MÓDULO 4

ENTROPÍA Y APLICACIONES DEL PROCESO PARA EL GAS IDEAL

OBJETIVOS
El estudio de esta lección permitirá a los estudiantes:
1. Conocer los diferentes tipos de procesos de gas ideal;
2. capaz de esbozar los planos pV y TS de diferentes procesos de gas ideal;
3. conocer la relación de las diferentes propiedades termodinámicas involucradas en los procesos de
gas ideal
4. resolver problemas relacionados con los procesos de gas ideal.

INTRODUCCIÓN
Si una o más propiedades de un sistema cambian, se dice que el sistema ha sufrido un
proceso; ha habido un cambio de estado. Algunos de los procesos tienen nombres y otros no tienen ninguno. En
en esta lección, presentaremos algunos nombrados.
Como se discutió en lecciones anteriores, el proceso puede ser reversible e irreversible. Reversible
los procesos son los prototipos ideales a los que los procesos reales se acercan o procesos que deseamos que sean reales
los procesos se acercarían estrechamente.
Recuerda tener el hábito de dibujar cada proceso simple en los planos p-V y T-S para
esto proporcionará la habilidad para situaciones más complejas más adelante. Resuelve cada problema utilizando gráficos, tablas y
las leyes de la termodinámica de manera apropiada. Es muy importante relacionar los procesos definidos con las definiciones
y conservación de la energía. Evita memorizar las ecuaciones para que no te engañen. Observa cómo el
el proceso de pensamiento comienza con las ecuaciones de energía básicas, seguido de un diagrama de energía y, por lo tanto, el p-V
y diagramas T-S.
El fluido que manejaremos en esta lección es un gas ideal concentrado, solo en estado cerrado.
(no flujo) y sistemas abiertos.

ENTROPÍA
Es una propiedad extensiva de un sistema; un cambio de la cual mide el grado de calor.
transferido de un estado de equilibrio a otro con respecto a la temperatura absoluta del sistema. Así,
si no se transfiere ninguna cantidad de calor, esta propiedad permanece constante.
dQ dQ
2
dS S
T 1 T
2 dT 2 dT T2
S mC S mC mCn
l
1 T 1 T T1
ECUACIONES DEL CAMBIO DE ENTROPÍA PARA EL GAS IDEAL S

A partir de la Primera Ley de la Ecuación para un sistema cerrado;

dQ = dU + pdV
entonces, TdS = dU + pdV
Desde la definición de entalpía
H = U + pV
dH = dU + pdV + Vdp
dH–Vdp = dU + pdV
entonces,
dH–Vdp
A partir de la ecuación de estado del gas ideal, ecuaciones para el cambio en la energía interna y el cambio en
entalpía
dU = mCvdT;

mRT
p
V

Sustituyendo de la ecuación:
dU + pdV
dV
TdS mCvdT mRT
V
dT dV
dS mCv  mR
T V
Integrando con límites desde el estado 1 hasta el estado 2:
T2 V2
S 2 S1 mCv ln  mRn
l
T1 V1
 T2 V2
S 2 S 1 mCvn
l  mRn
l
T1 V1
mRT
dH mCpdT también V
P
Sustituyendo valores en
dH–Vdp
dp
TdS mCpdT mRT
p
dT dp
dS mCp  mR
T p
Integrando con límites del estado 1 al estado 2
T2 p2
S2 S1 mCpln  mRn l ;kJ/K
T1 p1
T2 p2
s2 s1 Cpln  R l n ; k J / k g . K
T1 p1

LA SEGUNDA LEY APLICADA A LA ENTROPÍA

La segunda ley de la termodinámica es una expresión del hecho de que todas las formas de energía no son
equivalente necesario en su capacidad para realizar trabajo útil.

La entropía explica la segunda ley

. La entropía de un sistema aislado nunca disminuye. Si todos los procesos que ocurren dentro del sistema son
reversible, su entropía permanece constante; de lo contrario, su entropía aumenta.
. La entropía puede ser producida pero nunca destruida
. A medida que se produce la entropía, la capacidad de realizar trabajo útil disminuye.
Nota:
La entropía de un sistema es la suma de las entropías de sus componentes

PROCESOS DE GAS IDEAL

Seis Procesos Termodinámicos
. Proceso de Volumen Constante (Proceso Isométrico o Isochorico)
. Proceso de Presión Constante (Proceso Isobárico o Proceso Isopietico)
. Proceso a Temperatura Constante (Proceso Isotérmico)
. Proceso de Entropía Constante (Proceso Isentrópico)
. Proceso de entalpía constante (Proceso de estrangulación o isentálpico)
. Proceso politrópico

PROCESO DE VOLUMEN CONSTANTE

(ISOMÉTRICO O ISOCRÓICO)
Un proceso isométrico es un proceso reversible de volumen constante.
Un proceso de volumen constante puede ser reversible o irreversible

P T
P2 2
2
ΔU
V=C

1
P1 1 Q Q

V1= V2 V S1 S
S2

PROCESO ISOMÉTRICO P-V Y T-S

a) Relación entre la presión y la temperatura
P1P2
T1T2
b) Trabajo no de flujo reversible
 U mCv T2 T1 
d) El calor transferido
Q mCv T2 T1 
e) El cambio en la entalpía
H mCp T2 T1

f) El cambio en Entropía
T2
S mCvln
T1
g) Proceso de flujo constante de volumen reversible en estado estacionario
A partir de la Ecuación General de Energía del proceso de flujo permanente
Q U  PE KE E f Wsf
h) Proceso de volumen constante no reversible y no fluido
A partir de la Ecuación General de Energía del proceso de flujo constante
Q U  PE KE Wn

Toma nota:
Para un proceso no fluido reversible, Wn = 0
Para un proceso no reversible sin flujo, Wn 0

Ejemplo:

Un gas perfecto tiene un valor de R = 58.8 ft-libra/lb oR y k = 1.26. Si se añaden 20 BTU a 5 lb de esto
gas a volumen constante cuando la temperatura inicial es de 90oF, Encuentra (a) T2∆H
y (e) Trabajar en un proceso que no fluya.
2. Un proceso reversible, no fluido, de volumen constante disminuye la energía interna en 316 kJ para
2.268 kg de gas para el cual R = 430 J/kg.K y k = 1.35. Para el proceso, determina (a) el trabajo,
(b) Q, y (c) S. La temperatura inicial es 204.4oC.

PROCESO A PRESIÓN CONSTANTE

(ISOBÁRICO O ISOPIÉSTICO)

Un proceso isobárico es un proceso internamente reversible de una sustancia durante la presión

permanece constante.

T W
P

1 2 T2 2

V=C V=P ΔU

T1 1
Q
Q

V S
V1 S1

V2 S2

P-V y T-S de ISOBÁRICO

a) Relación entre presión y temperatura

V1 V2
T1T2
b) Trabajo No Fluido Reversible
2
W nf pdV p(V 2V ) 1
1
c) El cambio en la Energía Interna
U mCv T2 T1 
d) El Calor Transferido
Q mCp T2T 1 
e) El cambio en la entalpía
 
g) Proceso de flujo constante de presión reversible y estacionario
A partir de la Ecuación General de Energía del proceso de flujo permanente
Q U  PE KE E f Wsf
h) Proceso de presión constante no reversible y no fluido
De la ecuación general de energía del proceso de flujo constante
Q U  PE KE Wn
Ejemplo:
1. Tres libras de un gas perfecto con R=38 ft-lb/lb°F y k= 1.667 tienen 300 BTU de calor añadido.
durante un cambio de estado reversible y no fluido a presión constante. La temperatura inicial es de 100oF.
temperatura final
2. Mientras la presión se mantiene constante en 689.5 kPa, el volumen de un sistema de aire cambia de
0.567 m3a 0.283 m3¿Qué es ∆U?
y reversible internamente, ¿cuál es el trabajo?

PROCESO DE TEMPERATURA CONSTANTE

(ISOTÉRMICO)

Un proceso isotérmico es un proceso de temperatura constante internamente reversible de una sustancia.

P T

1 1 2

pV=C
2 Q
pdV

V S S
V1

V2 S
P-V y T-S de PROCESO ISOTÉRMICO

a) Relación entre Presión y Volumen

P1V1 P2 V2
b) Trabajo No Fluido Reversible
2
2 CdV V2
Wnf pdV p1V1ln
1
1
V V1
c) El cambio en la Energía Interna
U 0
d) El Calor Transferido
V2 P1
Q U  Wn P 1V 1ln mRT ln
V1 P2
e) El cambio en la entalpía
H 0
f) El cambio en la Entropía
Q P1
S mRn
l
T P2
g) Proceso de flujo constante de temperatura reversible y estacionario
De la Ecuación General de Energía del proceso de flujo estacionario
Q U PE KE E f Wsf
h) Proceso Irreversible de Volumen Constante No Fluido
Desde la Ecuación General de Energía del proceso de flujo constante
Q U PE KE Wn
 2. Si 10 kg/min de aire se comprimen isotérmicamente desde P1= 96 kPa y V1= 7.65 m3/min a P2=
620 Kpa, encuentre el trabajo, el cambio de entropía y el calor para (a) un proceso sin flujo y (b) un
proceso de flujo constante con υ1= 15 m/s y υ2= 60 m/s.

PROCESO DE ENTHALPIA CONSTANTE

(PROCESO DE RECORTADO O ISENTÁLPICO)

Un proceso de estrangulación o isenthalpico es un proceso adiabático irreversible, donde no se realiza trabajo.

Cualquier fluido fluye de manera constante desde la región de mayor presión a la región de menor presión.
sin trabajo realizado, entonces se dice que el proceso ha experimentado estrangulación.
Cabe señalar que el proceso de regulación, o cualquier llamada expansión libre, no está organizado para
la producción de trabajo o para conservar el tipo de energía que podría convertirse en trabajo (como en cinética
energía generada en una boquilla.

La ecuación de flujo permanente se reduce a

KE1+ h1= KE2+ h2

Si se asume que la energía cinética es igual, entonces la ecuación se convierte en;

0 h1= h2 o Cp(T2-T1)
Esta ecuación indica que el proceso de estrangulación de un gas ideal ocurre a temperatura constante,
no es un proceso isotérmico. La ley de Boyle se aplica a un proceso de estrangulación de un gas ideal usando ya sea
ecuación

p1V1= p2V2
V2 p1
también, ΔS = m R ln ; ΔS = m R ln
V1 p2
y el cambio en la entropía siempre es mayor que cero. El análisis del proceso de estrangulación podría explicarse bien si
la atención estará en el proceso del sistema de vapor.

PROCESO DE ENTROPÍA CONSTANTE

(ISENTRÓPICO)

Un proceso isentrópico es un proceso adiabático reversible, siendo adiabático indica que no hay
transferencia de calor para este proceso.
P T

1
1
pVK=C
pV=

2
pdV
2

V S
V1 S1=S2

V2

P-V y T-S de ISENTRÓPICO

a) Relación entre la presión y el volumen
P1V1 kP2 V2 kC
b) Relación entre la temperatura y el volumen
P V P2 V2
P1V1 kP2 V2 ky1 1
T1 T2
k1
T2 V1
T1 V2

c) Relación entre Temperatura y Presión

b) Trabajo No Fluido Reversible
p1V1k C,p CVk
2
2 2
Wnf pdV CV dV CVk dV k
1 1
1

Integrando y Simplificando
P2 V2 P V1 1 (T  T )
Wn mR 2 1
1 k 1 k
c) El cambio en InternalEnergy
U T 2  T1 
mCv
d) El Calor Transferido
Q 0
e) El cambio en la entalpía
H mCp T2 T1 
f) El cambio en la Entropía
S 0
g) Proceso isentrópico constante de flujo estable reversible
A partir de la Ecuación General de Energía de un proceso de flujo estacionario

Q PE KE H Wsf

a)W sf  PE KE H
si PE 0 KE 0
Wsf  H
2
b) Vdp Wsf KE
1
1 1

dejarC p Vo
k V Cp k

1
2  2
 Vdp Cp k
1 1

Integración y simplificación
2 k  p 2 V2 p1V1  2
 Vdp k pdV
1 1 k 1
h) Proceso de volumen constante no reversible y no fluido
De la Ecuación General de Energía del proceso sin flujo
Q U PE KE Wn
Ejemplo:
Una libra de un gas ideal experimenta un proceso isentrópico desde 95.3 psig y un volumen de 0.63
ft3a un volumen final de 3.6 pies3. Si cp= 0.124 y cv= 0.093 BTU/lboR, ¿qué son (a) t?2, (b) P2, (c) ∆H,
(d) W.
2. Un cierto gas ideal cuyo R=278.6 kJ/kg y cp= 1.015 kJ/kg.K se expande isentrópicamente de
1517 kPa, 288oC a 965 kPa. Para 45 kg de este gas, determine (a) Wn, (b)V2, (c) ∆U y (d) ∆H.

PROCESO POLITRÓPICO
Un proceso politrópico es un proceso cuasi-estático e internamente reversible durante el cual
pVn C y p1V1n p 2V2 p yon Vyon
¿Dónde está cualquier constante?
P T

1 1
pVn=C
pVn=C

pdV Q
a) Relación entre la Presión y el Volumen
P1V1 nP2 V2 nC
b) Relación entre la temperatura y el volumen
P V P2 V2
P1V1 nP2 V2 yn1 1
T1 T2
n1
T2 V1
T1 V2
c) Relación entre la temperatura y la presión
n1
T2 P2 n

T1 P1
b) Trabajo No Fluido Reversible
p1V1n C,p CVn
2
2 2
Wnf pdV CVn dV CVn dV
1 1
1
2
V n1
cons tan t
 n 1
cons tan t
1 n
V1n
2  V11n 
1

P2 V2n V21n PVn 1V111n

1 n
Simplificando
P V P V (T2 T1 )
Wn 2 2 1 1 mR
1 n 1 n
c) El cambio en la energía interna
U mCv T2 T1 
d) El Calor Transferido
Q U  Wn
mR  T2 T1 
mCv  T2 T1 
1 n
C v nCv R
m  T2 T1 
1 n
Cp nCv
m  T2 T1  peroCv R Cp kCv
1 n
(k n)
m Cv  T2 T1 
(1 n)
mCn  T2 T1 
dónde Cn a menudo llamado calor específico politrópico
e) El cambio de entalpía
H mCp T2 T1 

f) El cambio en la entropía
T2
S mCnn
l
T1
g) Proceso Politrópico Constante de Flujo Estable Reversible
De la Ecuación General de Energía del proceso de flujo constante
Q PE KE H Wsf
 a)Wsf Q PE KE H
si PE 0 KE 0
Wsf Q H
2
b) Vdp Wsf KE
1
1 1

dea
j rC p nV o V Cp n

1
2  2
 Vdp Cp n
1 1

Integrando y simplificando,
2 n p 2 V2 p1V1  2
n pdV
 Vdp
1 1 n 1

h) Proceso irreversible constante de volumen no fluido

De la Ecuación General de Energía del proceso sin flujo
Q U PE KE Wn
Ejemplo:
1. Un proceso politrópico de aire de 150 psia, 300oF, y 1 pie3ocurre a p2= 20 psia de acuerdo
con pV1.3= C. Determinar (a) t2, (b) V2(c) ∆U
trabajo para ∆K = 0.
2. El trabajo requerido para comprimir un gas de manera reversible según pV1.30=C es 67,790 J, si no hay
flow. Determine ∆U and Q if the gas is (a) air, (b) methane. For methane, k = 1.321, R=518.45
kJ/kg.K, cv=1.6187, cp=2.1377.

CURVAS PARA ELEGIR VALORES DE n.

Los procesos politrópicos son inclusivos en el sentido de que muchas de las ecuaciones anteriores se pueden obtener mediante
eligiendo valores adecuados de n.
Sea n = 0; entonces pv0 = C de p = C, un proceso isobárico
Sea n = ∞; entonces, de pVn = C,
tenemos
p1/nV = p1/∞V = V = C, proceso anisométrico
Sea n=k; entonces pVk=C, un proceso isentrópico
Sea n=1; entonces pV=C, y proceso isotérmico

Nota: La curva isentrópica en el plano pV es más empinada que la curva isotérmica y en el plano TS.
la curva de volumen constante es más empinada que la curva de presión constante cuando ambas se dibujan entre el
mismos límites de temperatura.

Efecto de variaciones. Se imagina que las expansiones ocurren desde algún punto común 1. Observe que todos
valores positivos de n dan curvas en el segundo y cuarto cuadrantes en el plano pV (a) que son positivas
los valores de n pueden producir curvas en los cuatro cuadrantes en el plano TS, (b) También observa que las curvas con
los valores de n entre 1 y k caerán en el segundo y cuarto cuadrantes en el plano TS y dentro de la
FÓRMULAS DE GAS IDEAL
Para sistemas de masa constante que llevan a cabo procesos internamente reversibles
Proceso Isométrico Isobárico Isotérmico isentrópico Politrópico
V=C P=C T=C S=C pVn= C
p1V1k= p2V2 k n
p1V1= p2V2 n

T2p 2 T2V2 T2 V1
k1
T2 V1
n1
p p1V1= p2V2
T1p1 T1 V1
relaciones T1 V2 T1 V2
k1 n1
T2 p2 k T2 p2 n

T1 p1 T1 p1
2 V2 p 2 V2 p1 V 1 p 2 V2 p1 V 1
pdV 0 p(V2–V1) p1 V1 ln
1 V1 1 k 1 n
V k  p 2 V2 p1 V1 n  p 2 V2 p1 V1
2 p1 V1 ln 2
 Vdp V1 1 n 1 n
1
V(p2–p1) 0
2
n pdV
1
2 2 2 2
U2–U1 m CvdT m CvdT 0 m CvdT m CvdT
1 1 1 1
mCv (T2–T1) mCv (T2–T1) mCv (T2–T1) mCv (T2–T1)

2 2 2 2
Q m CvdT m CpdT m TdS m CndT
1 1 1 1
mCv (T2–T1) mCp (T2–T1) 0 mCn (T2-T1)
V
p1 V1 ln 2
V1
n ∞ 0 1 k -∞ a +∞
k n
Específico Cv Cp ∞ 0 Cn Cv
1 n
Calor, C
k C
2 2 2 2
H2–H1 m CpdT m CpdT 0 m CpdT m CpdT
1 uno 1 1
mCp (T2–T1) mCp (T2-T1) mCp (T2–T1) mCp (T2–T1)

CvdT
2 CpdT
2 Q CndT
2
S2–S1 m m m
1 T 1 T T 0
1 T
T T V T
mCv ln 2 mCp ln 2 mR ln 2 mCn ln 2
T1 T1 V1 T1