Práctica 5: Titulación ácido-base
Prof. Jorge Alberto Ochoa
Carlos Francisco Soto Leal 720208. Ingeniería química.
Leonardo Daniel Hernández García 729409. Ingeniería en Nanotecnología.
29 de abril, 2021.
Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Occidente (ITESO)
Resumen
Los objetivos de esta práctica fueron la preparación y estandarización de hidróxido
de sodio (NaOH) y ácido clorhídrico (HCl) para la valoración de ácido-base, también
conocer el uso de distintos indicadores de pH y su aplicación para detectar el punto final de
una titulación, por último, realizar una titulación ácido-base por medio de un medidor de
pH.
Lo primero se realizó en la práctica fue la preparación de las soluciones ácido-base, que
serian utilizadas en las titulaciones, que fueron una solución de 500 ml de HCl 0.1 M y otra
solución de 500 ml de NaOH 0.1 M.
Una vez obtenidas las soluciones se realizó una estandarización de sosa, una
estandarización de ácido clorhídrico y una titulación potenciométrica de Na 2CO3 y HCl.
Como resultados obtuvimos que el volumen esperado teóricamente en la primera titulación
(KHP y NaOH) fue de 19.54 ml y la obtenida en la practica fue de 21.5 ml, mostrando un
pequeño margen de error, en la segunda titulación (HCl) se obtuvo que hay 0.0000945
moles de Na2CO3 y se necesito un volumen de 9.5 ml, por último, la cantidad que se tuvo
que agregar de Na2CO3 en la titulación potenciométrica fue de 0082 gramos.
Introducción
Las titulaciones son un grupo de técnicas que son aplicadas para determinar la
cantidad existente de un producto determinado en una muestra desconocida. El primer
artículo publicado en el cual se hablaba de una titulación fue en 1729, en el artículo se
menciona una titulación de ácido acético en vinagre. Las titulaciones son empleadas para la
determinacación de constantes de equilibrio en cuantificación de medicamentos,
determinación de proteína, evaluaciones de acidez entre muchos otras áreas (Baeza, 2003;
Madsen, 2016).
Las valoraciones ácido-base son basados en un método volumétrico en el cual se mide el
volumen de adición de una solución de concentraciones conocidas – solución patrón – a un
analito con el fin de lograr una equivalencia química entre el titulante y el analito, a esto se
le denomina “punto de equivalencia”, el cual es un valor meramente teórico que no puede
ser determinado experimentalmente, sin embargo, con un indicador de cambio de pH se
puede determinar el “punto final” el cual es representado por un cambio brusco físico en el
analito (Montero, 2015).
Una solución de patrón primario (estándar primario) es una solución de molaridad conocida
preparado con un soluto de alta pureza disuleto en el disolvente apropiado con el que no
exista reacción. Un estándar primario, la soluto de la disolución, debe cumplir con un
número de características para ser apropiado: como ya se dijo, debe ser muy puro; no debe
ser eflorecente; no es higroscópico; debe ser estable e inherte con los agentes atmosféricos;
debe ser fácil de purificar y debe de tener un peso equivalente alto, un ejemplo de un patrón
primario ampliamente utilizado en valoraciones básicas es el ftalato ácido de potasio –
KHP – ya que cumple con todas las características necesarias (FBIOyF, 2019).
La fenolftaleína es un indicador de pH ampliamente utilizado para valoraciones ácido-base
en el campo de la química analítica, también se puede usar para determinar el pH de una
solución de una forma cualitativa ya que en medio menos básico es incoloro y en más
básico es púrpura, el rango de viraje de este indicador radica entre 8.2 – 9.8. El indicador
naranjo de metilo tiene las mismas aplicaciones en la valoración ácido-base, sin embargo
tiene otro rango de viraje, 3.1 – 4.4 siendo rojo en medio más ácido y naranja-amarillo en
medio menos ácido (Heredia, 2005).
Para la estandarización de la solución sosa es necesario conocer la reacción a reacción de
titulación:
𝐻𝑃- + 𝑂𝐻- → 𝑃- + 𝐻2𝑂
Esto con la finalidad de determinar o calcular la cantidad necesaria de titulante para llegar
al punto de equivalencia. Mientras que las reacciones, primarias y secundarias, del ácido
son:
CO3 2- + 𝐻 + → HCO3-
HCO 3 - + 𝐻 + → H2CO3-
Desarrollo de práctica
Lo primero que se realizó en la práctica fue la preparación de las soluciones de
ácido y base, para esto se preparó una solución de 500 ml de HCl 0.1 M y otra solución de
500 ml de NaOH 0.1 M, una vez listas las soluciones con las molaridades necesarias se
montó en un sistema de titulación, usando un soporte universal.
Para la estandarización de la solución de sosa, se pesaron tres muestras de KHP de
aproximadamente 400 gr, se calculó cuantos moles había en las muestras y por medio de la
premisa de que un mol de KHP equivale a un mol de NaOH, se calculó los mililitros
necesarios para llegar al punto de equivalencia de la titulación.
Para la titulación se colocó el titulante que en este caso fue el NaOH 0.1 M en una bureta,
posteriormente en un matraz Erlenmeyer se agregó la muestra de KHP (400 gr) y se
disolvió utilizando 25 ml de agua destilada y dos gotas de fenolftaleína, se tituló la solución
hasta el vire de la fenolftaleína (hasta que hubo un cambio de color) y se registró el
volumen gastado, esto se realizó otras dos veces, una vez obtenido los datos se consiguió
un promedio del volumen gastado, con el promedio se calculó la concentración real usada
de NaOH.
Para la titulación de la solución de ácido clorhídrico se siguió el mismo procedimiento, solo
que en vez de KHP se utilizó Na2CO3 de aproximadamente 300 gramos, el titulante fue HCl
.1 M, además de que se tituló dos veces, para llegar al primer y al segundo punto de
equivalencia, la primera titulación se realizó con dos gotas de fenolftaleína hasta que se
volvió incoloro, posteriormente en la segunda titulación se agregó dos gotas de anaranjado
de metilo hasta que se volvió rojo y enseguida se registraron el volumen gastado en ambas
titulaciones, esto se hizo igualmente dos veces más, también se sacó un promedio del
volumen gastado y con este mismo se consiguió la concentración real usada de HCl.
Finalmente se procedió hacer la titulación potenciométrica de Na 2CO3, para esto en un vaso
de precipitado de 100 ml se agregó la cantidad calculada de Na 2CO3 y se disolvió
aproximadamente en 25 ml de agua destilada se agregaron dos gotas de fenolftaleína, se
calibro el potenciómetro y posteriormente se introdujo el electrodo medidor de pH en la
solución de Na2CO3 y se tomo el pH inicial cuando la cantidad de titulante es cero, luego se
fue agregando 5 ml de titulante y a la vez que se agitaba se tomaba el pH de la solución,
esto se realizó hasta el viral de la fenolftaleína (hasta que hubo un cambio de color), una
vez cambio de color se le agrego dos gotas de anaranjado de metilo y se siguió titulando
cada 5 ml hasta el viral del anaranjado, todos los datos fueron registrados.
Resultados
Para preparar la solución de hidróxido de sodio .1 M de 500 mL fue necesario conocer la
masa molar del NaOH – 40 g/mol – para poder determinar la masa que se debe agregar, se
sabe que la medida de molaridad es definida como la cantidad de moles entre los litros de la
disolución, entonces suponinedo que tenemos un litro de agua como disolvente:
Na ≈ 23 g/mol
40 g NaOH =1 M
O ≈ 16 g/mol
4 g NaOH =.1 M H ≈ 1 g/mol
Sin embargo, al querer hacer sólo 500 mL se deben de pesar 2 gramos de sosa caústica, se
pesaron 2.0771 gramos en la balanza.
El volumen teórico para el punto de equivalencia fue determinado:
( )
.001954 mol
=19.64 mL de titulante necesarios
mol
.1
L
Estandarización de la sosa caústica:
Masa KHP (g) Moles KHP (n) L de titulante Molaridad (M)
(NaOH .1 M)
.3991 .001954 .0205 .095
.401 .001963 .0215 .091
.4031 .001973 .022 .089
El promedio de la molaridad de la sosa fue de M = .091. La molaridad teórica fue
de .1.
Para la solución de .1 M de HCl con disolución al 36% de pureza se tiene que tomar en
cuenta la densidad que sabemos es de 1.18 g/mL, por lo tanto 1000 mL de HCl al 100%
tendrían que tener 1,180 g/L de HCl, pero como tenemo una concentración del 36%,
entonces aplicamos una regla de tres y dividimos entre 1000 mL que tiene un litro 424.8
g/L, recordando que el peso molecular del ácido clorhídrico es de 36.5 g/mol se puede
determinar la molaridad de 11.6, por lo tanto había que diluir un volumen determinado para
alcanzar la molaridad deseada de .1 M.
Si 36.5 gramos de HCl en un litro hacen que sea 1 M, entonces 3.65 gramos dan .1 M, sin
embargo tomando en cuenta que sólo se preparará 500 mL y que la solución al 36%
contiene .4248 g/mL de HCl, entonces:
36.5 g HCl=1 M
3.65 g HCl=.1 M
Como se prepara ½ litro, entonces se calcula:
3.65 g 1
=1.825 gramos en litro
2 2
1.825 g
=4.3 ml de HCl al 36 %
g
.4248
ml
Por lo tanto, se virtieron 4.3 mL se HCl @ 36% y 495.7 mL de agua destilada en un
recipiente de plático para así tener una concentración .1 M.
El volumen teórico para el punto de equivalencia fue determinado:
( )
.00945 mol
=9.45 mL de titulante necesarios
mol
.1
L
Estandarización del ácido clorhídrico:
Masa Na2CO3 Moles Na2CO3 L de 1er Molaridad L de 2da
(g) (n) titulación (M) titulación
(HCl .1M) (HCl .1M)
.0998 9.4 X E-4 .009 .1040 .00899
.1008 9.5 X E-4 .0089 .1056 .00899
.1002 9.4 X E-4 .0093 .1 .0094
El promedio de la molaridad deL ácido fue de M = .1032. La molaridad teórica fue
de .1.
Tabla con valores de titulación potenciométrica del carbonato de sodio, con su gráfica
respectiva.
mL pH mL pH mL pH mL pH mL pH
HCl .1 M HCl .1 M HCl .1 M HCl .1 M HCl .1 M
0 18 3.5 10.2 7 7.1 10.5 6.3 14 4.4
.5 17 4 10 7.5 6.9 11 6.1 14.5 2.6
1 15 4.5 9.9 8 6.6 11.5 5.8 15 2.4
1.5 14.3 5 9.7 8.5 6.5 12 5.6 15.5 2
2 10.5 5.5 9.5 9 6.5 12.5 5.1 16 1.8
2.5 10.4 6 7.9 9.5 6.4 13 4.9 16.5 1.7
3 10.3 6.5 7.2 10 6.4 13.5 4.7 17 1.6
Curva de titulación con los datos potenciómetros obtenidos durante la práctica
Discusión y conclusiones
Se lograron los objetivos iniciales establecidos para esta práctica que eran preparar y
estandarizar dos soluciones una de sosa y otra de ácido clorhídrico para la valoración de
ácido-base, además de conocer el uso de indicadores de pH para conocer el punto final de
una titulación, además de que se aprendió la importancia que tienen las titulaciones para
saber la cantidad de una muestra a partir de una muestra conocida, eso mediante la relación
estequiométrica que existen dentro de un sistema así.
Referencias
A. Baeza. (2003). TITULACIONES ÁCIDO-BASE. 27/04/21, de Universidad
Metropolitana de Ciencias de la Educación Sitio web:
[Link]
CIDO_BASE_2163.pdf
FBIOyF. (2019). Química Analítica. 27/04/21, de FBIOyF Sitio web:
[Link]
sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwjVv6X9lqX
wAhUSZK0KHa41AAcQFjACegQIBBAD&url=https%3A%2F
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S. Heredia. (2006). EXPERIENCIAS SORPRENDENTES DE QUÍMICA CON
INDICADORES DE pH CASEROS. 27/04/21, de Universidad de Murcia Sitio web:
[Link]
R. Madsen. e Development of Titrimetric Analysis till 1806. Copenhagen: Gad
Publishers, 2016, p. 19
E. Montero. (2015). Valoración ácido-base. 27/04/21, de LabsLand Sitio web:
[Link]