ACIDO-BASE.
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Química II
2º Bachillerato
Estudios España
Reservados todos los derechos.
No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
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ÁCIDOS Y BASES
Las reacciones de ácido-base son transformaciones químicas en las que una sustancia llamada
ácido libera protones (H+) a otra que los capta llamada base. La primera se convierte en una base
(base conjugada del ácido) y la segunda se convierte en un ácido (ácido conjugado de la base).
Teoría de Arrhenius (disoluciones acuosas)
Ácido: sustancia capaz de ceder iones H⁺ (protones). Ejemplos (HCl, H2SO4,CH3COOH, …)
Base: sustancia capaz de ceder iones OH⁻ (hidroxilo). Ejemplos (hidróxidos, CaCOH2, NaOH, …)
Esta teoría está incompleta porque no explica como sustancias como el amoniaco (NH3) se
comportan como bases.
Teoría de Bönsted-Lowry (todas las disoluciones)
Ácido: sustancia capaz de ceder protones (H+)
*Realmente los protones son iones oxonio (H3O+)
+
Base: sustancia capaz de aceptar protones (H )
Los pares conjugados en este caso serían: HA/A- y :B/HB+
Ejemplos Arrhenius
ácido base
Ejemplos Brönsted-Lowry
ácido fuerte (HCl) y su base conjugada (Cl-)
base fuerte (NH3) y su ácido conjugado (NH4+)
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Teniendo en cuenta que “p” es la bareviación de “-log […]”, podemos intuir las fórmulas de pH y
pOH.
Si fuese una cte como Kc, no se pondrían la concentración, se pondría pKc = - log Kc .
directamente.
[H3O+] = [OH-]
[H3O+] > [OH-] [H3O+] < [OH-]
La relación entre pH y pOH es
Cuando la concentración de OH- y H3O+ sean iguales (10-7), será una disolución neutra
El producto iónico del agua (Kw) siempre será 10-14 porque el agua, como se puede observar, se
disocia muy poco.
disociación del agua (H2O)
También existen la constante del ácido (Ka) y la constante de la base (Kb), que se relacionan con
ayuda del producto iónico de agua (Kw).
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Los ácidos y bases pueden clasificarse en fuertes y débiles según su capacidad para disociarse
(ionizarse) en agua.
Son débiles si la disociación no es total, en este caso hay que tener en cuenta el equilibrio de la
reacción para resolver a las cuestiones. ( ⇌ )
Son fuertes si la disociación es total, en este caso no hace falta tabla para resolverlo. ( → )
ÁCIDOS BASES
DÉBILES FUERTES DÉBILES FUERTES
(contienen C) (contienen N) (contienen OH-)
H2CO3 HCl
HCOOH H2SO4 NH3 Todos los hidróxidos
HOOC-COOH HNO3 aminas
HCN HClO4
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TIPOS DE EJERCICIOS
Determinación de pH
Calcula el pH de una disolución de 250 mL de HCl 0,2M. Si se le añade agua hasta 2L ¿cuál será
el pH?
El HCl es un ácido fuerte, por lo que se disocia totalmente y se resuelve por estequiometría.
HCl (ac) + H2O (l) → Cl- (ac) + H3O+ (ac)
Hay el mismo nº de moles de HCl que de H3O+, por lo que [HCl] = [H3O+] = 0,2 M
pH = -log [H3O+] = -log (0,2 M) = 0,7
Tiene un pH ácido
Al añadir agua, la concentración de H3O+ cambia, por lo que hay que calcularla de nuevo
𝑚𝑜𝑙 [𝐻3𝑂+]
[H3O+] =
𝐿 𝑑𝑙𝑐𝑖ó𝑛
Se calcula por estequiometría a partir de los 250 mL de dlción, que son 0,250 L de la misma
Se prepara una disolución de ácido acético (CH₃COOH) 0,10 M. Sabiendo que su Kₐ = 1,8·10⁻⁵,
calcula el pH de la disolución y la concentración de iones H₃O⁺ en el equilibrio.
El ácido acético es un ácido débil, por lo que no se disocia totalmente y se resuelve por la tabla.
CH₃COOH + H₂O ⇌ CH₃COO⁻ + H₃O⁺
M CH₃COOH CH₃COO⁻ H₃O⁺
I 0,10 M 0 0
R –x x x
E (0,10 – x ) M x x
*Como es complicado resolverlo así y x suele ser un nº pequeño, se aproxima ( Co – x ) ≈ Co
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Neutralización ( ácido + base → sal + H2O )
Si te dan dos disoluciones y tienes que calcular el volumen de una de ellas
¿Qué volumen de disolución de NaOH 0,2 M se necesita para neutralizar una disolución 0,1 M de
50 mL de H₂SO₄?
Escribir y ajustar la reacción de neutralización
H2SO4 + 2 NaOH → Na2SO4 + 2 H2O
Resolver por estequiometría teniendo en cuenta que la dlción de NaOH es la 2 y la de H2SO4 la 1
0,1 𝑚𝑜𝑙 𝐻 𝑆𝑂
2 4 2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝐿 𝑑𝑙𝑐𝑖ó𝑛 2
50𝑚𝐿 𝑑𝑙𝑐𝑖ó𝑛 1 × 1000 𝑚𝐿 𝑑𝑙𝑐𝑖ó𝑛 × × = 0,05 𝐿 𝑑𝑙𝑐𝑖ó𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 1 𝑚𝑜𝑙𝐻2𝑆𝑂4 0,2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
Si te dan dos disoluciones y tienes que calcular el pH o la molaridad, debes disociarlas y,
dependiendo de que sean, se hará de dos formas:
Si hay dos ácidas (da lugar a H3O+) o dos básicas (da lugar a OH-): calcular los moles de ión
oxonio o ión hidroxilo totales directamente y, a partir de ahí, calcular el pH o el pOH de la
disolución final. ¡¡¡NO ES NEUTRALIZACIÓN, ES DISOLUCIÓN NORMAL!!!
Si hay una ácida y otra básica: calcular los moles que hay de cada una y reconocer de cuál hay
un exceso para quedarse con el exceso y calcular, según la que tenga exceso, el pH o el pOH de
la disolución final.
A 50 mL de disolución de HCl 0,0155 M le añadimos 75 mL de otra disolución de NaOH 0,0160 M
¿Cuál es el pH de la disolución resultante?
Escribir la reacción de neutralización:
HCl + NaOH → NaCl + H2O
Disociar el ácido y la base:
HCl(ac) + H₂O(l) → Cl⁻(ac) + H₃O⁺(ac) disolución ácida
NaOH(ac) + H₂O(l) → Na⁺(ac) + OH⁻(ac) disolución básica
Calcular los moles de HCl y NaOH:
50 mL dlción HCl × (0.0155 mol HCl/ 1000 mL dlción) = 7.75 × 10⁻⁴ mol HCl en dlción
75 mL dlción NaOH × (0.0160 mol NaOH/ 1000 mL dlción) = 1.20 × 10⁻³ mol NaOH en dlción
Hay un exceso de NaOH porque debería reaccionar 1:1 con HCl, se calcula para trabajar con él
1.20 × 10⁻³ mol NaOH - 7.75 × 10⁻⁴ mol HCl = 4.25 × 10⁻⁴ mol NaOH
Calcular la concentración de OH⁻, pOH y pH
[OH⁻] = (4.25 × 10⁻⁴ mol OH-) / (0.125 L dlción total) = 3.4 × 10⁻³ M
pOH = -log (3.4 × 10⁻³) ≈ 2.47 pH = 14 - pOH = 14 - 2.47 = 11.53
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Hidrólisis de sales (cualitativamente)
En el caso de que en neutralización no haya exceso, será un ejercicio de hidrólisis de sales.
Para resolverlos, hay que averiguar de que ácido o base provienen las sales disociándolas en
agua, no se hidrolizan las que provienen de ácidos y bases fuertes
NaCl → Na⁺ + Cl⁻
Na⁺ + H₂O → No hidrólisis (base fuerte: NaOH)
Cl⁻ + H₂O → No hidrólisis (ácido fuerte: HCl)
Como ninguno sufre hidrólisis y no se producen variaciones en el pH, será una disolución neutra
pH = 7 sal neutra
NH₄Cl → NH₄⁺ + Cl⁻
NH₄⁺ + H₂O ⇌ NH₃ + H₃O⁺ Sí hidrólisis
Cl⁻ + H₂O → No hidrólisis (ácido fuerte: HCl)
Como el ión que proviene de una base débil se hidroliza y desprende iones oxonio, será una
disolución ácida.
pH < 7 sal ácida
CH₃COONa → CH₃COO⁻ + Na⁺
CH₃COO⁻ + H₂O ⇌ CH₃COOH + OH⁻ Sí hidrólisis
Na⁺ + H₂O → No hidrólisis (base fuerte: NaOH)
Como el ión que proviene de un ácido débil se hidroliza y desprende iones hidroxilo, será una
disolución básica.
pH > 7 sal básica
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Valoración ácido-base
Valoración ácido-base es la determinación de la concentración de un ácido (o de una base) a
partir de su reacción con una base (o un ácido) de concentración conocida.
Cuando estamos valorando, es decir, añadiendo la base (o ácido) que está en la bureta al ácido
(o base) del Erlenmeyer, se está produciendo la neutralización. Cuando lleguemos al punto de
equivalencia (cuando ha reaccionado todo el ácido con toda la base) debemos añadir una gota
más para que haya exceso de base (o ácido) y el indicador pueda virar (cambiar de color) con lo
que determinamos así el momento de la neutralización total.
El indicador es una sustancia que tiene distinto color en su forma ácida y en su forma básica:
HIn + H2O ⇆ In¯ + H3O+
Color A Color B
Si estamos en medio ácido aumentan los iones oxonio y este equilibrio se desplaza a la izquierda
(Le Châtelier) por lo que veremos el color A del indicador. Si el medio es básico desparecerán
iones oxonio y el equilibrio se desplaza a la derecha (Le Châtelier) por lo que veremos el color B.
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Para determinar el indicador más adecuado debemos representar las curvas de valoración. En
ellas se ve la variación del pH frente al volumen consumido de la base (valorante). Si seguimos
la variación del pH durante la valoración observamos que el pH varía muy poco al ir agregando
la base y que en el punto final se produce un salto considerable cambiando bruscamente de pH
ácido a pH básico, cuando una vez neutralizado todo el ácido se añade un exceso de base.
Gráficas de valoración ácido-base
Estos ejercicios son una mezcla de neutralización e hidrólisis de sales porque se debe poner la
reacción de neutralización del ácido y la base, luego se debe disociar y averiguar qué tipo de
disolución es para saber el pH y el tipo de indicador necesario.
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