Práctica 04 - Fisicoquímica

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

Asignatura:

Fisicoquímica I (031 F)

Docente:

Ing. Yessica Bendezu Roca

Estudiantes:
Castilla Correa Leonardo Frank
Cardenas Ñahui Jazmin Jimena
Flores Espinoza Maryori Angely
Medrano Condor Karla Denys
Grupo:
2
Semestre:
III
Sección:
A

HUANCAYO - PERÚ
2024

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I

INTRODUCCIÓN

El calor de neutralización es una propiedad termodinámica clave que permite cuantificar la

energía liberada o absorbida en la reacción entre un ácido y una base para formar agua y una
sal. Este fenómeno se clasifica como exotérmico, dado que siempre se libera calor en el
proceso. Su estudio es fundamental en fisicoquímica, ya que permite comprender las
interacciones moleculares y energéticas en sistemas acuosos, además de tener aplicaciones
prácticas en la industria química, como en procesos de regulación térmica o neutralización de
residuos. En esta práctica de laboratorio, se evaluó el calor de neutralización en dos sistemas
diferentes: uno compuesto por un ácido fuerte (HCl) y una base fuerte (NaOH), y otro con un
ácido débil (𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻) y una base fuerte (NaOH). Utilizando un calorímetro, se midieron
las variaciones de temperatura (ΔT\Delta TΔT) resultantes de la reacción, asumiendo que la
solución final presenta propiedades físicas similares a las del agua (calor específico y
densidad). Los datos experimentales se emplearon para calcular el calor desarrollado y el
calor molar, los cuales se compararon con los valores teóricos conocidos. El objetivo fue
evaluar la diferencia energética entre un ácido fuerte y uno débil en términos de eficiencia
térmica, analizar el impacto de las condiciones experimentales en los resultados obtenidos y
calcular el porcentaje de error respecto a los valores teóricos. Este análisis es crucial para
identificar posibles fuentes de error y mejorar la precisión en mediciones calorimétricas,
fortaleciendo así el conocimiento en la aplicación de principios termodinámicos.

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OBJETIVOS DE INVESTIGACIÓN
OBJETIVO GENERAL
● Determinar y comparar el calor de neutralización de ácidos y bases fuertes y débiles.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
● Determinar el calor desarrollado en la neutralización de ácidos y bases.
● Calcular el calor molar desarrollado y compararlo con valores teóricos.
● Analizar las diferencias entre reacciones de ácidos fuertes y débiles en términos de
eficiencia energética.

MARCO TEÓRICO
El calor de neutralización es el cambio térmico que se produce durante una reacción química
entre un ácido y una base que resulta en la formación de agua y una sal como productos. Este
fenómeno, en su mayoría exotérmico, refleja la energía liberada cuando los protones (H+) del
−
ácido reaccionan con los iones hidróxido (𝑂𝐻 de la base para formar moléculas de agua.
Por ejemplo, en una reacción típica entre un ácido fuerte como el ácido clorhídrico (HCl) y
una base fuerte como el hidróxido de sodio (NaOH), la ecuación química se expresa de la
siguiente manera:

𝐻𝐶𝐿(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2𝑂(𝐿)

El calor liberado en esta reacción es el calor de neutralización, que es una medida directa de
la energía asociada con la formación de agua a partir de los iones hidrógeno y los iones
hidróxido.

BASE CIENTÍFICA Y PRINCIPIOS FUNDAMENTALES

En términos termodinámicos, el calor de neutralización está asociado al cambio de entalpía

(ΔH) del proceso que ocurre a presión constante. La relación entre el calor (𝑞𝑃​) y el cambio

de entalpía es:

𝑞𝑃 = Δ𝐻

Dependiendo del signo de ΔH\Delta HΔH, el proceso puede clasificarse como:

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● Exotérmico (Δ𝐻 < 0): El sistema libera calor al entorno, lo que es típico en la
mayoría de las reacciones de neutralización.
● Endotérmico (Δ𝐻 > 0): Ocurre en casos menos comunes, como cuando intervienen
ácidos o bases débiles en los que parte del calor se emplea en procesos de ionización.

En general, el calor de neutralización para ácidos y bases fuertes tiene un valor cercano a
−57.1 kJ/mol. Este valor es casi constante porque las especies están completamente ionizadas
en solución, y la única interacción significativa es la formación de agua:

+ −
𝐻(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻(𝑎𝑐) → 𝐻2𝑂(𝑙)

En el caso de ácidos y bases débiles, el calor de neutralización es menor debido a que parte
de la energía se utiliza para ionizar el ácido o la base antes de que puedan reaccionar.

Por ejemplo:

𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝑂𝐻8𝑎𝑐) → 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐻2𝑂(𝑙)

Aquí, el ácido acético no está completamente disociado, por lo que la reacción incluye el
paso adicional de ionización, reduciendo el calor liberado.

CALORIMETRÍA Y MEDICIÓN DEL CALOR DE NEUTRALIZACION

El calor de neutralización se mide experimentalmente utilizando una técnica conocida como

calorimetría, que implica registrar los cambios de temperatura durante la reacción. Para ello,
se utiliza un dispositivo llamado calorímetro, que consiste en:

1. Vaso Dewar : Es un contenedor diseñado para evitar el intercambio de calor con el

ambiente, actuando como un sistema aislado térmicamente. Su estructura consta de
paredes dobles, generalmente de vidrio o metal, separadas por una capa de vacío que
reduce al mínimo la transferencia de calor mediante conducción, convección y
radiación. Este aislamiento permite que el calor generado o absorbido durante la
reacción permanezca dentro del sistema, asegurando mediciones precisas de la
variación de temperatura (ΔT) y del calor implicado en el proceso. Su función
principal es garantizar que el calor detectado provenga únicamente de la reacción
química, logrando resultados más confiables en los experimentos de calorimetría.

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2. Termómetro: El termómetro en un calorímetro es fundamental para medir con

precisión la temperatura inicial y final del sistema, lo que permite calcular la variación
de temperatura (ΔT) y, a partir de ella, el calor transferido en la reacción utilizando la
ecuación q=m⋅C⋅ΔT . Además, monitorea el equilibrio térmico para identificar el
momento en que cesa la transferencia de calor, asegurando resultados confiables. Su
papel es clave para analizar el comportamiento térmico de las reacciones químicas de
manera precisa y eficiente.}

3. Agitador: La función del agitador en un calorímetro es asegurar que el sistema

alcance un equilibrio térmico uniforme durante el experimento. Al mezclar
constantemente los componentes dentro del calorímetro, el agitador ayuda a distribuir
de manera homogénea el calor generado o absorbido por la reacción química. Esto es
crucial para obtener mediciones precisas de la variación de temperatura (ΔT\Delta
TΔT), ya que previene que se forman gradientes de temperatura dentro de la
disolución o entre los distintos elementos del calorímetro, lo que podría afectar la
exactitud de los resultados. Además, el agitador contribuye a evitar que los productos
de la reacción se depositen o se separen, manteniendo la integridad de la mezcla
durante el proceso..

En un sistema aislado térmicamente, el calor generado por la reacción se distribuye

únicamente entre la disolución y el calorímetro. Este cambio de temperatura (Δ𝑇)
permite calcular el calor de la reacción (𝑞) utilizando la fórmula:

𝑞 = 𝑚⋅𝐶⋅Δ𝑇𝑞

Donde:

● 𝑚 : masa de la disolución (en gramos).

● 𝐶 : calor específico de la disolución (en J/g·K).
● Δ𝑇Cambio de temperatura del sistema (en K o °C).

ECUACIÓN CALORIMÉTRICA GENERAL

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La ecuación general que describe el balance de energía en el sistema calorimétrico es:

𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 + (𝑚𝑑 . 𝐶𝑑 . Δ𝑇 . 𝑀𝑒𝑞 . 𝐶 . Δ𝑇) = 0

En esta ecuación:

● 𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 ​: calor liberado por la reacción, que es igual a Δ𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛.

● 𝑚𝑑 ​: masa de la disolución.

● 𝐶𝑑​: calor específico de la disolución, considerado similar al del agua (C=

4.18 J/g·K).
● 𝑀𝑒𝑞 ​: equivalente en agua del calorímetro, que representa la masa de agua

hipotética que absorbería el mismo calor que el calorímetro.

Reorganizando la ecuación, el calor de la reacción se calcula como:

− 𝑞𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = Δ𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = (𝑚𝑑 + 𝑀𝑒𝑞). 𝐶 . Δ𝑇

DETERMINACIÓN DEL EQUIVALENTE EN AGUA (𝑀𝑒𝑞)

El valor ​𝑀𝑒𝑞 Se obtiene realizando un experimento donde se mezclan dos masas de agua a

diferentes temperaturas dentro del calorímetro. La temperatura de equilibrio (𝑇𝑒𝑞) alcanzada

refleja el calor cedido por el agua caliente y el calor absorbido por el agua fría y el
calorímetro. El balance se describe como:

𝑚𝑐 . 𝐶 . ( 𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝐶) + 𝑚𝐹 . 𝐶 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝐹) + 𝑀𝑒𝑞 . 𝐶 . (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝐹) = 0

Resolviendo esta ecuación, se obtiene 𝑀𝑒𝑞 ​, que luego se utiliza en los cálculos del calor de

neutralización.

IMPORTANCIA DEL CALOR DE NEUTRALIZACION

El calor de neutralización es de gran importancia en diversas áreas de la ciencia y la industria

debido a su capacidad para proporcionar información valiosa sobre las reacciones ácido-base

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y sus aplicaciones prácticas. A continuación, se detallan algunos aspectos clave de su

relevancia:

1. Comprensión de la termodinámica de las reacciones químicas: El calor de

neutralización ayuda a estudiar las variaciones de energía en las reacciones
ácido-base, lo que permite entender los principios termodinámicos, como la entalpía,
la energía interna y la espontaneidad de los procesos químicos.
2. Aplicaciones industriales: En la industria química y en procesos de fabricación, las
reacciones de neutralización son comunes, como en la producción de fertilizantes,
productos farmacéuticos y productos de limpieza. El conocimiento del calor de
neutralización permite diseñar procesos más eficientes y controlar mejor las
condiciones de reacción.
3. Tratamiento de aguas residuales: La neutralización es un proceso esencial en el
tratamiento de aguas ácidas o básicas, utilizado para ajustar el pH y prevenir la
contaminación ambiental. Medir el calor de neutralización ayuda a diseñar sistemas
de tratamiento más efectivos y seguros.
4. Optimización de reacciones químicas: Medir el calor de neutralización permite a los
científicos e ingenieros optimizar las condiciones de las reacciones ácido-base, como
la temperatura y la concentración, mejorando la eficiencia y el rendimiento de las
reacciones.
5. Educación y enseñanza: El estudio del calor de neutralización es fundamental en la
enseñanza de la química, ya que permite a los estudiantes aprender sobre conceptos
termodinámicos, equilibrio térmico y la naturaleza de las reacciones ácido-base de
manera práctica.
6. Control de pH en productos farmacéuticos y alimentos: El calor de neutralización
es clave en la formulación de productos como antiácidos y en la fabricación de
alimentos, donde el ajuste del pH es necesario para garantizar la seguridad y la
calidad del producto.

PARTE EXPERIMENTAL
1. Equipos y materiales
● Calorímetro
● Vaso de precipitación de 500 mL

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● Termómetro de 0 a 150°C
● Probeta de 200 mL
Para la preparación de soluciones:
● 02 fiolas de 1000 mL (para las soluciones de ácidos a 1M)
● 01 fiola de 100 mL (para NaOH 1M)
● 02 pipetas de 5 mL
● 01 frasco lavador con agua destilada
● 01 bombilla succionadora o propipeta
● 01 par de guantes descartables por estudiante
● 01 mascarilla por estudiante
● 01 protector de ojos por estudiante

2. Reactivos:
a) Para el primer experimento (HCl) - Calor de neutralización entre el HCl 1M y
NaOH 1M
● 50 mL de HCl 1 M
● 50 mL de NaOH 1M
b) Para el segundo experimento (𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻) - Calor de neutralización entre el

CH3COOH 1M y NaOH 1M
● 50 ml de CH3COOH 1M
● 50 ml de NaOH 1M

3. Procedimiento Experimental
3.1 Primer experimento - Calor de neutralización entre el HCl a 1M y NaOH a 1M

Preparación de 100 ml de solución de HCl a 1M

Datos:
- 𝑀(𝐻𝐶𝑙) = 36. 458 𝑔/𝑚𝑜𝑙

- ρ = 1. 19 𝑔/𝑚𝑙
- pureza = 37%
- V = 100 ml
Con la formula de molaridad:

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1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 36.458 𝑔 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑙 100

100𝑚𝑙 = 1000𝑚𝑙
* 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
* 1.19 𝑔
* 37
= 8. 28 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙

❖ Por lo tanto se usarán 8.28 ml de HCl y se aforó hasta los 100 ml en un fiola.

a) Después de verificar que el calorímetro a usar se encuentre limpio y seco y con su

respectivo tapón. Agregar al calorímetro los 50 mL de NaOH a 1M, tapar y agitar
suavemente. Medir la temperatura (𝑇1). La misma que debe permanecer constante

hasta el momento de agregar el ácido.

b) Luego medimos la temperatura del ácido, la cual debe permanecer invariable e igual a
la de la base. para posteriormente agregar cuidadosamente al calorímetro los 50 mL
de HCl a 1M. Tapamos y agitamos suavemente por 30 seg y pasamos a registrar la
temperatura máxima alcanzada (𝑇𝑓).

c) Para los cálculos considerar que la solución resultante tiene una densidad y calor
específico iguales a las del agua.
Registramos los datos en la siguiente tabla:

Volumen HCl 1 M (mL) 50 ml

Temperatura del HCl 1 M (Ti) (°C) 19°C

Volumen de NaOH 1 M (mL) 50 ml

Temperatura del NaOH 1 M (Ti) (°C) 20°C

Volumen final de la mezcla (mL) 100 ml

Masa final de la mezcla (g) 100 gm

Temperatura final máxima registrada (Tf) (°C) 24°C

Variación de temperatura, ΔT (°C) 4.5°C

Calor desarrollado en la neutralización (cal) 500 𝑐𝑎𝑙

Calor molar desarrollado en la neutralización (cal/mol) 100 𝑐𝑎𝑙

Tabla 01. Datos y cálculos del experimento entre el HCl - NaOH 1 M

3.2 Segundo experimento - Calor de neutralización entre el 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 1 M y NaOH 1M

Preparación de 100 ml de solución de 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 a 1M

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Datos:
- 𝑀(𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻) = 60. 05 𝑔/𝑚𝑜𝑙
3

- ρ = 1. 049 𝑔/𝑚𝑙
- pureza = 100%
- V = 100 ml
Con la formula de molaridad:
ρ*%*10 1.049 𝑔/𝑚𝑙*100%*10
𝑀= 𝑀(𝐶𝐻 𝐶𝑂𝑂𝐻)
⇒ 60.05 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 17. 32
3

Para hallar la masa de 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 en la solución:

𝐶1 * 𝑉1 = 𝐶2 * 𝑉2

𝑀1 * 𝑉1 = 𝑀2 * 𝑉2

17. 32 * 𝑉1 = 1 * 100 𝑚𝑙

𝑉1 = 5. 77 𝑚𝑙 𝑜 6 𝑚𝑙

❖ Por lo tanto se usarán 6 ml de 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 y se aforó hasta los 100 ml en un

fiola.

a) Después de verificar que el calorímetro a usar se encuentre limpio y seco y con su

respectivo tapón. Agregar al calorímetro los 50 mL de NaOH a 1M, tapar y agitar
suavemente. Medir la temperatura (𝑇1). La misma que debe permanecer constante

hasta el momento de agregar el ácido.

b) Luego medimos la temperatura del ácido, la cual debe permanecer invariable e igual a
la de la base. para posteriormente agregar cuidadosamente al calorímetro los 50 mL
de HCl a 1M. Tapamos y agitamos suavemente por 30 seg y pasamos a registrar la
temperatura máxima alcanzada (𝑇𝑓).

c) Para los cálculos considerar que la solución resultante tiene una densidad y calor
específico iguales a las del agua.

Registramos los datos en la siguiente tabla:

Volumen CH3COOH 1M (mL) 50 ml

Temperatura del CH3COOH 1 M (Ti) (°C) 16°C

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Volumen de NaOH 1 M (mL) 50 ml

Temperatura del NaOH 1M (Ti) (°C) 16°C

Volumen final de la mezcla (mL) 100 ml

Masa final de la mezcla (g) 100 gm

Temperatura final máxima registrada (Tf) (°C) 17°C

Variación de temperatura, ΔT (°C) 1°C

Calor desarrollado en la neutralización (cal) 10000 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

Calor molar desarrollado en la neutralización (cal/mol) 2000 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

Tabla 02. Datos y cálculos del experimento entre el CH3COOH 1M - NaOH 1M

CÁLCULOS

Utilizamos la siguiente fórmula para calcular el calor desarrollado en la neutralización:

𝑞 = 𝑚 𝑥 𝑐 𝑥 Δ𝑇
● m: masa de la mezcla (g).
● c: calor específico del agua (1 cal/g°C )
● ΔT: variación de temperatura (°C).
Para el primer experimento de (HCl + NaOH)
𝑐𝑎𝑙
𝑞 = 100 𝑔 𝑥 1 𝑔 °𝐶
𝑥 (24 − 19) = 500 𝑐𝑎𝑙

Para el segundo experimento de (𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻)

𝑐𝑎𝑙
𝑞 = 100 𝑔 𝑥 1 𝑔 °𝐶
𝑥 (17 − 16) = 100 𝑐𝑎𝑙

CALOR MOLAR DESARROLLADO EN LA NEUTRALIZACIÓN (𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙)

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙 (𝑚𝑜𝑙/𝐿) 𝑥 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 (𝐿)
Como la concentración es 1 mol/L y el volumen es 50 mL=0.05 L, los moles son:

moles = 1 x 0.05 = 0.05 mol

Primer experimento(HCL + NaOH):

𝑞1 500
𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 1 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= 0.05
= 10000 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

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Segundo experimento(𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻):

𝑞2 100
𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 2 = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
= 0.05
= 2000 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

PORCENTAJE DE ERROR
| 𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑒𝑥𝑝−𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 |
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 (%) = | | 𝑥 100
| 𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 |

El calor molar para la neutralización es de 𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 = 13600 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙.

Primer experimento (HCl + NaOH):

𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑒𝑥𝑝 = 10000 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
10000−13600
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = || 13600 || 𝑥 100 = 26. 47%

Segundo experimento (𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑁𝑎𝑂𝐻):

𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑒𝑥𝑝 = 2000 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

20000−13600
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = || 13600 || 𝑥 100 = 47. 05%

DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En el primer experimento (HCl + NaOH), el valor experimental del calor molar desarrollado
se acercó al teórico, con un error razonable del 27.49 %, atribuible a pérdidas de calor
menores durante la reacción. En contraste, el segundo experimento ( 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 + NaOH)

presentó un error elevado del 47.05 %, reflejando la naturaleza del ácido débil, cuya
ionización es incompleta, limitando la energía liberada. Estos resultados subrayan la
importancia de minimizar errores experimentales (como pérdidas de calor y precisión en
mediciones) y resaltan las diferencias energéticas inherentes entre ácidos fuertes y débiles,
con implicancias tanto académicas como prácticas.

CONCLUSIONES

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● El calor desarrollado en las neutralizaciones se calculó exitosamente utilizando

cambios de temperatura y propiedades físicas estándar.
● El calor molar experimental mostró un error promedio de 27.49% para HCl + NaOH y
47.05 % para 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻 + NaOH, destacando discrepancias importantes para el ácido

débil.
● Las reacciones entre ácidos fuertes y bases generan más energía, confirmando su
mayor eficiencia energética respecto a los ácidos débiles.

CUESTIONARIO

1. ¿El calor de neutralización depende del ácido utilizado? Sustentar su respuesta.

Sí, el calor de neutralización depende del ácido utilizado. En general, cuando un ácido
reacciona con una base, se libera una cantidad de energía en forma de calor. Para los ácidos
fuertes (como el HCl), que se disocian completamente en solución, la reacción de
neutralización libera una cantidad constante de calor, cerca de -57 kJ/mol. Por otro lado, en
los ácidos débiles (como el ácido acético), que no se disocian completamente, la reacción de
neutralización implica una disociación adicional del ácido, lo que significa que se libera
menos calor en comparación con los ácidos fuertes. Por lo tanto, el calor de neutralización es
mayor para los ácidos fuertes debido a su disociación completa, mientras que para los ácidos
débiles el calor liberado es menor.

2. Calcular el porcentaje de error de los calores de neutralización de los experimentos con

respecto a los valores teóricos.

Para calcular el porcentaje de error de los calores de neutralización en los experimentos, se

usa la fórmula:

𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑒𝑥𝑝 − 𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟,𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟(%) = 𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟,𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
𝑥 100

Donde:

● 𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑒𝑥𝑝 es el calor molar experimental (cal/mol) que obtuviste en los

experimentos.
● 𝑞
​ 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟,𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 Es el valor teórico del calor molar para la neutralización, que es 13,600
cal/mol.

Primer Experimento (HCl + NaOH)

● Valor experimental: 𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑒𝑥𝑝 =10,000cal/mol

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● Valor teórico: ​𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟,𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 =13,600cal/mol

|10,000−13,600 | 3,600
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟(%) = 13,600
𝑥 100 = 13,600
𝑥 100 = 26. 47%

Segundo Experimento (CH3COOH + NaOH)

● Valor experimental: 𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟, 𝑒𝑥𝑝 = 2,000kcal/mol

● Valor teórico: 𝑞𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟,𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 ​=13,600cal/mol

|2,000−13,600| 11,600
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟(%) = 13,600
𝑥100 = 13,600
𝑥100 = 85. 29%

3. En un calorímetro de frasco Dewar se neutralizan 150 mL de HCl 0,4 M con un exceso de

NH4OH con un incremento de temperatura de 2,36 °C. La capacidad calorífica del
calorímetro y su contenido después de la reacción es de 315 cal/°C, calcular el calor de
neutralización en cal/mol.

Datos proporcionados:

● Volumen de HCl = 150 mL = 0,150 L

● Concentración de HCl = 0,4 M
● Incremento de temperatura = 2,36 °C
● Capacidad calorífica del calorímetro = 315 cal/°C

La cantidad de calor 𝑄 absorbido por el calorímetro se calcula utilizando la fórmula:

𝑄 = 𝐶 × Δ𝑇𝑄

Donde:

● 𝐶 es la capacidad calorífica del calorímetro = 315 cal/°C

● ΔT es el cambio de temperatura = 2,36 °C

Sustituyendo los valores:

𝑄 = 315𝑐𝑎𝑙/°𝐶×2, 36°𝐶 = 743, 4𝑐𝑎𝑙

El número de moles de HCl reaccionando se calcula usando la fórmula de concentración

molar:

𝑛 = 𝑀×𝑉

Donde:

● M es la concentración de HCl = 0,4 M

● V es el volumen de HCl = 0,150 L

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Sustituyendo los valores:

𝑛 = 0, 4 𝑚𝑜𝑙/𝐿×0, 150𝐿 = 0, 06 𝑚𝑜𝑙

El calor de neutralización 𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ​por mol se calcula dividiendo el calor absorbido por
el número de moles de HCl:

𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑄 / 𝑛

Sustituyendo los valores:

𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 743, 4𝑐𝑎𝑙 / 0, 06 𝑚𝑜𝑙 = 12, 39 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙​

El calor de neutralización es 12,39 cal/mol.

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BIBLIOGRAFÍA

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