RESUMEN (CÁLCULOS DE INGENIERÍA QUÍMICA)

NOTAS DE LECTURA 1: INTRODUCCIÓN A LOS CÁLCULOS DE INGENIERÍA QUÍMICA

La ingeniería química es una rama de la ingeniería que se centra en la conversión de materias primas.
materiales a productos deseables utilizando principios de matemáticas, física, química,
gestión, economía y biología.
La diferencia entre una dimensión y una unidad es que una dimensión es la propiedad medible.
mientras la unidad expresa los valores numéricos que tienen estas dimensiones.
Las dimensiones pueden ser fundamentales (se pueden medir de forma independiente) o derivadas (basadas en el
unidades fundamentales).
La adición y la sustracción de cantidades numéricas solo son posibles si las unidades de cada cantidad son
lo mismo pero para la multiplicación y la división, a diferencia de las unidades que es posible operar. Sin embargo,
como unidades es una necesidad cuando fusionas o cancelas estos valores.
La conversión de unidades expresa la relación entre dos unidades diferentes. Método de
convertir una unidad a la unidad deseada es a través del uso del análisis dimensional.
El sistema de unidades está compuesto por unidades base, unidades múltiples y unidades derivadas.
Ejemplos de sistemas de unidades son el sistema SI de unidades, el sistema CGS y las unidades de ingeniería.
Según la segunda ley del movimiento de Newton, la fuerza es proporcional al producto de la masa y
aceleración [Newton (Norkg·m/s]2) en el sistema métrico y fuerza de libra (lbforlbmft/s2)].
El peso es la fuerza ejercida sobre un cuerpo por la fuerza o atracción gravitacional (W=mg).
La Homogeneidad Dimensional se refiere a la similitud de las unidades de cada expresión o término en
una ecuación. Las Cantidades Adimensionales, por otro lado, hablan sobre valores numéricos donde
todas sus unidades se cancelan o son números contables.
Las cifras significativas son dígitos que tienen una definición o contribución significativa.
medición, sin embargo, hay reglas para identificar cuántas cifras significativas hay.
La notación científica es otro método de escribir un valor extremadamente grande o extremadamente pequeño
principalmente expresado en potencias de 10.
La diferencia entre precisión y exactitud es que la precisión se refiere a la cercanía de la
valores medidos entre sí, mientras que la precisión se refiere a la cercanía de un valor medido a
el verdadero valor.
Densidad
m m( en el aire) ρ (agua) m( en el aire) mA
ρ= ≃ = =ρW
v V( en agua desplazada) m ( en el aire
) −m(en agua) ( m−m )
Densidad de Sólido: A W

141.5
° API=
60° F
SG
Densidad de Líquido: Hidrómetro - Principio de Arquímedes 60° F
Picnómetro - determinar volumen y masa por separado
Instrumentación especial – método de tubo vibrante
ρ ( [Link]) M
SG= =
Densidad de gas ρ (aire, condiciones std.) 29.0
1
vol. sp=
Volumen Específico ρ
 ρ
s.g.=
ρref
Gravedad Específica
Efecto de la Temperatura en la Densidad de los Líquidos
V (T )
= [ 1+1 . 3 4 2 ×10 T+1.3635×10 T +0 . 8 7 4 1 ×10 T ]
−3 −6 2 −8 3
Vo
m
M=
Peso Molecular n o suma de todos los pesos atómicos en un compuesto
La tasa de flujo es la velocidad a la que las sustancias entran o salen de un proceso.
masa
ṁ= = p V˙
Tasa de flujo másico: tiempo
Volumen
V̇ = = Av
Tasa de flujo volumétrico: tiempo
Un mol es la cantidad de especies cuya masa en gramos es numéricamente igual a su masa molecular.
peso.
Composición de Mezclas
y yo=ny o /n
Fracción molar:
Fracción de masa:
w yo=my o / m=W y o / W
1
M̄ = ∑
y M=yo yo
wyo
∑ Myo
Peso Molecular Promedio:
Concentraciones
Concentración molar: c=n /V
Molaridad M =n / V
concentración de masa=m solute /V solución
Concentración en masa:
m=n soluto/masasolución
Molalidad:
Partes por millón: yo yo ppm = y ×10 6
La temperatura es el nivel de calor o frialdad de una sustancia, cuerpo o sistema medido en un
escala definida.
La presión es la relación entre una fuerza normal y el área sobre la cual actúa la fuerza.
dF ¿ F¿
p= =
dA A
La presión atmosférica es la presión causada por el peso de la atmósfera de la Tierra.
La presión absoluta es la presión total y relativa a un vacío perfecto.
La presión manométrica es la presión del fluido en relación con la presión atmosférica.
La presión de vacío es cuando la presión manométrica es menor que la presión atmosférica.
P absoluto=Pgage +P cajero automático
Manómetro
g
Ecuación del manómetro diferencial:
P−P=
1 2ρ −( ρf
( )
) g Δh
c
NOTAS DE LECTURA 2: UNIDAD DE PROCESO Y GRADO DE LIBERTAD

Process Units – Splitter, Mixer, Dryer, Filter, Distillation Column, Evaporator, Dehumidification,
Humidificador
Condensador, Vaporizador Rápido, Cristalizador, Reactores
Para describir el flujo de estos procesos, los ingenieros químicos utilizan un Diagrama de Flujo de Proceso.
o PFD, donde muestra la relación de las operaciones unitarias y el equipo unitario, así como
la salida esperada de cada operación.
Un Grado de Libertad de Análisis (DFA) muestra la capacidad de un problema para ser resoluble o no.
Si el número de incógnitas es mayor que el número de ecuaciones, entonces no puedes resolver todas las
incógnitas en la corriente. Si es lo contrario, hay una consistencia en la ecuación. Y si ambos
son iguales, entonces el problema es resolvible.
1. Dibuja y etiqueta completamente un diagrama de flujo
2. Determina el número de incógnitas en el gráfico.
3. Determine el número de ecuaciones independientes relacionadas con ellos.
F =m−n − p− s
La ecuación anterior es cierta para un proceso de una sola unidad. El DFA de un proceso de múltiples unidades es mucho
más complicado, sin embargo, podemos conectar fácilmente el DFA de cada unidad individual de la multiunidad
proceso al DFA de ello.
1. Etiquete un diagrama de flujo completamente con todos los desconocidos relevantes para todas las unidades y flujos.
2. Realizar un DFA en cada operación unitaria.
3. Determine el NDF para cada unidad y el sistema en general
Los procesos industriales involucran más de un proceso, ya que la capacidad de una sola unidad para proporcionar
El resultado deseado es imposible. Por lo tanto, necesitamos tener múltiples unidades.
El reciclaje se utiliza para recuperar y reutilizar reactantes no consumidos en el proceso.
El bypass es una porción o fracción de la alimentación que se entrega alrededor de la unidad creando otra
flujo que se combina con la salida del flujo original.
El purgado es un pequeño flujo extraído de un circuito de reciclaje para evitar la acumulación de inertes o impurezas en.
el sistema.
NOTAS DE CLASE 3: CÁLCULOS DE BALANCE MATERIAL SIN REACCIONES
Un proceso es cualquier operación o serie de operaciones donde se tratan sustancias para formar una
producto.
Clasificaciones de procesos basadas en cómo se construyó para operar:
Proceso continuo: Hay un flujo continuo de entradas y salidas a lo largo de
proceso.
Proceso por Lotes: Las entradas y salidas se alimentan y eliminan una a la vez.
Proceso semi-lote: La entrada se añade continuamente, pero la salida solo se elimina de una vez.
una vez.
Clasificaciones de procesos según cómo varía el proceso con el tiempo:
Proceso en Estado Estable: Las variables involucradas en el proceso son constantes.
Proceso Transitorio: Las variables involucradas en el proceso varían o cambian con el tiempo.
También conocido como Proceso de Estado Inestable.
Un sistema es cualquier proceso o porción de él elegido para análisis. Hay tres tipos de sistemas:
un sistema abierto; y un sistema cerrado. Un sistema abierto permite que los materiales fluyan a través de
los límites del sistema durante el tiempo en que se está analizando, mientras que un sistema cerrado no los tiene. Un
un sistema aislado es un sistema cerrado que no permite el intercambio de energía fuera de él
sistema.
La masa no puede ser creada ni destruida.
La acumulación es la tasa de cambio de la retención dentro del sistema. Si es positiva, el material está
aumentando. Si es negativo, el material está disminuyendo. Y si es cero, el proceso está en equilibrio
estado.
Ecuación de Balance General: Acumulación=En−Fuera+Generación−Consumo
Si el sistema es de estado estable, establece la acumulación = 0
Si la cantidad equilibrada es la masa total, establece generación = 0, consumo = 0
Si la sustancia equilibrada es no reactiva, establece generación = 0, consumo = 0
Hay dos tipos de balance: el balance diferencial y el balance integral.
El Balance Diferencial describe lo que está sucediendo en un sistema en un instante de tiempo, mientras que un
El Balance Integral describe el efecto general.
El proceso de múltiples unidades es un proceso que contiene más de una sola unidad. Se pueden definir subsistemas.
como hay subsistemas de unidad única y un sistema general. Estos subsistemas no están
limitado al equipo del sistema, también puede ser un punto de mezcla o un divisor.
Un DFA de un proceso multiunidad requiere realizar un DFA para cada unidad y luego al
proceso general. De esta manera, podemos identificar la relación de las incógnitas de cada unidad con el
otras unidades o al sistema general.
NOTAS DE LA LECTURA 4: BALANCES DE MATERIA CON REACCIONES QUÍMICAS

La estequiometría se centra en la relación y proporción entre el número de moles en el

reactivos y el número de moles en la producción de una ecuación química.
En una ecuación química, los números delante de las sustancias representan el balance molar de la
ecuación llamada coeficientes estequiométricos.
La ecuación estequiométrica es una ecuación en la que ambos lados de la ecuación química deben estar equilibrados.
en términos de número de átomos.
La relación estequiométrica es la relación de estos coeficientes estequiométricos en una estequiometría equilibrada.
ecuación.
En una ecuación estequiométrica, hay dos proporciones, a saber, el reactivo limitante y el
reactante en exceso. El reactante limitante es una sustancia en el reactante que es la primera en ser
completamente consumido en el proceso químico. El reactante en exceso, por otro lado, es la sustancia
en el reactante que no se utiliza completamente en el proceso químico como el número de moles de
esta sustancia tiene más de lo que se necesita.
no tasa de flujo molar del componente i en la alimentación
yo
=
v yo coeficiente estequiométrico del componente i
Reactante limitante:

Exceso fraccional de A=
( ṅ A) alimentar
− n( ˙ A) estequiometría

Exceso Fraccional: ( ṅ A) estequiometría

El porcentaje de conversión de una sustancia es la relación entre la cantidad de sustancia reaccionada en el
sistema a la cantidad de la sustancia alimentada.
Moles de i reaccionaron
%Conversión de i= ×100
Conversión de Porcentaje: Moles of i fed
( n Lr )reaccionó ( n Lr )en− n( Lr )fuera
f= =
Conversión Fraccional: ( n Lr )alimentado ( n Lr )en
Conversión con reciclaje
nyo,N−n yo, Q
fsp=
Conversión de paso único:
nyo, N
n yo, F −nyo, P
fo =
nyo, F
Conversión General
El rendimiento es la relación entre el número deseado de moles y el número estequiométrico de moles.
La selectividad es la relación entre el número de moles del producto deseado y el no deseado.
producto.
moles del producto deseado
Rendimiento=
Rendimiento theoreticalmaximum possible of desired products
n producirt 1
S 1,2=
Selectividad
n producirt 2
La independencia de las ecuaciones algebraicas se refiere a tener ecuaciones con la incapacidad de derivar.
uno del otro ya que sus proporciones no son las mismas.
Las tres metodologías para tratar los balances materiales que involucran reacciones químicas. Estas
son el enfoque de extensión de reacción, el enfoque de balance atómico o elemental, y el molecular
o enfoque de balance de componentes.
La extensión de la reacción es el número de moles que se convierten en una reacción química dada.
nyo −nio
ξ=
Extensión de la Reacción: v yo
nyo =v yoξ +nyo
Moles de (reacción única)
R
n=n+
yo yo ∑ vki ξk
(múltiples reacciones)
k=1

El número de grados de libertad de una extensión de reacción es igual a la diferencia entre

la suma del número de variables etiquetadas desconocidas y el número de reacciones independientes, y la suma
del número de especies reactivas independientes, el número de especies no reactivas independientes y el
número de otras ecuaciones que relacionan variables desconocidas.
El balance de elementos se basa en el número de moles de ese elemento sin importar el elemento.
combinado a ello. Esto no tiene términos de generación o consumo como entrada = salida. El número de
los grados de libertad de un balance de elementos son iguales a la suma del número de incógnitas
variables etiquetadas, número de balances de especies atómicas independientes, número de moleculares
balances en un sistema independiente no reactivo, y el número de otras ecuaciones de relación
variables desconocidas.
El balance molecular debe contener términos de generación y/o consumo. De tal manera que en una
sistema en estado estable, entrada + generación = salida + consumo. El número de grados de
la libertad de un balance molecular es igual a la suma del número de variables desconocidas etiquetadas,
número de reacciones químicas independientes, número de balances de especies moleculares independientes,
y el número de otras ecuaciones que relacionan variables desconocidas.
Reacción con Producto Divisor y Reciclar
Reactanteentrada−Reactivosalida
Conversión General=
Reactanteentrada
Un proceso unitario es un procedimiento en una fabricación que involucra reacciones químicas.
Oxidación: La pérdida de un electrón de un átomo, molécula o ion.
Hidrogenación La adición de hidrógeno a través de un enlace doble o triple.
Nitración: Unión de una molécula a un grupo nitro.
Hidrólisis: La reacción de una sustancia con agua o sus iones; la adición de hidrógeno
o hidroxilo a una sustancia.
Neutralización: La reacción de los iones de hidrógeno con iones de hidrógeno para formar moléculas de agua;
la reacción de un ácido y una base para formar sal y agua.
Alquilación: Unión de una molécula a un grupo alquilo.
Aminación: Aditación de una molécula a un grupo amino.
Aminación por reducción: La síntesis de aminas mediante métodos reductivos al reemplazar
uno o más de los hidrógenos por alquilo, arilo, hidronilo, etc.
Aminación por amonólisis: La formación de aminas con la ayuda de amoníaco.
Sulfonación: La sustitución de un átomo de hidrógeno por un grupo ácido sulfónico.
Emulsificación: El proceso de crear una suspensión coloidal de dos líquidos inmiscibles para
forma una mezcla semi-estable.
Halogenación: La unión de una molécula a uno o más halógenos.
NOTAS DE LECTURA 5A: SISTEMA MONOFÁSICO
Métodos para determinar una propiedad física de un material de proceso:
Búscalo
Estímalo
3. Mídelo
Las densidades de los sólidos y líquidos son independientes de la temperatura.
Los cambios en las densidades no se ven afectados por los cambios en la presión.
Métodos para estimar la densidad de una mezcla:
n
1 x yo
=∑
ρ̄ yo=1ρyo asumiendo la aditividad del volumen
n
ρ̄= ∑
x ρ yo yo
yo=1 calculando la densidad promedio de los componentes puros

Para un gas ideal a cualquier P y T, PV=nRT.

La ley de Boyle establece que a una temperatura constante, el volumen ocupado por una masa definida de un
el gas es inversamente proporcional a la presión aplicada.
La ley de Charles establece que a presión constante, el volumen ocupado por una masa definida de gas es
directamente proporcional a su temperatura absoluta.
El principio de Avogadro establece que a la misma temperatura y presión, volúmenes iguales de todos
los gases contienen el mismo número de moléculas.
La ecuación de estado de los gases ideales muestra la relación entre las variables de estado. Puede ser
derivada de la teoría de la energía cinética de los gases bajo las condiciones de que las moléculas de gas tienen una
volumen insignificante, no ejercen fuerzas entre sí y colisionan de manera elástica con las paredes de su
contenedor.
Una mezcla de gases ideales se considera como un gas ideal en sí misma.
P AV=n ART
nT=n A +n B +nC
nT= y AnT+ y BnT+ y CnT
pyo= yyoP
La ley de Dalton establece que la presión total es igual a la suma de las presiones parciales de
cada componente.
p+A p+...=
B y+ (y+A..P=PB )
y A + y B +...=1
vA nA
= =y
V n Un
v A = y UnV
La ley de Amagat establece que el volumen total de una mezcla de gases es igual a la suma de las parciales
volúmenes que ocuparía cada gas si existiera solo a la temperatura y presión de los
mezcla.
v+v+...=
A B y+ (y+.
A . . VB=V )
nyo yyov yo
= =
n y v
NOTAS DE LA LECTURA 5B: SISTEMA MULTIFASE

Un diagrama de fases muestra las relaciones de temperatura-presión de equilibrio para diferentes

fases de una sustancia.
Las fronteras entre regiones de una sola fase muestran un período en el que dos fases pueden coexistir en
equilibrio.
En una curva de equilibrio vapor-líquido, P es la temperatura del vapor a la temperatura T, T es el punto de ebullición.
a la presión P.
En la curva de equilibrio sólido-líquido, T es el punto de fusión o punto de congelación a la temperatura P.
En una curva de equilibrio sólido-vapor, P es la presión de vapor del sólido a la temperatura T, T es la
punto de sublimación a la temperatura P.
El punto triple es un punto donde se encuentran todas las fases.
Estimación de la presión de vapor
dp¿ Δ H^v
=
dT T ( V−V
^ g ^ l)
Ecuación de Clapeyron:
Δ H^ v
lnp¿ =− +B
Ecuación de Clausius-Clapeyron RT
Trama de p* versusT

Gráficos de Cox

B
registro10p ¿= A−
Ecuación de Antoine: T +C

La regla de fases de Gibbs da la relación entre el número de fases en un sistema en equilibrio,

el número de especies químicas y los grados de libertad.
No ocurren reacciones: DF=2+c−Π
Las reacciones independientes ocurren: DF=2+ c−Π−r
Las variables extensivas dependen del tamaño de su sistema, mientras que las variables intensivas no.
En un proceso industrial, los sistemas comunes involucrados son sistemas que contienen varios
componentes. Los procesos de separación involucrados en este tipo de sistema incluyen la evaporación,
secado, humidificación, condensación y deshumidificación.
Una fase gaseosa saturada contiene toda el agua que puede retener dada la temperatura del sistema y
presión. Esta agua se llama vapor saturado.
La Ley de Raoult establece que la presión de vapor de un solvente en una solución ideal disminuye a medida que su
la fracción molar disminuye.
¿ (
pyo= yyoP=p yo
T)
El vapor sobrecalentado es la presión de vapor presente en un gas que es inferior a su saturación.
cantidad.
El punto de rocío es la temperatura a la que el vapor se vuelve saturado.
El grado de sobrecalentamiento es la diferencia entre la temperatura y el punto de rocío del gas.
La saturación es tener la máxima cantidad de vapor de agua que el aire puede contener en un dado
la temperatura mientras que la humedad es el contenido de vapor de agua en el aire en relación con su contenido en
saturación.
pyo
s r ( h=
r) ¿ (
×100%
Saturación Relativa:
pyoT )
p yo moles de vapor
s m ( h=m ) =
P−p Yomoles de vapor− gratis(seco) gas
Saturación Molal:
pyoM y o
masa de vapor
s a ( h=
a)
( P−p yo)M secomasa de gas seco
Saturación Absoluta:
p/yoP−
( p ) ×100% yo
s p ( h=
p) ¿ ( ¿
pyo/ P− p yo)
Porcentaje de saturación:
En un sistema de múltiples componentes, las fases gaseosa y líquida que están en equilibrio tienen sus composiciones
independiente a una temperatura y presión dadas.
La ley de Raoult y la ley de Henry se utilizan para proporcionar la relación entre la parcial
presión de una sustancia en la fase gaseosa y su fracción molar en la fase líquida. El único
la diferencia es que solo podemos usar la ley de Raoult si la fracción molar de la sustancia está cerca de 1,
y solo podemos usar la ley de Henry si la fracción molar está cerca de 0.
¿
p A= y AP=x Ap A( T )
Ley de Raoult:
La ley de Henry: p A= y AP=x AHA( T )
Cálculos de equilibrio vapor-líquido para soluciones ideales:
¿
p=x p yoT(
yo yo ) ; i= A,B,...
bp
Temperatura de burbujeo (Ley de Raoult)
¿ ¿
P=x Ap T+x
A ( bpp) T+...
B B ( bp ) (Total Sistema
Presión
pyo
y yo= ; yo= A,B ,...
P ( (
¿ ¿
Presión de burbuja
Pbp=x Ap A T ) +x BpB T ) +...
¿ (
pyoxyopyo T)
y yo= = ;i=A,B,...
Pbp Pbp
 y yoP
x yo= ¿ ; yo=A,B,C,...excepto G
Temperatura de punto de rocío
p yo(T dp )
x A+x B +...=1
y AP y BP
¿ + ¿ +. . . =1
p AT( dp ) p BT( dp )
1
Pdp=
yUn yB
¿ ( + ¿ ( +. . .
p A T ) pB T )
y yoPdp
x yo= ¿ (
Presión de punto de rocío:
pyoT )
La solubilidad es la cantidad máxima de una sustancia que se disolverá en una cantidad dada de disolvente.
a una temperatura dada. Una solución saturada es una solución en la que no se disolverá más soluto.
Una solución insaturada es una solución en la que se puede disolver más soluto a una temperatura dada.
temperatura. Y una solución sobresaturada es una solución que contiene más soluto que el
cantidad saturada a una temperatura dada.
Los sales hidratadas son cristales incorporados con moléculas de agua.
Las propiedades de una sustancia sólida y líquida se ven ligeramente afectadas por un cambio en la presión.
El sulfato de magnesio y el sulfato de sodio son ejemplos de solutos que forman una sal hidratada. Estos
los resultados varían dependiendo de la temperatura.
NOTA DE LECTURA 6: BALANCES DE MATERIA EN PROCESOS INDUSTRIALES

Un combustible es un material que se puede quemar para proporcionar una fuente de energía.
Los combustibles se clasifican en combustibles primarios y combustibles secundarios.
Un combustible primario ocurre naturalmente en la naturaleza, mientras que los combustibles secundarios se derivan de él.
Los combustibles sólidos incluyen carbón, esquisto bituminoso y biomasa.
Los combustibles líquidos son combustibles derivados del petróleo. Estos son en su mayoría hidrocarburos con un peso molecular más pesado.

Los combustibles gaseosos son gases naturales como el metano o el gasóleo de petróleo licuado (propano y/o
butano).
La combustión es la quema u oxidación de combustible para producir o liberar energía.
La relación aire-combustible es la relación entre la cantidad de aire en una reacción y la cantidad de combustible.

M aire
AF= AF
( )
M combustible
Hay dos tipos de reacciones de combustión. Estas son la combustión completa y
combustión incompleta. En una combustión completa, no hay producción de Monóxido de Carbono.
mientras que en la combustión incompleta, los carbonos se convierten en CO2y Cía.
El oxígeno teórico significa que los moles de O2requerido por estequiometría para completo
combustión de todo el combustible alimentado a la reacción.
Teórico O= 2 ∑ ( moles )yo( coeficiente O2 )yo
1
Teórico O2 =En C+ AtS+ AtH−Moles O2
4
El aire teórico se define como la cantidad de aire que contiene oxígeno teórico.2.
El aire estequiométrico es el aire mínimo en la mezcla estequiométrica.
8
ṁO = m+8 ˙ m −m˙ H , f ˙ Of,
2, s t3 C,f
8
(
ṁO2 , s t= x+8 Cx −x H m O ˙ f
3 )
1 8
ṁ=
a,st
x O, a 3 C
2
(
x+ 8 x −xH m ˙f
O
)
La relación estequiométrica es la relación entre la masa del aire estequiométrico y la masa del
combustible.
ṁα,st
α st =
ṁf
1 8
α st =
( x +8 x H −x O
x O,2u n 3 C )
El aire en exceso es la cantidad por la cual el aire alimentado a la reacción supera el aire teórico.
exceso de O2
Porcentaje de aire en exceso= ×cien
O teórico2
suministrado O2 −O teórico
Porcentaje de aire en exceso= 2
×100
O teórico2
exceso de O2
Porcentaje de aire en exceso= ×100
suministrado O2 −exceso de O2
El Índice Wobbe se utiliza en la comparación de la energía de combustión de diferentes
composiciones de gases combustibles.
Hay tres familias de combustible gaseoso. La primera familia es el gas de ciudad, que es principalmente
obtenido del carbón. La segunda familia es el gas natural, cuyo componente principal es el metano.
Y la tercera familia es el GLP, que incluye todos los hidrocarburos gaseosos suministrados.
Los combustibles líquidos se dividen en dos clases principales. Estas son los aceites ligeros o espíritus, y el combustible para hornos.
aceites. Los aceites ligeros son más ligeros que los aceites para calderas.

El petróleo proviene de la descomposición de plantas con una cantidad mínima de oxígeno. Una vez extraído
sin gas y sólido, se convierte en petróleo crudo.
Hay tres clasificaciones de petróleo: petróleo crudo tipo parafínico; petróleo crudo tipo asfáltico
tipo de petróleo crudo; y petróleo crudo de tipo base mixta.
El craqueo es el proceso por el cual la composición pesada del aceite líquido se descompone o se separa.
en moléculas más ligeras. Ejemplos de craqueo son el craqueo térmico, la reformación térmica, el catalítico
craqueo y hidrocraqueo.
Al calcular basado en el análisis de gases de escape, O2 en exceso2también se puede determinar utilizando la fórmula
Exceso de O2 = gratis O2 −CO/2−H 2 /2

El valor calorífico es la cantidad de calor liberado por una unidad de peso o volumen de una sustancia.
durante la combustión completa.
El Valor Calorífico Superior o Bruto es la suma del calor liberado durante la combustión y
la extracción de los productos de combustión a una temperatura ambiente mientras que el Valor Calorífico Inferior o Neto es
la cantidad de calor liberado durante la combustión del combustible únicamente.
Valor Calorífico Neto = Valor Calorífico Bruto – Calor latente de condensación del vapor de agua producido
NCV = GCV - Masa de hidrógeno por unidad de peso del combustible quemado x 9 x Calor latente de condensación
del vapor de agua

∑
GHV=HHV= HC×n yo yo
moleH2O de la combustión de combustibles
NCV=LHV=GHV− ×λ H
Moles totales de combustible 2O

MJ
λH O =calor latente del vapor de agua=44.04 ofH2 O
2 kmol

[ ]
1 O
Fórmula de Dulong:
VHC=
100 (
8080C+34500H− +2240S kcal/kg
8 )
[ ]
9H
LCV= VHC− ×587kcal/kg
100
LCV= [ VHC−0 . 0 9 H ×quinientos
] kcal/kg
ochenta y siete

Los combustibles sólidos contienen la menor cantidad de hidrocarburos entre todos los combustibles. Ejemplos de estos son
carbón, coque y carbón vegetal.
Los carbones se analizan utilizando ya sea el análisis último, el análisis próximo o el análisis modificado.
El análisis absoluto es la determinación de los diferentes elementos químicos presentes en el carbón.
y es el más preciso entre los tres. El análisis aproximado es la determinación de la
presencia de diferentes compuestos y sus cantidades en el carbón. El análisis modificado es un análisis
en el que el porcentaje de hidrógeno y oxígeno en el análisis ultimate se modifica en el
porcentaje de agua combinada y hidrógeno neto.
Relaciones empíricas sobre el análisis del carbón y el valor calorífico
O MJ
CV=0 . 3 8 8 C +1.44H− +0.094S
8 ( ) kg
O Btu
Fórmula de Dulong:
CV=14544C+62028H− +4050S
8 ( ) lb
Ecuación de Calderwood:
1.55

[
( )]
VCM
C=5 . 8 8 +2.206( CV−0 . 0 9 4 S ) +0 . 0 0 5 3 −100
FC
Para CV = MJ/kg
1.55

[ ( FC )]
VCM
C=5 . 8 8 +0.00512 ( CV−40.5S )+0.0053 80−100
Para CV = Btu/lb
Combustible en los residuos
FC FC
| combustible
= |
1. VCM VCM rechazar Caso I
VCMrechazoe <1%
2. Caso II
FC FC
| combustible
≠ | VCMrechazoe >1%
3. VCM VCM rechazar y