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Examen Final Farmaco
Farmacología I (Universidad Autónoma de Santo Domingo)
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PRIMER EXAMEN
SECCIÓN 1 | SELECCIONE LA RESPUESTA Y ESCRIBALA A LA IZQUIERDA.
1. Al administrar barbitúricos y anfetaminas se produce un
A. Antagonismo competitivo
B. Antagonismo Fisiológico
C. Antagonismo químico
D. Respuesta de potenciación
2. Es la vía que asegura una biodisponibilidad 100%
A. Intramuscular
B. Intraperitoneal
C. Endovenosa
D. Sublingual
3. En intoxicaciones medicamentosas acidificamos o alcalinizamos la orina tubular,
produciendo una interacción de tipo:
A. Farmacodinámica
B. Farmacocinética
C. Sinérgica
D. Antagónica
4. Todos los siguientes son efectos de la acetilcolina sobre sus receptores, excepto:
A. Midriasis-- Es la noradrenalina
B. Disminución de la presión intraocular
C. Sudoración aumentada
D. Miosis
5. El Diazepam es un depresor del SNC, usado en todas estas condiciones, excepto:
A. Ansiedad
B. Estatus asmático
C. Ataque de pánico
D. Estatus epilépticos
6. Fármaco antagonista de los receptores H1 que tiene capacidad para atravesar la barrera
hematoencefálica más fácilmente.
A. Cetirizina
B. Fentolamina
C. Difenhidramina
D. Benzodiacepinas
7. Según la OMS es cualquier efecto nocivo no intencional de una droga o fármaco que aparece
a dosis utilizadas en humanos con fines de tratamiento, diagnóstico y prevención
A. Resistencia
B. RAM
C. Efecto dual
D. Tolerancia
8. Todos son estimulantes del SNC, excepto:
A. Alcohol
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B. Anfetamina
C. Cocaína
D. Cafeína
9. Los pacientes que presentan psicosis, ¿Con cuál de estos fármacos mejoran?
A. Ácido Lisérgico
B. Atropina
C. Acido Valproico
D. Clorpromazina
10. Todas las siguientes opciones, referidas a cinéticas de medicamentos, son correctas, excepto:
A. La biodisponibilidad de un fármaco es diferente según la vía de administración usada.
B. La forma farmacéutica puede modificar la velocidad de absorción de un fármaco.
C. Los fármacos con importante metabolismo de primer paso tienen alta biodisponibilidad
cuando se administran por VO.
D. La alcalinización de la orina aumenta la eliminación renal de anfetamina (base débil).
11. Señale la afirmación incorrecta:
A. Los cambios de Ph en el tubo digestivo alteran la absorción de los medicamentos.
B. La vía rectal evita parcialmente el metabolismo de primer paso.
C. La vía sublingual tiene un inicio de acción rápido.
D. La absorción de un fármaco administrado por vía endovenosa es bastante rápida.
12. De las siguientes vías, ¿cuál tiene mayor metabolismo de primer paso?
A. Intravenosa
B. Sublingual
C. Intramuscular
D. Rectal
13. Si a biodisponibilidad de un fármaco es del 75%, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es
correcta? correcta
A. El 25% del fármaco es metabolizado en el hígado.
B. El metabolismo del fármaco es eliminado sistémicamente.
C. Hemos administrado un 75% de la dosis.
D. Hemos administrado un 75% más de la dosis recomendada.
14. En el proceso de eliminación renal de fármacos, la reabsorción tubular se realiza a nivel de:
A. Túbulo contorneado proximal (TCP)
B. Asa de Henle
C. Túbulo colector
D. Túbulo contorneado distal (TCD)
15. La velocidad de absorción de un fármaco que se administra por vía intramuscular depende
principalmente de:
A. Cantidad de grasa subcutánea
B. pH del fármaco
C. Flujo sanguíneo a nivel del musculo.
D. Vehículo usado en la preparación del medicamento.
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16. Con relación a la vía de administración endovenosa, ¿Cuál es la limitante más importante?
A. Los fármacos deben estar estériles, las reacciones adversas son peligrosas y es
indispensable que el pH del fármaco sea neutro.
B. Puede provocar errores en la interpretación de estudios diagnósticos., basados en
cuantificaciones enzimáticas.
C. Posibilidad de provocar dolor y necrosis en el área de administración.
D. Los fármacos administrados son metabolizados extensa y rápidamente en el hígado antes
de llegar a su sitio de acción.
17. La resistencia a un fármaco se refiere:
A. El organismo se acostumbra a cierta toxicidad.
B. Desarrolla rápidamente fenómeno de tolerancia
C. El organismo se habitúa a la presencia constante del fármaco.
D. Sensibilidad de una célula a la presencia del fármaco y luego se defiende de este fármaco
produciendo cambios en su ADN.
18. El concepto de barrera hematoencefálica es una forma de protección del organismo
principalmente en el SNC, se explica por.
A. Ausencia de poros en el endotelio de los capilares del tejido nervioso.
B. Afinidad o tropismo especial de algunos fármacos por este tejido.
C. Presencia de uniones oclusivas continuas en el endotelio de los capilares.
D. Inactivación del fármaco antes de llegar al tejido.
19. Después que los fármacos son biotransformados en el organismo, se eliminan como:
A. Metabolitos activos
B. Metabolitos inactivos
C. Fármacos activos e inactivos
D. Todos
20. Los receptores de histamina que intervienen en la regulación de la producción de ácido
clorhídrico y pepsina en la mucosa gástrica son:
A. H1
B. H2
C. H3
D. H4
SECCIÓN 2 | RESPONDA F (FALSO) O V (VERDADERO) SEGÚN CREA.
1. El estímulo parasimpático mediado por el neurotransmisor acetilcolina produce efecto
inotrópo y cronotopo positivo al nivel del sistema cardiovascular. FALSO Es inotropo
negativo
2. La acetilcolina, se libera de las vesículas sinápticas en la sinapsis mediante un proceso de
transporte activo FALSO
3. La estimulación adrenérgica sobre los receptores Beta 2 produce disminución del tono
muscular liso intestinal, secreciones de las glándulas digestivas anexas, relajación del
musculo detrusor de vejiga y disminución de la secreción de insulina y glucagón en el
páncreas. FALSO
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4. La noradrenalina neurotransmisora del sistema simpático se sintetiza a partir de la colina
FALSO
5. Las benzodiacepinas son fármacos depresores del SNC y provocan hipnosis, sedación
disminución de la ansiedad y relajación muscular esquelética debido a una inhibición de
la enzima fosfodiesterasa en las neuronas del SNC FALSO
6. La cafeína es un estimulante del SNC aceptada socialmente y su uso esta regulado en
nuestro país por la ley 50-88 FALSO
7. Todas las xantinas son alcaloides derivados de plantas y estimulan el SNC, mediante una
potencialización del GABA FALSO
8. La estricnina es un estimulante de SNC a nivel de la medula espinal y actúa como
antagonista competitivo en los receptores de glicina, produciendo convulsiones tónicas.
VERDADERO
9. Los antihistamínicos de primera generación producen sueño o hipnosis y hoy día han
desplazado el uso de las benzodiacepinas al no estar controlados por la ley 50-88
VERDADERO NO CONFIRMADA
10. Los fármacos antihistamínicos pueden usarse sin ninguna restricción en pacientes adultos
mayores y pacientes epilépticos FALSO
SECCIÓN 3 | SELECCIONA Y APAREA.
1. Antagonista de las benzodiacepinas. Q- FLUMAZENIL
2. Agente adrenérgico potente, que actúa a nivel del SNC _______
anfetaminas
3. Potencializa el efecto depresor del GABA. D-BENZODIACEPINAS
4. Primer anestésico local sintético. PROCAÍNA
5. Fracción del fármaco que llega de manera inalterada a su lugar de acción y la velocidad a
la cual lo hace F-BIODISPONIBILIDAD
6. Su estimulación produce broncodilatación y relajación de la musculatura lisa uterina
G-RECEPTORES B2 ADRENERGICOS
7. Fármaco utilizado en paciente con trastorno de sueño de tipo insomnio ___________
amitriptilina
8. Producen disminución de la sensibilidad del centro respiratorio a las concentraciones de
CO2. _______
opioides
9. Fármaco que produce inhibición selectiva de la recaptación de serotonina en el SNC M-
FLUOXETINA
10. Fármaco antagonista adrenérgico, cardio selectivo _________
atenolor
a) Anestésicos locales
b) Propanolol
c) Atenolol
d) Benzodiacepinas
e) Escopolaminas
f) Biodisponibilidad
g) Receptores B2 adrenérgicos
h) Levodopa
i) Anfetaminas
j) Procaína
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k) Cocaína
l) Tetracaína
m) Fluoxetina
n) Amitriptilina
o) Cafeína
p) Opioides
q) Flumazenil
r) Dosis
s) Neostigmina
t) Fisostigmina
u) Efecto de primer paso hepático
v) Ninguna
w) Dosis de saturación
x) Farmacodinamia
y) Buspirona
SEGUNDO EXAMEN
1. El estímulo parasimpático mediado por el neurotransmisor acetilcolina produce efectos
inotropos y conotropos positivos a nivel del sistema cardiovascular.
A. verdadero
B. Falso
2. Procesos que con más frecuencias usan los fármacos para atravesar la membrana.
A. Endocitosis y exocitosis
B. Difusión facilitada y filtración a través de poros.
C. Picnocitosis.
D. Difusión y transporte activo
E. Difusión y filtración a través de poros
3. En el proceso de eliminación de fármaco por vía renal, la secreción tubular activa, se realiza
en la nefrona a nivel de:
A. Túbulo contorneado proximal.
B. Glomérulo.
C. Túbulo contorneado distal.
D. Túbulo colector.
E. Rama ascendente gruesa del asa de Henle.
4. Receptor muscarínico que se encuentra principalmente a nivel del musculo cardiaco y que
cuando se estimula produce disminución de la frecuencia cardiaca (bradicardia). Seleccione una:
A. Todos
B. M3
C. M5
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D. Ninguno
E. M1
F. M2
5. Son fármaco utilizados como antidepresivos, excepto
A. Inhibidores de la enzima monoamino oxidasa (IMAO).
B. Simpaticolíticos.
C. Inhibidores selectivos de recaptación de serotonina.
D. Inhibidores selectivos de recaptación de dopamina.
6. Fármaco agonista B2 de vida media-corta utilizados en el tratamiento del asma bronquial.
A. Bambuterol.
B. Atenolol.
C. Propanolol.
D. Salbutamol.
E. Todos los anteriores
7. Compuesto farmacológicamente inactivo que, transformado en compuesto activo durante el
proceso de biotransformación, se denomina:
A) Metabolito
B) Autocoide.
C) Placebo.
D) Profármaco.
8. El mecanismo de acción de los fármacos es estudiado por:
A) Farmacoterapéutica.
B) Farmacovigilancia.
C) Farmacodinamia.
D) Farmacocinética.
E) Farmoquímica.
9. Los fármacos antihistamínicos de primera generación son inductores del sueño debido a la
depresión que producen en el sistema nerviosos central y su uso no está regulado por la ley 50-88
(ley general de drogas en república dominicana).
A) Verdadero.
B) Falso.
10. La biodisponibilidad de un fármaco se refiere a:
A. Cantidad de fármaco administrado en una dosis.
B. Forma farmacéutica en que el fármaco está disponible.
C. Cantidad de fármaco administrado en 6 horas.
D. Cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica.
E. cantidad de fármaco que se elimina en 24 horas.
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11. Los aines son fármacos que se transportan en el plasma, unidos a
A. Albumina
B. Globulinas
C. Hemoglobina.
D. Dióxido de carbono.
E. Fibrinógeno.
12. La Benzodiacepinas son fármacos depresores del SNC, provocan Hipnosis, sedación,
disminución de ansiedad y relajación muscular esquelética, debida a una inhibición de la enzima
fosfodiesterasa en el cuerpo o soma de las neuronas.
A) Verdadero.
B) Falso.
13. Aparea.
1) Fármaco antagonista de las benzodiacepinas. Flumazenil
2) Potencializa el efecto del ácido gamma – aminobutírico Benzodiacepina.
3) Cantidad de fármaco activo que llega al tejido para realizar su efecto. Biodisponibilidad
4) Fármaco antagonista en los receptores muscarínicos. Atropina verdadero
5) Primer anestésicos local sintético descubierto. Procaína
6) Estimulante adrenérgico que actúa a nivel de las neuronas de la corteza cerebral,
produciendo gran estimulación. Anfetamina.
7) Fármaco antagonista adrenérgico cardio selectivo. Atenolol
8) Fármaco antagonista de los receptores de los receptores H1 que tiene la capacidad de
atravesar la barrera hematoencefálica (BHE) Difenhidramina
14. La barrera hematoencefálica (BHE) conceptualmente se debe a
A. Uniones Oclusivas continuas en el endotelio de los capilares encefálicos.
B. Presencia de los poros en el endotelio de los capilares encefálicos.
C. Falta de irrigación en el tejido nervioso.
D. Afinidad especial del fármaco por el tejido nervioso.
E. Inactivos de los fármacos antes de llegar al tejido.
15. ¿Cuál de las siguientes vías administración de fármacos no presenta metabolismo de primer
paso?
A. Vía intraperitoneal.
B. Vía rectal.
C. Vía sublingual.
D. Vía intraarterial.
E. Vía oral.
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16. Ciencia básica más relacionada con la farmacodinamia:
A. Anatomía.
B. Fisiología.
C. Microbiología.
D. Bioquímica
E. Patología.
F. Bacteriología.
17. En la receta médica, la inscripción se refiere a:
A) la firma del médico.
B) Todas las anteriores.
C) la identificación del paciente.
D) las instrucciones o información para el uso del fármaco por el paciente.
E) Las informaciones o instrucciones para el despacho del fármaco en las farmacias.
18. Aparea.
1. En intoxicaciones por medicamentos, acidificamos o alcalinizamos la orina produciendo
una interacción de tipo.
2. Fármaco usado en primera línea para tratar la depresión. Fluoxetina
3. Fármaco antagonista adrenérgico cardio selectivo. Atenolol
4. Fármaco antagonista en los receptores en los receptores muscarínicos Atropina verdadero
5. Fármaco antagonista de los receptores de los receptores H1 que tiene la capacidad de
atravesar la barrera hematoencefálica (BHE) Difenhidramina
6. Estimulante adrenérgico que actúa a nivel de las neuronas de la corteza cerebral
produciendo gran estimulación. Anfetamina
7. Cantidad de fármaco activo que llega al tejido para realizar su efecto Biodisponibilidad
8. Primer anestésico local descubierto Cocaína y si es sintético la Procaína.
9. Fármaco antagonista de las benzodiacepinas. Flumazenil
10. Potencializa el efecto del ácido gamma- aminobutírico Benzodiacepina
11. Fracción de fármaco farmacológicamente activa_________
biodisponibilidad
19. Los anestésicos locales del grupo amidas se metabolizan intensamente en la circulación
general por acción de las enzimas colinesterasa plasmática.
A. Verdadero.
B. Falso.
20. Todos son estimulantes del sistema nervioso central, excepto:
A. Alcohol
B. Estricnina.
C. Cafeína.
D. Teobromina.
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E. Anfetamina.
F. Cocaína.
21. Vía de administración de fármaco que asegura una biodisponibilidad 100% del fármaco
administrado.
A. intramuscular.
B. Endovenosa
C. Oral
D. Intraperitoneal.
E. Sublingual.
22. El diazepam es un fármaco depresor del sistema nervioso central usado frecuentemente en
estas condiciones clínicas excepto:
A) estatus epiléptico.
B) Ataque de pánico.
C) Trastorno del sueño.
D) Estatus asmático.
E) Ansiedad.
23. La acetilcolina es neurotransmisor del sistema nervioso parasimpático y se libera en las
vesículas sinápticas mediante un proceso de difusión simple.
A. Verdadero
B. Falso
24. La asociación de un vaso constrictor con un anestésico local tiene por objetivo.
A. Aumentar la absorción vascular.
B. Aumentar la concentración sanguínea.
C. Aumentar la duración de la acción del fármaco
D. Aumentar la eliminación del fármaco.
E. Ninguna acción.
25. Al administrar un fármaco de carácter acido por via oral conjuntamente con un fármaco
antiácido se produce:
A. Interacción farmacocinética a nivel de distribución.
B. Antagonismo competitivo.
C. Aumento de la absorción de fármaco.
D. Interacción farmacocinética a nivel de absorción
E. Un sinergismo de potenciación.
26. Al administrar una combinación de barbitúricos + anfetaminas se produce una respuesta
farmacológica de tipo:
A. Antagónica fisiológica
B. Sinérgica de suma
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C. Sinérgica de potenciación
D. Antagonista competitiva.
E. Antagonista química
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