ANEXO II.

UNIDADES DE
CONCENTRACIÓN

89
 Anexo I

Las propiedades físicas y químicas de las disoluciones dependen en gran parte de las cantidades de soluto y
disolvente presente. La concentración de una disolución se expresa indicando la cantidad de soluto contenida
en una cantidad dada de disolvente o disolución, esto se puede hacer con unidades físicas o químicas.

Unidades físicas

Composición porcentual

Hacen referencia a la masa, peso o volumen relativo. Entre ellas está el tanto por ciento en masa o volumen:

masa de A
%A = 100
masa disolución

Un HCl del 36 % en peso significa que 100 g de este HCl contiene 36 g de HCl y 64 g de agua. Siempre que
las concentraciones se expresen en %, se entiende que se refiere a cantidades en peso de soluto, en 100 partes
en peso o volumen de disolución, nunca de disolvente.

Partes por millón y partes por billón

Para disoluciones muy diluidas son útiles las unidades de concentración partes por millón (ppm) y partes por
billón (ppb)

m soluto m soluto
ppm = 10 6 ppb = 10 9
mdisolución mdisolución

Hay que resaltar que se trata de un billón americano (mil millones).

En disoluciones acuosas diluidas próximas a temperatura ambiente se puede considerare densidad 1 g/mL y
se puede utilizar en lugar de masa volumen de disolución.

1 ppm = 1 mg/L = 1 µg/mL = 1 ng/µL

1 ppb = 1 µg/L = 1 ng/mL

Unidades químicas

Fracción molar de un componente A en una disolución (XA)

Es el cociente del número de moles del componente A partido por el número de moles totales de la disolución.
Para dos componentes A y B:

nA nB
XA = XB =
n A + nB n A + nB

91
 Anexo II

Además, la suma de las fracciones molares de todos los componentes, es igual a la unidad (hay que tener en
cuenta que el disolvente es un componente más).

Molalidad (m)

Se define como el número de moles de soluto que hay en 1 kg de disolvente

n soluto
m=
m disolvente ( kg )

Es útil en los cálculos que implican variación en los puntos de congelación y ebullición de las disoluciones.

Molaridad (M)

Es el número de moles de soluto que hay en 1 litro de disolución. Como el volumen depende de la temperatura,
la concentración expresada en esta unidad también depende de la temperatura. La molaridad y la molalidad
coinciden en disoluciones diluidas.

n soluto
M =
Vdisolución (L)

Normalidad (N)

Es el número de pesos equivalentes que hay en 1 litro de disolución. El peso equivalente de un elemento o
especie química se calcula, dividiendo la masa molar (Mm, en g/mol) por el estado de oxidación del elemento
o especie en el proceso considerado. El peso equivalente de una sal se establece respecto a un ion
determinado. Así por ejemplo, para el AlK(SO4)2 cuya Mm es 258,2 g/mol, el peso equivalente con respecto
al sulfato es 64,5 g/eq (258,2/2·2); respecto al ion aluminio (III) es 86,07 g/eq (258,2/3·1); y respecto al ion
potasio es 258,2 g/eq (258,2/1·1).

Para un ácido ó una base, el peso equivalente es igual a su masa molar dividida por el número de hidrógenos
ó grupos hidróxido sustituibles. En el caso de un proceso redox, dividiendo la masa molar entre el número
de electrones transferidos. En general, el peso equivalente de una sustancia depende de su modo de reaccionar.

m soluto
Peq
N=
Vdisolución (L)

92
 Anexo I

Problemas Resueltos de Disoluciones

Seguidamente se muestran algunos ejemplos resueltos.

Ejemplo 1: Preparación de Disoluciones

Se prepara una disolución disolviendo 120 g de ácido sulfúrico en agua para formar 800 mL de una disolución
cuya densidad es 1,103g/cc. Calcular: a) molaridad, b) normalidad, c) porcentaje en peso, d) fracción molar, y
e) molalidad.

Solución

a) La molaridad se calcula como

msoluto 120
n º moles soluto Mmsoluto
M= = = 98 = 1,53M
Vdisolución Vdisolución 0,8

b) La normalidad se calcula como

msoluto 120
n º equivalentes soluto Mmsoluto / número de H + 98 / 2
N= = = = 3,06 N
Vdisolución Vdisolución 0,8

c) El porcentaje en peso se obtiene a partir de

masa soluto 120 120

% H 2 SO4 = ⋅100 = ⋅100 = ⋅100 = 13,59%
masa disolución ρ ⋅V 1,103 ⋅ 800

d) Para calcular la fracción molar es necesario calcular

msoluto 120 mdisolvente

nsoluto = = = 1,22 ndisolvente =
Mmsoluto 98 Mmdisolvente

masa disolución m
densidad = ; 1,103 = ; mdisolución = 882,4 g
Vdisolución 0,8

masa disolvente = mdisolución − m soluto = 882,4 − 120 = 762,4 g

ndisolvente = 762,4/18= 42,35

Xsoluto= nsoluto/( nsoluto + ndisolvente) = 1,22/(1,22+42,35) = 0,028

Xdisolvente= ndisolvente/( nsoluto + ndisolvente) = 42,35/(1,22+42,35) = 0,97

93
 Anexo II

e) La molalidad se obtiene a partir de

m = nsoluto/mdisolvente = 1,22/0,7624 = 1,6 m

Ejemplo 2: Conversión de Unidades de Concentración

Una disolución de ácido sulfúrico del 15 % en peso tiene a 20 ºC una densidad de 1,102 g/cc. Hallar: a) M, b)
N, y c) m

Solución

Para sencillez de cálculo, se puede realizar la hipótesis que hay 1 L de disolución. Entonces, la masa de
disolución mdisolución= ρ·V = 1,102·1000 = 1102 g

msoluto = % riqueza ⋅ mdisolución = 165,3 g de sulfúrico puro

a) La molaridad se calcula como

msoluto 165,3
n º moles soluto Mmsoluto
M= = = 98 = 1,68M
Vdisolución Vdisolución 1

b) La normalidad se calcula como N = M⋅(nº H+) = M· 2 = 3,37 N

c) La molalidad se obtiene a partir de

mdisolvente = mdisolución - msoluto = 1102 –165,3 = 936,7 g = 0,9367 kg disolvente

molalidad = nsoluto/mdisolvente = 165,3/98/0,9367 = 1,79 m

Ejemplo 3: Preparación de Diluciones

a) Los datos de una etiqueta de una botella de ácido clorhídrico comercial indican densidad 1,18 g/mL y riqueza
35 %, ¿cuál es su molaridad?

b) ¿Cómo prepararías 300 mL de una disolución de HCl 0,1 M a partir de otra disolución concentrada de HCl
1 M?

c) ¿Cuál es el factor de dilución?

d) Se tiene 100 mL de HCl 0,001 M, ¿cuál era la concentración de la disolución original si se tomaron 0,25 mL
para preparar la dilución?

Solución

a) Para sencillez de cálculo, se puede realizar la hipótesis que hay 1 L de disolución. Entonces, la masa de
disolución mdisolución= ρV = 1,18·1000 = 1180 g

94
 Anexo I

msoluto =% riqueza ⋅ mdisolución = 413 g de HCl puro

La molaridad se calcula como

msoluto 413
nº moles soluto Mmsoluto 36,5
M= = = = 11,3M
Vdisolución Vdisolución 1

b) Se aplica la relación

(cantidad soluto) i = (cantidad soluto) f M i ⋅ Vi = M f ⋅ V f

Vconc = Mdil ⋅ Vdil / Mconc = 30 mL

Por tanto, se cogerían 30 mL de la disolución concentrada con una pipeta y se trasvasarían a un

material volumétrico, por ejemplo un matraz, de volumen 300 mL enrasándose con agua.

c) El factor de dilución será f = Mconc / Mdil =10

d) Se aplica la relación

(cantidad soluto) i = (cantidad soluto) f M i ⋅ Vi = M f ⋅ V f

Mconc = Mdil ⋅ Vdil /Vconc = 0,4 M

Ejemplo 4: Preparación de Mezclas

Se mezclan 200 mL de una disolución de ácido nítrico 0,1 M y densidad 1,00 g/mL con otros 250 mL de ácido
nítrico del 5 % en peso y densidad 1,05 g/mL. Calcula la molaridad, g/L y % en peso de la disolución resultante.

Solución

Se calculan el volumen y la concentración, expresados en las mismas unidades, de ambas disoluciones.

Para la segunda disolución, la masa es mdisolución= ρV = 1,05· 250= 262,5 g

msoluto = % riqueza ⋅ mdisolución = 13,125 g de HNO3

msoluto 13,125
n º moles soluto Mmsoluto
M= = = 63 = 0,833M
Vdisolución Vdisolución 0,25

Vdis1 = 0,20 L; Mdis1 = 0,1 M

Vdis2 = 0,25 L; Mdis1 = 0,833 M

La molaridad se obtiene como

95
 Anexo II

n final
ndis1 + ndis 2 Vdis1 ⋅ M dis1 + Vdis 2 ⋅ M dis 2
M final = = = = 0,507 M
V final V final Vdis1 + Vdis 2
La concentración expresada en g/L será

m solutodis1 = Mdis1⋅ Vdis1 ⋅ Mm = 1,26 g

m solutodis2 = 13,125 g

m final mdis1 + mdis 2

c final = = = 31,97 g / L
V final V final

El porcentaje en peso vendrá dado por

mdisolución = ρ1V1+ρ2V2 = 462,5 g

m soluto final m soluto dis1 + m soluto dis 2

% final = ⋅ 100 = ⋅ 100 = 3,11%
mdisolución mdisolución

96
ANEXO III. INFORMES A
PRESENTAR
 QUIMICA GENERAL

PRÁCTICA 2: CALORIMETRÍA. CALOR DE DISOLUCIÓN Y DE

REACCIÓN
Calificación:
Alumno 1:
Alumno 2:

Grupo: Mesa: Fecha:

Titulación:

1) Escribe los cálculos realizados para determinar el volumen de HCl 5M necesario para obtener las dos
disoluciones de HCl 1M (100 y 200 mL)

2) Completa la siguiente tabla:

Disolución Neutralización Disolución + Neutralización

REACCIÓN
(∆H1) (∆H2) (∆H3)
T inicial

T final

∆T(ºC)

q absorbido por la disolución(cal)

q absorbido por el calorímetro(cal)

q total absorbido (cal)

nº moles NaOH

∆H (cal mol-1)

Considerar a todas las disoluciones diluidas, por lo que densidad = 1 g/mL y Ce (calor específico) = 1 cal g-1 K-1.
3) Suponiendo que el ∆H3 fuese el valor correcto (Xaceptado), calcular el porcentaje de error relativo obtenido en
la comprobación de la Ley de Hess (compararlo con Xexperimental = ∆H1 + ∆H2). No olvidar las unidades.

Error absoluto =

Error relativo (%) =

 QUIMICA GENERAL

PRÁCTICA 3: ESTUDIO EXPERIMENTAL DE LAS LEYES DE

VELOCIDAD DE REACCIÓN
Calificación:
Alumno 1:
Alumno 2:

Grupo: Mesa: Fecha:

Titulación:

1) Completa la tabla. Observa el efecto de la concentración sobre la velocidad de reacción.

Experimento [HSO3-]0 (M) ti (s) vi (Ms-1) ln vi ln [HSO3-]0

2) Representa ln v (eje y) frente a ln [HSO3− ]0 (eje x), y calcula gráficamente la pendiente (Δy/Δx) y el valor del
orden de la reacción (n).

Δy/Δx = _________

n = _____
3) Una vez obtenido el orden de la reacción (n), calcula el valor de la constante de la velocidad aparente de los
cinco experimentos (k´, ec. 7), el valor promedio y sus unidades.

k´1 k´2 k´3 k´4 k´5 k´media unidades

4) Completa la tabla. Observa el efecto de la temperatura sobre la velocidad de reacción.

Experimento [HSO3-]0 (M) T (K) 1/T ti (s) vi (Ms-1) ln vi

1'

2'

3'

4'

5) Representa gráficamente ln v (eje y) frente a 1/T (eje x).

 QUIMICA GENERAL

PRÁCTICA 4: EQUILIBRIO QUÍMICO

Calificación:
Alumno 1:
Alumno 2:

Grupo: Mesa: Fecha:

Titulación:

Preparación de disoluciones
KSCN 2· 10-3 M: ______ mL KSCN 0,1 M aforado a ____ mL con H2O

KSCN 2· 10-4 M: ______ mL KSCN 2· 10-3 M aforado a _____ mL con H2O

Fe(NO3)3 2· 10-3 M (en HNO3 0,5 M):

______ mL Fe(NO3)3 0,1 M+4 mL de HNO3(c) y aforado a ____ mL con H2O

Recta de calibrado
Tabla 3. Absorbancias de la recta de calibrado
mL Fe3+ mL SCN- mL [[Fe(SCN)]2+],
Tubo Absorbancia
0,1 M 2· 10-4 M H2O M
blanco 5 0 5

1 5 1 4

2 5 2 3

3 5 3 2

4 5 4 1

5 5 5 0
Determinación de la constante de equilibrio de formación del ion complejo
[Fe(SCN)]2+
Tabla 4. Concentraciones iniciales y en el equilibrio de las especies
presentes en los tres experimentos y su correspondiente valor de Kf
Tubo 6 7 8

[Fe3+]i

[SCN-]i

Absorbancia

[[Fe(SCN)]2+]equil

[Fe3+]equil

[SCN-]equil

Kf

Kf (valor medio)
 QUIMICA GENERAL

PRÁCTICA 5: EQUILIBRIOS ÁCIDO-BASE

Calificación:
Alumno 1:
Alumno 2:

Grupo: Mesa: Fecha:

Titulación:

(I) Hidrólisis de disoluciones acuosas de diferentes sales

pH del H2O desionizada

Sal Reacciones* pH pH
teórico** experimental

KCl

FeCl3

Na2CO3

NH4CH3COO

* Escribir las reacciones de disociación de la sal en agua y las reacciones de hidrólisis que tienen lugar y que justifican el valor de
pH obtenido. Indicar en cada caso si los aniones y cationes proceden de ácidos y bases fuertes o débiles.
** Indicar si el pH es >, < o = 7

Datos:
3+ - 2- +
pKa Fe = 2,3; pKa CH3COOH = 4,8; pKa2 H2CO3 = 10,3 (HCO3 + H2O  CO3 + H3O ); pKb NH3 = 4,8
(II)Determinación Volumétrica de la Acidez de un Producto
Natural
Muestra (identificación)

NaOH (eq/L o mol/L)

Valoración con indicador químico.

Repetición VNaOH

Valor medio (Vind)

Acidez (eq/L)

Acidez (g/L)

Valoración potenciométrica.
VNaOH pH VNaOH pH VNaOH pH VNaOH pH VNaOH pH
 QUIMICA GENERAL

Muestra (identificación):
Concentración del NaOH utilizado en la valoración:

Valoración
Punto de equivalencia Veq = mL NaOH 0,5 M pH =
Punto de equivalencia /2 Veq/2 = mL NaOH 0,5 M pH = pKa =
Acidez = eq/L g/L
 QUIMICA GENERAL

PRÁCTICA 6: EQUILIBRIOS REDOX, CELDAS

VOLTAICAS Y ELECTROLÍTICAS
Calificación:
Alumno 1:
Alumno 2:

Grupo: Mesa: Fecha:

Titulación:

1. Con la información dada en la siguiente tabla, donde se indica el color de algunas especies
químicas, identificar las especies formadas en cada una de las tres reacciones redox espontáneas;
anotar las semirreacciones de oxidación y reducción, así como la reacción global.

Cu (s) rojizo Cu2+ azul (claro) Ag (s) Blanco brillante Ag+ Incoloro

Mn2+ Incoloro MnO4- violeta SO42- Incoloro SO32- Incoloro

Cr2O72- naranja Cr3+ verde o violeta (en función de la concentración)

Ag+ + cobre (e identificación con amoniaco)

Semirreacción de oxidación

Semirreacción de reducción

Reacción global *

*Identificar el agente oxidante y el reductor en la reacción global

Explicar los cambios observados (también cuando se añade amoníaco) :

 SO32- + MnO4-

Semirreacción de oxidación

Semirreacción de reducción

Reacción global *

*Identificar el agente oxidante y el reductor en la reacción global

Explicar los cambios observados:

H2O2 + Cr2O72-

Semirreacción de oxidación

Semirreacción de reducción

Reacción global *

*Identificar el agente oxidante y el reductor en la reacción global

Explicar los cambios observados:

 QUIMICA GENERAL

2. Completar la siguiente tabla:

Experimento

Pila Daniel Pila de concentración

ΔE
ΔEExper.(V)

ΔETeor. (V)

Cátodo
Electrodo
Reacción
Ánodo
Electrodo
Reacción
Reacción global

Datos: Eº Zn2+/Zn = -0,76 V ; Eº Cu2+/Cu = 0,34 V

3. Completa la siguiente tabla correspondiente al proceso de electrólisis realizado.

Proceso de electrólisis

Cátodo Ánodo

Electrodo de

Reacción

Reacción global

Electrodo de cobre

Peso inicial

Peso final

Incremento de peso

4. Explica a qué se debe el aumento de peso experimentado por dicho electrodo.