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DESTILACION
Es una operación unitaria que consiste en separar componentes de una mezcla liquida por
evaporación parcial de la misma, de tal manera que la composición del vapor obtenido sea
distinta de la composición del líquido de partida.
EQUILIBRIO VAPOR-LIQUIDO
Los métodos de destilación se aplicarán con éxito si se comprenden los equilibrios que existen entre la fase vapor
y líquido de las mezclas encontradas. Por lo tanto, es esencial un breve análisis de dichos equilibrios. Aquí se dará
especial atención a las mezclas binarias.
Equilibrios a presión constante
La curva superior proporciona la relación entre la temperatura y la composición del vapor (t-y*); la curva
inferior, la relación entre la temperatura y la composición del líquido (t-x). Las mezclas de líquido y
vapor en el equilibrio están a la misma temperatura y presión, de forma que las líneas de unión, como
la línea DF, unen las mezclas en el equilibrio en D y F. Hay un número infinito de dichas líneas de unión
para este diagrama. Una mezcla en la curva inferior, como en el punto D, es un líquido saturado; una
mezcla en la curva superior, como en F, es un vapor saturado. Una mezcla en E es una mezcla de dos
fases, que consta de una fase líquida de composición en D y una fase vapor de composición en F, en
proporción tal que la composición promedio de toda la mezcla se representa mediante E.
Equilibrios a temperatura constante
se muestra una sección típica a temperatura constante del diagrama de fases tridimensional. La
intersección del plano a temperatura constante con la superficie doble de la figura proporciona las dos
curvas que se extienden sin máximos ni mínimos desde la presión de vapor de B puro hasta la A. Al
igual que antes, hay un número infinito de líneas de unión horizontales, como TV, que unen un vapor
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en el equilibrio, como en V, con su líquido correspondiente, como en T. Una solución en W, en un
recipiente cerrado, es completamente un líquido; si la presión se reduce a temperatura constante, la
primera burbuja de vapor se forma en U, la evaporación completa sucede en S; una reducción mayor
de la presión da un vapor sobrecalentado como en R.
Ley de Raoult
Cuando se trata de disoluciones ideales se pueden determinar los datos para la construcción de los
diagramas anteriores a partir de las tensiones de vapor de los componentes puros. Este
comportamiento ideal se presenta en mezclas cuyos constituyentes muestran gran semejanza química,
y se aproximan a este comportamiento las mezclas cuyos componentes tienen igual presiones críticas.
Estas disoluciones obedecen a la ley de Raoult, según la cual la presión de vapor de cada componente
es igual al producto de la fracción molar de dicho componente en la fase liquida por la tensión de vapor
del componente puro a la misma temperatura.
𝑃𝐴 = 𝑥𝐴 𝑃𝐴0
𝑃𝐵 = 𝑥𝐵 𝑃𝐵0
𝑥𝐴 + 𝑥𝐵 = 1
Si la mezcla cumple con la ley de Dalton ( 𝑃 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵 ), la presión necesaria par que la mezcla hierva
será.
𝑃 = 𝑥𝐴 𝑃𝐴0 + (1 − 𝑥𝐴 )𝑃𝐵0
Despejando xA tendremos la siguiente ecuación.
𝑃 − 𝑃𝐵0
𝑥𝐴 =
𝑃𝐴0 − 𝑃𝐵0
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Por otra parte, como la fracción molar en la fase de vapor es la relación entre la presión parcial y la
presión total, tendremos.
𝑃𝐴 𝑥𝐴 𝑃𝐴0
𝑦𝐴 = =
𝑃 𝑃
𝑃𝐵 𝑥𝐵 𝑃𝐵0
𝑦𝐵 = =
𝑃 𝑃
Volatilidad relativa
Se denomina volatilidad de un componente en una mezcla a la relación entre su presión parcial de
vapor y su concentración en la fase liquida, es decir:
𝑃𝐴
𝑣𝑜𝑙𝑎𝑡𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐴 =
𝑥𝐴
𝑃𝐵
𝑣𝑜𝑙𝑎𝑡𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐵 =
𝑥𝐵
Al cociente entre las volatilidades del componente más volátil y del menos volátil se lo denomina, α; es
decir.
𝑃𝐴 ⁄𝑥𝐴 𝑃𝐴 ∗ 𝑥𝐵
𝛼= =
𝑃𝐵 ⁄𝑥𝐵 𝑃𝐵 ∗ 𝑥𝐴
𝑃𝐴⁄
𝛼= 𝑃 ∗ 𝑥𝐵 = 𝑦𝐴 ∗ 𝑥𝐵
𝑃𝐵⁄ 𝑦𝐵 ∗ 𝑥𝐴
𝑃 ∗ 𝑥𝐴
𝛼 ∗ 𝑥𝐴 𝑦𝐴
=
𝑥𝐵 𝑦𝐵
𝛼 ∗ 𝑥𝐴 𝑦𝐴
=
1 − 𝑥𝐴 1 − 𝑦𝐴
𝛼 ∗ 𝑥𝐴 (1 − 𝑦𝐴 ) = 𝑦𝐴 (1 − 𝑥𝐴 )
𝛼 ∗ 𝑥𝐴 − 𝛼𝑥𝐴 𝑦𝐴 = 𝑦𝐴 − 𝑥𝐴 𝑦𝐴
𝛼 ∗ 𝑥𝐴 = 𝑦𝐴 (1 − 𝑥𝐴 + 𝛼𝑥𝐴 )
𝛼 ∗ 𝑥𝐴
𝑦𝐴 =
1 + 𝑥𝐴 (𝛼 − 1)
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BALANCE DE ENTALPIAS
Ilustración 1 Diagrama entalpia- temperatura. fuente Warren pag.252
Balance General: Q =cantidad de calor
suministrado.
LO = V + L … … ec4
Balance de energía:
HLO =entalpia de
mezcla liquida inicial.
LO H L O + Q = V H V + L H L … . ec5
HV y HL =entalpia de
vapor y liquido en
ECUACIONES PARA EL CALCULO equilibrio.
HL = XA CതLA PM(T − TO ) + (1 − XA )CതLB PM(T − TO ) + ∆Hm … 𝑒𝑐 7 ∆Hm =calor de la
mezcla es muy pequeño
ഥLA (T − TO ) + λA ൧ + (1 − YA )ൣC
HV = YA ൣC ഥLB (T − TO ) + λB ൧ + ∆Hm . . 𝑒𝑐8
frente a los demás
térmicos que se
desprecia
la destilación puede llevarse a cabo según dos métodos principales.
El primer método se basa en la producción de vapor mediante la ebullición de la mezcla líquida
que se desea separar y la condensación de los vapores sin permitir que el líquido retorne a la
columna del equipo de destilación. Por lo tanto, no hay reflujo. El segundo método se basa en
el retorno de una parte del condensado a la columna, en condiciones tales que el líquido que
retorna se pone en contacto íntimo con los vapores que ascienden hacia el condensador. Es
posible realizar cualquiera de los dos métodos como un proceso continuo o discontinuo (por
etapas). La primera sección de este capítulo se ocupa de los procesos de destilación continua
en estado estacionario, incluyendo la vaporización parcial en una sola etapa sin reflujo
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(destilación flash o rápida) y la destilación continua con reflujo (rectificación) para sistemas que
contienen sólo dos componentes. (Warren pag.695)
Detilacion Condensacion
cerrada (flash) Cerrada
Destilacion
simple Destilacion
Condensacion
diferencial o
parcial
abierta
Destilacion
Sorel y Lewis
McCabe
Rectificacion
Thiele
Pochon
Savarit
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DESTILACION SIMPLE
DESTILACION CERRADA
La destilación cerrada o Flash, es una operación de una sola etapa donde se evapora
parcialmente una mezcla liquida, de tal manera que el vapor que forma alcanza el equilibrio
con el líquido residual, separándose el vapor del líquido.
VAPOR se muestra de modo esquemático un diagrama
V típico de flujo para la operación continua. Aquí,
y el líquido alimentado se calienta en un
𝑯𝑫
INTERCAMBIADOR intercambiador de calor tubular tradicional o
DE CALOR
ALIMENTACION
SEPARADOR
pasándolo a través de los tubos calientes de un
𝐋𝟎 horno de combustible. Entonces, se reduce la
𝐗𝟎
presión, el vapor se forma adiabáticamente a
𝑯𝑭
expensas del líquido y la mezcla se introduce en
Q LIQUIDO un tanque de separación vapor-líquido. El
L
x separador que se muestra es del tipo ciclón, en
𝑯𝑳 donde la alimentación se introduce
tangencialmente en un espacio anular cubierto.
La parte líquida de la mezcla se arroja mediante fuerza centrífuga hacia la pared externa y sale
por el fondo, mientras que el vapor sube a través de la chimenea central y sale por la parte
superior. Entonces, el vapor puede pasar a un condensador, el cual no se muestra en la figura.
En particular para la evaporación instantánea de una sustancia volátil a partir de una sustancia
relativamente no volátil, la operación en el separador puede llevarse a cabo a presión reducida,
pero no tan baja que el agua ordinaria de enfriamiento no condense el producto evaporado.
El producto, V moles/tiempo, más rico en la sustancia más volátil, es en este caso totalmente
un vapor.
BALANCE DE MATERIA
Balance General:
LO = V + L (1)
Balance por el componente más volátil:
LO XO = V Y + L X (2)
Para la pendiente despejamos “y “de la
ec.2
L LO
y = − X + XO (3)
V V
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DESTILACIÓN DIFERENCIAL O ABIERTA
Ilustración 2 olla de destilación por lotes. fuente trybal pag.406
Si durante un número infinito de evaporaciones instantáneas sucesivas de un líquido, solo se
evaporas instantáneamente una porción infinitesimal del líquido cada vez, el resultado neto
sería equivalente a una destilación diferencial o sencilla.
En la práctica, esto sólo puede ser aproximado. Un lote de líquido se carga en una caldera o
destilador equipado con algún tipo de dispositivo de calentamiento; por ejemplo, con una
chaqueta de vapor, como en la ilustración 3. La carga se hierve lentamente y los vapores se
descargan en un condensador tan pronto como se forman; aquí se licúan y el condensado
(destilada) se almacena en el colector. El aparato es básicamente una réplica a gran escala
del matraz y refrigerante de destilación ordinario de laboratorio. La primera porción del
destilado será la más rica en la sustancia más volátil; conforme continua la destilación el
producto evaporado se va empobreciendo. Por lo tanto, el destilado puede recolectarse en
varios lotes separados, llamados “fracciones”; se obtiene así una serie de productos destilados
de diferente pureza. (TREYBAL)
MEZCLAS BINARIAS
El vapor que se desprende en una destilaci6n diferencial verdadera está en cualquier momento
en equilibrio con el líquido del cual se forma, pero cambia continuamente de composici6n. Por
lo tanto, la aproximaci6n matemática debe ser diferencial. Supóngase que en cualquier
momento durante el desarrollo de la destilación hay L moles de líquido en el destilador con una
composición x fracción mol de A y que se evapora una cantidad dD moles del destilado, de
composición “y” fracción mol en equilibrio con el líquido. Entonces, se tiene el siguiente balance
de materia:
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Materia total Componente más volátil 𝒕𝒎𝒊𝒏
Moles que entran 0 0 0
Moles salientes dD ydD 1
Moles acumulados dD D(Lx)=Ldx + xdL 2
Acumulación=entrada -salida dL =0 - dD Ldx +xdL=0 -ydD 3
ECUACIONES DE OPERACIÓN
𝑑𝐿 = 0 − 𝑑𝐷
𝑑𝐿 = −𝑑𝐷
𝐿𝑑𝑥 + 𝑥𝑑𝐿 = 0 − 𝑦𝑑𝐷
𝐿𝑑𝑥 + 𝑥𝑑𝐿 = 𝑦𝑑𝐿
𝐿𝑑𝑥 = 𝑑𝐿(𝑦 − 𝑥)
𝑑𝑥 𝑑𝐿
=
(𝑦 − 𝑥) 𝐿
𝐿0 𝑋0
𝑑𝐿 𝑑𝑥
∫ =∫
𝐿 𝐿 𝑋 (𝑦 − 𝑥)
ECUACION LORD RAYLEIGH
𝑋0
𝐿0 𝑑𝑥
ln =∫
𝐿 𝑋 (𝑦 − 𝑥)
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CASOS DE DESTILACION DIFERENCIAL
Cuando se conoce una relación matemática entre las concentraciones de equilibrio X y Y, la
integración puede hacerse analíticamente como indicamos en los casos siguientes:
• Cuando la volatilidad relativa es constante
𝑋0
𝐿0 𝑑𝑥
ln
=∫ c.v.
𝐿 𝑋 (𝑦 − 𝑥)
Remplazando la ecuación 𝑢 =1−𝑥
∝𝑥 𝑑𝑢 = −𝑑𝑥
𝑦= 𝑢0 𝑋0
1 + 𝑥(∝ −1) 𝑑𝑢 𝑑𝑢
Remplazando ∫ − =∫
𝑢 𝑢 𝑋 𝑢
𝑋0
𝐿0 𝑑𝑥 𝑢 (1 − 𝑥)
ln = ∫ ln = ln
𝐿 ∝ 𝑥 𝑢0 (1 − 𝑥0 )
𝑋 ( − 𝑥)
1 + 𝑥(∝ −1)
𝑋0
𝐿0 𝑑𝑥
ln = ∫ 2
𝐿 𝑋 (∝ 𝑥 − 𝑥 + 𝑥 (∝ −1)) 𝐿0 1 𝑥0 (1 − 𝑥)
1 + 𝑥(∝ −1) ln = [ln + 𝛼 ln ]
𝐿 (∝ −1) 𝑥 (1 − 𝑥0 )
𝑋0
𝐿0 1 + 𝑥(∝ −1)𝑑𝑥
ln =∫ 𝐿0 1 𝑥0 1−𝑥 𝛼
𝐿 𝑋 𝑥(∝ −1)(1 − 𝑥) ln = [ln + ln ( ) ]
𝐿 (∝ −1) 𝑥 1 − 𝑥0
𝑋0
𝐿0 1 1 + 𝑥(∝ −1)𝑑𝑥
ln = ∫ 𝐿0 1 𝑥0 1 − 𝑥 𝛼
𝐿 (∝ −1) 𝑋 𝑥(1 − 𝑥) ln = ln [ ( ) ]
𝐿 (∝ −1) 𝑥 1 − 𝑥0
𝑋0
𝐿0 1 1 + 𝑥(∝ −1)𝑑𝑥 1
ln = ∫ [ ]
𝐿 (∝ −1) 𝑋 𝑥(1 − 𝑥) 𝐿0 𝑥0 1 − 𝑥 𝛼 (∝−1)
ln = ln [ ( ) ]
𝐿 𝑥 1 − 𝑥0
Por fracciones parciales
1 + 𝑥(𝛼 − 1) 𝐴 𝐵 𝐴(1 − 𝑥) + 𝐵𝑥
= + =
𝑥(1 − 𝑥) 𝑥 1−𝑥 𝑥(1 − 𝑥) Cuando la volatilidad relativa es cte.
1 + 𝑥(𝛼 − 1) = 𝐴(1 − 𝑥) + 𝐵𝑥
𝐿𝑂 ∝−1𝑋 1−𝑋 ∝
𝑠𝑖 𝑥 = 0 ⟹ 𝐴 = 1 = √ 𝑂( )
𝐿 𝑋 1 − 𝑋𝑂
𝑠𝑖 𝑥 = 1 ⟹ 𝐵 = 𝛼
𝑋0 𝑋0
𝐿0 1 1𝑑𝑥 𝛼𝑑𝑥
ln = [∫ +∫ ]
𝐿 (∝ −1) 𝑋 𝑥 𝑋 1−𝑥
𝑥0
𝐿0 1 𝑥0 𝑑𝑥
ln = [ln + 𝛼 ∫ ]
𝐿 (∝ −1) 𝑥 𝑥 1−𝑥
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• Cuando cumple la ley de Henry
Si en el intervalo de operación la relación analítica entre las composiciones de equilibrio
obedece a la ley de Henry, y=ax, la ec.9 se convierte en:
𝑋0
𝐿0 𝑑𝑥
ln =∫ y=ax
𝐿 𝑋 (𝑦 − 𝑥)
𝑋0
𝐿0 𝑑𝑥
ln = ∫
𝐿 𝑋 (𝑎𝑥 − 𝑥)
𝑋0
𝐿0 𝑑𝑥
ln = ∫
𝐿 𝑋 𝑥(𝑎 − 1)
𝑋0
𝐿0 1 𝑑𝑥
ln = ( )∫
𝐿 𝑎−𝑥 𝑋 𝑥
𝐿0 1 𝑥0
ln = ( ) 𝑙𝑛
𝐿 𝑎−𝑥 𝑥
• Cuando es una ecuación lineal
sí en el intervalo de operación la relación entre las composiciones de equilibrio viene dada por
la ecuación de una recta de la forma: y=ax + b, la ec.9 se convertirá en:
𝑋0
𝐿0 𝑑𝑥
ln =∫
𝐿 𝑋 (𝑦 − 𝑥)
𝑋0
𝐿0 𝑑𝑥
ln = ∫
𝐿 𝑋 (𝑎𝑥 + 𝑏 − 𝑥)
𝑋0
𝐿0 𝑑𝑥
ln = ∫
𝐿 𝑋 𝑥(𝑎 − 1) + 𝑏
𝑢0
𝐿0 𝑑𝑢
ln = ∫ C.V.
𝐿 𝑢 𝑢(𝑎 − 1)
𝑢0
𝐿0 1 𝑑𝑢 𝑢 = 𝑥(𝑎 − 1) + 𝑏
ln = ( )∫
𝐿 𝑎−1 𝑢 𝑢 𝑑𝑢 = (𝑎 − 1)𝑑𝑥
𝐿0 1 𝑢0 𝑑𝑢
ln = ( ) ln 𝑑𝑥 =
𝐿 𝑎−1 𝑢 𝑎−1
𝐿0 1 (𝑎 − 1)𝑥0 + 𝑏
ln = ( ) ln
𝐿 𝑎−1 (𝑎 − 1)𝑥 + 𝑏
• En el caso de que la relación entre las composiciones de equilibrio se encuentra
tabulados
• se obtiene mediante la gráfica de: 1⁄(𝑦 − 𝑥)
• esta grafica se obtiene a partir de los datos de equilibrio (tablas o gráficos)
• se debe de determinar la concentración 𝑥2 que verifica el valor de área bajo la
curva de la gráfica. Esta se consigue mediante sucesivos tanteos.
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CONDENSACIÓN CERRADA
El líquido producido en la condensación permanece en contacto con el vapor, estando ambos
en equilibrio. El proceso se realiza llevando el vapor a una temperatura comprendida entre la
de principio y final de condensación.
Por aplicación de balance de materia total y el referido al componente más volátil, para el caso
de una mezcla binaria. (tojo)
Balance de materia total:
𝑉𝑂 = 𝐿 + 𝑉
Balance por el componente más volátil
𝑉𝑂 𝑌𝑜 = 𝐿𝑥 + 𝑉𝑦
Para la pendiente
𝐿 𝑉𝑂
𝑦=− 𝑋+ 𝑌
𝑉 𝑉 𝑂
CONDENSACION DIFERENCIAL O ABIERTA
En este caso el líquido condensado se retira continuamente de la presencia del vapor, para
realizar la operación se lleva la mezcla gaseosa a la temperatura de condensación y se retira
continuamente el líquido condensado. A medida que transcurre la operación el vapor se
enriquece en los componentes más volátiles, descendiendo continuamente la temperatura de
condensación. (tojo)
moles que entran = moles que salen + moles que acumulan
moles que acumula = moles que entran − moles que salen
Materia total Componente más [Link]
volátil
Moles que entran 0 0 0
Moles salientes dL xdL 1
Moles acumulados dv d(Vy)=vdy+ydv 2
Acumulación=entrada - dv =0 - dL vdy +ydv=0 -xdL 3
salida
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ECUACION DE LORD RAYLEIGH
dv = 0 − dL ⟹ dL = − dv
𝑣𝑑𝑦 + 𝑦𝑑𝑣 = −𝑥𝑑𝐿
𝑣𝑑𝑦 + 𝑦𝑑𝑣 = 𝑥𝑑𝑣
(𝑦 − 𝑥)𝑑𝑣 = −𝑣𝑑𝑦
𝑑𝑣 𝑑𝑦
=−
𝑣 𝑦−𝑥
𝑣0 𝑦0
𝑑𝑣 𝑑𝑦
∫ =∫ −
𝑣 𝑣 𝑦 𝑦−𝑥
𝑦
𝑣0 𝑑𝑦
ln = ∫
𝑣 𝑦0 𝑦 − 𝑥
CASOS DE CONDENSACION DIFERENCIAL
a) volatilidad relativa constante
𝑦
𝑣0 ∝ −𝑦(∝ −1)𝑑𝑦
𝑣0 𝑦
𝑑𝑦 ln =∫ 2
ln =∫ 𝑣 𝑦0 (∝ −1)(𝑦−𝑦 )
𝑣 𝑦0 𝑦 − 𝑥 𝑦
𝑣0 1 ∝ −𝑦(∝ −1)𝑑𝑦
∝𝑥 ln = ∫
𝑦= 𝑣 ∝ −1 𝑦0 𝑦(1 − 𝑦)
1 + 𝑥(∝ −1)
𝑦 + 𝑦𝑥(∝ −1) =∝ 𝑥 Fracciones parciales
𝑦 =∝ 𝑥 − 𝑦𝑥(∝ −1) ∝ −𝑦(∝ −1) 𝐴 𝐵
= +
𝑦 = 𝑥[∝ −𝑦(∝ −1)] 𝑦(1 − 𝑦) 𝑦 1−𝑦
𝑦 𝐴(1 − 𝑦) + 𝐵𝑦
𝑥= =
∝ −𝑦(∝ −1) 𝑦(1 − 𝑦)
𝑣0 𝑦
𝑑𝑦 ∝ −𝑦(∝ −1) = 𝐴(1 − 𝑦) + 𝐵𝑦
ln = ∫ 𝑦
𝑣 𝑦0 𝑦 − 𝑆𝑖 𝑦 = 0 ⟹ 𝐴 =∝
∝ −𝑦(∝ −1)
𝑦 𝑆𝑖 𝑦 = 1 ⟹ 𝐵 = 1
𝑣0 𝑑𝑦
ln = ∫ 𝑦 𝑦
𝑣 2
𝑦0 𝑦 ∝ −𝑦 (∝ −1) − 𝑦
𝑣0 1 𝛼𝑑𝑦 𝑑𝑦
∝ −𝑦(∝ −1) ln = [∫ +∫ ]
𝑣 ∝ −1 𝑦0 𝑦 𝑦0 1 − 𝑦
𝑦
𝑣0 𝑑𝑦
ln =∫ 2 C.V.
𝑣 𝑦0 𝑦(∝ −1) − 𝑦 (∝ −1)
∝ −𝑦(∝ −1) 1-y=u
-dy=du
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𝑦 𝑦
𝑣0 1 𝑑𝑦 𝑑𝑢
ln = [𝛼 ∫ −∫ ]
𝑣 𝛼−1 𝑦0 𝑦 𝑦0 𝑢
𝑣0 1 𝑦
ln = [𝛼𝐿𝑛 ( ) − (ln 𝑢 − ln 𝑢0 ]
𝑣 𝛼−1 𝑦0
𝑣0 1 𝑦
ln = [𝛼𝐿𝑛 ( ) − (ln(1 − 𝑦) − ln(1 − 𝑦0 )]
𝑣 𝛼−1 𝑦0
𝑣0 1 𝑦 1 − 𝑦0
ln = [𝛼𝐿𝑛 ( ) + ln ( )]
𝑣 𝛼−1 𝑦0 1−𝑦
𝑣0 𝑦𝐴 𝑦0𝐵
ln (𝛼 − 1) = [𝛼𝐿𝑛 ( ) + ln ( )]
𝑣 𝑦0𝐴 𝑌𝐵
𝑣0 𝑣0 𝑦𝐴 𝑦0𝐵
𝛼 ln − ln = 𝛼𝐿𝑛 ( ) + ln ( )
𝑣 𝑣 𝑦0𝐴 𝑌𝐵
𝑣0 𝑦𝐴 𝑦0𝐵 𝑣0𝐵
𝛼 ln − 𝛼𝐿𝑛 ( ) = ln ( ) + ln
𝑣 𝑦0𝐴 𝑌𝐵 𝑣𝐵
𝑣0
𝑦0𝐵 𝑣0𝐵
𝛼 ln 𝑦𝑣 = ln [( ) ∗ ( )]
𝐴 𝑦𝐵 𝑣𝐵
𝑦0𝐴
𝑣0 𝑦0𝐴 𝑦0𝐵 𝑣0𝐵
𝛼 ln ( ) = ln ( )
𝑣 𝑦𝐴 𝑦𝐵 𝑣𝐵
𝑉𝑂 𝑌𝑂 𝑉𝑂 𝑌𝑂
ln ( ! ! ) = ∝ ln ( ! ! )
𝑉𝑌 − 𝑉𝑌 +
b) cuando cumple con la ley de Henry
𝑦
𝑣0 𝑑𝑦 𝑦 = 𝑎𝑥
ln =∫
𝑣 𝑦0 𝑦 − 𝑥 𝑦
𝑣0 𝑦
𝑑𝑦 𝑥=
ln = ∫ 𝑎
𝑣 𝑦
𝑦0 𝑦 −
𝑎
𝑦
𝑣0 𝑑𝑦
ln = ∫ 𝑎𝑦 − 𝑦
𝑣 𝑦0
𝑎
𝑦
𝑣0 𝑎𝑑𝑦
ln = ∫
𝑣 𝑦0 𝑎𝑦 − 𝑦
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𝑦
𝑣0 𝑎𝑑𝑦
ln =∫
𝑣 𝑦0 𝑦(𝑎 − 1)
𝑦
𝑣0 𝑎 𝑑𝑦
ln = ∫
𝑣 𝑎 − 1 𝑦0 𝑦
𝑉𝑂 𝑎 𝑌
ln = ln
𝑉 𝑎 − 1 𝑌𝑂
c) en el caso de que la relación entre las composiciones de equilibrio se encuentra
tabulados.
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