Tutorial 1 con solución

Ingeniería de Reacciones Químicas II

CL-302
Prof. Bishnupada Mandal
1. ¿Cuál de los siguientes no es una característica de un catalizador?
a) Participa en la reacción.
b) Acelera la velocidad de la reacción
(c) No afecta el equilibrio
(d) Inicializa la reacción.
(a)

2. ¿Cuál de los siguientes disminuirá la velocidad de reacción?

a) Veneno catalítico
(b) Catalizador positivo
(c) Catalizador negativo
(d) Promotores catalíticos
(c)

3. ¿Cuál de los siguientes se utiliza como catalizador para la siguiente reacción?

N2+ 3H2⟶ 2NH3
Zinc
b) Cloro
(c) Platino
(d) Agua
(c)

4. ¿Cuál de las siguientes isoteras no se puede utilizar para explicar fenómenos de quimisorción?
(a) Isoterma de Langmuir
(b) Isoterma de Eley-Rideal
(c) Isoterma de Langmuir-Hinshelwood
(d) Isoterma de Freundlich
(d)

5. Un parámetro utilizado para cuantificar la actividad de un catalizador es:

Número de Damkohler
b) Frecuencia de rotación
(c) Dispersión
factor de efectividad
(b)
6. La tasa de reacción catalítica heterogénea A+ B → C(g)
( g ) (g) se da por
kKA P PA B
- r=
A CT DóndeKAyKCson las constantes de equilibrio de adsorción; PAy PB
1+ K A P+
A
K CP C
son las concentraciones de A y B en fase gaseosa; k es la constante de tasa de reacción de superficie y CT
es la concentración total de sitios. El paso que controla la velocidad de esta reacción es:
(a) Adsorción de A
(b) Reacción superficial entre A adsorbido y B adsorbido
(c) Reacción superficial entre A y B adsorbidos en fase de gas
(d) Reacción superficial entre A en fase gaseosa y B adsorbido
(c)

7. Una reacciónA + 3B→ C+ Dwas se estudió utilizando un catalizador comercial de 0.7% en peso de Ru. El
porcentaje de dispersión del catalizador de átomos expuestos, determinado a partir de quimisorción del reactante B,
que se encontró que era del 53%. A una presión de 988 kPa y una temperatura de 475K, una rotación
frecuencia de 0.065 s-1se reportó para el producto C. La tasa de formación del producto C en (mol/[Link]
del catalizador) es__________×10-6. (Informe hasta dos decimales)
Respuesta: 2.0− 2.5
Solución:
−rA'−rB' rC' rD'
= = =
1 3 1 1
1 %Ru
−rA' = N CD
MWRU100
0.065 0.53 6.023 1023 0.007
−rA'=
6.023 1023 101.1
−rA'= 2.38 10−6mol / [Link] de catalizador

8. Un mecanismo propuesto para la reacción de cambio de agua-gas en un catalizador de ferrocromo a altas temperaturas
la temperatura es
2 + ⇌ 2 − 1 = 1[ 2 ] −1 2 −

2 − ⇌ − − 2= 2 2 − − −2 − −
− − ⇌ − − 2 3= 3 − − − −3 [ 2 ] −
+ − ⇌ − 4 = 4[ ] −4 − −
− ⇌ 2+ 5= 5 − − −5 [ 2]

Donde S es un sitio de superficie y H2 O−

S,HO− S− H,O− S y OCO− Especies ligadas a la superficie de sare.
[H 2 O],[H2],[CO] y [CO 2Indica la concentración de las respectivas especies.
La expresión correcta para la tasa de reacción global H2 O+ CO→ CO2+ H 2en términos del gas
Las concentraciones de fase, asumiendo que el paso 3 es el paso limitante de la velocidad, serán_________?
 k1 k−2 k3 [H 2 O] − k−3 k−4 k−5 [CO2] [H2]
k−1 k−2 k4 k5 [CO]
(a)r=
1 + k1 1 + k2 [H 2O]+ k−5 1 + k−4 [CO ]
k−1 k−2 k5 k4 Colombia 2
k1 k−2 k3 [CO2] − k−3 k−4 k−5 [CO][H2]
k−1 k−2 k4 k5 [CO]
(b)r=
1 + k1 1 + k2 [H 2O]+ k−5 1 + k−4 [CO 2 ]
k−1 k−2 k5 k4 [CO]
k1 k−2 k3 [H 2 O] − k−3 k−4 k−5 [H2 O][CO2]
k−1 k−2 k4 k5 [CO]
(c)r=
1 + k1 1 + k2 [H 2O]+ k−5 1 + k−4 [CO 2 ]
k−1 k−2 k5 k4 [CO]
k1 k−2 k3 [H 2 O] − k−3 k−4 k−5 [CO2]2]
k−1 k−2 k4 k5 [CO]
(d)r=
1 + k1 1 + k2 [CO]+ k−5 1 + k−4 [H 2O]
k−1 k−2 2 k5 k4 [CO]
(a)
Explicación:
Ingeniería de Reacciones Químicas II (CL 302)
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Tutorial 2
A→ B se está tomando en una superficie de un catalizador poroso. Si el
Q. Una reacción catalítica en fase gas de primer orden
la concentración de reactante A en la alimentación es de 55 mol/L y en la superficie del catalizador es de 40 mol/L. La masa

m3gas
el coeficiente de transferencia es 21 10−2m y la constante de velocidad de reacción es 42.23 . Entonces averigua
s m2catalizador.s
el siguiente:

(a) La constante de tasa efectiva será ________ (Informe hasta 2 decimales)

molAreactado
(b) La velocidad de reacción será __________ en 2 (Informe hasta 2 decimales)
m Invalid input. Please provide text for translation.

Respuesta:

0.209

(b) 11.49

P. Un catalizador en particular tiene una fracción de vacío de 0.40, una superficie interna de 180 m2/g, y un
densidad de pellet de 1.40 g/cm3. Si este catalizador se forma en pellets esféricos con un diámetro de 5
mm,

(a) El valor de la constante de velocidad de reacción superficial para el cual las limitaciones de difusión interna se

reducir la tasa de reacción por un factor de 2, será ___________ 10−7cm/s (Informe hasta uno
decimales)

(b) El diámetro de poro efectivo en este catalizador será ___________ en nm. (Informe hasta el entero más cercano)

entero)

Dado que el coeficiente de difusión efectivo para el tiofeno diluido en hidrógeno a una presión de 1
la barra y la temperatura de 600 K dentro de este catalizador es de 0.004 cm2/s.

Respuesta: 5.7

Respuesta: 16
Tutorial 3 con solución
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1. La concentración del reactante cae rápidamente a cero al entrar en el poro, por lo tanto:
(a) La difusión influye fuertemente en la tasa de reacción.
(b) La difusión influye semanalmente en la tasa de reacción.
(c) La difusión no influye en la tasa de reacción.
(d) Ninguno de los anteriores
(a)

[Link] limitaciones de difusión fuerte, la energía de activación observada es aproximadamente:

(a) Igual a la verdadera energía de activación de la reacción.
1
(b) de la verdadera energía de activación de la reacción.
2
1
(c) de la verdadera energía de activación de la reacción.
4
3
(d) de la verdadera energía de activación de la reacción.
4
(b)

[Link]¿es la energía de activación, R es la constante de la tasa de reacción y T?ses la temperatura de la superficie. El

el grado en que la velocidad de reacción depende de la temperatura se puede definir por:
EaR
(a) =
TS
RT
(c) = S
Ea
(d) = EaRTS
Ea
(d) =
RTS
(d)

4. Las fuertes limitaciones de difusión alteran la cinética aparente de una reacción catalítica. Para cualquier nthorden
reacción irreversible el orden de reacción observado será:
n
(a) + 1
2
n+ 1
(b)
2
n
(c) + 1
3
 n+ 1
(d)
3
(b)

5. El factor de efectividad global incluye:

(a) Limitaciones de difusión en la capa límite externa
(b) Las limitaciones de difusión en los poros
(c) Tanto las limitaciones de difusión en la capa límite externa como las limitaciones de difusión en los poros.
(d) Limitaciones de difusión en la capa límite externa o limitaciones de difusión en los poros.
(c)

6. Una reacción elemental de primer ordenA→ el producto se llevó a cabo a 8.2 atm y 0 273 °C en un
reactor de cesta giratoria que contiene partículas de catalizador cilíndricas a las que solo se alimenta A puro. Encuentra
sigue lo siguiente:
(a) El orden de reacción observado será _______ (Redondear a dos decimales)
J
(b) La energía de activación observada será _______ 105 (Redondear a un decimal)
mol
(c) El Módulo de Thiele será ___________ 104(Redondear al entero más cercano)
(d) El factor de efectividad será ________ 10−5Redondear al entero más cercano
Información adicional:

La constante de velocidad de reacción es: 2.034104

( m3gas )
m 2 superficie del catalizador
Diámetro del catalizador: 2 mm
Densidad de los gránulos de catalizador: 2.3 g/cm3
Difusividad Efectiva: 2.3 cm2/s
Área superficial del catalizador poroso: 49 m2/g de gato
J
Energía de activación: 7.55 105
mol
Respuesta:
(a) 1
(b) 3.77
Rango: 3.5-4
(c) 5
Rango: 4-6
(d) 2
Rango: 1-3
Solución
n+ 1
nobs=
2
1+1
nobs=
2
nobs= 1
E
Eobs=
2
J
Eobs= 3.77 105
mol
R S g ck r
=
2 DeA
0.001 49 2.3 106 2.034 104
=
2 2.3 10−4
= 4.99 104

1
tanh( )
G=
DeA
s
1+ tanh( )
l kg
1
tanh(4.99 104)
4.99 10 4
G=
4.99 104 2.3 10 −5
1+ tanh(4.99 104)
(0.01/2) 2.034 104
G= 1.97 10−5
7. Se realiza una medición de la tasa experimental en la descomposición de A con un catalizador particular.
El diámetro de la partícula esférica de catalizador es de 480 µm. Coeficiente de difusión efectivo para la difusión
m3
en los poros es 25 10−6 y la conductividad térmica efectiva del gránulo del catalizador es
hrmcat
J
750 Entonces, ¿la temperatura dentro del pellet a 120 µm de distancia será _______ 0C?
hrmcat K
(Informe hasta el entero más cercano)
Datos adicionales:
MJ
H rxn= −17 (exotérmico)
mol A
mol
Concentración en masa de componente A (CAg) = 31 (a1atm y 2800C)
m 3

mol
C A= 5 (at120 m)
m3
Suponga que no hay resistencia a la transferencia de masa externa.
Respuesta: 295
Rango: 290-300

Solución:
(− H rxn)D eA
Tpellet = (CDENTRO DE− C A)
e

17 106 25 10−6
T− 280= (31− 5)
750
T= 280+ 14.733
T= 294.733
 Tutorial 4 con Solución

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1. Para una reacción catalítica con orden > 1 realizada bajo un régimen controlado por difusión y
condición isoterma. La velocidad general de la reacción puede aumentar al
(a) Usando pellets más pequeños
(b) Aumentando la temperatura
(c) Aumentar la concentración en la superficie externa del pellet.
(d) Aumentando el área de superficie interna
Respuesta: (c) Aumentando la concentración en la superficie externa del pellet.

2. ¿Cuál es la interpretación más razonable, en términos de controlar resistencias, de la cinética?

datos de la Tabla 1 obtenidos en un reactor de flujo mixto tipo bolsa si sabemos que el catalizador es
¿poroso? Suponga un comportamiento isotérmico.
Tabla 1.

(a) Resistencia a la difusión en los poros despreciable y fuerte resistencia de película

(b) Resistencia de película negligible y fuerte resistencia a la difusión en los poros
(c) Resistencia fuerte de película y fuerte resistencia a la difusión en los poros
(d) ninguno de los anteriores

(b) Resistencia de película negligible y fuerte resistencia a la difusión de poros

Nota: usa los datos proporcionados para resolver las preguntas 3, 4 y 5.
Se realiza una medición de tasa experimental sobre la descomposición de A con un catalizador particular
(ver datos pertinentes listados a continuación).

Para la partícula esférica

dp= 2.4 mm o L = R/3 =0.4 mm = 4 × 10−4
3
= 5 × 10−5 (difusividad efectiva)
ℎ .

= 1.6ℎ conductividad térmica efectiva

.

Para la película de gas que rodea el pellet (a partir de correlaciones en la literatura):

h = 160 kJ/hora. 2cat. K (coeficiente de transferencia de calor)

kg= 300 3 /hr. 3cat (coeficiente de transferencia de masa)

Para la reacción:
∆ = -160 kJ/mol A (exotérmico)
= 20 mol/ 3(a 1 atm y 336 K)

− ′′′ = 105 ( /ℎ . 3 )
,

Suponga que la reacción es de primer orden.

3. El valor de la tasa observada en comparación con la tasa si el control de resistencia de la película es _______ (Informe hasta 3)
decimales).

Respuesta: 0.007
Rango: 0.004-0.009
Solución: Transferencia de masa en película. A partir de la ecuación e introduciendo valores numéricos, obtenemos

′′′ 3
′′′ (− ,
)( 6
) − ′′′
,
= = =
( 2) 6

105(ℎ . 3 ) 2.4 × 10−3

= .
(20 ) (300 m /ℎ3 . 2 ) 6
3
1
= =0.00667
150

4. El módulo de Wagner-Weisz-Wheeler Mw es ___________ (Informe hasta 1 decimal).

16
Rango: 15.5-16.5
2
−
′′′ 2 10(5 )(4×10 -4 )
, ℎ . 3
Solución: = 3 =
5×10 -5 ( 20 3 )
ℎ .

[Link] variaciones de temperatura dentro del pellet son_________K (Informe hasta2decimales).

Respuesta: 0.10
Rango: 0.09-0.11
Solución:
( − 0) (−∆ )
∆ , =
3
( 5 × 10−5 ℎ .
. 160 . 20 mᶏ l/m3 )
= 1.6 = .
ℎ . .
 Tutorial 5 con solución

Ingeniería de Reacciones Químicas II

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1. Una reacción limitada por transferencia de masa se está llevando a cabo en dos reactores de lecho empacado de igual
volumen, conectados en serie. Actualmente, se está logrando una conversión del 86.5% con esto.
arreglo. Se sugiere que los reactores sean separados y que la tasa de flujo se divida equitativamente
entre cada uno de los dos reactores para disminuir la caída de presión y, por lo tanto, la bombeo
requisitos. Suponiendo que no hay dispersión axial y que la difusión de volumen es negligible. Si la misma reacción
se llevaron a cabo en condiciones limitantes de reacción superficial, entonces, ¿cuál de los siguientes
¿Las afirmaciones son verdaderas?
(a) Los reactores conectados en serie ofrecen una mejor conversión que los paralelos.
(b) Los reactores conectados en paralelo ofrecen una mejor conversión que en serie.
(c) Los reactores en serie o en paralelo darán la misma conversión.
(d) Los reactores conectados en paralelo con la tasa de flujo dividida desigualmente entre dos reactores tendrán
da la mejor conversión.
(c) Reactores en serie o en paralelo darán la misma conversión.

2. Según el criterio de Weisz-Prater para una reacción de primer orden cuando <<1 entonces
(a) No hay resistencia difusional interna.
(b) Gradiente de concentración negligente dentro del pellet.
(c) La concentración es uniforme en todas partes.
(d) Ninguna de las anteriores.
(d) Ninguna de las anteriores.

3. Un solo sistema de lecho empacado adiabático con una relación de reciclaje de uno para una conversión del 80% de una alimentación
constando de 1 mol de A y 7 mol de inerte. El reactor debe ser diseñado para tratar 100 mol/s de reactante
A y producir el producto R. Los gases ideales ingresan a 2.49 MPa y 300 K, la temperatura del
la salida del flujo del reactor es de 800 K, se desea que el flujo del producto esté a 300 K, y el
La termodinámica y la cinética de la reacción exotérmica se indican a continuación.
↔ ,∆ = -80,000j
− ′ ′ ′
1= 1 − 2 ,
.
Cp = 40 J/mol. K para todos los materiales y a todas las temperaturas. Usa los datos dados para resolver el
secciones (a), (b) y (c).

(a) Primero determine la pendiente de la línea adiabática____________.

0.002-0.006
Solución: Primero determine la pendiente de la línea adiabática. Para esto, note que entran 8 moles.
mol de A. Así
Cp = (40 J/mol. K) (8) = 320 J/ (mol de A + inertes). K
 Así, la pendiente de la adiabática es,
320
−∆
= 80,000= .004

(b) La carga de calor antes del reactor es _________ MW (informe hasta un decimal).
Respuesta:9 −10
Solución:
El alimentación está disponible a 300 K, pero entra en el reactor a 600 K. Por lo tanto, debe ser calentada. Así que

) ( 600 −300 = 9.6

) × 10 . 6
1= ∆ = (800 ) ( 40
.
(c) La carga térmica después del reactor es _________ MW.
respuesta− −18
Solución:
El flujo de producto sale del reactor a 800 K y debe ser enfriado a 300 K, por lo tanto
) ( 30 − 800 K =)−16 ×10− 6
1= ∆ = (800 ) ( 40
.

4. Considera la producción de SO3de SO2en un reactor tubular de lecho fijo. La reacción global
es 2+ 21 2↔ 3 . La alimentación al reactor es del 5.0% en volumen. 2y 95.0% en volumen
aire seco (79% 2 21% 2 ) a 450°C y 2 bares de presión total. La tasa de flujo total de alimentación es de 500
kg/h. El reactor será un recipiente cilíndrico de 50 cm de diámetro lleno de pellets de catalizador. El
El catalizador de platino sobre alúmina está en forma de pellets cilíndricos de 4 mm de diámetro (que varían desde
de 15 a 50 mm de largo), con una densidad de catalizador de 1.0 g −1 , un volumen de poro de 0.4 −1 −1, y

un área de superficie específica de 150 2 −1 La densidad de la cama del catalizador, tal como se coloca en el reactor,
es 0.6 (kg de catalizador) −3 La caída de presión a través del reactor es negligible. La tasa de reacción,
en ausencia de cualquier limitación de difusión, es
= 1 2
− 2 3
ℎ
6
12000
1= 10 éx − ( ) 3−1 ( ) −1

13
24000 3−1
2= 10 (− ) ( ) −1
Se puede asumir que el calor específico de la mezcla de gases es constante en 1 kJ kg-1K-1y calor de
la reacción es∆ = -99.8 −1 Los pesos atómicos del azufre, el oxígeno y el nitrógeno son

32, 16 y 14 g mol-1, respectivamente.

(a) Para la operación adiabática del reactor con flujo ideal en tapón y sin mezclado radial o axial,
la temperatura máxima que se podría alcanzar es __________ K en el reactor.

Respuesta: −
Solución: Comenzamos a partir de las ecuaciones de balance para el reactor de flujo plug adiabático ideal;
( 2
)
=− ( 1 −
2 2 )3

= (−∆ ) ( 1 2
− 2 3
)
A partir de la ecuación de continuidad general, sabemos que el producto, es constante, y nosotros
se asume que el calor de reacción y el calor específico son constantes, por lo que podemos tomar estos
todo dentro de la derivada en la ecuación de energía y escribe
( 2
)
= ( )
∆
Integrar esto (y usar los valores en la entrada) da
,0 ,0
( − ,0 ,0) = ( − 0)
2 2
∆

Resolver esto para T da;

−∆
= 0+ ( 2 0, − 2
)
,0 ,0

,0la velocidad superficial de entrada (m s)-1). Se puede calcular como el caudal volumétrico
dividido por el área de la sección transversal en condiciones de entrada.
,0= 4.79×8.314×723/200000/0.196 = 0.735 m s-1.
0.0290×200000
,0densidad del flujo de alimentación 0 = = 0.965
0 8.314×723
Si la reacción fuera irreversible, entonces la temperatura máxima se alcanzaría cuando
CSOllega a cero. Esto sería
99.8
, = 723.15 + ( 0.1664 )=740.35K
0.995 ×1
El aumento máximo posible de temperatura es de 17.2 K. Para este caso, el factor sería
,0
1
2 0, + +
20
, 2 2 0, 740
= ( ) = 0.995 ( ) = 1.018
,0 + 2 0, + 0
1 723
2 2 0
, 20
,
Esto deja claro que podemos desestimar este factor y escribir nuestra expresión habitual para a
reactor adiabático de densidad constante
−∆
= 0+ ( 2 0, − 2
)
,0
Dado que la reacción es reversible, no podemos, de hecho, ir a un SO.2concentración de cero, pero
solo a la composición de equilibrio. La composición de equilibrio está dada por
1 2 , − 2 3,
=0 1 2 , = 2( 2 0, − 2,
)
1
2, 2 2
1× 10−7 exp(12000 )
ℎ ℎ; = = =
1+ 1+ 1× 10−7 exp(12000
1
2 0, 2 1+ )
2

A 723K. esto da 2,
= 0.6176, y en740 K, esto da 2,
= 0.5245, así que nosotros
2 0, 2 0,
se espera obtener entre un 38 % y un 48 % de conversión en equilibrio. 43 % de la temperatura
el aumento para la conversión completa sería de 7.4 K, por lo que predecimos una temperatura máxima para
operación adiabática de aproximadamente 730.5 K.

Si quisiéramos calcular el aumento de temperatura con más precisión, podríamos sustituir el

expresión para T en la expresión para la composición de equilibrio para obtener;
 12000
2,
723.15+17.21− ( )
2, 1× 10−7 2 0,
= 12000
2 0, 2,
723.15+17.21− ( )
1+ 1× 10−7 2 0,
2, 2,
Y resolver iterativamente para . Esto daría = 0.5762 = .
2 0, 2 0,
 Tutorial 8 y 9 con solución
Ingeniería de Reacciones Químicas II
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Nota: Cada pregunta de 1 a 5 vale 2 puntos cada una. Cada pregunta de 6 a 8 vale 5 puntos.
cada uno.
1. ¿Cuál es la expresión para el retención de líquido?
(a) =
(b) =
(c) =
(d) =
(a)
Retención de líquido =

2. ¿Qué significa la relación gas-líquido a la misma temperatura y presión?

(a)=
(b)=
(c)=
(d)=
(a)
Explicación:
=

3. Si el tamaño de la partícula de catalizador cambia en la expresión de velocidad, ¿entonces afecta a qué factores?
(a) fsy pA
(b)ξy as
(c) CBy fs
(d) PUnay CB
(b)
Explicación: A partir del experimento, el cambio en el tamaño de la partícula de catalizador afecta ξ y [Link] el
expresión de tasa.
4. Con respecto a la tasa, las partículas más grandes en el lecho de goteo solo pueden mantenerse a sí mismas.
(a) Para reacciones muy lentas en partículas de catalizador porosas
(b) Para reacciones lentas en partículas de catalizador no porosas
(c) Para reacciones muy rápidas en partículas recubiertas de catalizador no porosas
(d) Para reacciones rápidas en partículas recubiertas de catalizador poroso
(c)
Explicación: Partículas más grandes en lechos de goteo significan tasas de reacción mucho más bajas. Con respecto a la tasa,
el lecho de goteo solo puede sostenerse a sí mismo
Para reacciones muy lentas en sólidos porosos donde no aparecen limitaciones de difusión poros, incluso
para partículas grandes y
Para reacciones muy rápidas en partículas recubiertas de catalizador no porosas

5. ¿Qué tipo de regímenes de flujo multifásico en flujo de golpe?

(a) Burbujas de gas discretas en un líquido continuo
(b) Gotículas de fluido discretas en un gas continuo
(c) Líquido continuo a lo largo de las paredes, gas en el núcleo
(d) Burbujas grandes en un líquido continuo
(d)
Explicación: Regímenes de flujo multifásico: Flujo de burbuja - grandes burbujas en un líquido continuo

6. Los intermedios (ftalatos de potasio primarios) se forman a partir de la disociación del benzoato de potasio con un
CdCl2el catalizador reaccionó con K-tereftalato en un paso de reacción autocatalítica bajo la presión de
110kPa a 683K
1 2
→ →
3
+ →2
Descubre el valor de CA0y constante de tasa k1a ’703K con el valor inicial de k11.08×10-3s-1, k2
1.19×10-3s-1, k31.59×10-3s-1y E es 42600cal/mol.
’ ’ -1
(a) CA00.03mol/dm3y k1=1.64×10 -3s-1, k 2.3×10-3
2 s , k3=2.31×10’ -3s-1
’ ’ ’ -3 -1
(b) CA0= 0.019mol/dm3y k1=2.64×10 -3s-1, k =3.3×10
2
-3s-1, k =3.1×10
3 s

’ ’ ’
(c) CA0= 0.04mol/dm3y k1=1.06×10 -3s-1, k =2.67×10
2
-3-1, k =2.98×10
3
-3s-1

’ ’ ’
(d) CA0= 0.026mol/dm3y k1=3.01×10 -3s-1, k =3.98×10
2
-3s-1, k =3.90×10
3
-3s-1

(b)
Explicación:
7. Prediga la conversión de glucosa a sorbitol en un reactor de pasta agitado utilizando gas hidrógeno puro
a 100 atm y 100 °C. El catalizador utilizado es níquel Rankey poroso, y bajo estas condiciones
Brahme y Doraiswamy, IEC/PDD, 15, 130 (1976) informan que la reacción procede de la siguiente manera:

2( → )+ , (
6 12 )6 → , 6 ( 14
) 6
Con
3 1.6
− ′= − ′= ′ 0.6 ′= 6.96 × 10−6 ( )
.
data
CB0=1000mol/m3,vl= 0.02m3/s,vg=0.3m3/s, n=0.5, HA=300000Pa.m3/molar alimentado hasta el fondo
de una columna larga y delgada (5m de altura, 0.1-m2sección transversal) llena de catalizador poroso (dP= 20µm,
ρs= 9000 kg/[Link],fs= 0.006,De= 3×10-9m3/[Link].s). En estas condiciones, el líquido es hidrogenado.
producir de acuerdo con la reacción.
Datos adicionales:
3 3
( ) + = 0.04 = 0.06 3
3 . .
¿Cuál será el factor de efectividad y la tasa de reacción de la especie A?
’’’
(a)ξ =0.73 y–rA= 1.59 ×10-3mol/m3r.s
’’’
(b) ξ = 0.67 y -rUna= 2.59 ×10-3mol/m3r.s
’’’
(c)ξ = 0.87 y –rA= 0.69 ×10-3mol/m3r.s
’’’
(d)ξ= 0.45 y–rA= 3.78 ×10-3mol/m3r.s
(a)
Explicación:
CB0=1000 mientras CAse establece por la ley de Henry como
1.013 × 107
= = = 33.78
300000 3
Comparar valores muestra que CB>>CA; por lo tanto, estamos en extremo 1 (exceso de B).
A continuación, estamos tratando con la especie pura A; por lo tanto, pAes constante a lo largo de la columna empaquetada. Y
dado que la tasa solo depende de CUny no en CBesto significa que la tasa de reacción es constante
a lo largo de la columna.
1
+1 ′ -1 5 ×101.5-3(6.96 −6 ( )−2
= √ = √ × 10) 33.78 (9000) = 1.37
2 6 2 (3 × 10-9)
1
= = 0.73
1.37
 ′′′
1 1.013 × 107
− = 1 1 1 = 1.59 ×10-3 .
+ + 1
300000 3
0.04 0.06 −
-6)(1)(33.78)0.73)0.006(9000)
(6.96×10 2

8. En un reactor de flujo tubular, la especie pura A fluye a la concentración inicial (CA0) de 40mol/dmtrescon
el volumen (V) de 1566dm3Encuentra el valor de τ para la concentración de especies puras en
0.112mol/dm3con valores de constante de tasa k1A=0.0001 seg-1, k2A=0.015 seg-1, k3A=0.008 seg-1.
Para PFR,
=− 2
1− 2 − 3
(a)τ =27864seg
(b)τ = 45979seg
(c)τ = 37929seg
(d)τ = 21217seg
(d)
Explicación:
 Tutorial 10 con solución
Ingeniería de Reacciones Químicas II
CL-302
Instructor: Prof. Bishnupada Mandal
1. Cuando los gases son muy solubles en líquido, ¿qué patrón de contacto se prefiere?
(a) Contacto burbuja
(b) Contacto por spray
(c) Contacto de película
(d) Contacto estático
(b)
Explicación: Para gases muy solubles, aquellos con un valor pequeño de la constante de la ley de Henry H.
(amoníaco, por ejemplo), controles de película de gas, por lo tanto, se deben evitar los contactores de burbujas. (y referencia
de la Tabla 24.1)

2. Para seleccionar un contactor con gotas líquidas en gas, ¿cuál es el caso adecuado?
(a) kges alto, kles bajo
(b) kges bajo, kles alto
(c) kges alto, kles alto
(d) kges bajo, kles bajo
(a)
Explicación: Para la gota líquida, kges alto, kles bajo

3. Para la burbuja de gas que asciende en líquido, las constantes de velocidad del líquido y del gas son respectivamente
(a) Bajo y bajo
(b) Bajo y alto
(c) Alto y bajo
alto y alto
(c)
Explicación: Para la burbuja de gas que sube en el líquido kg(constante de tasa de gas) es baja, klconstante de tasa de
el líquido) es alto

El número Hatta se define como

ℎ ℎ ℎ
(a) 2=
ℎ
ℎ
(b) 2=
ℎ ℎ ℎ
ℎ ℎ ℎ
(c) = ℎ
ℎ
(d) = ℎ ℎ ℎ
(b)
.
5. Para la reacción + → en contactores de tanque de burbujas con transferencia de masa, la relación
entre presión y concentración para el contacto de flujo plug G/flujo mezclado L es

(a)( − =) ( − )
(b)( − =) ( − )
(c)( − =) ( − )
(d)( − =) ( − )
(c)

6. Una columna llena de sillas de polipropileno de 5 cm (a=55 m)2/m3) se está diseñando para el
eliminación de gas cloro de una corriente de gas (G=100 mol/s. m)22.36% Cl2) por contracorriente
contacto con una solución de NaOH (L=250 mol/s. m)2, 10% NaOH, CB=2736 mol/m3) a unos 40-
45oC y 1 atm.
a) Encuentra la expresión de la tasa y
¿Qué altura debería tener la torre para eliminar el 99% del cloro?
La reacción Cl2+2NaOH a producto es muy, muy rápido e irreversible. Datos proporcionados
= 133 mol/[Link] = 105Pa. m3 /mol
=45 hr-1 = 1.5× 10−9m2 /s 1 1
9 3
k=2.6 × 10 m /[Link] CT=56000 mol/m3
Para reactor de columna empacada
Relación entre presión y concentración
( 2
− 1
)= ( − 1
) 2

2
= 2.36% × 2360 Pa 105= 99% eliminar

1
= 2.36 × 0.01 × 105Pa =23.6
1
= 2736 / 3
100 250
( 2360 −23.6 =
) (2736− )2
105 2×56000
De esto = 1688.47
2
mol/m3
Dado que la reacción es muy rápida y alta La expresión de tasa es

2 2
 − ′′ = 1
KaAg
+
√ 2

= 1 10 5
+
133 551.5×10×3600×2.6×10×1688.47
√ −9 9

= 0.0075+0.373
= 0.3805
= 2.62 mol/m3 hr

2
La altura de la torre esℎ = ∫2.621
100×3600 2360
= 10 5
∫ 23.6 2.62
h = 1.37 × 4.60 =6.3m

7) A alta presión CO2se adsorbe en una solución de NaOH en una columna empacada. La reacción es
como sigue
CO2+2NaOH Na2CO3+ H2O con (− 1 =kCACB)
Encuentra la tasa de adsorción en mol/m3.s en un punto de la columna donde =105Pa y CB=500
mol/m3
Datos
k Ag a = 10−4 mol/[Link] k Al= 1 × 10−4m/s HA=25000 Pa. m3/mol
DA=1.8× 10−9m2 /s DB=1.8× 10−9m2 /s k=10 m3/mol.s fl=0.1

Solución: Primero necesitamos evaluar Eyoy MH

2
√ √ 1.8 × 10−9× 10 ×(500)2
= =
1 × 10-4
5
√ 45×10×10 −9 √ 45×10 −4 6.7×10 -2
= 10 −4
= 10 −4
= 10 −4
= 670
3.06 × 10−9× 500 ×25000
( ) =1+=1+
2× 1.8 × 10−9× 105
5 −9
1 +382.5×10×10
−9
3.6×10×10 5
= 1 + 106.25= 107.25

En este caso < /5(107.25<670/5)

Entonces =

La expresión de la tasa es

− ′′ = 1
KaAg
+ KAl E
+ 2

10 5
= 1 25000 25000
( )+( )+( )
10 −4 −4
1×10×107.25 2
10×500×0.1
105 10 5
= 4 4
= = 0.0427mol/m3.s
10 +233.1×10 +0.1 veintitrés4.1×104
 Departamento de Ingeniería Química
Instituto Indio de Tecnología Guwahati
Julio–Nov. 2020

Examen de Hora–I
CL 302 Ingeniería de Reacciones Químicas II
Duración: 60 minutos Calificación completa = 15Fecha: 20.10.2020

Honestidad Académica: Durante los exámenes, se espera que los estudiantes NO se comuniquen entre sí.
de ninguna forma y se espera que NO compartan ningún material durante un examen.
Nota: Responde todas las preguntas.

Q1.(1+1 = 2 puntos)
El alcohol t-butilo (TBA) es un importante potenciador de octano que se utiliza para sustituir los aditivos de plomo en
gasolina. TBA se produjo mediante la hidratación en fase líquida (W) de isobutano (I)
sobre un catalizador Amberlyst-15. El sistema es normalmente una mezcla multifásica de hidrocarburos,
agua y catalizador sólido. Sin embargo, el uso de co-solventes o exceso de TBA puede lograr razonables
miscibilidad.

(i) La ley de velocidad asumiendo la cinética de Eley-Rideal será……

CTBA
k Cw CYo
'
KH
(a) r 1
1  K YoCYo KWCW
CYo
k CTBACYo
'
KH
(b) r 1
1  K YoCYo KTBACTBA
CTBA
k Cw CYo
'
KH
(c) r 1
1  K YoCYo KTBACTBA
(d) Ninguno de los anteriores

(ii) Si el isobuteno y el agua se adsorben en diferentes sitios (S1y (S2), respectivamente y TBA es
no en la superficie, y la reacción en la superficie es la que limita la velocidad. Entonces, la velocidad de la reacción en la superficie será
…..
CPor determinar
k Cw CYo
KC
(a) r ' r '
Yo TBA
 1  K TBA
C A definir  1  K CYo Yo
CTBA
k Cw CYo
KC
(b)  r ' r '
Yo Por determinar
 1 K C 1 K
w w 
C TBA TBA 
CW
k CTBACYo
KC
(c)  r ' r '
Yo TBA
 1 K C 1  K C Yo
w w  Yo 
 CTBA
k Cw CYo
KC
(d)  r ' r '
Yo TBA
 1 K C 1  K C Yo
w w  Yo 

respuesta clave

(i)(c)
(ii)(d)

Q2. (1 punto)

En una reacción catalítica que ocurre en un gránulo de catalizador poroso, el reactante y el producto experimentan
limitaciones difusionales y, en consecuencia, afectan los parámetros de velocidad. Uno de los parámetros llamado
la energía de activación observada se reduce a la mitad porque:
(a) La dependencia de la temperatura del coeficiente de difusión será mucho menor que el
dependencia de la temperatura del coeficiente de tasa de reacción.
(b) La dependencia de la temperatura del coeficiente de la tasa de reacción será mucho menor que la
dependencia de la temperatura del coeficiente de difusión.
(c) La dependencia de la temperatura del coeficiente de la velocidad de reacción será igual a la temperatura
dependencia del coeficiente de difusión.
(d) Ninguna de las anteriores

(a)

Q3. (4 puntos)

La reacción catalítica de primer orden A B tiene lugar dentro de una cama fija que contiene esféricos
catalizador poroso. La reacción está limitada por la difusión interna y externa y la velocidad de reacción es
se encontró que es 1.2 gmol/(dm3s). Si la concentración en masa es de 2 gmol/dm3concentración en el externo
la superficie es 1 gmol/dm3La concentración en r=R/2 dentro del catalizador poroso a 362 K será
_______ en gmol/dm3(Informe hasta un decimal).

Información adicional:
La tasa de reacción específica es 1.4 1/s
Propiedades de los gases Propiedades de la cama
Difusividad: 0.1 cm2/s Tortuosidad del pellet: 1.414
Densidad: 0.001 g/cm3 Permeabilidad de la cama: 1 milidarcy
Viscosidad: 0.0001 g/(cm . s) 0.3
Coeficiente de transferencia de masa: 3 cm2Radio del pellet: 3 mm

Clave de respuestas: 0.5-0.9

Solución:
Factor de eficacia interna:
Tasa de reacción actual a 362K
tasa de reacción a 362K sin efectos de difusión

tasa de reacción a 362 K sin efectos de difusión

r ideal
kCAS
r 1.4 1g/mol/dm3 s
ideal
tasa de reacción a 362K con efectos de difusión 1.2 gmol/dm3s
1.2
1.4
0.86
3 cosecante hiperbólica  1
2

3 cotangente 1
0.86 2

Por solución iterativa

1.6

Dónde
CAb= 2 gmol/dm3=, 1.6
R3
l es el tamaño característico de la partícula, para geometría esférica 1 0.01dm
3 3
R0.3
Dado que tenemos que encontrar la concentración en r x 0.15 0.0015dm
2 2
k = 3 cm2/s = 3×10-2dm2/s
DA=0.1 cm2/s = 0.001 dm2/s
1.414
0.3
Al sustituir todos los valores:
C A 0.785 gmol/dm3

Q4. (2 puntos)

Reacción A R con concentración inicial CA0= 250 mol/m3yr A''' k '''CAprocede en un

cama empacada con la constante de tasa 0.2 m3/(m3catalizador. s). El gas fue hecho fluir hacia abajo
a través de los sólidos (u0= 0.4 m/s, v00.942 m3/s) que contiene 4 toneladas de catalizador ( s= 1500 kg/m3).
Suponiendo un flujo de plug de gas, la concentración media adecuada de A vista por los sólidos sería
_________ mol/m3.

185-195

Solución:
Calcular XAfor a fixed bed. for plug flow
 Por lo tanto,

visto por los sólidos. Dado que cada partícula muestrea todo el gas en la cama,

Q5. (2+4 = 6 puntos)

Bajo condiciones de fuerte difusión a través de poros, la reacción A R avanza a 700°C de manera lenta
desactivación de catalizador por una tasa de primer orden
-rA= 0.030 CAa, (mol/gm . min)

Donde cada término tiene su significado y significación habitual. La desactivación es causada por fuertes
absorción de impurezas traza inevitables e irremovibles en el alimento, dando tercer orden
cinética de desactivación, o
, (1/día)

Planeamos alimentar un reactor de lecho empacado (W = 10 kg) con v = 100 litros/min de A fresco a 8 atm y
700 °C hasta que la actividad del catalizador baje al 10% del catalizador fresco, luego regenerar el catalizador
y repetir el ciclo.

(a) ¿Cuál es el tiempo de ejecución para esta operación?

(b) ¿Cuál es la conversión media para la ejecución?

Respuesta:
(a) 16.5 días (rango: 16 a 17 días)
(b) 35 a 45 %