Indigo
El índigo se utiliza ampliamente como tinte en la industria textil para teñir miles
de millones de pares de jeans y prendas de [Link] y otros, 2023). El índigo
también se utiliza cada vez más en semiconductores orgánicos , pintura, impresión
y otras industrias, lo que eleva la capacidad de producción anual a 70.000–80.000
toneladas (Manian y otros, 2023).
Se utiliza ampliamente en la industria textil para teñir jeans y otras telas. La
síntesis química del índigo fue perfeccionada por los investigadores de BASF en
1925 cuando mejoraron la síntesis de N -fenilglicina a partir de anilina (Schmidt,
1997). Sin embargo, la producción anual de aproximadamente 80.000 toneladas de
índigo mediante síntesis química implica el uso de compuestos tóxicos como
anilina, formaldehído y cianuro de hidrógeno.
Además de su uso en la industria textil, la biosíntesis de índigo catalizada por FMO
encuentra aplicaciones particulares en biotecnología. Sirve como un monitor
ampliamente empleado para detectar el ensamblaje de enzimas, la colocalización y
la cocompartimentación, proporcionando un color cuantificable en el rango de 600
a 620 nm (Alexander y otros, 2023;Gambill y otros, 2023;Giessen y Silver, 2016;Lv
y otros, 2020;Myhrvold y otros, 2016). También puede actuar como una reacción
precursora o coexpresarse con otros productos industriales. En la biosíntesis de
púrpura de Tiro, la biosíntesis de índigo sirve como una reacción precursora.
ig. 5. Mecanismo de biosíntesis del índigo en E. coli por FMO.
[Link]
La planta índigo ( Indigofera tinctoria L.) y el pastel ( Isatis tinctoria L., también
llamado pastel de tintorero) han sido las fuentes de muchos tonos índigoides
naturales. El carmín índigo (IC), derivado de las hojas de Indigofera tinctoria[17],
[31], un tinte muy utilizado en regiones templadas, se utiliza a menudo para teñir
productos de mezclilla. Una operación típica de teñido de mezclilla textil utiliza
entre 3 y 12 g de tinte índigo para teñir un par de jeans azules.[49]Durante el
proceso de teñido, aproximadamente el 80 % del tinte se fija al tejido; el resto se
desecha como desecho.[30],[54]La producción de jeans libera cantidades
sustanciales de tintes índigo y agentes blanqueadores (como el permanganato de
potasio), que pueden ser perjudiciales para la vida acuática.
. Se produce mediante síntesis química desde el siglo XIX [18]. Sin embargo, su
síntesis implica productos químicos tóxicos y produce aguas residuales tóxicas que
no se pueden reciclar [18,19]. La producción microbiana es un método alternativo
para producir índigo ecológico [16,20]. En la biosíntesis del índigo, la oxidación del
indol a indoxilo es la vía metabólica clave, y este proceso se puede realizar
utilizando flavina monooxigenasa ( FMO ) [[21], [22], [23]]. Sin embargo, el indol
se produce principalmente mediante síntesis química, que implica el uso de
algunos productos químicos tóxicos [24]. Además, el indol puede bloquear la
división celular e inhibir el crecimiento celular incluso en concentraciones bajas si
se utiliza como sustrato en sistemas de fermentación [25,26]. Por lo tanto, el uso
de triptófano como material de partida en la biosíntesis de índigo con el empleo de
un gen de triptofanasa heterólogo se ha investigado en estudios previos, y nuestro
grupo también estableció con éxito un sistema de producción de bio-índigo
utilizando E. coli recombinante que expresa el gen FMO de Methylophaga
aminisulfidivorans y tnaA de E. coli K-12, lo que resulta en la producción de 2,7
mM de índigo [23,27]. La producción de triptófano se lleva a cabo principalmente a
través de la fermentación microbiana utilizando bacterias genéticamente
modificadas, como E. coli o Corynebacterium glutamicum , y su producción se
puede promover de una manera más ecológica que los métodos de síntesis química
convencionales [28,29]. Además, el uso de triptófano como material de partida
puede aliviar los efectos secundarios causados por la toxicidad del indol. La
triptófano heteróloga y homóloga puede convertir el triptófano en indol, que se
convierte secuencialmente en indoxilo por FMO , seguido de una dimerización
espontánea a índigo en presencia de oxígeno
[Link]
En la actualidad, el tinte índigo se sintetiza en su mayor parte de forma química,
pero ha habido un creciente interés en el índigo producido biotecnológicamente
y/o elaborado a partir de plantas como una alternativa renovable y respetuosa con
el medio [Link] y otros, 1992). Sin embargo, el costo del índigo
biotecnológico y natural no puede competir con la ruta sintética más económica, a
menos que se mejore en gran medida la biosíntesis de los precursores del índigo.
En otras palabras, establecer una industria biotecnológica o de índigo natural
comercialmente viable dependería de una comprensión profunda de la formación
del índigo en las plantas, incluida la biosíntesis de sus precursores y las vías
competitivas, como la de la indirrubina. anto el índigo como la indirrubina se
derivan de un precursor común conocido como indoxilo, también conocido como 3-
hidroxiindol, que presumiblemente proviene del indol (según lo revisado porFabara
y Fraaije 2020). A diferencia de la indirrubina, el índigo y el indoxilo normalmente
no se acumulan en las plantas. En cambio, el indoxilo se secuestra en la vacuola en
forma de glicósidos incoloros, mientras que el índigo se forma espontáneamente a
partir de moléculas de indoxilo libres que se liberan de estos glicósidos durante la
fermentación
[Link]
Indigo
El índigo se utiliza ampliamente como tinte en la industria textil para teñir miles
de millones de pares de jeans y prendas de [Link] y otros, 2023). El índigo
también se utiliza cada vez más en semiconductores orgánicos , pintura, impresión
y otras industrias, lo que eleva la capacidad de producción anual a 70.000–80.000
toneladas
La síntesis química del índigo fue perfeccionada por los investigadores de BASF en
1925 cuando mejoraron la síntesis de N -fenilglicina a partir de anilina (Schmidt,
1997). Sin embargo, la producción anual de aproximadamente 80.000 toneladas de
índigo mediante síntesis química implica el uso de compuestos tóxicos como
anilina, formaldehído y cianuro de hidrógeno.
Además de su uso en la industria textil, la biosíntesis de índigo catalizada por FMO
encuentra aplicaciones particulares en biotecnología. Sirve como un monitor
ampliamente empleado para detectar el ensamblaje de enzimas, la colocalización y
la cocompartimentación, proporcionando un color cuantificable en el rango de 600
a 620 nm (Alexander y otros, 2023;Gambill y otros, 2023;Giessen y Silver, 2016;Lv
y otros, 2020;Myhrvold y otros, 2016). También puede actuar como una reacción
precursora o coexpresarse con otros productos industriales. En la biosíntesis de
púrpura de Tiro, la biosíntesis de índigo sirve como una reacción precursora.
Además de su uso en la industria textil, la biosíntesis de índigo catalizada por FMO
encuentra aplicaciones particulares en biotecnología. Sirve como un monitor
ampliamente empleado para detectar el ensamblaje de enzimas, la colocalización y
la cocompartimentación, proporcionando un color cuantificable en el rango de 600
a 620 nm (Alexander y otros, 2023;Gambill y otros, 2023;Giessen y Silver, 2016;Lv
y otros, 2020;Myhrvold y otros, 2016). También puede actuar como una reacción
precursora o coexpresarse con otros productos industriales. En la biosíntesis de
púrpura de Tiro, la biosíntesis de índigo sirve como una reacción precursora.
ig. 5. Mecanismo de biosíntesis del índigo en E. coli por FMO.
[Link]
En la actualidad, el tinte índigo se sintetiza en su mayor parte de forma química,
pero ha habido un creciente interés en el índigo producido biotecnológicamente
y/o elaborado a partir de plantas como una alternativa renovable y respetuosa con
el medio [Link] y otros, 1992). Sin embargo, el costo del índigo
biotecnológico y natural no puede competir con la ruta sintética más económica, a
menos que se mejore en gran medida la biosíntesis de los precursores del índigo.
En otras palabras, establecer una industria biotecnológica o de índigo natural
comercialmente viable dependería de una comprensión profunda de la formación
del índigo en las plantas, incluida la biosíntesis de sus precursores y las vías
competitivas, como la de la indirrubina. anto el índigo como la indirrubina se
derivan de un precursor común conocido como indoxilo, también conocido como 3-
hidroxiindol, que presumiblemente proviene del indol (según lo revisado porFabara
y Fraaije 2020). A diferencia de la indirrubina, el índigo y el indoxilo normalmente
no se acumulan en las plantas. En cambio, el indoxilo se secuestra en la vacuola en
forma de glicósidos incoloros, mientras que el índigo se forma espontáneamente a
partir de moléculas de indoxilo libres que se liberan de estos glicósidos durante la
fermentación
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, su síntesis implica productos químicos tóxicos y produce aguas residuales tóxicas
que no se pueden reciclar [18,19]. La producción microbiana es un método
alternativo para producir índigo ecológico [16,20]. En la biosíntesis del índigo, la
oxidación del indol a indoxilo es la vía metabólica clave, y este proceso se puede
realizar utilizando flavina monooxigenasa ( FMO ) [[21], [22], [23]]. Sin embargo,
el indol se produce principalmente mediante síntesis química, que implica el uso
de algunos productos químicos tóxicos [24]. Además, el indol puede bloquear la
división celular e inhibir el crecimiento celular incluso en concentraciones bajas si
se utiliza como sustrato en sistemas de fermentación [25,26]. Por lo tanto, el uso
de triptófano como material de partida en la biosíntesis de índigo con el empleo de
un gen de triptofanasa heterólogo se ha investigado en estudios previos, y nuestro
grupo también estableció con éxito un sistema de producción de bio-índigo
utilizando E. coli recombinante que expresa el gen FMO de Methylophaga
aminisulfidivorans y tnaA de E. coli K-12, lo que resulta en la producción de 2,7
mM de índigo [23,27]. La producción de triptófano se lleva a cabo principalmente a
través de la fermentación microbiana utilizando bacterias genéticamente
modificadas, como E. coli o Corynebacterium glutamicum , y su producción se
puede promover de una manera más ecológica que los métodos de síntesis química
convencionales [28,29]. Además, el uso de triptófano como material de partida
puede aliviar los efectos secundarios causados por la toxicidad del indol. La
triptófano heteróloga y homóloga puede convertir el triptófano en indol, que se
convierte secuencialmente en indoxilo por FMO , seguido de una dimerización
espontánea a índigo en presencia de oxígeno
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