Disolvente
Frmula qumica
Punto de
ebullicin
Constante
dielctrica
Densidad
Disolventes no polares
Hexano
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2CH3
69 C
2,0
0,655 g/ml
Benceno
C6H6
80 C
2,3
0,879 g/ml
Tolueno
C6H5-CH3
111 C
2,4
0,867 g/ml
ter dietlico
CH3CH2-O-CH2-CH3
35 C
4,3
0,713 g/ml
Cloroformo
CHCl3
61 C
4,8
1,498 g/ml
Disolventes polares aprticos
Acetato de etilo
CH3-C(=O)-O-CH2-CH3
77 C
6,0
0,894 g/ml
1,4-Dioxano
CH2-CH2-O-CH2-CH2-O
101 C
2,3
1,033 g/ml
Tetrahidrofurano (THF)
CH2-CH2-O-CH2-CH2
66 C
7,5
0,886 g/ml
Diclorometano (DCM)
CH2Cl2
40 C
9,1
1,326 g/ml
Acetona
CH3-C(=O)-CH3
56 C
21
0,786 g/ml
Acetonitrilo (MeCN)
CH3-CN
82 C
37
0,786 g/ml
Dimetilformamida
(DMF)
H-C(=O)N(CH3)2
153 C
38
0,944 g/ml
Dimetil sulfxido
(DMSO)
CH3-S(=O)-CH3
189 C
47
1,092 g/ml
Disolventes polares prticos
cido actico
CH3-C(=O)OH
118 C
6,2
1,049 g/ml
n-Butanol
CH3-CH2-CH2-CH2-OH
118 C
18
0,810 g/ml
Isopropanol (IPA)
CH3-CH(-OH)-CH3
82 C
18
0,785 g/ml
n-Propanol
CH3-CH2-CH2-OH
97 C
20
0,803 g/ml
Etanol
CH3-CH2-OH
79 C
24
0,789 g/ml
Metanol
CH3-OH
65 C
33
0,791 g/ml
cido frmico
H-C(=O)OH
100 C
58
1,21 g/ml
Agua
H-O-H
100 C
82
1,000 g/ml
Caractersticas de los disolventes: prticos-aprticos
Los disolventes prticos son molculas en general muy polares que contienen protones (H+)
cidos y por lo tanto pueden formar enlaces de hidrgeno con los solutos. Los disolventes
aprticos son aquellos que no contienen hidrgenos cidos, por lo cual no pueden formar
puentes de hidrgeno.
En la siguiente tabla, se establece una clasificacin general de los disolventes considerando su
carcter polar o apolar y la capacidad para ceder protones y formar enlaces de hidrgeno. Se
muestran las propiedades que presentan los compuestos prticos y aprticos.
Tipo de
disolvente
Prticos
Aprticos
polares
Aprticos
apolares
Caractersticas
Poseen un grupo funcional capaz de ceder protones (OH, NH, SH).
Capacidad de formar puentes de hidrgeno.
Polares.
Ejemplos: agua, cidos carboxlicos, alcoholes, aminas.
Carecen de grupos funcionales capaces de ceder protones.
Constante dielctrica alta.
Ejemplos: DMSO, DMF, HMPA, nitrilos, cetonas, nitrocompuestos.
Carecen de grupos funcionales capaces de ceder protones.
Constante dielctrica baja.
Ejemplos: hidrocarburos (alifticos, aromticos, halogenados),
teres, steres, halogenuros de alquilo.
Tabla 1: Caractersticas de disolventesa
1.3724
1.3587
1.3441
1.3716
1.2850
1.3330
1.5170
1.5011
6.02
20.7
37.5
6.15
8.55
80.1
4.33
2.27
22.3
16.2
11.1
12.9
13.7
3.7
33
26.2
1.88
2.85
3.45
1.68
2.26
1.82
1.38
0.00
1.5052
6.02
42.5
2.00
Disolvente
PF
PE
D420
nD20
Acetato de etilo
Acetona
Acetonitrilo
cido Actico
cido trifluoroactico
Agua
Anisol
Benceno
-84
-95
-44
17
-15
0
-3
5
77
56
82
118
72
100
154
80
0.901
0.788
0.782
1.049
1.489
0.998
0.994
0.879
Benzoato de etilo
-35
213
1.050
RD
Bromobenceno
-31
156
1.495
1.5580
5.17
33.7
1.55
Ciclohexano
6
81
0.778
1.4262
2.02
27.7
0.00
Clorobenceno
-46
132
1.106
1.5248
5.62
31.2
1.54
Cloroformo
-64
61
1.489
1.4458
4.81
21
1.15
Dibutil ter
-98
142
0.769
1.3992
3.1
40.8
1.18
Diclorometano
-95
40
1.326
1.4241
8.93
16
1.55
Dietil ter
-117
35
0.713
1.3524
4.33
22.1
1.30
Dietilamina
-50
56
0.707
1.3864
3.6
24.3
0.92
N,N -Dimetilacetamida
-20
166
0.937
1.4384
37.8
24.2
3.72
N,N -Dimetilformamida
-60
152
0.945
1.4305
36.7
19.9
3.86
1,2-Dicloroetano
-36
84
1.253
1.4448
10.36
21
1.86
Dimetil sulfxido
19
189
1.096
1.4783
46.7
20.1
3.90
1,2-Dimetoxietano
-68
85
0.863
1.3796
7.2
24.1
1.71
1,4-Dioxano
12
101
1.034
1.4224
2.25
21.6
0.45
Etanol
-114
78
0.789
1.3614
24.5
12.8
1.69
Formamida
3
211
1.133
1.4475
111.0
10.6
3.37
Hexametilfosforamida
7
235
1.027
1.4588
30.0
47.7
5.54
Isopropanol
-90
82
0.786
1.3772
17.9
17.5
1.66
Metanol
-98
65
0.791
1.3284
32.7
8.2
1.70
2-Metil-2-propanol
26
82
0.786
1.3877
10.9
22.2
1.66
Nitrobenceno
6
211
1.204
1.5562
34.82
32.7
4.02
Nitrometano
-28
101
1.137
1.3817
35.87
12.5
3.54
o -Diclorobenceno
-17
181
1.306
1.5514
9.93
35.9
2.27
o -Xileno
-25
144
0.880
1.5054
2.57
35.8
0.62
Pridina
-42
115
0.983
1.5102
12.4
24.1
2.37
Sulfuro de carbono
-112
46
1.274
1.6295
2.6
21.3
0.00
Tetracloruro de carbono
-23
77
1.594
1.4601
2.24
25.8
0.00
Tetrahidrofurano
-109
66
0.888
1.4072
7.58
19.9
1.75
Tolueno
-95
111
0.867
1.4969
2.38
31.1
0.43
Tricloroetileno
-86
87
1.465
1.4767
3.4
25.5
0.81
2,2,2-Trifluoroetanol
-44
77
1.384
1.2910
8.55
12.4
2.52
Trietilamina
-115
90
0.726
1.4010
2.42
33.1
0.87
a
Puntos de fusion y ebullicin en C, densidad (D) mg/ml a 20 C, ndice de refraccin (nD) , constante
dielctrica (), refraccin molar(RD), y momento dipolar () Debye a 20C.
