlamydia trachomatis

Chlamydia trachomatis es un patógeno humano que causa infecciones genitales y conjuntivitis, siendo el único hospedador humano. Su ciclo de vida incluye dos formas: cuerpos elementales, infectivos y metabólicamente inactivos, y cuerpos reticulados, que son metabólicamente activos y se replican dentro de las células huésped. La transmisión ocurre principalmente por contacto directo con secreciones infectadas, y puede resultar en diversas condiciones clínicas, incluyendo tracoma y linfogranuloma venéreo.

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Universidad Autónoma de Nuevo León

Facultad de Ciencias Químicas

Chlamydia
trachomatis
Fierro García Rodolfo Alejandro - 2133496
Proa Martínez Melany Sofía - 2001337
Ramirez González Rubio Karen - 2133530

Asignatura: Bacteriología y Micología Médica


Grupo: 01
Docente: Dra. Flora Eduarda Cruz López
Introducción.

Chlamydia trachomatis
Amplia variedad de infecciones en humanos.

Chlamydia trachomatis es el
microorganismo patógeno de seres
humanos más importante como causa de
infección genital y conjuntivitis.

Humano único hospedador

35-37 ºC
Características microbiológicas
Inmóvil

Cocobacilar Gram negativa con tamaño: 0.2–1.0 µm

Aerobia facultativa

Pared celular sin peptidoglucano

Género Chlamydia, familia Chlamydiaceae, orden


Chlamydiales.

Bacteria intracelular obligado

Presenta dos formas distintas —>cuerpos elementales y


reticulados.

Núcleo denso central rodeado por membrana citoplasmática


+ membrana externa bicapa
Formas: cuerpo elemental y
reticulado

CE: Infectiva, forma pequeña y


metabólicamente inactiva, adaptada para
supervivencia extracelular e infección de nuevas
células

CR: Replicativa, forma más grande,


metabólicamente activa, se divide por fisión
binaria de la célula huésped

No son formas de enfermedad, sino etapas


biológicas de su reproducción intracelular.
Ciclo de vida

Fagocitosis/
Utilizando ATP
endocitosis
del CE
[Link] elemental ingresando a
cel susceptible
[Link]
[Link]ón CE → CR
[Link]ón
[Link]ón CR → CE
[Link]ón
Factores de virulencia más
relevantes

Lipopolisacárido (LPS) → actividad endotóxica.


Proteína principal de membrana externa (MOMP):
1.60% de la pared celular.
[Link]ón estructural.
[Link] serovariedades.
Adhesinas: facilitan unión a receptores del huésped (inicio de infección).
T3SS (Sistema de secreción tipo III):
[Link] proteico (“inyectosoma”).
[Link] efectores al citoplasma de la célula huésped.
[Link] funciones celulares e inmunidad.
Epidemiología
C. trachomatis tiene una distribución universal, produce
tracoma, enfermedad oculogenital, neumonía y LGV.
Vía de transmisión

La transmisión se produce a través de


persona a persona por contacto
directo con secreciones infectadas, el
contacto oral-genital, contaminación
fecal o durante el paso del niño a
través del canal de parto.
Epidemiología

Factores de riesgo
Grupos poblacionales (Para LGV mayor
incidencia en hombres, infección
afecta más a niños, etc.)
Prácticas sexuales de riesgo
Hacinamiento, malas condiciones
sanitarias e higiene individual
Madres pueden transmitir a hijos si
tienen una infección activa
Cultivo
Son cada vez menos comúnes. Ya que se
trata de un parásito intracelular, su cultivo
se lleva a cabo en líneas celulares como:

❖ McCoy ❖ HeLa ❖ Riñón de mono


Especificidad: Cerca del 100%
Sensibilidad: 70-90%

El cultivo se revisa después de 48-72 h

Se realizan inmunotinciones
Cuadro Clínico
Conjuntivitis de
Tracoma
inclusión en adultos

Los pacientes tienen conjuntivitis folicular, Los pacientes tienen una infección con
el párpado se retrae, las pestañas que crecen presencia de secreciones
hacia dentro producen excoriaciones, mucopurulentas, queratitis, infiltrados
ulceración corneal cicatrización, formación corneales y algunos casos
de pannus y perdida de visión vascularización corneal
Cuadro Clínico
Conjuntivitis neonatal Neumonía del lactante

Niños expuestos durante el parto, después Comienza 2-3 semanas después del
de 5-12 días los párpados se hinchan con nacimiento, se observa rinitis y después
hiperemia y secreciones purulentas. Niños no aparece tos en stacatto típica. El niño
tratados tienen riesgo de presentar permanece afebril durante la
neumonía por C. trachomatis enfermedad.
Cuadro Clínico
Linfogranuloma venéreo

1) Luego de 1 - 4 semanas, los 2) En los ganglios inguinales se 3) Proctitis como consecuencia


pacientes con LGV tienen una lesión tornan bubones dolorosos, que de la extensión desde el cérvix o
inicial en el lugar de la infección, se rompen y forman fístulas, vagina, puede progresar a fase
leve, pequeña, indolora, puede provocan fiebre, anorexia, crónica ulcerativa (fístulas,
presentar fiebre, cefalea y mialgias. meningismo, mialgias y estenosis o elefantitis genital)
artralgias
Cuadro Clínico
Linfogranuloma Infecciones
venéreo ocular urogenitales

La conjuntivitis oculoglandular de Las infecciones del aparato genital en


Parinaud se manifiesta principalmente por mujeres pueden ser asintomáticas (80%),
conjuntivitis unilateral granulomatosa (ojo se pueden volver sintomáticas;
rojo e irritado con nódulos) junto a la bartolinitis, cervicitis, endometritis,
inflamación de los ganglios linfáticos perihepatitis, salpingitis, uretritis y
preauriculares del mismo lado, a menudo secreciones mucopurulentas
acompañada de fiebre.
Pruebas de identificación

Tinción DFA Hibridación NAAT


Se tiñen el material clínico Consiste en la hibridación del Incluyen tres técnicas:
utilzando anticuerpos DNA de la muestra con sondas PCR (Reacción en cadena
monoclonales conjugados con de RNA, formando híbridos de la polimerasa)
fluoresceína-isotiaocianato DNA-RNA que se capturan en TMA (Amplificación
(con diana a MPOS o LPS) una fase sólida y se detectan mediada por transcripción)
por quimioluminiscencia. SDA (Amplificación por
desplazamiento de cadena)
Pruebas de identificación
Serodiagnóstico (Detección de anticuerpos)
Tiene valor limitado en infecciones urogenitales, sin embargo, para LGV se puede utilizar:

Fijación del complemento Microinmunofluorescencia Inmunoanálisis enzimático


Detecta anticuerpos al Identifica anticuerpos Usa anticuerpos marcados
medir la capacidad del mediante unión antígeno- con enzimas que generan
suero para fijar y consumir anticuerpo visualizada con una señal colorimétrica al
complemento en presencia fluorescencia bajo el unirse al antígeno o
del antígeno. microscopio. anticuerpo.
Pruebas de identificación
Serotipificación
Tiene utilidad limitada en el diagnóstico y en sí misma no es necesaria, sin embargo, es útil en
escenarios epidemiológicos. Se prueba para antígeno de MOMP (Major Outer Membrane Protein)
Gracias por su
atención!

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