Lo“Año de la recuperación y consolidación de la economía peruana”

UNIVERSIDAD PERUANA LOS ANDES

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

TEMA:

ASIGNATURA : Inmunizacion

DOCENTE :

CICLO IV

INTEGRANTES:

 Condori Yañacc Dina

 Castro Mercado Bianca
 Porta Enríquez Yerelly Natali
 Ramos Licares Hemely
 Retiz Avila Angel Jesus

HUANCAYO - PERU

2025

I. INTRODUCION
La inmunización es una de las intervenciones de salud pública más efectivas, seguras y costo-
efectivas para la prevención de enfermedades infecciosas. A través de la administración de
vacunas, se estimula el sistema inmunológico para desarrollar una respuesta defensiva
específica frente a diversos agentes patógenos, como virus y bacterias, sin causar la
enfermedad.

Desde la implementación del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI) por la Organización

Mundial de la Salud en 1974, se han logrado avances extraordinarios en el control,
eliminación y, en algunos casos, erradicación de enfermedades prevenibles por vacunación,
como la viruela y el sarampión en diversas regiones. Gracias a las vacunas, se previenen
millones de muertes al año y se protege a las comunidades mediante la inmunidad colectiva o
de grupo.

Sin embargo, el éxito de la inmunización depende de varios factores críticos: la cobertura

oportuna y sostenida de la población objetivo, el mantenimiento de la cadena de frío, la
vigilancia epidemiológica, la respuesta ante eventos adversos supuestamente atribuibles a la
vacunación (ESAVI), y la educación continua de los profesionales de la salud y la
comunidad.

En la actualidad, los programas de inmunización enfrentan nuevos retos, como la

desinformación, la reticencia vacunal, la movilidad poblacional, y la necesidad de incorporar
vacunas de nuevas tecnologías, como las de ARN mensajero. Además, la vacunación no es
estática: se actualiza constantemente en función de la evidencia científica, la carga de
enfermedad y la disponibilidad de recursos.

Como expertos en inmunización, nuestro compromiso es garantizar que las vacunas lleguen de
forma equitativa a todas las personas que las necesitan, con los más altos estándares de
calidad, seguridad y efectividad.

II. DESARROLLO
1. ACTIVIDAD 1 CONSERVACION DE LA CADENA DE LAS VACUNAS Y
MANTENIMIENTO DE LA CADENA DE FRIO

¿QUE ES LA CADENA DE FRIO?

 Es el proceso logístico que asegura la correcta conservación, almacenamiento,
manipulación y transporte de los biológicos entre 2ºC y 8ºC, desde su elaboración
hasta el momento de su aplicación

La finalidad de este proceso es asegurar que las vacunas sean conservadas

debidamente dentro de rangos de temperatura establecidos, para que mantengan
sus propiedades originales garantizando un producto útil, capaz de proteger contra
las enfermedades inmunoprevenibles.

NIVELES DE CADENA DE FRIO

A. NIVEL CENTRAL
Es aquel cuyo ámbito de actividad es el gerenciamiento de biológicos a nivel
nacional.
B. NIVEL REGIONAL

Funciona en los Centros Periféricos de CHLA-EP, establecidos en el Interior

del país.

C. NIVEL LOCAL

Lo constituyen todos los efectores a nivel nacional, dependientes de Servicios

públicos, privados y Organismos oficiales.

TERMOESTABILIDAD
 La termoestabilidad de la vacuna se define como la capacidad de resistir la
degradación física o química sin sufrir alteración de su capacidad para producción una
respuesta inmunitaria adecuada y esperada.

OBJETIVOS DE LA TERMOESTABILIDAD

 Mantener la eficacia inmunológica de la vacuna ante variaciones de temperatura.

 Facilitar la conservación y transporte dentro o fuera de la cadena de frío.
 Mejorar la logística en campañas y zonas de difícil acceso.
 Reducir el desperdicio de vacunas por exposición térmica.
 Ampliar la cobertura y equidad en la vacunación, especialmente en áreas rurales o
remotas.
 Permitir decisiones seguras en terreno, mediante herramientas como el VVM
(Vaccine Vial Monitor).
FACTORES QUE AFECTAN LA ESTABILIDAD DE LAS VACUNAS
A. FACTORES EXTERNOS O EXTRINSECOS
 LA TEM´PERATURA
 EXPOSICION A LA LUZ
 TIEMPO DE CADUCIDAD
VACUNAS SENSIBLES A LA CONGELACION (temperaturas < 0°C)

VACUNAS SENSIBLES AL CALOR (temperaturas >+8°C)

TERMO PORTAVACUNAS
 Temperatura ambiental
 Calidad del recipiente térmico
 Calidad de paquetes fríos
 Temperatura del paquete frio

PAQUETES DE FRIOS
Los paquetes fríos son contenedores rígidos o flexibles llenos de un material refrigerante
(como agua congelada) que se utilizan para mantener la temperatura adecuada (+2 °C a +8
°C) durante el transporte o almacenamiento temporal de las vacunas.
RUPTURA DE LA CADENA DE FRIO
Es la interrupción del rango de temperatura recomendado (+2 °C a +8 °C) durante el
almacenamiento, transporte o manipulación de vacunas, lo que puede comprometer su
potencia, seguridad y eficacia y evita los siguientes riesgos.

 Pérdida de potencia de la vacuna.

 Falla en la protección inmunológica.
 Desperdicio de dosis y recursos.
 Aplicación de vacunas ineficaces.
 Desconfianza en el programa de vacunación.
 Consecuencias legales o sanitarias.

ERRORES PROGRAMATICOS RELACIONADOS CON LA CADENA DE FRIO

  Congelar vacunas sensibles al congelamiento (Ej. DTP, Hepatitis B, Td).
 ◻ Almacenar vacunas fuera del rango de temperatura recomendado (+2 °C a +8 °C).
 No acondicionar los paquetes fríos antes del transporte.
 No monitorear ni registrar las temperaturas de forma regular.
 Ubicar vacunas en la puerta del refrigerador o en zonas inadecuadas.
 Transportar vacunas sin equipo de refrigeración adecuado.
 No actuar ante una alarma o falla térmica (sin plan de contingencia).
 Falta de capacitación del personal en manejo de cadena de frío.

2. ACTIVIDAD 2 VACUNA DE LA BCG Y HVB

VACUNA BCG

A. Tipo de vacuna
Vacuna viva atenuada
B. Descripción
 Principio activo: Mycobacterium bovis (cepa atenuada BCG) viva.
 Excipientes: Puede contener glutamato sódico, sacarosa u otros estabilizantes,
según el fabricante.
 Se presenta en forma liofilizada (polvo) que debe ser reconstituido con
diluyente estéril (solución salina o agua para inyección).

C. Composición
 Principio activo: Mycobacterium bovis (cepa atenuada BCG) viva.
 Excipientes: Puede contener glutamato sódico, sacarosa u otros estabilizantes,
según el fabricante.
 Se presenta en forma liofilizada (polvo) que debe ser reconstituido con
diluyente estéril (solución salina o agua para inyección).

D. Presentación

 Frascos multidosis (más común: 10 o 20 dosis por frasco)

 Frasco ámpula con polvo liofilizado + ampolla de diluyente estéril
 No contiene conservantes

E. Posibles efectos post vacunales

 Lesión local: pápula, úlcera, y cicatriz (esperada)

 Adenitis regional (ganglios inflamados)
 Raramente: absceso, úlcera extensa, osteítis o BCGitis (en inmunodeprimidos)

F. Contraindicaciones

 Niños con inmunodeficiencias (congénitas o adquiridas)

 Hijos de madres con VIH hasta descartar infección
  Pacientes con fiebre, infección activa grave o enfermedad cutánea extensa
 Alergia a componentes de la vacuna (raro)

VACUNA CONTRA LA HEPATITIS

A. TIPO DE VACUNA
 Vacuna inactivada (recombinante)
 Elaborada mediante tecnología de ADN recombinante
 Contiene antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) purificado

B. DESCRICION
La vacuna contra la hepatitis B es una vacuna inactivada, recombinante, que contiene el
antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg). Este antígeno es producido
mediante tecnología de ADN recombinante en células de levadura (Saccharomyces
cerevisiae o Hansenula polymorpha), purificado y adsorbido en un adyuvante de
aluminio para potenciar la respuesta inmunitaria.
C. COMPOSICION
 Antígeno activo:
 Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg)
 Cantidad:
o 10 microgramos (µg) por dosis pediátrica (0.5 mL)
o 20 microgramos (µg) por dosis en adultos (1 mL)
 Obtenido por ingeniería genética (ADN recombinante) en células de levadura
(Saccharomyces cerevisiae o Hansenula polymorpha)
 Adyuvante:
 Hidróxido de aluminio o fosfato de aluminio
 Función: potenciar la respuesta inmune
 Conservantes (solo en algunas presentaciones multidosis):
 Puede contener tiomersal como conservante
 Las presentaciones monodosis suelen ser libres de conservantes
 Excipientes:
 Solución salina estéril (cloruro de sodio)
 Agua para inyección

D. PRESENTACION
Viales multidosis (usualmente 10 o 20 dosis) o monodosis Suspensión
inyectable lista para usar
Algunas veces se encuentra combinada en vacunas como la pentavalente (DTP-Hib- Hep
B)

E. INDICACIONES
 Prevención de la infección por virus de la hepatitis B
 Previene el desarrollo de:
  Hepatitis crónica
 Cirrosis hepática
 Cáncer de hígado (hepatocarcinoma)

F. DOSIS

Recién nacidos 0.5 mL 10 µg Intramuscular

Niños menores de 19 años 0.5 mL 10 µg Intramuscular
Adultos (≥ 19 años) 1.0 mL 20 µg Intramuscular

G. POSIBLES EFECTOS POSVACUNALES

Reacciones locales (más comunes):

 Dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección

 Endurecimiento o nódulo transitorio en el área de aplicación

Reacciones sistémicas (menos frecuentes)

 Fiebre leve (generalmente < 38.5 °C)

 Malestar general o irritabilidad
 Cefalea (dolor de cabeza)

H. CONTRAINDICACIONES
 Alergia grave (anafilaxia) previa a una dosis de vacuna Hep B o a
cualquier componente
 Enfermedad aguda moderada o grave (posponer hasta recuperación)

ACTIVIDAD 3 VACUNA PENTAVALENTE, NEUMOCOCO Y CONTRA EL

ROTAVIRUS
1. Definición de vacuna pentavalente
Es una vacuna de combinación de vacunas inactivadas o muertas
Descripción
Vacuna combinada contiene células de pertussis , toxoide diftérico y tetánico antigéno del
virus de la hepatitis b.
composición Dosis Jeringa a utilizar
Cada dosis de 0.5ml 0.5ml 1cc aguja 25x1|
Materiales y equipos
  Vacuna pentavalente
 Jeringa descartable de 1cc
 Aguja retráctil de 25G x1
 Clorhexidina al 2
 Riñonera
 Guantes
 Papel toalla
 Campo 40cm x 40cm

Procedimiento
 Comprobar el estado de conservación de las vacunas
 Conocer y comprobar las características y el estado del producto que va a
administrar
 Comprobar carné de vacunación del niño
 Medir la temperatura del niño
 Preparar el material y Comprobar que está disponible y en buen estado
 Lavado de manos antes y después de vacunar
 Preparar la vacuna adecuadamente
 Utilizar jeringas y agujas de un solo uso
 Limpiar la piel con clorhexidina
 Elegir el lugar adecuado donde administrar la vacuna
 Comprobar que se dispone de contenedor específico para depositar el material de
desecho
 Tener en cuenta los correctos

2. Vacuna antineumocócica
Tipo de vacuna
Vacuna conjugada
Descripción
Es una vacuna que previene las infecciones invasivas graves, de los serotipos más comunes de
estreptococos o neumococo
Composición Dosis Conservación
Cada 0.5ml 0.5ml Temperatura +2 a +8

Vía y lugar de administración

 Vía intramuscular
  Menor 2 años, en el musculo vasto externo en la cara anterolateral externa del
musculo, tercio medio
 Mayor o igual a 2 años, musculo deltoides cara lateral externo tercio superior del brazo
 Adultos mayores de 60 años se aplican en la cara lateral externo el brazo

Materiales y equipos
 Vacuna neumococo
 Jeringa descartable de 1cc
 Aguja retráctil de 25g x 1
 Torundas de algodón
 Clorhexidina
 Jabón antiséptico
 Riñonera
 Guantes
 Papel toalla
 Campo
Procedimiento
 Comprobar el estado de conservación de las vacunas
 Conocer y comprobar las características y el estado del producto que va a
administrar
 Comprobar carné de vacunación del niño
 Medir la temperatura del niño
 Preparar el material y Comprobar que está disponible y en buen estado
 Lavado de manos antes y después de vacunar
 Preparar la vacuna adecuadamente
 Utilizar jeringas y agujas de un solo uso
 Limpiar la piel con clorhexidina
 Elegir el lugar adecuado donde administrar la vacuna
 Comprobar que se dispone de contenedor específico para depositar el material de
desecho
 Tener en cuenta los correctos
3. Vacuna contra rotavirus
Tipo de vacuna
Vacuna de virus vivos atenuados
Descripción
Es una vacuna que previene la enfermedad diarreica por rotavirus
Composición dosis conservación de vacuna
1 dosis contiene rotavirus atenuados humanos 0.5ml temperatura +2a +8

Vía de administración
Vía oral si el niño escupe o regurgita la vacuna, no se administra 1 dosis de reemplazo
Materiales y equipos
 Vacuna rotavirus
 Riñonera
 Guantes
 Jabón antiséptico
 Papel toalla
Procedimientos
 Realizarse el lavado de manos
 Coloque al niño en los brazos de su madre en posición sentada con la cabeza inclinada
hacia atrás
 Aplique lentamente el contenido para evitar que la rechace
 Si el niño regurgita y vomita la vacuna no se debe administrar otra dosis .

ACTIVIDAD 4 VACUNA ANTIPOLIO INACTIVADA, VACUNA ANTIPOLIO ORAL

DE POLIOVIRUS Y SPR

VACUNA ANTIPOLIO INACTIVADA ipv o salk

Tipo de vacuna
Vacuna de virus inactivada
Dosis Conservación
0.5ml temperatura +2a+8 no exponer a la luz
Vía de administración
 Vía intramuscular
 Menor 2 años, en el musculo vasto externo en la cara anterolateral externa del muslo,
tercio medio
 A partir de 2 años, musculo deltoides, cara lateral externa tercio superior del brazo
 MATERIALES Y EQUIPOS
 Vacuna antyipolio inactivado inyectable
 Jeringa
 Aguja
 Torundas
 Clorhexidina
 Riñonera
 Guantes
 Alcohol en gel
 Papel toalla
 Campo 40cm x 40 cm

PROCEDIMIENTO
 Verificar que no halle llegado la fecha de caducidad de la jeringa
 Higiene de manos
 Seguir los procesos de acuerdo con lo mencionado en la vacuna HvB
 Registrar la dosis administrada según normas nacionales y anotarlo en la tarjeta de
vacunación

VACUNA ANTIPOLIO ORAL DE POLIOVIRUS Apo o sabin

Definición
Vacuna de virus atenuado
Dosis
2 gotas
Conservación
Temperatura +2 a+8
Vía y lugar de administración
Vía oral

MATERIALES
 Vacuna antipolio oral
 Riñonera
  Guantes
 Jabón antiséptico
 Papel toalla
PROCEDIMIENTOS

 Higiene de manos
 Explique a la madre el tipo de vacunación a aplicar, número de dosis y el sitio de
aplicación
 En menores de un año la posición es semi sentada en brazos de la madre
 Quita el protector del gotero
 Dejar caer dos gotas en la boca del niño
 Evitar el gotero toca del niño a fin de evitar la contaminación
 Asegurar que el niño rechacé, regurgite o vomite la vacuna

VACUNA CONTRA SARASMPION , PAROTIDITIS Y RUBEOLA SPR

Tipo de vacuna
Vacuna de virus vivos atenuados
Dosis
0.5ml
Conservación de la vacuna
Temperatura +2a+8
Vía de administración
Subcutánea en la parte superior de la cara lateral externa del brazo
MATERIALES Y EQUIPOS
 Vacunas SPR
 Jeringa
 Aguja
  Torundas
 Clorhexidina
 Riñonera
 Guantes de protección
 Alcohol en gel
 Papel toalla
 Campo 40cm x 40cm

PROCEDIMIENTO

 Higiene de manos explicarle a la madre sobre el tipo de vacuna la dosis el tipo de

vacuna y la técnica de aplicación
 Pedirle a la madre que se siente y abrace al niño
 Preparar la vacuna combinando el diluyente
 Retire el sello de protección del frasco
 Romper la ampolla el diluyente por el cuello, cargue la jeringa con el diluyente
agitando la solución
 Llene la jeringa con la solución
 Limpiar el sitio de aplicación de la inyección
 Levantar la piel del musculo deltoides
 Introducir la aguja de 0.5ml en tercio superior externo de la zona del musculo deltoides
 Después de introducir la aguja aspirar observar y si no hay salida de sangre.
 Aplica lentamente la vacuna
 Al terminar de introducir la vacuna reiteró la aguja.
 No de masajes y aconseje a la madre
 Indique fecha para próxima cita
 Deséchela en la caja de bioseguridad

CTIVIDAD N° 7
VACUNA PAPILOMA HUMANO E INFLUENZA
VACUNA PAPILOMA HUMANO: La vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH)
protege contra la infección por ciertas cepas del VPH.
La vacuna que ofrece protección contra los principales genotipos oncogénicos del virus del
papiloma humano, asociados con el desarrollo del cáncer cervical y verrugas genitales es la
vacuna contra el Virus del Papiloma Humano (VPH).
Tipo de vacuna: Vacuna recombinante
Presentación: Frasco monodosis de 0.5 ml liquido blanco, nublado.
 Prevención:
_Cáncer Cervical causado por el
VPH tipo 16 y 18 _ Neoplasia
Intraepitelial Cervical (NIC) grado I
y
II _Verrugas Genitales causadas por
el VPH 6 y 11
_Cáncer del cuello uterino, ano, boca.

Dosis: 0.5 ml
Vía de administración: Vía intramuscular en la parte superior de la cara lateral externa del
brazo, (región deltoides).

MATERIALES:
Termo Porta vacunas preparado
Vacuna papiloma humano
▪ Jeringa descartable de 1 cc con aguja auto retráctil de 25 G x 1"
▪ Torundas de algodón
▪ Clorhexidina al 2%
▪ Cubeta o riñonera
▪ Guantes de protección ▪
Papel toalla ▪
Campo 40cm x 40cm
PROCEDIMIENTOS:
1. Higiene manos 2.
Retirar el sello de protección del frasco.
3. Mezclar la vacuna, por medio de movimientos rotatorios.
4. Extraer la dosis introduciendo 0,5 cc de aire con la jeringa y luego aspirar 0,5 cc de la
vacuna.
5. Limpiar con algodón humedecido de Clorhexidina 2% la zona en que se aplicara la vacuna.
6. Estirar la piel de la zona donde aplicar la vacuna, introducir la aguja perpendicularmente a
la piel, hacia la parte profunda. 7. Aspirar
ligeramente para asegurarse que no se lesionó vaso sanguíneo. 8.
Inyectar lentamente la vacuna. 9.
Retire la aguja, ayudándose de una torunda seca.
10. Eliminar los residuos bio-contaminados en contenedores especiales.
VACUNA CONTRA LA INFLUENZA
Vacuna que confiere inmunidad contra los serotipos prevalentes de la influenza según su
circulación estacional. Las cepas varían cada año de acuerdo con las recomendaciones de la
OMS.
Tipo de vacuna: Vacuna inactivada
Presentación: Frasco multidosis o monodosis pediátrica
Frasco multidosis o monodosis adulto

Dosis: 0.25 ml. Dosis pediátrica 0.50 ml, dosis de Adultos desde los 3 años.
Vía y sitio de administración:
-Vía intramuscular: Menor de 2 año: Musculo Vasto externo, en la cara antero lateral externa
del muslo.
- De 2 año: Musculo Deltoides, cara lateral externa, tercio superior del brazo.

MATERIALES:
Termo Porta vacunas preparado
▪ Vacuna influenza adulto o pediátrico
▪ Jeringa descartable de 1 cc -
Aguja auto retráctil de 25 G x 5/8" (pediátrico)
- Aguja auto retráctil de 25 G x 1" (adulto)
▪ Torundas de algodón 1gr ▪
Clorhexidina al 2%
▪ Cubeta o riñonera ▪
Guantes de protección ▪
Papel toalla ▪
Campo 40cm x 40cm
PROCEDIMIENTO:
1. Higiene de manos.
2. Retirar el sello de protección del frasco.
3. Extraer la dosis introduciendo 0,5 cc de aire con la jeringa y luego aspirar 0,5 cc de la
vacuna.
4. Limpiar con algodón humedecido de Clorhexidina al 0.05% la zona en que se aplicara la
vacuna 5.
Estirar la piel de la zona donde aplicar la vacuna, introducir la aguja perpendicularmente a la
piel, hacia la parte profunda. 6. Aspirar
ligeramente para asegurarse que no se lesionó vaso sanguíneo.
7. Inyectar lentamente la vacuna.
8. Retire la aguja, ayudándose de una torunda seca.
 9. Eliminar los residuos bio-contaminados en contenedores especiales.

ACTIVIDAD N°8: VACUNA CONTRA EL COVID 19

La vacuna contra la COVID-19 es una preparación biológica destinada para
generar inmunidad frente al virus SARS-CoV-2, causante de la enfermedad
COVID-19. Su objetivo principal es prevenir la infección o reducir la
gravedad de la enfermedad y las complicaciones asociadas.

2. Tipos de vacunas

Existen varios tipos de vacunas desarrolladas y aprobadas en el mundo:

2. Vacuna ARN Mensajero (Pfizer-BioNTech)

Tipo de vacuna:Vacuna de ARN mensajero para prevenir la COVID-19 causada por el

SARS-CoV-2.

Fabricante: BioNTech Manufacturing GmbH y Pfizer Manufacturing Belgium NV.

Presentación: Frasco multidosis con 6 dosis de 0.3 ml tras dilución, junto con cloruro de sodio
al 0.9%, jeringas descartables y agujas específicas.

Reconstitución: La vacuna descongelada debe diluirse con solución de cloruro sódico (1.8 ml)
y tiene una duración de 6 horas una vez reconstituida.

Administración: Intramuscular en el músculo deltoides del brazo.

Esquema de vacunación: Tres dosis principales; primera dosis al contacto inicial, segunda a los
21 días, tercera a los 3 meses (heteróloga). En menores de 12 a 17 años, la tercera dosis se
administra a los 5 meses o 3 meses en caso de rebrote.

Indicaciones: Para personas mayores de 5 años o según indicaciones de la autoridad sanitaria.

Dosis: 0.3 ml por dosis.
Conservación: sin abrir entre -90°C y -60°C hasta 6 meses; tras descongelación,
conservar entre 2°C y 8°C por hasta 31 días.

Contraindicaciones: Alergia a componentes de la vacuna.

Reacciones adversas: Dolor e inflamación en el sitio de inyección,

cansancio, dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, entre otros; raramente
parálisis facial periférica o anafilaxia.

3. Vacuna Inactivada (Sinopharm)

Tipo de vacuna: Vacuna inactivada contra SARS-CoV-2.

Fabricante:Beijing Institute of Biological Products Co.

Ltd./Sinopharm. Presentación: Frascos monodosis y multidosis,

0.5 ml por dosis.

Administración: Intramuscular en músculo deltoides.

Esquema: Tres dosis; primera al contacto, segunda a los 21 días, tercera

a los 3 meses (heteróloga).

Indicaciones: Personas mayores de 18 años o según autoridad sanitaria.

Conservación: Refrigeración entre 2°C y 8°C, no congelar.

Contraindicaciones: Alergia a componentes, enfermedades crónicas graves,

hipersensibilidad, fiebre o enfermedad aguda.

Reacciones adversas: Dolor en el sitio de inyección, fiebre temporal,

fatiga, dolor de cabeza, sarpullido, náuseas, sin reacciones serias
reportadas.

4. Vacuna Vector Adenoviral (AstraZeneca - ChAdOx1-S / Vaxzevria)

Tipo Vector adenovirus de chimpancé recombinante y no replicativo que
codifica para la glicoproteína de la espícula del SARS-CoV-2.2.

Fabricante:Laboratorio biofarmacéutico AstraZeneca AB,

Suecia.a. Presentación: Frasco multidosis (0.5 ml por

dosis).).

Administración: Intramuscular en músculo deltoides.s.

Esquema: Dos dosis, segunda dosis entre 4 y 12 semanas después de la
primera, tercera dosis a los 3 meses después de la segunda (heteróloga).).

Indicaciones: ** Personas mayores de 18 años o según protocolos

oficiales. Conserva: Entre 2°C y 8°C, no congelar; usar vial

abierto en 6 6

horas.s.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad Hipersensibilidad a componentes,
antecedentes de trombocitopenia o trombosis inducidas por heparina.

**Reaccione adversasetc.c.

**Precauciones:** No administrar segunda dosis si hubo trombosis con

trombocitopenia tras la primera; consultar médico ante alergias graves,
inmunodeficiencia o infecciones severas.

5. Vacuna ARNm Modificada (Spikevax)

Tipo:Vacuna de ARNm con nucleósidos modificados para COVID-19.

Fabricantes:Catalent Indiana, Baxter Pharmaceutical Solutions, Rovi

Pharma Industrial Services, Recipharm Monts, Samsung Biologics.

Presentación y detalles específicos: No se detallan en el texto, pero se

menciona como vacuna ARNm frente a COVID-19.

imagen: Figura 79 muestra un vial de la vacuna AstraZeneca,

probablemente para comparación visual.

Conclusiones

El documento proporciona una guía integral para la aplicación de

diferentes vacunas contra el COVID-19, destacando la importancia de
seguir protocolos de conservación, administración y monitoreo de
reacciones adversas Se enfatiza la necesidad de respetar las
contraindicaciones y de aplicar las dosis según los esquemas
recomendados para garantizar la máxima eficacia y seguridad.