🌟 1.

Importancia del sistema inmunitario

 Función principal: Protegernos de microorganismos patógenos (bacterias,
virus, hongos, parásitos) y cáncer.
 Si el sistema inmunitario falla o está débil (inmunodeficiencia):
o Somos presa fácil de infecciones.
o Mayor riesgo de ciertos cánceres.
 o Ejemplo: Personas con VIH tienen infecciones graves y tumores como
sarcoma de Kaposi.
 Pero también puede causar daño:
o Alergias: Reacciones exageradas frente a sustancias inofensivas (ej.
polen, maní, polvo).
o Autoinmunidad: Ataca los propios tejidos (ej. lupus, artritis
reumatoide).

🌟 2. Tipos de inmunidad
El sistema inmunitario tiene dos grandes ramas que trabajan juntas:

a) Inmunidad innata (“natural” o “nativa”)

 Es la defensa con la que ya naces.

 No necesitas haber estado enfermo antes para que funcione.
 Actúa rápido (minutos u horas).
 Primera línea de defensa, reconoce patrones comunes de microbios.
 No es específica: responde igual cada vez.
 ✅ En resumen:

 Es inespecífica porque:
 No identifica el microbio exacto.
 Solo detecta señales generales de peligro.
 La respuesta es la misma para cualquier invasor que presente esos
patrones.

 Ejemplo: La fiebre y la inflamación que aparecen horas después de una

infección.

b) Inmunidad adaptativa (“adquirida” o “específica”)

 Es el segundo nivel de defensa del cuerpo.

 Se activa solo cuando hay contacto con un microbio o sustancia extraña.
 Actúa más lento (días), pero es mucho más potente y específica.
 Tiene memoria: si el microbio vuelve, responde más rápido y fuerte (base de las
vacunas).
 Ejemplo: Los anticuerpos producidos después de una
vacuna contra el sarampión.

⚡Nota: Cuando decimos “respuesta inmunitaria” normalmente hablamos de inmunidad

adaptativa, aunque ambas trabajan juntas.

🌟 3. Componentes de la inmunidad innata

La primera línea de defensa tiene barreras, células y proteínas:

🔹 Barreras epiteliales (El epitelio como barrera mecánica)

 Piel y mucosas (boca, nariz, intestino, pulmones).

 Impiden la entrada de microbios.
 Las células epiteliales producen moléculas antimicrobianas (como defensinas)
que destruyen gérmenes y los linfocitos localizados en los epitelios combaten a
los microbios presentes en estos lugares.
 Ejemplo: La piel intacta evita que bacterias entren; si hay herida, aumenta el
riesgo de infección.

🔹 Células fagocíticas (los monocitos y los neutrófilos son fagocitos en la sangre

que pueden reclutarse rápidamente en cualquier lugar de infección).

 Neutrófilos: Primeros en llegar, "soldados de choque" que ingieren y matan

microbios.
 Macrófagos: Derivan de monocitos. Son “limpiadores” de tejidos y coordinan la
inflamación.
 Algunos son residentes permanentes:
o Hígado: Células de Kupffer.
o Cerebro: Microglía.
o Pulmones: Macrófagos alveolares.

🔹 Células dendríticas (Células de Langerhans, Células dendríticas plasmacitoides (pDC),

Células dendríticas mieloides (mDC), Células dendríticas foliculares (FDC))

🌟 Resumen en una sola frase

 Las células dendríticas son los centinelas del sistema inmune:

 📍Están en las fronteras (epitelios, órganos linfoides y tejidos),
 📸 capturan antígenos,
 📨 los presentan a los linfocitos T,
 🚨 detectan peligro con receptores y producen citocinas que inician la
inflamación, pero no matan microbios, solo dan la alarma y coordinan la
defensa.

 Ejemplo: Son las primeras en avisar a los linfocitos cuando una bacteria invade
la piel.
🔹 Células linfoides innatas (ILC)

 Producen citocinas inflamatorias en las primeras horas.

 No tienen receptores para antígenos, pero responden a señales de daño.
 Subgrupos (ILC1, ILC2, ILC3) producen citocinas similares a las de linfocitos T.

🌟 Resumen en una frase:

Las ILC son linfocitos de reacción inmediata:

 ⚡ actúan en las primeras horas,

 ⚡ detectan señales de peligro,
 ⚡ liberan citocinas inflamatorias,
 ⚡ y cada subgrupo imita la respuesta de un tipo de linfocito T, pero sin
necesidad de reconocer el microbio específico.

🔹 Linfocitos NK (células asesinas naturales)

 Destruyen células infectadas o tumorales incluso antes de que los anticuerpos

actúen.
 Reconocen células:
o Anormales: infectadas o cancerosas.
o Con baja expresión de MHC-I (marcador de células normales).
 Secretan IFN-γ, que activa macrófagos.
 Ejemplo: Atacan células infectadas por virus como el de la gripe.

🔹 Otros tipos celulares

Aunque no son ILC, otros “vecinos” también detectan microbios:

 Mastocitos: liberan histamina, prostaglandinas y citocinas → inflaman y

reclutan defensas (importantes en alergias y picaduras).
 Células epiteliales y endoteliales: producen citocinas y quimioquinas para
avisar de una infección o lesión.

🔹 Proteínas plasmáticas:

🌊 Idea principal

En la sangre no solo hay células de defensa (glóbulos blancos).

También hay proteínas flotando en el plasma que actúan como “alarmas y trampas” para
los microbios.
Estas proteínas forman parte de la inmunidad innata (la defensa rápida con la que
nacemos).
  Sistema del complemento:
o Proteínas que destruyen microbios directamente o los marcan para
fagocitosis.
o Puede activarse por:
1. Vía alternativa (innata).
2. Vía de la lectina (innata).
3. Vía clásica (adaptativa, requiere anticuerpos).
 Otras proteínas:
o Lectina ligadora de manosa: se une a bacterias para que sean
eliminadas.
o Proteína C reactiva (PCR): recubre microbios, facilita fagocitosis
(marcador de inflamación en análisis de sangre).
o Surfactante pulmonar: Protege frente a microbios inhalados.

🌟 4. Reconocimiento de microbios y daño

Las células inmunitarias usan receptores especiales para detectar:

 Patrones microbianos (PAMPs): Estructuras comunes en microbios (ej. LPS de

bacterias).
 Moléculas de daño celular (DAMPs): Sustancias liberadas por células dañadas
o muertas.

Estos receptores se llaman receptores de reconocimiento de patrones (PRR) y están

en:

 Membrana plasmática (detectan microbios fuera).

 Endosomas (detectan microbios ingeridos).
 Citosol (detectan microbios dentro de la célula).

TIPOS IMPORTANTES DE RECEPTORES:

1. Receptores tipo Toll (TLR):

o Detectan una gran variedad de moléculas microbianas.
o Activan dos vías principales:
 NF-κB: produce citocinas e inflamación.
 IRF: produce interferones antivirales.
o Ejemplo: TLR4 detecta el lipopolisacárido (LPS) de bacterias Gram
negativas.
2. Receptores tipo NOD (NLR) e Inflamasoma:
o Detectan daño celular (ATP, ácido úrico, cristales de colesterol).
o Activan caspasa 1 → produce IL-1, que causa fiebre e inflamación.
o Ejemplo:
 Gota: cristales de urato activan inflamación.
 Diabetes tipo 2: inflamación por lípidos.
3. Receptores de lectina tipo C (CLR):
o Reconocen hongos.
4. Receptores tipo RIG (RLR):
 oDetectan ácidos nucleicos de virus en el citoplasma.
5. Receptores citosólicos de ADN (vía STING):
o Detectan ADN viral → producen interferones antivirales.
6. Receptores acoplados a proteína G:
o Detectan péptidos bacterianos con N-formilmetionina, atrayendo
neutrófilos.
7. Receptores para manosa:
o Reconocen azúcares microbianos y promueven fagocitosis.

🌟 5. Linfocitos NK (detalle)
 Detectan células estresadas, infectadas o cancerosas.
 Mecanismo:
o Receptores activadores: reconocen señales de daño.
o Receptores inhibidores: reconocen MHC-I (marcador de células
normales) (protección de células sanas).
 Si una célula pierde MHC-I (por virus o tumor), NK la destruye.
 También producen IFN-γ, que activa macrófagos.
 Citocinas que los regulan:
o IL-2 e IL-15: estimulan su proliferación.
o IL-12: aumenta su capacidad de destrucción.

💡 Resumen con ejemplo práctico

Imagina que te cortas con un cuchillo sucio:

1. Inmunidad innata actúa primero:

o Piel rota → entrada de bacterias.
o Macrófagos y neutrófilos llegan → fagocitan bacterias.
o Células dendríticas avisan a linfocitos T.
o Proteínas del complemento atacan bacterias.
2. Inmunidad adaptativa se activa después:
o Linfocitos B producen anticuerpos específicos.
o Linfocitos T matan células infectadas.
o Si te cortas otra vez con la misma bacteria, la respuesta será más rápida
y fuerte.

🌟 Clave final
 Inmunidad innata: rápida, general, sin memoria (policía de patrulla).
 Inmunidad adaptativa: lenta, específica, con memoria (detective
especializado).
  Ambas trabajan juntas para protegernos de infecciones, cáncer y daño tisular.

🌟 1. Sistema inmunitario innato

Es la primera línea de defensa del cuerpo. Actúa de inmediato cuando entra un
microbio, incluso si el cuerpo nunca lo ha visto antes.

🔹 Reacciones principales

1. Inflamación
o Cuando hay una infección o daño, se liberan citocinas (moléculas
mensajeras) y se activa el complemento (proteínas defensivas).
o Esto provoca:
 Vasodilatación (aumenta el flujo de sangre → calor,
enrojecimiento).
 Reclutamiento de leucocitos (glóbulos blancos) que destruyen
microbios y eliminan células dañadas.
 Reparación del tejido después del daño.
o Ejemplo: una herida en la piel que se pone roja y caliente es inflamación
por acción de macrófagos y neutrófilos.
2. Defensa antivírica
o Las células infectadas por virus producen interferones tipo I.
o Los interferones:
 Activan enzimas que degradan los ácidos nucleicos virales.
 Inhiben la replicación viral en células infectadas y no infectadas.
 Inducen el llamado estado antivírico.
o Linfocitos NK reconocen y destruyen células infectadas por virus.
o Ejemplo: en una gripe, los interferones bloquean que el virus de la
influenza se multiplique.

🔹 Características clave

 No tiene memoria: responde igual cada vez, aunque el microbio sea repetido.
 Reconoce patrones generales (por ejemplo, “pared bacteriana”) usando ~100
tipos de receptores para unos 1000 patrones moleculares.
 Aporta las “señales de peligro” para activar a la inmunidad adaptativa.

🌟 2. Sistema inmunitario adaptativo

Es la defensa de “segunda línea”, más lenta al inicio, pero altamente específica y con
memoria.

🔹 Tipos
 1. Inmunidad humoral
o Contra microbios extracelulares (bacterias en sangre o tejidos).
o Mediada por linfocitos B, que producen anticuerpos (Ig).
o Los anticuerpos neutralizan toxinas y marcan microbios para su
destrucción.
o Ejemplo: anticuerpos anti-toxina tetánica.
2. Inmunidad celular
o Contra microbios intracelulares (virus, bacterias dentro de las células) y
células tumorales.
o Mediada por linfocitos T que destruyen células infectadas o ayudan a
otros leucocitos.
o Ejemplo: linfocitos T que eliminan células infectadas por virus de la
hepatitis B.

🔹 Propiedades

 Reconoce millones de antígenos diferentes usando solo 2 tipos de receptores:

o Anticuerpos (en linfocitos B).
o TCR (receptor del linfocito T).
 Posee memoria inmunológica: una segunda infección es respondida más rápido
y fuerte (p. ej., por vacunas).

🌟 3. Células principales de la inmunidad adaptativa

🔹 Linfocitos T

 Origen: médula ósea (precursor) → maduración en el timo.

 Constituyen 60-70% de los linfocitos en sangre.
 Cada T tiene un TCR (receptor de antígeno) que reconoce antígenos
presentados en moléculas del CPH (MHC) de otras células.
 Subtipos:
1. T colaboradores (CD4+)
 Estimulan linfocitos B para producir anticuerpos.
 Activan macrófagos para destruir microbios.
 Solo reconocen antígenos presentados por MHC clase II.
2. T citotóxicos (CD8+)
 Matan células infectadas.
 Reconocen antígenos presentados por MHC clase I.
3. T reguladores
 Limitan la respuesta inmunitaria para evitar ataques al propio
cuerpo.
 Otros subgrupos:

o T γδ: presentes en epitelios; reconocen péptidos, lípidos y pequeñas

moléculas sin MHC.
o NK-T: reconocen glucolípidos y comparten funciones con las NK.
  Proteínas asociadas:

o CD3 y cadenas ζ: transmiten la señal de activación.

o CD28: recibe señales de coestimulación.

🔹 Linfocitos B

 Origen: médula ósea.

 Constituyen 10-20% de los linfocitos en sangre.
 Producen anticuerpos (IgM, IgD en su membrana antes de activarse).
 Tras activarse:
o Se diferencian en células plasmáticas (fábricas de anticuerpos).
o Forman células de memoria para futuras infecciones.
 Poseen receptores como:
o CR2/CD21 (reconoce productos del complemento).
o CD40 (recibe ayuda de linfocitos T).
 Ejemplo: el virus de Epstein-Barr (mononucleosis) usa CR2 para infectar
linfocitos B.

🔹 Células dendríticas (DC)

 Las presentadoras de antígenos más importantes para linfocitos T.

 Características:
1. Ubicadas debajo de los epitelios (puertas de entrada de microbios).
2. Capturan antígenos con receptores como TLR.
3. Migran a ganglios linfáticos para presentar antígenos.
4. Expresan mucho MHC para activar linfocitos T.
 Subtipo: DC folicular en ganglios y bazo, atrapan antígenos para linfocitos B.

🔹 Macrófagos

 Fagocitan microbios y presentan antígenos a linfocitos T.

 Funciones:
o Presentación de antígenos para activar T.
o Eliminación de microbios activados por T.
o Fagocitosis de microbios opsonizados (cubiertos con IgG o C3b).

🌟 4. Diversidad clonal
 Antes de ver un antígeno, ya existen linfocitos específicos para millones de
antígenos.
  Cada grupo de linfocitos con el mismo receptor = clon.
 El antígeno selecciona y expande su clon específico (selección clonal).
 Diversidad generada por:
o Recombinación somática de genes durante la maduración (enzimas
RAG-1 y RAG-2).
o Por eso, cada linfocito T o B tiene un receptor único.

🌟 5. Tejidos del sistema inmunitario

🔹 Órganos linfoides primarios

 Médula ósea: maduración de linfocitos B y producción de todas las células

sanguíneas.
 Timo: maduración de linfocitos T.

🔹 Órganos linfoides secundarios

 Ganglios linfáticos: filtran la linfa.

o Antígenos llegan por linfa o por células dendríticas.
o Sitio principal de activación de linfocitos.
 Bazo: filtra la sangre y detecta antígenos sanguíneos.
 Tejidos mucosos/cutáneos: amígdalas, placas de Peyer (intestino).
o Defienden puntos de entrada como piel, vías respiratorias y digestivas.

En estos órganos:

 Linfocitos B se agrupan en folículos.

 Linfocitos T en la paracorteza.
 En el bazo: T en vainas periarteriolares y B en pulpa blanca.

✅ Resumen clave
 Innata: rápida, general, sin memoria (inflamación + interferones).
 Adaptativa: lenta al inicio, específica, con memoria (anticuerpos + linfocitos
T).
 Linfocitos T: ayudan, matan o regulan.
 Linfocitos B: producen anticuerpos.
 Células dendríticas y macrófagos: presentan antígenos.
 Ganglios y bazo: puntos de encuentro de antígeno y linfocitos.