3ER PARCIAL INMUNOLOGÍA
1. LA PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS POR LA CÉLULA DENDRÍTICA
OCURREN EN: ÓRGANOS LINFÁTICOS SECUNDARIOS.
2. EL LINFOCITO B MADURO SALE DE LA MÉDULA ÓSEA PORTANDO EN
SU MEMBRANA INMUNOGLOBULINAS DEL TIPO: IgM e IgD.
3. EL PROCESO INFLAMATORIO ES PARTE DE LA INMUNIDAD: INNATA
4. LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO QUE ACTIVAN A LOS
LINFOCITOS T COOPERADORES DEBEN EXPRESAR EN LA
SUPERFICIE CÉLULAR CUÁL DE LAS SIGUIENTE MOLÉCULAS: MHC II
5. CÉLULAS DE LA RESPUESTA INMUNE QUÉ FACILITAN LA
DESTRUCCIÓN DE AGENTES VIRALES: CD8 Y NK
6. CÉLULAS DE LA RESPUESTA INMUNE TIENEN RECEPTORES PARA LA
FRACCIÓN CONSTANTE DE LAS INMUNOGLOBULINAS (FCR):
EOSINÓFILOS, BASÓFILOS Y MÁCROFAGOS.
7. DOS EJEMPLOS DE LA INMUNIDAD ACTIVA SON: VACUNACIÓN E
INFECCIÓN.
8. LA TERAPIA CON ANTICUERPOS ESPECÍFICOS ES UN EJEMPLO DE
LA INMUNIDAD: PASIVA.
9. RECEPTORES QUE RECONOCEN PATRONES MOLECULARES
DIFERENTES A LOS PROPIOS Y QUE SE ENCUENTRAN EN
MACRÓFAGOS Y CÉLULAS DENDRÍTICAS: TOLL Y NOD (PRR).
10. CUALES SON LAS DOS CITOCINAS QUE SE LIBERAN DEL TEJIDO
LESIONADO Y QUE INICIAN EL PROCESO INFLAMATORIO: TNF E IL-1.
11. FORMAN UN COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA:
COMPLEMENTO.
12. INMUNOGLOBULINA QUE ATRAVIESA LA PLACENTA: IgG.
13. INMUNOGLOBULINA QUE ABUNDA EN LAS MUCOSAS: IgA
14. LA EXAGERADA REACCIÓN A UN ANTÍGENO AMBIENTAL
DESAFORTUNADAMENTE ACTIVA LA: HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
15. LAS PRIMERAS INMUNÓGLOBULINAS QUE SE GENERAN EN
RESPUESTA A LA LLEGADA DE UN AGENTE EXTRAÑO: IGM.
16. EL SÍNDROME DE HIPER IgM ES UN EJEMPLO DE:
INMUNODEFICIENCIA DE INMUNOGLÓBULINAS.
17. LA MIASTENIA GRAVIS ES UNA ENFERMEDAD DE TIPO:
AUTOINMUNE.
18. EL VIRUS DEL VIH PROVOCA UNA ANFERMEDAD CLASIFICADA
COMO: INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA.
19. CON QUE RECONOCEN LOS LINFOCITOS B A SU ANTÍGENO: CON SU
BCR
20. LOS COMPLEJOS INMUNES SON CARACTERÍSTICOS DE :
HIPERSENSIBILIDAD TIPO III.
21. EL PROCESAMIENTO DE ANTÍGENOS QUE INVOLUCRA UN
PROTEASOMA ES: MHC I.
22. MOLÉCULAS DE LA RESPUESTA INMUNE INNATA: COMPLEMENTO E
INTERFERÓN.
23. LAS DEFICIENCIAS DE COMPLEMENTO OCASIONAN UNA:
INMUNODEFICIENCIA DE COMPLEMENTO.
24. SU PACIENTE ES UN NIÑO QUE NO TIENE NIVELES DETECTABLES EN
LINFOCITOS T, LOS RESULTADOS DE SANGRE SON [Link]
INMUNODEFICIENCIA ES PROBABLEMENTE RESULTADO DE UN
PROBLEMA EN: EL TIMO.
25. EN LAS INMUNODEFICIENCIAS CAUSADAS POR BAJA O NADA
PRODUCCIÓN DE INMUNOGLOBULINAS EN LOS CUALES LOS
SIGUIENTES ORGANISMOS SON LOS PRINCIPALES CAUSANTES DE
INFECCIONES PERSISTENTES: BACTERIANAS.
26. EN NIÑOS INFECTADOS CON VIH SE HA RECOMENDADO SUSTITUIR
LA VACUNA DE SABIN POR LA DE SALK ¿POR QUÉ SE REALIZÓ ESTA
RECOMENDACIÓN? LA VACUNA DE SALK ES UN VIRUS
DESACTIVADO.
27. LOS ANTICUERPOS QUE SE SEPARAN Y SON TRANSFERIDOS A
INDIVIDUOS NO INMUNIZADOS PARA LA FUTURA PROINFECCIÓN DE
MANERA MÁS RÁPIDA SON UN EJEMPLO DE INMUNIDAD: PASIVA.
28. CUAL FASE DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA TERMINA CON LA
ELIMINACIÓN DEL ANTÍGENO: EFECTORA.
29. CUÁL DE LOS SIGUIENTES COMPONENTES ES PARTE DE LA
RESPUESTA ESPECÍFICA: TCR.
30. QUE ES UNA OPSONINA: UNA SUSTANCIA QUE AUMENTA LA
FAGOCITOSIS.
31. EL TCR ESTÁ PRESENTE EN LA MEMBRANA DE LAS CÉLULAS:
LINFOCITOS T.
32. CUÁL DE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES DE LOS ANTICUERPOS NO
DEPENDE DE LA REGIÓN CONSTANTE EN LA CADENA PESADA: LA
AFINIDAD POR EL ANTÍGENO.
33. CUÁL ES LA INMUNOGLOBULINA CON MAYOR CONCENTRACIÓN EN
LA SANGRE: IgG
34. EL SIDA ES UNA PATOLOGÍA DONDE EL RETROVIRUS HUMANO IVH
INFECTA A: LINFOCITOS T CD4.
35. CON RESPECTO A LOS LINFOCITOS Th1, Th2, Th17 Y Thr CUÁL DE
LOS SIGUIENTES ENUNCIADOS CORRESPONDE A CADA UNO:
A) PRODUCEN IFN- y ADEMÁS PROMUEVEN LA INMUNIDAD INNATA DE
MACRÓFAGOS: TH1
B) LAS CÉLULAS PROMUEVEN LA INMUNIDAD MEDIADA POR
ANTICUERPOS: TH2
C) TIENE LAS MOLECULAS CD3 Y CD4 EN LA SUPERFICIE: TH17
D) PARTICIPAN EN LA INMUNOMODULACIÓN DE LA RESPUESTA
CELULAR ESPECIFICA: THR
36. LAS SIGUIENTES FRASES CON RESPECTO A LAS PROTEÍNAS DE
MHC DE CLASE II SON CORRECTAS EXCEPTO
SE ENCUENTRAN EN LA SUPERFICIE TANTO DE LINFOCITOS T COMO
LINFOCITOS B
WORD REPASO 2
1) La activación de macrófagos y Celulas Nk mediada por anticuerpos
IgG e IgM es característica de este tipo de hipersensibilidad:
A. Tipo I
B. Tipo Il
C. Tipo IlI
D. Tipo IV
2) La inmunodeficiencia adquirida a nivel mundial es:
A. Síndrome hiper IgM
B. Carencia de Inmunoglobulina A
C. Neutrofilia genética
D. Síndrome de inmunodeficiencia por vih
3) La púrpura autoinmune es consecuencia de:
A. destrucción por células NK
B. Opsonización y fagocitosiss de plaquetas
C. déficit de agregación plaquetaria
D. deficiencia de la médula ósea
4) Los términos de hipersensibilidad inmediata, atopía y alergia son
sinónimos de:
A. Tipo 1
B. Tipo Il
C. Tipo III
D. Tipo IV
5) Inmunodeficiencia que se desarrolla durante la vida:
A. primaria
B. secundaria
C. innata
D. específica
6) El sistema inmunitario asociado al tubo digestivo se caracteriza por
A. No presentar linfocitos T activados
B. Carecer de células T memoria
C. Presentar niveles elevados de IgA
D. No desarrollar folículos linfoides
E. La ausencia de células dendríticas
7) En el reconocimiento de antígenos proteicos por los linfocitos T:
A. La molécula CD4 se asocia al antígeno
B. La molécula CD8 interactúa con el receptor del linfocito
C. El receptor reconoce residuos en el péptido y en la molécula
presentadora del complejo principal de histocompatibilidad
D. Se reconocen siempre epítopos conformacionales
E. Los antígenos son reconocidos en forma soluble libre
8) Las infecciones más frecuentes en las IDs humorales no aparecen
hasta los 9- 12 meses de vida y son fundamentalmente de tipo:
A. Respiratorias
B. Gastrointestinales
C. Neurológicas
D. Cutáneas
9) NO tienen un origen mieloide:
A. Células plasmáticas
B. Neutrófilos
C. Monocitos
D. Eritrocitos
E. Basófilos
10) Cuando los complejos inmunes no son eliminados adecuadamente y
se depositan en tejidos causando fijación de complemento se dice que
es.
A. Hipersensibilidad tipo I
B. Hipersensibilidad tipo Il
C. Hipersensibilidad IV
D. Hipersensibilidad tipo III
11) En la médula ósea de los mamíferos tiene lugar la:
A. Maduración de los linfocitos T
B. Selección de los linfocitos T
C. Hipermutación somática generadora
D. de anticuerpos
E. Maduración de los linfocitos B
F. Síntesis de los reactantes de la fase aguda
12) Respuesta inmune exagerada o inapropiada que causa lesiones
hísticas:
A. autoinmunidad
B. hipersensibilidad
C. inmunodeficiencia
D. inmunidad adquirida
13) Cuando una respuesta de IgE se dirige contra Ags inocuos. Hay
liberación de mediadores como la histamina de los mastocitos
A. Hipersensibilidad tipo I
B. Hipersensibilidad tipo Il
C. Hipersensibilidad tipo III
D. Hipersensibilidad tipo IV
14) La activación de macrófagos por antígenos solubles que derivan en
respuestas tH1 o th2 causan una hipersensibilidad
A. Tipo 1
B. Tipo Il
C. Tipo III
D. Tipo IV
15. La eritroblastosis fetal es un ejemplo de hipersensibilidad tipo I.
A. Falso
B. Verdadero
16. La inmunodeficiencia común variable se caracteriza por:
A. aumenta de concentración de IgM
B. disminución de la concentración de todas las inmunoglobulinas
C. aumento en la concentración de IgE
D. defecto de la migración de neutrófilos
17. Una respuesta rápida, con niveles más altos de IgG que de IgM es
consecuencia de:
A. Una reacción de hipersensibilidad retardada
B. Una respuesta autoinmune
C. La memoria inmunológica
D. Una respuesta frente a polisacáridos
18. Las infecciones virales que causan pancreatitis pueden causar
autoinmunidad y tener como consecuencia esta enfermedad
A. Mieloma múltiple
B. Diabetes mellitus tipo 1
C. Vasculitis
D. Obesidad mórbida
19. Las perforinas son secretadas por
A. Son secretadas en la activación de los mastocitos
B. Son homólogas a las caspasas
C. Se asocian al componente C9 del complemento para formar poros
D. Son homólogas a las hemolisinas bacterianas
20. Las células NKT proceden del timo y tienen TCR
A. Falso
B. Verdadero
21. La hipermutación somática en los genes de los anticuerpos explica
A. La exclusión alélica
B. El cambio de clases de IgM a IgG
C. El incremento de afinidad en la maduración de la respuesta inmune
D. La expresión de inmunoglobulinas en la membrana de los linfocitos
22. La miastenia gravis es un ejemplo de enfermedad autoinmune por
A. Respuesta inmune contra CD4
B. Respuesta inmunológica contra el receptor de acetilcolina
C. Formación de complejos inmunes
D. Formación de anticuerpos antifosfolípidos
23. Los hibridomas secretores de anticuerpos monoclonales son:
A. Tumores monoclonales de células plasmáticas
B. Células obtenidas por fusión de células B y de células de mieloma
C. Un tipo de linfomas foliculares
D. (NO SE VE EN LA IMAGEN)
24. Defectos en la adhesión leucocitaria es una inmunodeficiencia asociada
a estas células
A. mastocitos
B. macrófagos
C. neutrófilos
D. linfocitos T
25. El sistema del complemento es:
A. Activado por complejos antígeno-anticuerpo
B. Parte de la inmunidad adaptativa
C. Un componente termorresistente del plasma
D. No opsonizante