UNIVERSIDAD TÉCNICA DE AMBATO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
MEDICINA
PRIMERO C
HISTOLOGÍA II
TEMA
Sistema Cardiovascular y Sistema Inmune
DOCENTE
Dra. Regla C. Valdés Cabodevilla
INTEGRANTES:
Sofía Alejandra Armas Sopalo
Nathaly Kristel Bayas Díaz
Santiago Josué López Beltrán
Mercy Maite Sampedro Ante
2025
OBJETIVO
Identificar las características morfofuncionales de los órganos de los sistemas cardiovascular e
inmune, aplicando el modelo de órgano que corresponde (tubular o macizo), por medio de láminas
histológicas y el microscopio óptico de campo brillante, para comprender los cambios histológicos
que se producen en el proceso salud enfermedad.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Identificar las estructuras y características histológicas de los vasos sanguíneos, ganglios
linfáticos, timo y corazón.
Análisis y correlación histofuncional de los órganos estudiados en clase.
INTRODUCCIÓN
Los sistemas cardiovascular e inmune son redes vitales e interconectadas. El primero, con el
corazón como bomba central y los vasos sanguíneos como red de distribución, garantiza que la
sangre, el oxígeno y los nutrientes lleguen a cada rincón del cuerpo. El segundo, compuesto por
órganos como el timo y los ganglios linfáticos, defiende al organismo de patógenos. Ambos están
intrínsecamente ligados, ya que el sistema inmune utiliza el torrente sanguíneo para transportar
sus células de defensa. Esta práctica de laboratorio está diseñada para que, a través del análisis
histológico con un microscopio óptico, se aplique el modelo de órgano (tubular o macizo) para
identificar y correlacionar las características morfofuncionales de estos órganos, sentando las bases
para comprender los cambios histológicos que se presentan en el proceso salud-enfermedad.
DESARROLLO DE LA APE
El corazón está constituido por capas especializadas. El endocardio recubre las cavidades internas
y está formado por un endotelio plano simple apoyado en un subendotelio de tejido conjuntivo,
seguido por una capa mioelástica rica en fibras elásticas y musculares lisas. Hacia el interior se
dispone la capa subendocárdica, de tejido conjuntivo laxo con vasos, nervios y fibras de Purkinje,
que conecta directamente con el miocardio, garantizando el vínculo estructural y funcional entre
ambas capas.
El miocardio es la capa más gruesa y se compone de cardiomiocitos ramificados con núcleo central,
estriaciones transversales, abundantes mitocondrias y glucógeno. Estas células se interconectan
mediante discos intercalares, permitiendo contracciones coordinadas. En su interior se encuentran
arteriolas que nutren el tejido y cardiomiocitos especializados con gránulos atriales, los cuales
secretan péptido natriurético auricular con funciones en la regulación de la presión arterial y del
equilibrio hidroelectrolítico.
CORAZÓN
Arteriola
Miocardio
Lámina Corazón A Aumento 4X, Tinción Hematoxilina y Eosina
Endocardio
Capa Subendocárdica
Endotelio
Sub endotelio
Capa mioelástica
Miocardio
Lámina Corazón B Aumento 4x, Tinción hematoxilina y eosina
Mesotelio
Capa
subendotelial
Subepicardio
Lámina Corazón C Aumento 4x, Tinción hematoxilina y eosina
VASOS SANGUÍNEOS
La pared de los vasos se organiza en tres túnicas. La túnica íntima está formada por endotelio y
tejido conjuntivo subendotelial; la túnica media contiene fibras musculares lisas en disposición
circular junto con fibras elásticas y colágenas; y la túnica adventicia corresponde a tejido
conjuntivo fibroelástico con vasos y nervios. Esta disposición asegura resistencia mecánica y
regulación del flujo sanguíneo.
Las arteriolas presentan íntima delgada y media con pocas capas de músculo liso, controlando el
calibre vascular y la resistencia periférica. Las vénulas, por su parte, poseen paredes semejantes a
capilares y, a medida que aumentan de calibre, incorporan músculo liso en su pared. En las vénulas
poscapilares ocurre la migración de leucocitos durante la inflamación. En todos los vasos, el
endotelio es esencial por sus funciones de barrera selectiva y producción de moléculas vasoactivas,
como óxido nítrico y factor de Von Willebrand, que regulan la homeostasis vascular.
Vénula
Endotelio
Fibras Musculares
Túnica Media
Arteriola
Túnica
íntima
Túnica
adventicia
V. Sanguíneos,Hematoxilina y Eosina, 40X
Túnica íntima Arteria Muscular
Vena Mediana
Túnica íntima
Túnica Media
Túnica Adventicia
Túnica Media
Túnica Adventicia
V. Sanguíneos,Hematoxilina y Eosina 2
TIMO
El timo es un órgano linfoide ubicado en el mediastino anterior, único porque contiene
corpúsculos de Hassall y sufre involución con la edad. Está formado por dos lóbulos recubiertos
por una cápsula de tejido conectivo y divididos en lóbulos incompletos. Cada lóbulo tiene una
corteza, teñida de oscuro por la abundancia de linfocitos inmaduros (timocitos) y células
epiteliales reticulares que forman la barrera hematotímica, y una médula, más clara, con menos
linfocitos y más células reticulares que secretan hormonas tímicas. En la médula también se
encuentran los corpúsculos de Hassall, productores de linfopoyetina (TSLP), que participan en la
maduración de células T.
Su función principal es la producción y maduración de linfocitos T. Los precursores provenientes
de la médula ósea llegan a la corteza, donde proliferan, adquieren receptores de antígenos y
características propias de las células T.
La mayoría muere por apoptosis para evitar la autoinmunidad, y las que sobreviven migran a la
médula, desde donde pasan a la circulación. Finalmente, colonizan órganos linfoides secundarios
como ganglios linfáticos y bazo, donde completan su diferenciación en linfocitos T funcionales
que participan en la respuesta inmunitaria.
Lobulillo
Tabique Interlobulillar
Parénquima
Timo, Tinción Hematoxilina y Eosina, 4X
Lobulillo
Tabique Interlobulillar
Corteza
TIMO H. Y E. 10X
Corpúsculos de
Hassall
Médula
Corteza
Timo, Hematoxilina y Eosina 40x
GANGLIOS LINFÁTICOS
Los ganglios linfáticos son los órganos linfoides encapsulados más pequeños, pero más numerosos,
distribuidos en grupos en cuello, axila, ingle, tórax y abdomen. Tienen forma de frijol y actúan
como filtros de la linfa para eliminar antígenos y restos celulares, además de añadir
inmunoglobulinas (Ig). Están formados por una corteza, rica en linfocitos B organizados en
nódulos con centros germinales; una médula, con cordones medulares que contienen linfocitos,
células plasmáticas y macrófagos; y una zona paracortical, dependiente de linfocitos T, que
presenta vénulas endoteliales altas (HEV) por donde los linfocitos pasan de la sangre al ganglio.
El flujo linfático entra por vasos aferentes, recorre los senos subcapsulares, peritrabeculares y
medulares, y sale por vasos eferentes en el hilio.
Su función principal es la filtración de la linfa: los macrófagos y células dendríticas eliminan más
del 90% de antígenos y restos celulares. Además, cumplen un papel clave en la linfopoyesis, ya
que los linfocitos T y B se activan, proliferan y se diferencian en células efectoras o de memoria
tras el contacto con antígenos. Las células plasmáticas derivadas de linfocitos B se concentran en
los cordones medulares, donde producen inmunoglobulinas que pasan a la linfa y luego a la sangre,
reforzando la respuesta inmunitaria.
Corteza
Cápsula
Centro Germinativo
Corona
Corteza Internodular
Médula
Paracorteza
Ganglios Linfáticos Hematoxilina y Eosina 4x
CONCLUSIÓN:
En conclusión, esta práctica de laboratorio ha sido fundamental para consolidar la comprensión de
la morfofisiología de los sistemas cardiovascular e inmune. Mediante la observación microscópica,
se logró identificar las estructuras histológicas distintivas de los vasos sanguíneos, el corazón, el
timo y los ganglios linfáticos.