PROGRAMA ANALÍTICO

CURSO RADIOFARMACIA

PROGRAMA TEORICO:
Carga horaria total: 120 horas

Módulo I: 24 horas

Estructura nuclear: 4 horas

Principios de física nuclear. El átomo. El núcleo atómico. Composición.
Estructura. Tabla de Nucleídos. Isotopía. Fuerzas de interacción nucleares:
fuerte y débil. Introducción al estudio de partículas elementales: quarks,
leptones y sus antipartículas. Procesos de materialización y aniquilación.
Modelo Standard. Definiciones y Símbolos. Tabla de Nucleídos. Sistemática de
núcleos estables. Estabilidad nuclear. Energía de Unión.

Radiactividad: 3 horas
Radiactividad. Definición. Leyes de la desintegración radiactiva. Constante de
desintegración. Vida media. Período de semidesintegración. Actividad.
Definición. Unidades. Tasa de Conteo. Eficiencia. Actividad específica y
concentración de actividad.

Desintegración nuclear: 6 horas

Mecanismos de la desintegración radiactiva. La desintegración alfa. La
desintegración beta: beta negativa, beta positiva, captura electrónica. El
espectro beta. Procesos de reacomodación orbital. Rendimiento de
fluorescencia. La desintegración gamma. Transición isomérica. Conversión
interna. Desintegración por diferentes mecanismos.

Interacción de partículas cargadas con la materia: 5 horas

Interacción de la radiación con la materia. Partículas pesadas (alfa, protones).
Mecanismos de interacción. Ionización. Excitación. Transferencia lineal de
energía (LET). Ionización específica. Rango. Curva de Bragg. Alcance másico.
Partículas livianas (beta, electrones). Mecanismos de interacción. Ionización.
Excitación. Radiación de frenamiento. Radiación de aniquilación. Efecto
Cerenkov. Coeficiente de detención lineal y másico.

Interacción de radiaciones y partículas sin carga: 4 horas

Interacción de fotones con la materia. Efecto fotoeléctrico, efecto Compton y
formación de pares. Atenuación de la radiación gamma. Coeficiente de
atenuación másico y lineal. Coeficiente de absorción y dispersión.
Transferencia lineal de energía (LET). Nociones de interacción de neutrones

Detección de partículas y radiaciones: 2 horas

Detectores de Radiación. Elementos de detección de la radiación. Tipos de
detectores y sus aplicaciones. Diferentes métodos de detección. Medición de
corriente. Impulso. Circuito diferenciador e integrador. Detectores basados en
la ionización. Cámara de ionización, activimetro, Geiger-Müller, monitores de
radiación. Detectores basados en la excitación: Contadores de centelleo sólido.
Detectores de centelleo líquido. Medición de actividad. Control de los equipos
de medición.

Módulo II: 62 horas

Efectos biológicos de las radiaciones ionizantes: 16 horas

Efectos directos e indirectos. Radiólisis del agua. Formación de radicales
libres; fenómenos secundarios. Rendimiento radioquímico. Lesión bioquímica
inicial. Efectos de la radiación sobre el ADN: tipos de lesiones. Mutaciones:
somáticas y genéticas. Aberraciones cromosómicas. Clasificación: estocásticos
y no estocásticos, somáticos y hereditarios, tardíos o tempranos. Efectos a
bajas y altas dosis. Eficiencia biológica relativa. Radiosensibilidad. Reparación
del ADN. Efectos de la radiación sobre otras moléculas. Muerte celular por
radiación. Efectos a nivel celular y molecular. Curvas de Sobrevida. Su uso
para el estudio de EBR, efecto de tasa de dosis y fraccionamiento,
radiosensibilidad de distintos tipos celulares (normales y transformadas) y
etapas del ciclo celular, acción de radioprotectores y radiosensibilizantes,
efecto del oxígeno. Modelos de muerte celular por irradiación. Determinación
de parámetros radiobiológicos. Su aplicación e importancia. Radioterapia:
fundamentos radiobiológicos. Oncología clínica. Cinética tumoral.
Modificadores de la respuesta a la irradiación: radiosensibilizantes y
radioprotectores. Efectos a bajas dosis: efecto “by stander”, respuesta
adaptativa, inestabilidad genómica.
Efectos a nivel del organismo.
Efectos Determinísticos: irradiación a todo el cuerpo y localizada, Síndrome
agudo de Radiación (SAR) Síndrome cutáneo radioinducido (SCR), efectos
determinísticos tardíos.
Efectos estocásticos somáticos. Mecanismos de oncogénesis. Curvas de
probabilidad de efecto vs dosis para alta TLE y baja TLE. Efecto de la tasa de
dosis. Estudios epidemiológicos
Efectos estocásticos hereditarios. Efectos de la irradiación prenatal
Dosimetría Biológica. Concepto de Indicadores y Dosímetros biológicos:
biofisícos, bioquímicos, citogenéticos. La Dosimetría Biológica en distintos
escenarios de sobreexposición y evaluación: individual y a gran escala, a todo
el cuerpo y localizada, inmediata y retrospectiva.

Protección Radiológica: 22 horas

Filosofía, objetivos y principios fundamentales. Magnitudes y Unidades
utilizadas en protección radiológica: Energía absorbida. Dosis. Dosis
Absorbida. Dosis Equivalente. Dosis efectiva. Dosis comprometida. Tasas.
Tasa de dosis. Recomendaciones de la Comisión Internacional de Protección
Radiológica (ICRP). Anales del ICRP publicación 103.
Principios de la protección radiológica: justificación, optimización de la
protección y limitación de la dosis. Límites y restricciones de dosis.
Recomendaciones de la ICRP. Límites primarios y secundarios. Tipos de
exposición: Exposición ocupacional, exposición del público, exposición médica
de pacientes. Situaciones de exposición: planificadas, existentes, de
emergencia. Exposiciones potenciales. Protección radiológica del paciente.
Protección radiológica en el embarazo y la lactancia. Control de la exposición
ocupacional.
Sistemas de protección para la irradiación externa: actividad, tiempo, distancia,
blindaje. Elementos de cálculo de blindajes para diferentes tipos de radiación.
Blindaje para emisores de positrones y para radiación beta.
Optimización en el diseño de equipos e instalaciones. Equipos. Somera
descripción de los principales equipos de medicina nuclear (Cámara Gamma,
SPECT, PET). Instalación. Diseño de una instalación de medicina nuclear.
Consideraciones de protección radiológica para instalaciones con sistemas
híbridos (PET/CT, SPECT/CT). Carga de trabajo y su consecuencia sobre la
protección radiológica.
Optimización en la operación. Procedimientos de seguridad radiológica en la
operación de una instalación de medicina nuclear. Códigos de práctica.
Garantía de calidad. Control de calidad del equipamiento. Actividad
administrada y su relación con el CC. Falsos positivos y falsos negativos y su
incidencia en la protección radiológica. CC del paciente como fuente radiactiva
Protección radiológica ocupacional. Áreas de trabajo: supervisada y controlada.
Vigilancia radiológica individual y de área. Dosimetría individual. Monitoreo de
la contaminación interna y externa. Contaminación fija y removible. Monitoreo
de la contaminación superficial, Registros.
Protección radiológica del público. Liberación de pacientes luego de la
administración de dosis terapéuticas. Ubicación y circulación de pacientes
inyectados en los servicios de Medicina Nuclear. Monitoreo de la exposición
del público.
Protección radiológica del paciente. Aplicación de los principios fundamentales
de la protección radiológica a la exposición médica. Particularidades de la
justificación en las exposiciones médicas. Responsabilidades en la justificación
genérica e individual. Papel del médico referencista. Niveles de referencia.
Protección radiológica y radiofármacos empleados en diagnóstico. Elección del
radionucleído. Radionucleídos emisores de positrones. Radioprotección y
radiofármacos empleados en terapia. Elección del radionucleído. Nuevas
tendencias, sus implicancias en la radioprotección. Radioprotección en terapias
con emisores beta: tratamiento del dolor óseo, radiosinovectomía,
radioinmunoterapia, otros. Desarrollo de nuevos radiofármacos y aspectos de
protección radiológica asociados. Protección radiológica en el embarazo y la
lactancia.
Accidentes radiológicos. Lecciones aprendidas. Emergencias radiológicas.
Manejo de personas irradiadas y contaminadas.

Dosimetría: 6 horas
Fuentes internas y externas. Cálculo de Dosis para fuentes internas. Órgano
crítico. Periodo físico y biológico. Dosimetría interna ocupacional. Sistema de
cálculo en dosimetría interna ocupacional: ICRP 30/60. Límites primarios y
 secundarios. Límite anual de incorporación. Concentración derivada en aire.
Dosimetría interna en medicina nuclear. Sistema de cálculo en dosimetría
interna en medicina nuclear: MIRD.
Cálculo de Dosis para fuentes puntuales externas. Exposición. Tasa de
exposición. Kerma. Tasa de Kerma. Constante específica de la radiación
gamma. Ley de la inversa del cuadrado de la distancia. Sistemas de protección
para la radiación externa. Blindajes. Cálculo y diseño de blindajes para las
radiaciones electromagnéticas. Haz directo y radiación dispersa: Factor de
multiplicación. Influencia de la geometría de la fuente. Blindaje para la
radiación beta.

Gestión de Residuos y Transporte de materiales radiactivos: 8 horas

Definición y clasificación general de residuos radiactivos. Prácticas que los
generan. Gestión de residuos radiactivos. Minimización y segregación.
Residuos de alta, media y baja. Repositorios. Concepto de exención. Gestión
de residuos generados en la práctica médica diagnóstica (99mTc, 131I, 111In, 18F,
67
Ga) y terapéutica (131I, 32P, 90Y).
Reglamentación del transporte de material radiactivo. Embalajes. Índice de
transporte. Señales para el transporte con material radiactivo. Norma AR
10.16.1.

Marco Regulatorio: 8 horas

Autoridad Regulatoria Nuclear. Incumbencias. Normas regulatorias generales.
Normas regulatorias de interés específico. Norma Básica de Seguridad
Radiológica AR 10.1.1 Licenciamientos. Requisitos mínimos para obtener
licencias de operación y permisos individuales: para diagnóstico y tratamiento
en Medicina Nuclear. Permisos individuales para el empleo de material
radiactivo y radiaciones ionizantes en seres humanos. Norma AR 8.11.1.
Norma AR 8.11.2. Características del preceptor. Responsabilidades del titular
de la licencia y del responsable por la seguridad radiológica. Norma 8.2.4: Uso
de fuentes no selladas en Medicina Nuclear. Garantía de Calidad.
Aseguramiento de Calidad. Programas de Garantía de Calidad: su
implementación. Cultura de la seguridad: importancia de la motivación de los
individuos.
.
Actividad radiofarmacéutica: 2 horas.
La unidad de Radiofarmacia. Radiofarmacia Industrial, Centralizada y
Hospitalaria. La unidad de radiofarmacia en Centros de Medicina Nuclear.
Concepto. Diseño de la farmacia nuclear. Operativa de la farmacia nuclear:
recepción y monitoreo de material radiactivo; preparación de radiofármacos;
control de calidad de radiofármacos; almacenamiento; dispensación; gestión de
residuos radiactivos; gestión de residuos patológicos. Garantía de Calidad en
la Radiofarmacia. Regulaciones en Radiofarmacia. Principios generales de
Buenas Prácticas de Fabricación y Control de Preparaciones
Radiofarmacéuticas: personal, documentación, instalaciones, equipos y
fabricación y control de calidad. Manual de Buenas Prácticas
Radiofarmacéuticas. Registros asociados a la actividad radiofarmacéutica.
Documentación utilizada en una Unidad de Radiofarmacia.
Legislación. Normas legales de aplicación para radiofármacos. Ley del
medicamento. Radiofármacos de uso humano: normativa de protección
radiológica. Los radiofármacos en las Farmacopeas. Guías con carácter de
recomendación.

Módulo III: 34 horas

Producción de radionucleidos: 5 horas

Reacciones nucleares. La sección eficaz. El reactor nuclear. Reacciones
nucleares producidas con neutrones o partículas cargadas: ventajas y
desventajas. Aceleradores de partículas cargadas: lineales, ciclotrón. Isótopos
obtenidos por distintas reacciones nucleares. Equipos. Blancos de irradiación.
Módulos automáticos de síntesis y fraccionamiento. Generadores de
radionucleídos. Fundamentos. Mezcla de nucleídos no relacionados
genéticamente. Series radiactivas. Equilibrios. Procedimiento de elución.
Rendimiento. Cálculo de la actividad esperada (equilibrio). Generadores
importantes: 99Mo-99mTc, 113Sn-113In, 68Ge-68Ga, 82Sr-82Rb. Control de calidad.

Obtención de moléculas marcadas: 2 horas

Aplicaciones médicas de los radioisótopos. Radiofarmacia. Radiofármacos:
características generales. Definiciones y términos empleados. Elección de
acuerdo al estudio. Características del radioisótopo y de la molécula.
Radiofarmacología. Tipos de radiofármacos. Métodos de marcación. Diseño.
Clasificaciones. Factores que modifican su localización. Interacciones. Métodos
de marcación: comparación, eficiencia, estabilidad química. Marcación
isotópica y no isotópica. Actividad específica. Concentración de actividad.
Condiciones de almacenamiento. Radiólisis y autorradiólisis

Control de calidad de radiofármacos: 7 horas

Conceptos generales de calidad. Preparación de radiofármacos en el entorno
de la calidad: procedimientos asociados. Elución de generadores.
Radiofarmacos preparados a partir de equipos reactivos y radionucleidos
procedentes de generadores. Radiofármacos de elaboración propia.
Radiofarmacos aerosoloes o gases, Radiofármacos de administración oral,
Radiofármacos basados en muestra autólogas. Requisitos previos a su
administración, Calidades. Controles fisicoquímicos: pureza química, estado
físico, tamaño y número de partículas, pH, tonicidad. Controles radiológicos:
concentración radiactiva, pureza radionucleídica, pureza radioquímica,
actividad específica. Controles biológicos: biodistribución, esterilidad,
apirogenicidad y toxicidad. Otros requisitos: rotulado, almacenamiento, vida
útil. Requisitos de calidad de seguridad, eficacia y eficiencia, aplicada a los
radiofármacos.
Radiofármacos Tecneciados: 3 horas
Introducción a la química del Tecnecio: marcación de radiofármacos con 99mTc.
Complejos de coordinación. Geometría de complejos. Quelatos. Cargas de los
quelatos e influencia en la Biodistribución. Quelatos con capacidad de unión a
receptores. Propiedades de la Química de Coordinación del 99mTc. Complejos
con uniones metal-nitrógeno (Nitrido-Tc(V) complejos, Imido complejos,
Diazenido-complejos, Nitrosil y tionitrosil complejos), Oxocomplejos (Mono-oxo
Complejos de Tc(V), Di-oxo y –oxo complejos). Complejos de 99mTc con bajos
estado de oxidación (Complejos ricos en azufre, Especies con ligandos
aceptores. Complejos que poseen el fragmento [Tc(CO)3]+. Compuestos
organometálicos. Aplicaciones de Radiofármacos Tecneciados. 99mTc-
pertecneciato (99mTcO4-), 99mTc-MDP , 99mTc-HDP , 99mTc-HMDP , 99mTc-DPD ,
99m
Tc-MAA , 99mTc-MAG3 , 99mTc-DTPA, 99mTc-DMSA, 99mTc-HMPAO, 99mTc-
ECD, 99mTc-Diisopropil-IDA, 99mTc-Trimetilbromo-IDA (Mebrofenin), 99mTc-
Coloides, 99mTc-Tetrofosmina, 99mTc-MIBI, 99mTc-PYP, 99mTc-Depreotida, 99mTc-
TRODAT.

Radiofármacos No Tecneciados: 2 horas

Métodos de marcación con 67Ga, 201Tl, 111In, 131, 123I, 153Sm, 89Sr, 90Y, 186Re,
169
Er, 32P: comparación, eficiencia, estabilidad química. Radioyodación.
Marcación con 111In. Kits de marcación. Radiofármacos específicos. 67Ga-
citrato, 201Tl-cloruro, 111In-DTPA, 131Ina, 131I-Yodocolesterol, 131I/123I-MIBG, 123I-
Ioflupano, 123I-IBZM, 153Sm-lexidronam, 89Srcloruro, 90Ytrio, 186Renio, 169Erbio,
32
P-fosfato sódico.

Marcación de biomoléculas: 2 horas

Radiofármacos basados en estructuras peptídicas. Diseño de radiofármacos
peptídicos. Métodos de marcación. Aspectos farmacocinéticos. Control de
calidad. Inmunoreactividad. Pureza química. Pureza radioquímica. Aplicaciones
de los Radiofármacos basados en estructuras peptídicas. Radiofármacos
peptídicos análogos de la Somatostatina. 111In-Pentetreótido, 111In/90Y-
Ibritumomab tiuxetan, 99mTc-arcitumomab, 99mTc-depreotide, 99mTc-apcitide,
99m
Tc-sulesomab, 99mTc-anticuerpos antigranulocitos, Radiofármacos 99mTc-
peptídicos de nuevo diseño.
Radiofármacos autólogos. Marcación de leucocitos: propiedades, métodos,
procedimientos, controles de calidad, interacciones, aplicaciones: Marcación de
hematíes. Métodos, controles, interacciones, aplicaciones: Marcación de
plaquetas: métodos, controles y aplicaciones.

Radiofármacos de PET (emisores de positrones): 4 horas

Ciclotrones: propiedades, tipos, blancos. Radiofármacos para PET.
Radioisótopos de vida media corta y ultracorta producidos en aceleradores.
Síntesis, producción, purificación, fraccionamiento y dispensación de
radiofármacos de PET. Requisitos. Sistemas automáticos. Controles de
Calidad. Liberación paramétrica. Radiofármacos específicos. 18F-FDG, 13N-
NH3, L-[metil-11C]metionina, 18F-Fluoruro, 18F-DOPA, 18F-Timidina, 18F-
Fluorcolina, etc. Puntos críticos de la producción transporte, distribución y
utilización de radiofármacos PET. Fundamentos para la aplicación de
radiofármacos PET. 68Ga-Radiofármacos.

Aplicaciones de las radiaciones ionizantes: 2 horas

Radioisótopos más utilizados en nuestro país. Pureza. Criterios para el análisis
de su pureza. Métodos de control de pureza. Dispositivos médicos. Otras
aplicaciones de los radioisótopos. Análisis por activación. Aplicaciones de las
radiaciones ionizantes en el área de salud. Radioterapia. Aplicaciones de los
radioisótopos en bioquímica, biología, agropecuaria, industria, geología, otras.
Conservación de alimentos: radioesterilización y radioconservación.

Radiofármacos para diagnóstico y terapia: 5 horas

Radiofármacos para diagnóstico. Elección del radionucleído. Elección de la
forma química. Sistemas de detección: contador simple de cuerpo entero,
centellógrafo de detector móvil o lineal, cámara gamma, SPECT, PET.
Radiofármacos tecneciados, radiofármacos iodados, otros (111In, 201Tl, etc).
Radiofármacos para terapia. Fuentes abiertas: elección del radionucleído (90Y,
32
P, 89Sr), elección de la forma química. Radiofármacos utilizados en el
tratamiento de hipertiroidismo, cáncer de tiroides, dolor óseo, linfoma no
Hodgkin, Policitemia Vera, Leucemia, etc. Fuentes selladas: elección del
radionucleído, elección de la forma química. Radiofármacos utilizados en el
tratamiento de tumores sólidos, y otros. Braquiterapia.

Diseño de radiofármacos: 2 horas

Desarrollo de un nuevo radiofármaco. Selección del radionucleído. Selección
de la forma química. Selección de la forma farmacéutica. Investigación y
desarrollo. Investigación con radiotrazadores en cultivos celulares.
Investigación con radiotrazadores en pequeños animales. Fase Preclínica.
Fases Clínicas. Investigación clínica con radiofármacos. Legislación.
Disposiciones ANMAT 6677/10, 1418/11 y 2009/07

PROGRAMA DE TRABAJOS PRÁCTICOS:

Carga horaria total: 100 horas

Módulo I: 40 horas

Manipulación de fuentes no selladas de material radiactivo. Contaminación

personal interna y externa. Contaminación superficial fija y removible.
Irradiación. Medidas básicas de seguridad radiológica en laboratorios de uso
de fuentes no selladas. Sistemas de protección contra la irradiación. Código de
prácticas. Señalización. (5 horas)

Detectores de radiación. Detectores basados en la ionización de gases.

Cámara de ionización. Contador proporcional. Monitor de radiación Geiger
Muller. Medición de actividad y tasa de conteo. Problemas de decaimiento.
Actividad Específica, Concentración de actividad y manejo de unidades. (5
horas)
Detectores basados en la excitación. Contadores de centelleo sólido.
Formación del impulso. Espectrometría y determinación de tasas de conteo.
(10 horas)

Determinación de eficiencia de medición. Utilización de patrones. Factores que

afectan la eficiencia de medición. Estadística de las mediciones de
radiactividad. Determinación del error cometido en la medición. Elección de las
condiciones de medición. Geometría y dispersión. Detección en coincidencia.
(15 horas)

Principios de control de calidad en radiofarmacia. Control de calidad de

actívímetro y monitor Geiger Muller. Control de contadores de centelleo sólido.
Parámetros extrínsecos e intrínsecos. Pruebas de aceptación y referencia.
Verificaciones operativas. Elaboración de registros. (5 horas)

Módulo II: 20 horas

Protección Radiológica. Utilización de monitores de radiación para el monitoreo

de área. Medición de la tasa de dosis equivalente ambiental. Medición de la
contaminación superficial. Test del barrido. Evaluación dosimétrica individual
del personal: uso correcto de dosímetros personales de cuerpo entero y de
extremidades. Interpretación de informes y comparación con los límites de
dosis. Gestión de residuos generados en la elución de la columna generadora
de 99mTc y preparación de radiofármacos. (10 horas)

Cálculos dosimétricos. Cálculo de Dosis para fuentes internas. Sistema de

cálculo en dosimetría interna ocupacional: ICRP 30/[Link] de cálculo en
dosimetría interna en medicina nuclear: MIRD.
Manejo de bases de datos nucleares con fines médicos. Cálculo de Dosis para
fuentes puntuales externas. Exposición. Tasa de exposición. Kerma. Tasa de
Kerma. Constante específica de la radiación. Sistemas de protección para la
radiación externa.
Blindajes. Cálculo y diseño de blindajes para las radiaciones
electromagnéticas. Haz directo y radiación dispersa: Factor de multiplicación.
Influencia de la geometría de la fuente. Blindaje para la radiación beta. Cálculo
de Dosis para fuentes externas en contacto. Aplicación de cálculos
dosimétricos para la estimación de las dosis recibidas por exposición y/o
contaminación con material radiactivo en distintas situaciones de la práctica
profesional. (10 horas)

Módulo III: 40 horas

Generadores de radionucleídos. Generador de 99mTc. Procedimiento de

elución. Rendimiento. Cálculo de la actividad esperada. Control de calidad del
eluído: concentración de actividad, aspecto, pH, pureza radionucleídica, pureza
radioquímica. (10 horas)
Marcación de radiofármacos. Marcación de radiofármacos con 99mTc.
Marcación con otros radioisótopos. Control de calidad de radiofármacos.
Controles fisicoquímicos: estado físico: aspecto y pH. Controles radiológicos:
concentración radiactiva, pureza radioquímica, actividad específica. Rotulado y
almacenamiento. Cálculo de la actividad específica y de la concentración de
actividad de la molécula marcada. Cálculo de la actividad a administrar (20
horas)

Visita a un centro de medicina nuclear. Análisis de la distribución física y

organización: cuarto caliente, sala de espera, sala de inyección, sala de
adquisición, baños. Revisión exhaustiva de las operaciones en el cuarto
caliente: elución, marcación de radiofármacos, preparación de las actividades
a administrar, gestión de residuos. Reconocimiento del equipamiento:
activímetro, brazo de captación, cámara gamma, SPECT. Observación de
manuales de procedimiento y registros (5 horas).

Radiofarmacia PET. Reconocimiento del ciclotrón, la celda de síntesis de

radiofármacos y el laboratorio de control de calidad con su equipamiento.
Análisis de la distribución física, organización del centro y del flujo de material
radiactivo. Reconocimiento de distintos tipos de blindajes. Observación de
manuales de procedimiento y registros. Operaciones técnicas
radiofarmacéuticas. (5 horas).

Bibliografía recomendada

I) Conceptos básicos /dosimetría/ dosimetría externa/blindajes/detectores

1. Attix, F. H. Introduction to radiological physics and radiation dosimetry. John
Wiley and Sons. 1986.
2. Turner, J. Atoms, radiation and radiation protection. Ed. Wiley-VCH Verlag
GmbH & Co. KGAA, Weinheim, Germany.
3. Cember, H., Johnson, T. Introduction to Health Physics. McGraw Hill
Medical. 2009.
4. ICRU report 60: Fundamental Quantities and Units for Ionizing Radiation.
5. ICRU – Report 57: Conversion Coefficients for use in Radiological
Protection against External Radiation.
6. ICRP 107: Nuclear Decay Data for Dosimetric Calculations.
7. J. Deutreix, A Desgrez, B. Bok, C. Chevalier; Física y Biofísica Radiaciones,
1980, Editorial AC, Madrid. España.
8. Cherry, Simon, Sorenson James and Phelps Martin. Physics in Nuclear
Medicine. [Link]. Philadelphia, USA. 2003.
9. Levi de Cabrejas, Mariana. Tomografía en Medicina Nuclear. Comité de
Instrumentación y Garantía de Calidad de ALASBIMN. 1999.
10. Michael L´Annunziata, Handbook of Radioactivity Analysis, 2º ed.
Academic Press, Great Britain, 2004.
I- bis) Detectores (avanzado)
1. Knoll, Glenn. Radiation Detection and measurement. Wiley, 1999.
2. Glenn Knoll, Radiation Detection and Measurement, John Wiley & Sons,
USA, 1979.

II) Efectos Biológicos

1. UNSCEAR 2001: Hereditary Effects of Radiation
2. UNSCEAR 2006: Effects of ionizing radiation. Vol. I Annex A -
Epidemiological studies of radiation and cancer. Vol. II Annex C: Non-
targeted and delayed effects of exposure to ionizing radiation
3. UNSCEAR 2008: Sources and effects of ionizing radiation. Vol. II Annex D-
Health effects due to radiation from the Chernobyl accident
4. ICRP Publicación 103. The 2007 Recommendations of the International
Commission on Radiological Protection
5. IAEA “Radiation Biology: A Handbook for Teachers and Students”. Training
Course Series TCS- 42, 2010.
6. Eric Hall, Amato Giaccia, Radiobiology for the Radiologist, 6th Edition,
Lippincott Williams & Wilkins, USA, 2006.
7. Steel G Gordon, Basic Clinical Radiobiology, Second edition, Arnold. 1997.

III) Protección Radiológica

1. ICRP Publicación 103: The 2007 Recommendations of the International
Commission on Radiological Protection, 2007.
2. ICRP Publicación 105: Radiological Protection in Medicine, 2007.
3. ICRP Publicación 94: Release of Nuclear Medicine Patients after Therapy
with Unsealed Sources, 2004.
4. ICRP Publicación 90: Biological effects after prenatal irradiation (embryo
and fetus), 2003.
5. ICRP Publicación 88: Doses to the Embryo and Fetus from Intakes of
Radionuclides by the Mother, 2001.
6. ICRP Publicación 84: Pregnancy and medical radiation, 2000.
7. OIEA Colección de normas de seguridad Nº RS-G-1.1 Protección
radiológica ocupacional. Guía de seguridad, 1999.
8. OIEA Colección de normas de seguridad Nº RS-G-1.3. Evaluación de la
exposición ocupacional debida a fuentes externas de radiación.
Guía de seguridad, 1999.
9. OIEA Colección de normas de seguridad Nº RS-G-1.2: Evaluación de la
exposición ocupacional debida a incorporaciones de radionucleidos. Guía
de seguridad, 1999.
10. OIEA – Guía de Seguridad n° 115.
11. Radioprotección en las aplicaciones médicas de las radiaciones ionizantes
(editado por la ARN)

IV) Accidentes
Página web del OIEA sobre protección del paciente [Link]
V) Dosimetría
a) Ver punto I), y
b) Dosimetría Interna
1. ICRP Publicación 103: The 2007 Recommendations of the International
Commission on Radiological Protection, 2007.
2. ICRP Publicación 30 Limits for intakes of radionuclides by workers, 1979.
3. ICRP 68: Dose Coefficients for Intakes of Radionuclides by Workers, 1995.
4. ICRP Publicación 78: Individual Monitoring for Internal Exposure of Workers,
1997.
5. ICRP Publicación 106: Radiation Dose to Patients from
Radiopharmaceuticals.

VI) Transporte y Gestión de Residuos

1. Norma AR 10-16-1- Revisión 1: Transporte de Materiales Radiactivos
2. Reglamento para el Transporte Seguro de Materiales Radiactivos.
Requisitos. Colección Normas de Seguridad N° TS-R-1 del OIEA. Edición
de 1996 (Revisada).
3. Norma AR 10-12-1- Revisión 2: Gestión de Residuos Radiactivos.

VII) Normativa
1. Autoridad Regulatoria Nuclear, Norma Básica de Seguridad Radiológica.
AR 10.1.1, versión vigente.
2. Autoridad Regulatoria Nuclear, Permisos Individuales para el empleo de
material radiactivo o radiaciones ionizantes en seres humanos. Norma AR
8.11.1, versión vigente.
3. Autoridad Regulatoria Nuclear, Requisitos mínimos de formación clínica
activa para la obtención de permisos individuales con fines médicos. Norma
AR 8.11.2, versión vigente.
4. Autoridad Regulatoria Nuclear, Uso de fuentes radiactivas no selladas en
instalaciones de medicina nuclear. Norma AR 8.2.4, versión vigente.

VIII) Radiofarmacia
1. Saha Gopal. Fundamentals of Nuclear Pharmacy. 5th Ed. Springer-Verlag.
New Cork, Inc. USA. 2004.
2. Carrió I., González P., Medicina Nuclear. Aplicaciones Clínicas. Editorial
Manson, Barcelona, España, 2003.
3. Tony Theobald. Sampson’s Textbook of Radiopharmacy. 4th Ed.
Pharmaceutical Press, London UK, Chicago USA, 2011.
4. Richard J. Kowalsky, Steven W. Falen. Radiopharmaceuticals in Nuclear
Pharmacy and Nuclear Medicine. 2nd Ed. American Pharmacists
Association. Washington DC, USA, 2004.
5. IAEA. Operational guidance on hospital radiopharmacy: a safe and effective
approach. International Atomic Energy Agency, Vienna, Austria, 2008.
6. IAEA. The management system for facilities and activities: safety
requirements. International Atomic Energy Agency, Vienna, Austria, 2006.
7. IAEA. Auditorías de gestión de la calidad en prácticas de medicina nuclear.
International Atomic Energy Agency, Vienna, Austria, 2009.
 8. IAEA. Technetium-99m radiopharmaceuticals: status and trends.
International Atomic Energy Agency, Vienna, Austria, 2009.
9. IAEA. Comparative evaluation of therapeutic radiopharmaceuticals.
Technical Reports Series N° 458. International Atomic Energy Agency,
Vienna, Austria, 2007.
10. IAEA. Labelling of small biomolecules using novel Technetium-99m cores.
Technical Reports Series N° 459. International Atomic Energy Agency,
Vienna, Austria, 2007.
11. IAEA. Quality assurance for radioactivity measurement in nuclear medicine.
Technical Reports Series N° 454. International Atomic Energy Agency,
Vienna, Austria, 2006.
12. IAEA. Technetium radiopharmaceuticals: manufacture of kits. Technical
Reports Series N°. 466. International Atomic Energy Agency, Vienna,
Austria, 2008.