Nomenclatura y Fórmulas Químicas Inorgánicas
Nomenclatura y Fórmulas Químicas Inorgánicas
Facultad de Ingeniería
Curso Pre Facultativo
CAPÍTULO 2:
QUÍMICA INORGÁNICA Grupo E
Fórmula Química
Es la expresión de los elementos que componen un compuesto químico, las fórmulas expresan
los números y las proporciones de sus átomos respectivos y, en muchos casos, también el tipo
de enlaces químicos que los unen.
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Elementos de una Fórmula Química
Símbolo
Es la manera de representar en forma abreviada a un elemento químico, debiendo reunir las
siguientes características:
a) En un símbolo no debe utilizarse más de dos letras, en ocasiones solo una.
b) La primera letra se debe escribir con mayúscula y la segunda letra debe ser minúscula.
Son números pequeños que se escriben después de un símbolo, en la parte inferior derecha,
que indica el número de veces que se repite el átomo en la molécula. Considere que cuando el
subíndice es uno no se escribe.
Son números que se escriben a la izquierda o delante de una formula, para indicar el número de
veces que se repite toda la molécula.
Corchetes
Son signos que sirven para encerrar sustancias complejas.
Tabla de Valencias
Tabla de Valencias
Tabla de Valencias
+2 −2
Ca + O → CaO
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Estado de Oxidación (EO)
Es la carga relativa de cada átomo o también son los electrones que ganan o pierden en el
supuesto caso de que los enlaces entre elementos se rompan, asignando el estado de
oxidación negativo al átomo de mayor electronegatividad. En muchos compuestos inorgánicos,
para un átomo, la valencia y el EO son numéricamente iguales. El estado de oxidación se coloca
arriba del símbolo del elemento, respetando el signo que le corresponde, pudiendo ser este
positivo o negativo.
1. Los átomos de un elemento en estado libre (gaseosos, metales, no metales) tienen estado de oxidación igual a cero:
0 0 0 0 0 0 0 0
Elementos: Cu, Al, Sn, H2 , N2 , He, P4 , S 8
2. El oxígeno en la mayoría de los compuestos, utiliza un estado de oxidación igual a “-2”, exceptuando a los peróxidos
donde tiene un EO igual a “-1”.
Peróxidos: Na2 + O2
+1 −1
[Link] hidrogeno en la mayoría de los compuestos, utiliza un estado de oxidación igual a “+1”, exceptuando a los hidruros
metálicos donde el EO que le corresponde es igual a “-1”.
Hidruros metálicos: Li +1
+ H −1
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Reglas para asignar el estado de oxidación
4. Toda molécula es eléctricamente neutra, es decir, la suma algebraica de los estados de oxidación de
todos los átomos que conforman el compuesto debe ser igual a cero.
Determine el EO del carbono en el carbonato de sodio:
+1 ( −2 )3
Na2 CO3 Na2 C O3
X
Sumando los EO, recuerde que la suma de los estados de oxidación
debe ser igual a cero: 2 (+1) + X − 2 (3) = 0
Resolviendo la ecuación, el estado de oxidación del carbono resulta:
X =+7
Clasificación de compuestos inorgánicos de acuerdo al número de
elementos
Compuestos binarios
• Son aquellos que están formadas por dos elementos.
Combinación de
Óxido
Oxígeno y metal CaO
Combinación de hidrogeno
hidruro metálico
y metal NaH
Combinación de un catión
sal haloidea
y un anión NaCl
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Compuestos ternarios
Nomenclatura Stock
Consiste en colocar entre paréntesis e inmediatamente después del nombre del elemento un
número romano que indique la valencia de aquel. En general suele omitirse el uso del número
romano para elementos que poseen solo una valencia.
Se emplea principalmente cuando en un compuesto existen varios átomos del mismo elemento
y es muy utilizada en compuestos binarios. Se emplea prefijos griegos según la siguiente tabla:
Función Óxido
Los óxidos son compuestos binarios formados por combinación química del oxígeno con otro
elemento. En la naturaleza muchos elementos metálicos y no metálicos se encuentran
formando óxidos.
ÓXIDOS BÁSICOS
Son óxidos formados por combinación química del oxígeno con metales. Estos compuestos son
generalmente sólidos a temperatura ambiente. Por reacción con agua dan origen a los
hidróxidos, que poseen propiedades básicas, por ello se denominan óxidos básicos.
MnO + Mn2 O3 → Mn O
óxido óxido 3 4 Óxido salino Manganoso – Mangánico Óxido doble de manganeso ( II ) – ( III )
Manganoso Mangánico óxido doble
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Casos Especiales
Casos Especiales
Son compuestos formados por la combinación del oxígeno con no metales, también se
encuentra en esta categoría algunos óxidos de metales que son anfóteros como el vanadio,
cromo y manganeso. En la nomenclatura tradicional se denomina anhídrido (quiere decir sin
agua) que es el nombre genérico, seguido del nombre del elemento con un prefijo y/o sufijo,
dependiendo de su valencia.
Formulación general
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Función Peróxido
Son compuestos, que forma el oxígeno con algunos metales (I-A y II-A), se caracterizan por la
presencia del ion peróxido (O2-2) donde cada átomo de oxígeno actúa con valencia de “-1”. Si un
metal posee varias valencias, el peróxido solo es estable con la mayor valencia, porque el
metal sufre una oxidación profunda al formar peróxidos, el termino peróxido indica que el
metal posee un mayor grado de oxidación respecto a su oxido básico, por lo cual se puede
formular adicionando 1 átomo de oxígeno a la fórmula del óxido básico.
Formulación general
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Función Peróxido
Función Superóxido
Un superóxido o hiperóxido es un anión con fórmula O2−, se considera que el oxígeno, el cual
siempre tiene estado de oxidación −2, tiene un estado de oxidación de –½. Se nombra como los
peróxidos tan solo cambiando peróxido por superóxido o hiperóxido.
Formulación general
Función Superóxido
Función hidróxido
Son compuestos ternarios que se caracterizan por que poseen el ion hidróxido (OH-1), unido
mediante enlace iónico al catión metálico. El ion (OH-1) queda libre cuando el hidróxido se
disuelve en agua. A los hidróxidos de los metales alcalinos (Li, Na, K, Rb y Cs) se les llama álcalis
pues son muy solubles en el agua, tóxicos y venenosos.
Formulación general
Generalmente se producen por reacción química del agua con los óxidos
básicos o por la reacción directa de un metal alcalino o alcalino-terreo con
el agua.
Formulación Formula N. tradicional N. Stock
CaO
óxido de calcio
+ H2 O ⎯→ Ca ( OH )2 Hidróxido de calcio Hidróxido de calcio *
FeO + H2 O ⎯→ Fe ( OH )2 Hidróxido ferroso Hidróxido de hierro (II)
óxido ferroso
Función Hidruro
Los hidruros son compuestos binarios que se originan de la combinación del hidrogeno con otro
elemento. De acuerdo con el tipo de elemento con el que se combine, los hidruros se clasifican
en hidruros metálicos e hidruros no metálicos.
Formulación General
Los hidruros más importantes son los de elementos representativos que actúan con una sola
valencia.
Grupo I-A II-A III-A IV-A V-A VI-A VII-A VIII-A
Valencia 1 2 3 4 3 2 1 0
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Hidruros metálicos
Se obtienen de la combinación del hidrogeno con los metales. El hidrogeno actúa con valencia -1
(H-1, ion hidruro). Los hidruros metálicos por lo general son sólidos a temperatura ambiente.
Para nombrar los hidruros metálicos se emplea la nomenclatura de Stock y la nomenclatura
sistemática.
Formulación Formula Nombre Stock Nombre Sistemático
+1 −1
Na + H ⎯→ NaH Hidruro de sodio Hidruro de sodio
+2 −1
Ca + H ⎯→ CaH2 Hidruro de calcio dihidruro de calcio
Al +3
+ H−1
⎯→ AlH3 Hidruro de aluminio trihidruro de aluminio
Pb +4
+ H −1
⎯→ PbH4 Hidruro de plomo (IV) tetrahidruro de plomo
Cu +2
+ H −1
⎯→ CuH2 Hidruro de cobre (II) dihidruro de cobre
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Trihidruro de magnesio y
KH + MgH 2 ⎯→ MgKH3
potasio
BaH 2 + NaH ⎯→ BaNaH3 Trihidruro de bario y sodio
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Hidruros especiales
Son los hidruros de los no metales de los grupos III-A (B), IV-A (C y Si) y V-A (N, P, As, Sb), poseen nombres
especiales (comunes) que son aceptados por la IUPAC. En general, son sustancias gaseosas y muy toxicas.
Formula N. Sistemática N. Común
BH3 Trihudruro de boro Borano
B 2 H6 Hexahidruro de diboro Diborano*
CH 4 Tetra hidruro de carbono Metano
SiH 4 Tetrahidruro de silicio Silano
GeH4 Tetrahidruro de germanio Germano
NH3 Trihidruro de nitrógeno Amoniaco
PH3 Trihidruro de fosforo Fosfamina
AsH3 Trihidruro de arsénico Arsenamina
SbH3 Trihidruro de antimonio Estibamina
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Función ácido
Los ácidos son compuestos que poseen en su estructura molecular uno o más átomos de hidrogeno, los cuales al
disolverse en agua se liberan en forma de catión H+1 llamado “ion hidrogeno”, “protón”. Según su composición,
los ácidos inorgánicos se clasifican en dos grupos: hidrácidos (poseen hidrógenos y un no metal) y oxácidos
(poseen hidrogeno, no metal y oxigeno)
Ácidos hidrácidos
Son compuestos binarios que forma el hidrogeno por combinación química con elementos no metálicos de los
grupos VI-A (S, Se, Te) y del grupo VII-A (F, Cl, Br y I); por lo tanto, no poseen oxígeno en su molécula.
La nomenclatura tradicional establece que se coloque el nombre genérico ácido seguido del nombre del no metal
terminando en el sufijo hídrico (más usado en solución acuosa)
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Clasificación de oxácidos
Polihidratados
Los óxidos ácidos de ciertos metales pueden combinarse con más de una molécula de agua,
para diferenciarlos se utilizan prefijos: meta, piro, orto, según:
Polihidratados
Polihidratados
• El prefijo meta implica una combinación simple de anhídrido y agua, por lo tanto, es un oxácido simple y
generalmente se omite este prefijo.
• Los oxácidos polihidratados tipo piro, también se nombran como un poliácido utilizando el prefijo di porque
poseen dos átomos de no metal.
Formulación Formula Nombre
P2 O3 + 2H 2 O ⎯→ H4PO
2 5
Ácido piro fosforoso o difosforoso
Polihidratados
El prefijo orto indica la presencia de 3 átomos de hidrogeno si el no metal posee valencia impar y 4 átomos de
hidrogeno si posee valencia par. Los oxácidos más importantes de B, P, As, Sb y Si son de este tipo y
generalmente se omite el prefijo orto en su nomenclatura.
Casos Especiales
• El silicio a pesar de ser un carbonoide, forma también los ácidos Meta, Piro y Orto, pero con las siguientes aclaraciones.
Formulación Formula N. Tradicional N. Sistemático
SiO2 + H2O ⎯→ H2SiO3 Ácido meta silícico Trioxosilicato (IV) de dihidrógeno
2SiO2 + 3H2 O ⎯→ H6Si2O7 Ácido pirosilícico Heptaoxodisilicato (IV) de hexahidrogeno
SiO2 + 2H 2 O ⎯→ H4SiO4 Ácido silícico Tretraoxosilicato (IV) de tetrahidrogeno
Poliácidos
Se caracterizan porque sus moléculas poseen 2 o más átomos del no metal por lo cual se usan
en la nomenclatura clásica, prefijos: di, tri, tetra, etc., delante del no metal cuando el ácido
posee dos, tres, cuatro, átomos de metálicos.
Poliácidos
2 SO3 + H2 O ⎯→
Anhídrido
H2S2O7 Ácido disulfúrico
sulfúrico
Peroxiácidos (peroxoácidos)
Peroxiácidos (peroxoácidos)
H2 S2 O7 + O ⎯→
[Link]úrico
H2S2O8 Ácido peroxidisulfúrico
HNO3 + O ⎯→ Ácido peroxinítrico
ac.nítrico HNO4
HClO 4 + O ⎯→ HClO5 Ácido peroxiperclórico
[Link]órico
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Tioácidos
• Son compuestos que derivan de los oxácidos por sustitución de 1 o más átomos de oxígeno por igual
número de átomos de azufre.
• Como el azufre es congénere del oxígeno (VI-A), poseen propiedades químicas análogas, razón por la
cual los átomos de oxígeno pueden ser sustituidos parcial o totalmente por átomos de azufre,
generándose así los tioácidos.
• Para su nomenclatura se tendrá en cuenta la siguiente tabla:
Número de “O” Número de “S”
Prefijo
sustituidos reemplazantes
Tio 1 “O” 1 “S”
Ditio 2 “O” 2 “S”
Tritio 3 “O” 3 “S”
Tetratio 4 “O” 4 “S”
sulfo Todos los “O” Por “S”
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Tioácidos
Ácidos especiales
Son compuestos cuya formulación y nomenclatura son muy particulares, los cuales principalmente participan
en la formación de iones y compuestos complejos y también poseen las propiedades típicas de los ácidos.
Formula Nombre
HCN Ácido cianhídrico
HCNO Ácido ciánico
HCNS Ácido tiociánico
H 3 Fe ( CN )6 Ácido ferricianhídrico
H 4 Fe ( CN )6 Ácido ferrocianhídrico
HN3 Ácida de nitrógeno
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Iones
Los iones pueden ser átomos individuales (ion monoatómico) o grupo de átomos (ion
poliatómico) que poseen carga eléctrica neta diferente del cero debido a la pérdida o ganancia
de electrones. Los iones positivos se denominan cationes y los iones negativos aniones.
Cationes
Sin iones que tienen carga positiva. Según el número de átomos se clasifican en:
Cationes Monoatómicos
Se les aplica el mismo nombre que a los elementos correspondientes precedidos del término
ion o catión. Se emplea nomenclatura Stock y nomenclatura clásica para nombrarlos.
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Cationes Monoatómicos
Cationes poliatómicos
Se nombran citando los elementos constituyentes, generalmente con nombres comunes o vulgares. En el caso de
cationes formados al adicionar 1 protón (H+) a una molécula neutra, se añade el sufijo “onio” a la raíz del nombre
común de la molécula.
Formulación Formula Nombre
( H3 O )
+
Ion hidronio
+
H2 O + H ⎯→
Agua
( NH4 )
+
NH3 + H+ ⎯→ Ion amonio
Amoniaco
PH3 + H+ ⎯→
( PH4 )
+
fosfina Ion fosfonio
( AsH4 )
+
AsH3 + H+ ⎯→
arsenamina Ion arsonio
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Aniones
Son iones con carga eléctrica negativa, aquí también se distinguen dos grupos:
Aniones monoatómicos
Se nombran adicionando a la raíz del nombre del elemento correspondiente el sufijo uro. Este
nombre debe ir precedido de la palabra ion. Para los no metales del grupo VI-A y VII-A, derivan
de sus hidrácidos por pérdida de 2 o 1 iones hidrogeno (H+) respectivamente.
Formulación Formula Nombre
+
pierde (2H )
H2 S ⎯⎯⎯→ S −2 Ion sulfuro
[Link]ídrico
pierde ( 1H+ )
HCl ⎯⎯⎯→ Cl−1 Ion cloruro
[Link]ídrico
+
pierde ( 1H )
HF ⎯⎯⎯→ F −1 Ion fluoruro
[Link]ídrico
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Aniones poliatómicos
raíz
Ácido ⎯⎯raíz
→ oso cambia por Ácido ⎯⎯ → ito
raíz
Ácido raíz
⎯⎯ → ico cambia por Ácido ⎯⎯ → ato
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Aniones poliatómicos
pierde (2H+ )
H2 SO4 ⎯⎯⎯→ SO−4 2 Ion sulfato
ácido sulfúrico
pierde (3H+ )
H3 PO4 ⎯⎯⎯→ PO−4 3 Ion fosfato
ácido fosfórico
HClO
ácido hipocloroso
pierde ( 1H + )
⎯⎯⎯→ ClO−1 Ion hipoclorito
pierde ( 1H + )
HMnO 4 ⎯⎯⎯→ MnO−4 1 Ion permanganato
ácidopermangánico
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Aniones ácidos
Derivan de ácidos oxácidos o de hidrácidos por sustitución parcial de sus hidrógenos, por lo
tanto, el anión posee átomos de hidrogeno ionizables o sustituibles. Se nombran de acuerdo a
la nomenclatura tradicional teniendo en cuenta el siguiente cuadro:
Número de iones de
Prefijo Sufijo
hidrogeno no sustituidos
La mitad bi -
1H hidrogeno ácido
2H dihidrogeno diácido
3H trihidrogeno triácido
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Poliácidos
Formulación Formula Nombre
Sulfuro ácido
pierde ( 1H+ )
H2 S ⎯⎯⎯→
ácidosulfhídrico HS −1 Hidrogeno sulfuro
Bisulfuro
pierde ( 1H+ ) Seleniuro ácido
H2 Se ⎯⎯⎯→ −1
ácidoselenhídrico HSe Hidrogeno seleniuro
Biseleniuro
Telururo ácido
pierde ( 1H+ )
H2 Te ⎯⎯⎯→ Hidrogeno telururo
ácidoTelurhídrico HTe−1
Bitelururo
Sulfato ácido
pierde ( 1H + )
H2 SO 4 ⎯⎯⎯→ HSO −4 1 Hidrogeno sulfato
ácidosulfúrico
Bisulfato
Ing. E. William Espinoza Alarcon
• En química inorgánica, el ácido hipofosforoso H3PO2 y el ácido fosforoso H3PO3 son los
únicos ácidos conocidos que poseen átomos de hidrogeno no sustituibles o no ionizables;
esto quiere decir que, al disolverse con agua, no forman iones hidrogeno o protones (H+)
Serompeel −1
H3 PO2 ⎯⎯⎯→ H2 PO
enlace ( O −H ) 2
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Función Sal
Obtenciones generales
Reacción de neutralización: ácido + base ⎯→ sal + agua
Formulación general:
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Nomenclatura
Debe nombrarse primero el anión y luego el catión de acuerdo a la nomenclatura de iones que
se explicó anteriormente, es decir:
de
Anión Catión
Tipos de sales
Reactivos Se obtiene
H2 SO4 + NaOH ⎯→ Na2 SO4 + H2O
[Link]úrico hidróxidodesodio
sulfatodesodio
H2 SO3 + Fe ⎯→ FeSO3 + H2
[Link] Hierro sulfitoferroso
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Tipos de sales
Reactivos Se obtiene
HCl + Ca( OH )2 ⎯→ CaCl2 + H2 O
[Link]ídrico clorurodecalcio
hidróxidodecalcio
H2 S + Ba ⎯→ BaS + H2
Bario sulfurodebario
[Link]ídrico
Se observa que de las oxisales poseen átomos de oxígeno, mientras que las
sales haloideas no.
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Tipos de sales
• Según su constitución
Sales neutras Sales ácidas Sales básicas Sales dobles Sales hidratadas
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Oxisales
Oxisales neutras
Son aquellas que derivan de la sustitución total de los iones hidrogeno de un ácido oxácido con cationes. Esto
significa que los aniones también son neutros, es decir, no llevan hidrógenos sustituibles o ionizables.
Formulación Formula Nombre
( SO4 )
−2
Pb ( SO 4 )2
+4
Pb + ⎯→ Sulfato plúmbico
catiónplomo( IV )
aniónsulfato
( ClO )
−1
Cu +1
catióncobre ( I )
+ 2 ⎯→ CuClO2 Clorito cuproso
anión clorito
( SO2 ) Fe 2 ( SO 2 )3
−2
Fe +3 + ⎯→ Hiposulfito férrico
catiónhierro ( III )
anión hiposulfito
( Cr2O7 )
−2
K +1 + ⎯→ Dicromato de potasio
catiónpotasio ( I )
anión dicromato
K2Cr2O7
( PO4 ) Ca 3 ( PO 4 )2
−3
Ca+2 + ⎯→ Fosfato de calcio
catióncalcio ( II )
anión fosfato
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Oxisales ácidas
Derivan de la sustitución parcial de iones hidrogeno de un ácido oxácido con cationes, es decir, poseen aniones ácidos.
( H2BO3 ) Zn ( H BO )
−1
Zn+2 + ⎯→ 2 3 2 Borato diácido de zinc
catiónzinc
aniónboratodiácido
( H PO )
−1
Na+1 + 2 3
−1
⎯→ NaH2PO3 Fosfito de sodio
catión sodio
anión fosfito diácido
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Oxisales básicas
• Se originan por sustitución parcial de iones hidróxido (OH)-1 de la correspondiente base con anión
procedente de un ácido oxácido.
• Para la nomenclatura clásica se coloca entre el nombre del anión y del catión la palabra básico, dibásico,
etc, según la cantidad de iones hidróxido que quedan en el catión que se forma de la base. Otra forma de
nombrar es utilizar el prefijo hidroxi, dihidroxi, etc.
Formulación Formula Nombre
Mg ( OH ) ( ClO )
+1 −1
+ 3 ⎯→ Mg ( OH ) ClO 3 Clorato básico de magnesio
catiónbásicodemagnesio aniónclorato
Al ( OH )2 ( MnO4 )
+1 −1
+ ⎯→
catióndibásicodealuminio aniónpermanganato
Al ( OH )2 MnO 4 Permanganato dibásico de aluminio
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Oxisales dobles
• Son aquellas que tienen dos clases o categorías de cationes diferentes, por ser los más importantes. Se
obtienen mediante la unión química de dos sales de metales diferentes y que poseen el mismo anión.
• Para su nomenclatura se utiliza la palabra doble antes del nombre de los cationes, que se nombran en orden
alfabético.
Oxisales hidratadas
Nomenclatura
Primero se nombra la sal anhidra (sin agua) y a continuación se indica la cantidad la cantidad
de moléculas de agua de hidratación, utilizando los términos: hidratado, dihidratado,
trihidratado, tetrahidratado, etc., si hay 1, 2, 3, 4 moléculas de agua respectivamente.
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Oxisales hidratadas
Formula Nombre
CaSO4 2H2O Sulfato de calcio dihidratado “yeso”
Na2CO3 10H2O Carbonato de sodio deca hidratado “sosa de lavanderia”
AlK ( CO4 )2 12H2 O Sulfato doble de aluminio y potasio dodeca hidratado “alumbre”
Na2B2O7 10H2O Tetraborato de sodio decahidratado “bórax”
Los nombres indicados en comillas son nombres comunes y vulgares.
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Sales Haloideas
Haloideas neutras
Derivan de la sustitución total de hidrógenos de un ácido hidrácido por cationes, por lo cual sus
aniones son iones monoatómicos de los grupos VI-A y VII-A.
Formulación Formula Nombre
K+1 + I−1 ⎯→ KI Yoduro de potasio
Au +3
+ Cl −1
⎯→ AuCl3 Cloruro áurico
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Caso Especial
Haloideas ácidas
Derivan de la sustitución parcial de iones hidrogeno de un ácido hidrácido del grupo VI-A por
cationes, es decir, poseen aniones ácidos de hidrácidos del grupo VI-A.
( HSe )
+2 −1
Co + ⎯→ Co ( HSe )2 Seleniuro ácido de cobalto ( II )
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Haloideas básicas
Derivan de la sustitución parcial de iones hidróxido (OH)-1 con aniones monoatómicos de los grupos VI-A y VII-A.
Ca ( OH ) Ca ( OH ) Cl
+1
+ Cl −1 ⎯→ Cloruro básico de calcio
Hg ( OH )
+1
+ HNO3−1 ⎯→ Hg ( OH ) NO 3 Nitrato básico de mercurio ( II )
Al ( OH )2 SO 4
+1
Al ( OH ) + SO−4 2 ⎯→ Sulfato dibásico de aluminio
2
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Haloideas dobles
Haloideas hidratadas
Fórmula Nombre
CaCl2 5H2O Cloruro de calcio pentahidratado
BaS 7H2O Sulfuro de bario heptahidratado
Ing. E. William Espinoza Alarcon
Delicuescencia
Eflurescencia
Es la propiedad que presentan algunas sales y óxidos hidratados de perder sus moléculas de
agua de hidratación por exposición al aire, para transformarse en un hidrato inferior o en un
sólido anhidro. Las moléculas del agua tienen tendencia a escapar del cristal, cuando lo hacen
ejercen una presión que es conocida como la presión de vapor del hidrato solido que debe ser
mayor a la presión parcial de vapor de agua en el medio ambiente.
Formulación y nombre
Na2 CO3 10H2O( s ) ⎯→ Na2 CO3 H2O( s ) + 9H2 O( v )
carbonatodesodiodecahidratada carbonatodesodiomonohidratada
( sosadelavar )