Robinson Piñeros 20142081034

Título:

Determinación de sulfatos

Método espectrofotocolorimétrico-Cloruro de Bario

Palabras clave:

Absorbancia, calibración, concentración, patrón, sulfato

Introducción

El aumento en la demanda de agua potable se debe al crecimiento demográfico mundial, al rápido

desarrollo económico y social, a la urbanización acelerada, y a las mejoras en el nivel de vida y
de los ecosistemas circundantes (H. Cheng, Y. Hu & J. Zhao. ¨Meeting China’s water shortage
crisis: current practices and challenges¨).

El control de la potabilidad y la calidad del agua son muy importantes, ya que éste es el medio de
trasporte de todas las sustancias y compuestos tanto biológicos como fisicoquímicos.

Para llevar a cabo la inspección, vigilancia y control, es necesario realizar un seguimiento de las
características fisicoquímicas y microbiológicas del proceso de potabilización de agua y del
producto terminado, con el fin de comparar con los valores normativos (M. Simanca, B. Álvarez
& Paternina, R. ¨Calidad física, química y bacteriológica del agua envasada en el municipio de
Montería¨. Temas Agrarios. (Colombia).

Los sulfatos en el agua pueden tener su origen en el contacto de ella, con terrenos ricos en yesos,
así como por la contaminación con aguas residuales industriales; el contenido de estos no suele
presentar problemas de potabilidad en las aguas de consumo humano, pero contenidos superiores
a 300mg/L pueden causar trastornos gastrointestinales en los niños . Se sabe que los sulfatos de
sodio y magnesio tienen acción laxante, por lo que no es deseable un exceso de los mismos en las
aguas de consumo (C. Orozco, A. Pérez, M. González, F. Rodríguez & J. Alfayate.
Contaminación ambiental. Una visión desde la química.) (G. Guzmán. ¨Evaluación espacio-
temporal de la calidad del agua del río San Pedro en el Estado de Aguascalientes, México¨).

En lugares donde pueda aumentar la concentración de fitoplancton, se pueden presentar zonas

anaerobias debido a la descomposición de materia orgánica, en las que las bacterias afines al
sulfato se activan. Estas bacterias toman el oxígeno de los sulfatos formando sulfuro de
hidrógeno, el cual es un compuesto de olor desagradable y altamente tóxico que elimina muchos
organismos del medio, excepto las bacterias anaeróbicas del ecosistema (I. Aguilera; R. Perez &
A. Marañon. ¨Determinación de sulfato por el método turbidimétrico en aguas y aguas
residuales. Validación del método¨) (S. Stolyar et al. ¨Metabolic modeling of a mutualistic
microbial community¨).
El ion sulfato es abundante en aguas naturales. Un amplio rango de concentraciones se encuentra
presente en aguas lluvias y su determinación proporciona valiosa información respecto a la
contaminación y a los fenómenos ambientales; adicionalmente, puede aportar datos acerca de la
información de ácido sulfúrico proveniente del dióxido de azufre presente en la atmósfera. Al
moverse el agua a través de formaciones rocosas y suelos que contienen minerales sulfatados, una
parte del sulfato se disuelve en las aguas subterráneas. Algunos minerales que contienen sulfato
incluyen el sulfato de magnesio (sal de Epsom), sulfato de sodio (sal de Glauber), y el sulfato de
calcio (yeso).

En el caso de las aguas duras, el sulfato junto con otros iones ejercen un poder incrustante y de
allí la importancia de su determinación para usos industriales, especialmente en el caso de agua
para calderas, ya que este fenómeno en dichos equipos, puede disminuir su efectividad y por
consiguiente, su tiempo de vida (C. Orozco, A. Pérez, M. González, F. Rodríguez & J. Alfayate.
Contaminación ambiental. Una visión desde la química.) Los altos niveles de sulfato pueden
también corroer tuberías, particularmente las de cobre. En áreas con altos niveles de sulfato,
normalmente se utilizan materiales más resistentes a la corrosión para las tuberías, tales como
tubos de plástico.

El ion sulfato precipita en medio ácido con cloruro de bario formando cristales de sulfato de bario
de tamaño uniforme. La cantidad de cristales es proporcional a la concentración de sulfatos en la
muestra y la absorbancia luminosa de la suspensión; se puede medir espectrofotométricamente a
420 nm, siendo la concentración de SO42- determinada respecto a una curva de calibración,
según los métodos normalizados para el análisis de aguas potables y residuales preparados por la
Asociación Americana de Salud Pública, Asociación Americana de Trabajos del Agua,
Federación para el Control de la Polución del Agua (APHA, AWWA, WEF. Standard Methods for
the Examination of Water and Wastewater).

Marco teórico

Los minerales con el radical (SO4)= dan lugar a rocas sedimentarias (entre otras) que en su
proceso de meteorización aportan elementos nutrientes al entorno.

Los sulfatos del sodio, potasio y magnesio son rápidamente solubles en agua. El sulfato de calcio
es relativamente menos soluble que los sulfatos de sodio, potasio y magnesio y es ligeramente
más soluble en aguas frías que en aguas cálidas, mientras que otros sulfatos de metales más
pesados no lo son. El sulfato disuelto puede ser reducido a sulfuro.

El sulfuro es un elemento no metálico que ocurre naturalmente en numerosos minerales, que

incluyen barita (BaSO4), epsomita (MgSO4 · 7H2O) y yeso (CaSO4 · 2 H2O).El sulfuro
hexavalente se combina con oxígeno para formar ión sulfato divalente (SO42-). La reacción
reversible entre sulfuro y sulfato en un ambiente natural es a menudo referida al “ciclo del
sulfuro”. Las fuentes naturales de sulfuro incluyen volcanes, descomposición y combustión de
materia orgánica y desales del océano. La atmósfera es uno de los principales vehículos de
transporte de sulfuro desde varias fuentes. Los sulfatos son descargados en el medio ambiente
acuático desde residuos de industrias que usan sulfatos y ácido sulfúrico, tales como la minería y
fundiciones, molienda de papeles, textiles y curtiembre. La pirita de hierro (FeS) puede ser
percolada desde minas de carbón abandonado y los iones de sulfuro convertidos en sulfatos en
aguas superficiales. Los sulfatos son también liberados durante la destrucción y la depositación
de rocas de desecho en vertederos de minas. Los sulfatos de fertilizantes son identificados como
la mayor fuente de sulfato al medio ambiente acuático.

Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de concentraciones. Las
aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes cantidades de sulfatos provenientes
de la oxidación de la pirita y del uso del ácido sulfúrico. Los estándares para agua potable del
servicio de salud pública tienen un límite máximo de 250 ppm de sulfatos, ya que a valores
superiores tiene una acción "purgante”.

Los límites de concentración, arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua son:
Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio son de 250 a 400 ppm. La
presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya que le confiere un sabor deseable
al producto. En los sistemas de agua para uso doméstico, los sulfatos no producen un incremento
en la corrosión de los accesorios metálicos, pero cuando las concentraciones son superiores a
200 ppm, se incrementa la cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberías de plomo.

El sulfato, en general no está regulado en la normativa internacional sobre calidad de aguas para
riego. El sulfato contribuye a la salinidad del agua de riego junto con Na, Ca, Mg, Cl y HCO3.
Además, el sulfato contribuye a la conductividad y sólidos disueltos del agua, parámetros de
calidad de aguas que si están regulados en la normativa internacional. La literatura internacional
informa que los problemas de infiltración/salinidad generados por altas concentraciones de
sulfato se pueden mitigar con buenas prácticas agrícolas.

Los animales son sensibles a altos niveles de sulfato. En animales jóvenes, altos niveles pueden
estar asociados con diarrea crónica y grave, y en algunos casos, la muerte. Como ocurre en los
humanos, los animales tienden a acostumbrarse al sulfato con el tiempo. Diluir agua de alta
concentración de sulfatos con agua de baja concentración de sulfatos puede ayudar a evitar
problemas de diarrea y deshidratación en animales jóvenes y animales no acostumbrados a beber
agua con muchos sulfatos. La proporción de agua de elevada concentración de sulfatos/agua de
baja concentración de sulfatos puede incrementarse gradualmente hasta que los animales puedan
tolerar el agua de elevada concentración de sulfato.

Métodos para eliminar el sulfato del agua

Tres tipos de sistemas de tratamiento pueden eliminar el sulfato del agua potable: ósmosis inversa,
destilación, o intercambio iónico. Los ablandadores del agua, los filtros de carbón, y los filtros de
sedimentación no eliminan el sulfato. Los ablandadores del agua simplemente cambian el sulfato
de calcio o de magnesio por el sulfato de sodio, que es algo más laxante.

La ósmosis inversa (RO): es un sistema de tratamiento de agua que elimina la mayor parte de
las sustancias disueltas en el agua, tales como el sulfato, forzándola a través de una hoja de
plástico parecida al celofán conocida como "membrana semipermeable. " Esto puede quitar
típicamente entre el 93 y el 99 por ciento del sulfato en el agua potable según el tipo de equipo de
ósmosis. Un pequeño equipo de RO producirá aproximadamente 12 litros de agua por día.

Los equipos ligeramente más grandes, que son por lo general instalados bajo el fregadero,
producen de 19 a 75,6 litros de agua por día. Típicamente los equipos de RO producen sólo 3,8
litros de agua por cada 15 a 38 litros de agua tratada. El resto del agua es desechada.

La destilación: es un sistema de tratamiento de agua que consiste en hervir el agua, y luego

enfriar el vapor hasta que condensa en un contenedor separado.

Las sustancias disueltas, como el sulfato, permanecen en la olla de agua hirviendo. Con un
funcionamiento adecuado, los equipos de destilación pueden eliminar casi el 100% del sulfato.
Los equipos de destilación tardan aproximadamente cuatro horas en producir 3,8 litros de agua,
así que este tipo de tratamiento consume una cantidad considerable de energía en su
funcionamiento.

El intercambio iónico: es el método más usado para eliminar grandes cantidades de sulfato del
agua para suministros comerciales, ganaderos y públicos, pero normalmente no se usa el
tratamiento de agua en casas particulares. Es un proceso donde un elemento o producto químico
es sustituido por otro. Muchas personas están familiarizadas con el ablandamiento de agua, un
tipo común de sistema de intercambio iónico. El ablandamiento de agua se realiza pasando agua
dura –agua con calcio y magnesio- a través de un tanque relleno con una resina especial saturada
con iones de sodio.

Los minerales responsables de la dureza se pegan a la resina, y el sodio es disuelto en el agua.

Los sistemas de intercambio iónico para el retiro del sulfato trabajan de manera similar, pero usan
un tipo diferente de resina. Los iones sulfato en el agua se intercambian con otros iones, por lo
general cloruro, que está en la resina. Cuando la resina está llena de sulfato en toda su capacidad,
debe ser "regenerada" con una solución salina. Los ablandadores del agua para la eliminación de
la dureza no eliminan el sulfato, y los sistemas de eliminación de sulfato no eliminan la dureza,
aunque algunos equipos comerciales contienen ambas resinas y pueden así eliminar tanto la
dureza como el sulfato.

Si se usan tanto un ablandador del agua como un sistema de eliminación de sulfato, el ablandador
del agua se coloca por lo general antes del sistema de eliminación de sulfato.

Determinación de sulfatos

Se determinan por métodos gravimétricos y el turbidimétrico. Para concentraciones superiores a

10 mg/l se considera que el método gravimétrico de calcinación (800C) es el más exacto.

El método gravimétrico se basa en que el ion sulfato tiende a precipitar en un medio de ácido
clorhídrico, como sulfato de bario por la adición de cloruro de bario. La precipitación se verifica
a un punto cercano a la ebullición, y después de un periodo de digestión el precipitado se filtra, se
lava con agua hasta que quede libre de cloruros, se calcina o seca y se pesa como sulfato de bario.

El método turbidimétrico se basa en que el ion sulfato se precipita con cloruro de bario, en un
medio ácido clorhídrico, en condiciones que permitan la formación de cristales de sulfato de
bario de tamaño uniforme. Se mide la absorbancia de la suspensión de sulfato de bario por medio
de un nefelómetro o turbidimétro y luego se determina la concentración del ion sulfato por
comparación de la lectura con la curva de calibración preparada a partir de la solución patrón.

Resultados

• Elaboración de la curva patrón o de calibración

Para la elaboración de la curva, en primer lugar se procede a calcular la concentración de iones

SO4= en ppm de la solución Stock.

Sln Stock = Na2SO4

Pureza del 99%

Peso molecular:

Na = 2*23 = 46

S = 32
O = 4*16 = 64

Peso molecular = 46+32+64 = 142g

A su vez se tiene un patrón blanco PO = 0

Cálculo:

𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶ó𝑛𝑛 𝑆𝑆𝑆𝑆4= 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆𝑆

= 0.1479𝑔𝑔 𝑁𝑁𝑁𝑁2 𝑆𝑆𝑆𝑆4 /1𝐿𝐿 ∗ 99%/100𝑔𝑔 𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖.∗ 96𝑔𝑔 𝑆𝑆𝑆𝑆4 /142𝑔𝑔 𝑁𝑁𝑁𝑁2 𝑆𝑆𝑆𝑆4
∗ 1000𝑚𝑚𝑚𝑚 𝑆𝑆𝑆𝑆4 /1𝑔𝑔 𝑆𝑆𝑆𝑆4

𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪ó𝒏𝒏 𝑺𝑺𝑺𝑺= =
𝟒𝟒 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔𝒔 𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺𝑺 = 𝟗𝟗𝟗𝟗. 𝟗𝟗𝟗𝟗 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒

Con este dato se procede a calcular la concentración en ppm de SO4= de cada uno de los patrones
elaborados en los balones:

Cálculo:

𝑉𝑉1 𝐶𝐶1 = 𝑉𝑉2 𝐶𝐶2

𝑉𝑉1 𝐶𝐶1
𝐶𝐶2 =
𝑉𝑉2

Patrón #1

V = 5ml

98.98𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑆𝑆𝑆𝑆4
𝐶𝐶 = 5𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚

𝑪𝑪 = 𝟒𝟒. 𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗𝟗 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒

Patrón #2

V = 10ml

98.98𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑆𝑆𝑆𝑆4
𝐶𝐶 = 10𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟗𝟗. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒

Patrón #3

V = 15ml
 98.98𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑆𝑆𝑆𝑆4
𝐶𝐶 = 15𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖𝟖 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒

Patrón #4

V = 20ml

98.98𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑆𝑆𝑆𝑆4
𝐶𝐶 = 20𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒

Patrón #5

V = 25ml

98.98𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑆𝑆𝑆𝑆4
𝐶𝐶 = 25𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟐𝟐𝟐𝟐. 𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕𝟕 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒

Patrón #6

V = 50ml

98.98𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑆𝑆𝑆𝑆4
𝐶𝐶 = 50𝑚𝑚𝑚𝑚 ∗
100𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑪𝑪 = 𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟒𝟒𝟒𝟒 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒

Posteriormente se procede a medir la absorbancia inicial de cada una de las muestras en cuestión
luego de que se hayan filtrado a 420λ (n/m).

Muestra Absorbancia inicial

1 0.151
2 0.482
3 0.295
4 0.302
5 0.298

Posteriormente se mide la absorbancia final de cada una de las muestras en cuestión y de los
patrones elaborados (teniendo en cuenta que la absorbancia inicial de los patrones es 0 debido a
su transparencia) a 420λ (n/m).
 Patrón Absorbancia final
0 0
1 0.017
2 0.054
3 0.068
4 0.117
5 0.132
6 0.206

Muestra Absorbancia final

1 0.454
2 0.803
3 0.723
4 0.505
5 0.714

A continuación se calcula ∆𝐴𝐴 (cambio o delta de absorbancia) de los patrones y de las muestras
en cuestión, teniendo en cuenta que éste delta se calcula restando la absorbancia inicial a la
absorbancia final.

∆𝐴𝐴 = 𝐴𝐴𝐹𝐹 − 𝐴𝐴𝑂𝑂

Patrón ∆A
0 0
1 0.017
2 0.054
3 0.068
4 0.117
5 0.132
6 0.206

Muestra ∆A
1 0.303
2 0.321
3 0.428
4 0.203
5 0.416

Luego de obtener estos datos, en una base de datos en Excel se procede a elaborar la gráfica de la
curva patrón.
ESTA HOJA LA
IMPRIMO Y VA ESA
GRAFICA PATRON
Como se puede observar en la curva de calibración, la curva presenta una tendencia lineal, por
este motivo la recta posee una ecuación presentada de la siguiente forma:

𝑌𝑌 = 𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑏𝑏

𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸𝐸ó𝑛𝑛 𝑑𝑑𝑑𝑑 𝑙𝑙𝑙𝑙 𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟𝑟

La ecuación de la curva de calibración se presenta como:

𝑌𝑌 = 0.0043𝑥𝑥 + 0.009

Relacionando esta ecuación con la Ley de Lambert-Beer se presenta como:

∆𝐴𝐴 = 𝑚𝑚𝑚𝑚 + 𝑏𝑏

∆𝐴𝐴 = 0.0043𝑚𝑚𝑚𝑚 + 0.009

A partir de la ecuación anterior podemos despejar el valor de concentración para las muestras en
cuestión, teniendo en cuenta que la muestra del equipo de trabajo es la muestra #3.

𝑪𝑪 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎 𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 = ∆𝐴𝐴 − 0.009/0.0043

Muestra #1

𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 𝑆𝑆𝑆𝑆4 = 0.303 − 0.009/0.0043

𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 = 𝟔𝟔𝟔𝟔. 𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑𝟑

Muestra #2

𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶𝐶 𝑆𝑆𝑆𝑆4 = 0.321 − 0.009/0.0043

𝑪𝑪𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 = 𝟕𝟕𝟕𝟕. 𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓𝟓

Muestra #3

𝐶𝐶𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑆𝑆𝑆𝑆4 = 0.428 − 0.009/0.0043

𝑪𝑪𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑𝒑 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 = 𝟗𝟗𝟗𝟗. 𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒𝟒

Muestra #4

𝐶𝐶𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑆𝑆𝑆𝑆4 = 0.203 − 0.009/0.0043

𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 = 𝟒𝟒𝟒𝟒. 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏

Muestra #5

𝐶𝐶𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑆𝑆𝑆𝑆4 = 0.416 − 0.009/0.0043

 𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪𝑪 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 = 𝟗𝟗𝟗𝟗. 𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔𝟔

DEJAR ESTA HOJA

DONDE IMPRIMO
TABLA FINAL DE
RESULTADOS
Discusión de resultados:

De las muestras en cuestión

Parámetro: Sulfato total

Muestra Resultado (C ppm 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 )

1 68.372
2 72.558
3 97.441
4 45.116
5 94.651

Muestra trabajada por el equipo de laboratorio:

Muestra Resultado (C ppm 𝑺𝑺𝑺𝑺𝟒𝟒 )

3 97.441

Los datos existentes no permiten determinar la concentración de sulfato en el agua de consumo

que probablemente ocasiona efectos adversos para la salud de las personas. Los datos de un
estudio en lechones con una dieta líquida y estudios con agua de grifo en voluntarios muestran un
efecto laxante con concentraciones de 1000 a 1200 mg/l, pero sin aumento de la diarrea, la
deshidratación o la pérdida de peso.

No se propone ningún valor de referencia basado en efectos sobre la salud para el sulfato. No
obstante, debido a los efectos gastrointestinales de la ingestión de agua de consumo con
concentraciones altas de sulfato, se recomienda notificar a las autoridades de salud las fuentes de
agua de consumo en las que las concentraciones de sulfato rebasen los 500 mg/l. La presencia de
sulfato en el agua de consumo también puede producir un sabor apreciable y contribuir a la
corrosión de los sistemas de distribución.

Las Normas internacionales para el agua potable de la OMS de 1958 sugirieron que
concentraciones de sulfato mayores que 400 mg/l afectarían notablemente a la potabilidad del
agua. Las Normas internacionales de 1963 y 1971 mantuvieron este valor como concentración
máxima admisible o permisible. Las dos primeras ediciones de las Normas internacionales
también sugirieron que concentraciones de magnesio y sulfato de sodio mayores que 1000 mg/l
afectarían notablemente a la potabilidad del agua de consumo. En la primera edición de las Guías
para la calidad del agua potable, publicada en 1984, se estableció un valor de referencia para el
sulfato de 400 mg/l, basado en consideraciones gustativas. En las Guías de 1993 no se propuso
ningún valor de referencia basado en efectos sobre la salud para el sulfato. No obstante, debido a
los efectos gastrointestinales de la ingestión de agua de consumo con altas concentraciones de
sulfato, se recomendó notificar a las autoridades de salud las fuentes de agua de consumo en las
que las concentraciones de sulfato rebasen los 500 mg/l. La presencia de sulfato en el agua de
consumo también puede producir un sabor apreciable en concentraciones mayores que 250 mg/l y
contribuir a la corrosión de los sistemas de distribución.

La reglamentación Colombiana especifica los criterios y los valores respectivos para evaluar las
condiciones físicas, químicas y microbiológicas de las aguas destinadas para consumo humano a
través la resolución 1575 del 2007, y establece como valor máximo admisible 250mg/L para el
ion sulfato.

Normatividad colombiana:

Agua potable Resolución 2115/2007 < 250 𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝𝑝 𝑆𝑆𝑆𝑆4

La muestra en cuestión (muestra #3), proveniente de escorrentía natural, en comparación con las
demás muestras se observa que es la que mayor concentración de iones sulfatos posee. De
acuerdo a la norma colombiana establecida, la muestra de agua cumple con el máximo permitido
al estar por debajo de los 250 ppm, al igual que las otras muestras.

Si la muestra contiene materia orgánica y cierto tipo de bacterias (sulfato reductoras), los sulfatos
son reducidos por las bacterias a sulfuros. Para evitar lo anterior, las muestras que tengan alta
contaminación, se deben almacenar en refrigeración o tratadas con un poco de formaldehido. Si
la muestra contiene sulfitos, estos reaccionan a un pH superior a 8.0, con el oxígeno disuelto del
agua y pasan a sulfatos, se evita esta reacción, ajustando el pH de la muestra a niveles inferiores a
8.0. Aparte de los casos especiales mencionados, la muestra no requiere de un almacenaje
especial.

En este método las principales interferencias son los sólidos suspendidos, materia orgánica y
sílice, las cuales pueden ser eliminadas por filtración antes del análisis de sulfatos.

Es recomendable seguir de forma correcta los procedimientos y métodos para el análisis químico
de la calidad del agua basado en estos parámetros, usar adecuadamente la instrumentación y
manejar un nivel de conocimiento apropiado con el fin de evitar errores humanos.

Conclusión:

Una alta concentración de sulfato en agua potable tiene un efecto laxativo cuando se combina con
calcio y magnesio, los dos componentes más comunes de la dureza del agua. Las bacterias, que
atacan y reducen los sulfatos, hacen que se forme sulfuro de hidrógeno gas (H2S).

Referencias

Páginas web

• [Link]
• [Link]
• [Link]

Documentos en línea

• [Link]/dwb/contaminants/documents/Sulfate1_07spanishfinal.pdf
• [Link]
• [Link]/cd-gdwq/docs_quimicos/[Link]

Documentos

• OMS, 2003: Sulfate in drinking-water. Documento de referencia para la elaboración de

las Guías de la OMS para la calidad del agua potable. Ginebra (Suiza), Organización
Mundial de la Salud (WHO/SDE/WSH/03.04/114).
• Control de calidad del agua, Análisis de las normas de control de la calidad de las agua,
Ing. Antonio Guevara, M.S en Saneamiento Ambiental, Profesional Residente, CEPIS,
Lima, 1996.