SISTEMA INMUNE

Inmunidad : Mecanismos defensivos que en conjunto, confieren al individuo un alto grado de resistencia
frente a las infecciones debidas a la mayoría de los microorganismos.

Algunos de los mecanismos defensivos que intervienen:

Inmunidad innata : constituye la primera línea de defensa del organismo frente a las infecciones y
comprende mecanismos inespecíficos, como:

● Barreras físicas: Epitelios impermeables, como la piel.

● Mecanismos de eliminación: Cilios que eliminan partículas de las vías respiratorias.
● Defensas químicas: Secreción de ácidos fuertes en el estómago.

Además, incluye mecanismos más específicos, orientados contra grupos o subgrupos de microorganismos
que comparten estructuras moleculares conocidas como PAMP (patrones moleculares asociados con
patógenos). Estas estructuras son reconocidas por macrófagos y neutrófilos, que desencadenan dos
respuestas principales:

● Fagocitosis: Captura y eliminación del patógeno.

● Producción de citocinas: Promueven reacciones inflamatorias para reforzar la respuesta inmune
local.

Inmunidad adaptativa : mediada por linfocitos y se caracteriza por su capacidad de reconocer y responder
específicamente a los patógenos. Incluye:

● Producción de anticuerpos: Generados por linfocitos B, los cuales neutralizan microorganismos y

toxinas.
● Linfocitos activados: Linfocitos T que destruyen directamente los microorganismos infectantes o
células afectadas.

Esta respuesta se basa en el reconocimiento de pequeños detalles moleculares exclusivos de los agentes
patógenos, que no están presentes en el organismo hospedador. De este modo, se logra diferenciar lo propio
de lo no propio, permitiendo una defensa específica y eficaz.

Células y tejidos del sistema inmunitario

1. Linfocitos y las células madre de Linfocitos:

Los linfocitos circulan en la sangre y la linfa, aparecen aislados en el tejido conectivo y los epitelios o forman
densas masas en el tejido conectivo laxo que reciben el nombre de tejido linfoide o linfático (presentan
distintas estructuras y funciones).

- Tejido linfoide difuso: límites indefinidos

- Tejido linfoide folicular (nodular): forman cúmulos densos casi esféricos

Algunos órganos están compuestos en su mayor parte por tejido linfoide y se denominan órganos linfoides
(poseen una cápsula definida de tejido conectivo)
Poli Constanza Histo A
 - Los tejidos y órganos linfoides primarios: médula ósea y el timo, tiene lugar la maduración de las
células madre linfocitarias a linfocitos inmunocompetentes (linfocitos B en la médula ósea y linfocitos T
en el timo.

- Los tejidos y órganos linfoides secundarios: partes del sistema inmunitario donde ocurren las
reacciones inmunitarias, e incluyen los ganglios linfáticos, el bazo y varias agrupaciones de tejido
Linfoide asociado con las mucosas (MALT)

Las células del sistema inmunitario comprenden las células plasmáticas, los macrófagos, las células
dendríticas, los granulocitos y los mastocitos

Inmunidad innata

Cuando un microorganismo logra atravesar un epitelio, sea debido a un daño mecánico (herida) o porque el
microorganismo es capaz de superar los mecanismos de defensa del epitelio, en el tejido conectivo
subyacente encuentra de inmediato una nueva serie de efectivos mecanismos de defensa innatos, cuyos
actores principales son los macrófagos residentes y los
granulocitos neutrófilos . En sus superficies, ambos
tipos celulares presentan receptores PAMS
desencadenantes de fagocitosis .

● Macrofagos: En la superficie, los macrófagos

presentan un grupo particular de receptores,
denominados receptores símil Toll (TLR), La
estimulación de TLR induce la síntesis y la
secreción de varias citocinas(son pequeñas
moléculas de señal proteicas) inflamatorias de los
macrófagos, que señalan la presencia de infección
y desencadenan efectos locales (autocrinos y
paracrinos) y endocrinos (hormonales).

● Los granulocitos neutrófilos: que normalmente

no están presentes fuera de los vasos son fagocitos muy potentes y, al igual que los macrófagos,
poseen varios receptores que reconocen PAMP. Todas las células atraídas y activadas también
secretan distintas citocinas.

Se habla de una cascada de efectos de citocinas que abarca varías otras, además de las citadas. La
situación así generada en el tejido infectado se denomina inflamación

● Linfocitos NK (natural killer): que se diferencian a partir de la línea de células linfoides Tc pero
que, en oposición a los demás linfocitos, no forman parte de la defensa inmunitaria adaptativa, los
NK carecen de receptores de linfocitos T, CD4 y CD8 en la superficie. Poseen el mismo mecanismo
destructor que los linfocitos T citotóxicos de! sistema inmunitario adaptativo, pero se diferencian por
circular con todos los elementos para la destrucción celular contenidos en gránulos visibles
con microscopía óptica. Por esto también se denominan linfocitos granulares grandes.
Las células infectadas por virus o bacterias intracelulares, o que sufren “estrés'' por otro motivo,
expresan moléculas de superficie especiales para las cuales los linfocitos NK tienen receptores y
que desencadenan su destrucción inmediata.

Poli Constanza Histo A

Las inmunidades innata y adquirida tienen funciones estrechamente acopladas. El sistema inmunitario
innato reacciona con gran rapidez (de minutos a horas) y al mismo tiempo, mediante la liberación de diversas
citocinas inflamatorias, activa la respuesta inmunitaria adaptativa que puede tardar días a semanas en
alcanzar su intensidad máxima. Sin la estimulación de las citocinas inflamatorias, el inicio de la respuesta
adaptativa es muy lento o no ocurre.

Inmunidad adquirida

Inmunidad humoral
El organismo sintetiza anticuerpos (proteína capaz de unirse en forma específica con el antígeno que generó
su formación, a fin de neutralizarlo o eliminarlo) circulantes producidos por las células plasmáticas formadas
a partir de la diferenciación de linfocitos B

Este posee dos tipos de receptores capaces de detectar moléculas "extrañas":

- Receptor de células T relacionado con los linfocitos T , por lo tanto, con la

inmunidad celular
- Receptor es el anticuerpo relacionado con los linfocitos B y, en consecuencia,
con la inmunidad humoral.

El reconocimiento se basa en la configuración espacial de pequeñas regiones en la

superficie de las grandes moléculas, denominadas determinantes antigénicos o
epítopos.

Anticuerpo
Molécula de proteína de elevado peso molecular perteneciente a
la fracción de inmunoglobulinas (Ig) de Las proteínas plasmáticas,
en su gran mayoría circulan libres en los líquidos tisulares o se
liberan con secreciones, pero también hay inmunoglobulinas
ligadas a membrana que son receptores fijadores de antígeno en
la superficie de:

- Linfocitos B
- Mastocitos
- Granulocitos basófilos
- Granulocitos eosinófilos activados

No obstante, estos últimos tres tipos celulares no han producido los anticuerpos.
Existen 5 clases (isotipos) de inmunoglobulinas, denominadas inmunoglobulina G (IgG), IgE, IgM, IgA e IgD.

La estructura básica de una molécula de anticuerpo tiene forma de Y compuesta por:

- 2 cadenas pesadas (H) idénticas, cada una con

- 2 cadenas ligeras (L).
(unidas por puentes disulfuro)

Poli Constanza Histo A

Cada brazo de la Y está unido al tronco a través de una región bisagra flexible (salvo la IgM) que es parte
de la cadena H y permite la movilidad de los brazos de la Y
Cada brazo de la Y posee un sitio fijador de antígeno idéntico en ambos y ubicado en el extremo(Fab).
Las cadenas pesada y ligera presentan una región variable VH y VL en conjunto, forman el sitio fijador del
antígeno. En la región variable varía la secuencia de aminoácidos, lo cual confiere especificidad a cada
molécula de anticuerpos.

El resto de las cadenas pesadas y ligeras se componen de una región constante. Las cinco clases de
inmunoglobulinas se reconocen por las diferencias de estas regiones constantes. Los dos brazos de la Y
representan los fragmentos Fab, mientras que el tronco de la Y conforma el fragmento Fc (Después, las
moléculas de anticuerpo se fijan por su porción Fc a los receptores de Fc en la superficie de los macrófagos y
los granulocitos neutrófilos, que fagocitan y degradan la sustancia extraña que ha sido opsonizada, es decir,
“señalizada” por la fijación del anticuerpo.)

Respuesta inmunitaria humoral

1. Inicio y Activación de Linfocitos B:

○ La respuesta primaria comienza cuando un
antígeno extracelular se une a receptores
específicos (IgM e IgD) de linfocitos B
vírgenes.
○ El enlace cruzado entre receptores facilita la
endocitosis del antígeno y su presentación
mediante MHC II.
○ Para activarse completamente, el linfocito B
necesita interacción con un linfocito Th
activado, que proporciona señales de
coestimulación y citocinas (IL-2, IL-4, IL-5).
2. Proliferación y Diferenciación:
○ Los linfocitos B activados proliferan y se
diferencian en linfocitos B con memoria o
células plasmáticas.
○ Las células plasmáticas producen grandes
cantidades de anticuerpos, inicialmente IgM
y luego IgG, dependiendo del ambiente y
citocinas presentes.
3. Respuesta Primaria:
○ Incluye un período inicial de latencia (≈ 1 semana) antes de la producción significativa de
anticuerpos.
○ Principalmente genera IgM, seguido de IgG, y dura días o semanas dependiendo de la
presencia del antígeno.
○ Las células plasmáticas terminales tienen una vida corta (1-2 semanas).
4. Respuesta Secundaria:
○ Ante una nueva exposición al mismo antígeno, los linfocitos B con memoria reaccionan
rápidamente (latencia de 1-2 días).
○ Se produce una mayor cantidad de anticuerpos con alta afinidad, especialmente adaptados
para neutralizar el patógeno.
○ La respuesta es más eficiente y prolongada, proporcionando inmunidad duradera.
5. Linfocitos B con Memoria:
○ Expresan isotipos adicionales (IgG, IgA, IgE) y tienen mayor sensibilidad a la activación.
Poli Constanza Histo A
 ○ Participan en la respuesta secundaria, garantizando una defensa robusta y específica contra
reinfecciones.

Inmunidad celular

Linfocitos T
Las células precursoras de linfocitos T migran desde la
médula ósea al timo, atraídas por factores
quimiotácticos (en el timo, atraviesan un período de
maduración independiente de antígenos). Durante su
maduración, los linfocitos T desarrollan un receptor
de célula T (TCR), formado por dos cadenas
peptídicas, el TCR reconoce antígenos específicos
a través de una hendidura fijadora complementaria a
un antígeno único (teóricamente podrían formarse
millones de receptores diferentes, la selección en el
timo elimina aquellos que reaccionan con antígenos
propios).

Los linfocitos T no reconocen antígenos libres, sino sólo aquellos presentados por moléculas MHC:

● MHC clase II (en células presentadoras de antígenos como macrófagos o células dendríticas):
Reconocido por linfocitos T cooperadores (Th, CD4+), estas activan otras células inmunes
● MHC clase I (en todas las células nucleadas): Reconocido por linfocitos T citotóxicos (Tc, CD8+),
Reconocen y destruyen células infectadas o tumorales

Las moléculas CD4 y CD8 estabilizan la interacción entre TCR y MHC

Selección de linfocitos T durante la maduración en el timo

1. Maduración inicial:
○ Los linfocitos T comienzan como "negativos dobles", sin expresar CD4 ni CD8.
○ Tras divisiones celulares, reorganizan los genes del receptor TCR y empiezan a expresar TCR,
CD3 y las moléculas CD4 y CD8, convirtiéndose en "positivos dobles".
2. Procesos de selección:
○ Selección positiva:
■ Elimina los linfocitos cuyo TCR no reconoce el MHC propio.
○ Selección negativa:
■ Elimina los linfocitos cuyo TCR se une con demasiada afinidad a autoantígenos o al
MHC propio sin antígeno extraño, evitando reacciones autoinmunes.
○ Solo sobreviven los linfocitos que reconocen antígenos extraños presentados por MHC
propio con una afinidad intermedia.
3. Resultado de la selección:
○ Los linfocitos "positivos dobles" que superan la selección se diferencian en:
■ Linfocitos Th (CD4+): Reconocen antígenos presentados por MHC II.
■ Linfocitos Tc (CD8+): Reconocen antígenos presentados por MHC I.
○ Una pequeña proporción de linfocitos Th se convierte en linfocitos T reguladores, que
ayudan a mantener la autotolerancia.
4. Rol de las células del timo:

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 ○ Células epiteliales, macrófagos y dendríticas del timo presentan autoantígenos a través de
MHC I y II, facilitando la selección de linfocitos T.
5. Autotolerancia y prevención de autoinmunidad:
○ Los linfocitos que podrían atacar tejidos propios son eliminados por apoptosis, garantizando
que solo los linfocitos T funcionales y tolerantes a lo propio abandonen el timo.

Respuestas inmunitarias primaria y secundaria

1. Respuesta inmunitaria primaria:

○ Se activa al primer contacto del organismo con un antígeno extraño.
○ El antígeno se une a linfocitos vírgenes específicos para ese antígeno, activando el clon
correspondiente.
○ Requiere la colaboración de células presentadoras de antígeno (CPA), que presentan el
antígeno a linfocitos Th (CD4+).
○ Los linfocitos Th activados coordinan las respuestas celular y humoral.
2. Respuesta inmunitaria secundaria:
○ Se desencadena al reingreso del mismo antígeno.
○ Es más rápida y eficiente debido a la presencia de células de memoria generadas durante la
respuesta primaria.
3. Colaboración celular:
○ La mayoría de los antígenos activan tanto la respuesta celular (mediada por linfocitos T) como
la humoral (producción de anticuerpos por
linfocitos B).

Respuesta inmunitaria:

1. Activación de linfocitos Th (CD4+):

➢ Presentación del antígeno: Células
presentadoras (dendríticas, macrófagos, linfocitos
B) procesan el antígeno y lo muestran en
moléculas MHC II.
➢ Reconocimiento: Linfocitos Th vírgenes (CD4+)
reconocen el complejo antígeno-MHC II mediante
TCR y CD4.
➢ Proliferación y diferenciación: Los linfocitos Th
activados se dividen, secretan IL-2 y se
diferencian en:
➔ Células efectoras: Secretan citocinas
(IL-2, IL-4, interferón-γ) para activar linfocitos B, linfocitos Tc, macrófagos, etc.
➔ Células de memoria: Responden más rápido en exposiciones futuras.
2. Activación de linfocitos Tc (CD8+):
➢ Reconocimiento: Linfocitos Tc vírgenes reconocen antígenos presentados por moléculas
MHC I en células infectadas.
➢ Proliferación y diferenciación: Los linfocitos Tc se convierten en: Células efectoras (CTL):
Eliminan células infectadas

Ganglios Linfaticos
Los ganglios linfáticos son órganos pequeños, con forma arriñonada, ubicados a lo largo del recorrido de los
vasos linfáticos. Su tamaño oscila entre milímetros y 2 cm, y se agrupan en regiones específicas como cuello,

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axilas, e ingles. Actúan como órganos linfoides
secundarios en los que los linfocitos encuentran antígenos
y se activan para iniciar la respuesta inmunitaria.

Características histológicas:

● Corteza: Se divide en externa (contiene folículos

linfáticos primarios y secundarios, ricos en linfocitos
B) y profunda o paracorteza (predomina tejido
linfoide difuso con linfocitos T).
● Médula: Contiene cordones medulares con
linfocitos, células plasmáticas y macrófagos,
separados por senos linfáticos.
● Nódulos: Los folículos linfáticos son esféricos y se
dividen en primarios (linfocitos B vírgenes) y
secundarios (con centros germinativos que presentan
proliferación de linfocitos activados).
● Cordones linfáticos y senos: Los cordones
medulares están rodeados por senos linfáticos que
facilitan el tránsito de linfa y células inmunitarias.

Parénquima y estroma:

● Parénquima: Formado por tejido linfoide donde se

localizan linfocitos, células plasmáticas y dendríticas.
● Estroma: Estructura de sostén compuesta por fibras
reticulares y células reticulares que forman una
red que sustenta a las células inmunitarias.

Histofisiología:

● Formación de linfocitos:
➢ Respuesta inmunitaria primaria: Se activa
cuando un antígeno extraño llega al ganglio
linfático. Los linfocitos T vírgenes se activan
primero, proliferan y se diferencian en linfocitos
Th efectores, Th de memoria, y citotóxicos
(CTL). Simultáneamente, los linfocitos B
vírgenes se activan, formando plasmoblastos y
linfocitos B de memoria.
➢ Centro germinativo: En los folículos
secundarios de la corteza externa se da la
proliferación y maduración de los linfocitos B.
Estos sufren hipermutación somática y cambio
de clase de anticuerpos, generando IgG, IgA o
IgE según el entorno.
● Filtración de linfa: Los ganglios linfáticos filtran la linfa
lentamente a través de senos cruzados por fibras
reticulares que actúan como filtros mecánicos. Esto
facilita la eliminación de microorganismos por macrófagos y granulocitos neutrófilos. Más del 90% de

Poli Constanza Histo A

 los antígenos presentes en la linfa se retienen en los ganglios linfáticos, previniendo la diseminación
de infecciones al torrente sanguíneo.

Irrigación e inervación

Los vasos sanguíneos ingresan por el hilio y nutren la corteza y médula mediante redes capilares. Las
vénulas de endotelio alto (HEV) permiten el ingreso de linfocitos desde la sangre al parénquima. Los linfocitos
B y T son guiados a sus zonas específicas por quimioquinas.

Bazo
El bazo es un órgano linfático secundario ubicado en el abdomen superior izquierdo, debajo del diafragma.
Actúa como un filtro interpuesto en el torrente sanguíneo.

Características histológicas:

● Pulpa blanca:
Conformada por tejido linfático distribuido en vainas
linfoides periarteriales (PALS) que rodean las arterias
centrales. Predominan los linfocitos T y, en los folículos
linfoides, los linfocitos B. La zona marginal, de menor
densidad celular, conecta la pulpa blanca con la roja y
contiene linfocitos B y células dendríticas.
● Pulpa roja:
Consiste en sinusoides esplénicos y cordones esplénicos.
Los sinusoides son capilares especializados con células
endoteliales alargadas, entre las cuales pasan eritrocitos y
otras células. Los cordones albergan fibras reticulares,
macrófagos y células plasmáticas. La estructura facilita la
destrucción de eritrocitos envejecidos o anormales.
● Parénquima y estroma:
El parénquima está formado por la pulpa blanca y roja. El
estroma incluye una cápsula de tejido conectivo denso,
trabéculas internas y un sistema reticular de soporte.

Histofisiología:

1. Función filtrante:
Elimina eritrocitos dañados y partículas extrañas. Los macrófagos fagocitan células envejecidas o
alteradas en la pulpa roja.
➢ Eliminación de partículas y bacterias: Macrófagos fagocitan bacterias y partículas extrañas,
siendo crucial para prevenir complicaciones como la bacteriemia, más frecuente tras la
esplenectomía(Extirpación del bazo)
➢ Reciclaje de eritrocitos: Eritrocitos desgastados son retenidos y degradados en los cordones
esplénicos. El hierro extraído se transporta a la médula ósea mediante transferrina o se
almacena como ferritina o hemosiderina. El grupo hemo se transforma en bilirrubina, que es
procesada por el hígado.

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 ➢ Depósito de plaquetas: Hasta un tercio de las plaquetas se almacenan en el bazo y se liberan
en situaciones de emergencia, como hemorragias.

2. Funciones inmunitarias:
En la pulpa blanca se procesan antígenos transportados por la sangre, promoviendo respuestas
inmunes adaptativas. Los linfocitos B y T interactúan en la generación de anticuerpos y memoria
inmunológica
➢ Captura de antígenos: Los antígenos son captados en la zona marginal por células
dendríticas interdigitantes, que los presentan en las vainas periarteriales.
➢ Activación de linfocitos: Los linfocitos Th activan linfocitos Tc y B, que migran hacia los
folículos primarios, donde forman centros germinativos y desarrollan la respuesta inmunitaria
adaptativa.

Irrigación e inervación:

● La arteria esplénica, que

se ramifica en arterias
trabeculares y arterias
centrales, irriga el órgano.
La sangre circula por los
sinusoides y retorna a
través de venas
esplénicas.
● Posee vasos linfáticos
únicamente eferentes,
limitados a la cápsula y las
trabéculas.

Timo
Organo linfoide primario ubicado en la parte superior de la
cavidad torácica, detrás del esternón. Se compone de dos
lóbulos (derecho e izquierdo) conectados por tejido
conectivo. Alcanza su mayor tamaño durante la infancia
(20-30 g) y experimenta involución progresiva,
reemplazando el tejido linfoide por tejido adiposo en la
adultez. Su desarrollo inicia en la vida fetal a partir de la
tercera bolsa faríngea.

Características histológicas:

● Lóbulos y lobulillos:
Los lóbulos están divididos en lobulillos incompletos por
tabiques conectivos. Cada lobulillo posee una corteza
(periférica, densa en linfocitos) y una médula (central,
menos celular).

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 ○ La médula contiene corpúsculos de Hassall, estructuras únicas formadas por células
reticulares epiteliales dispuestas concéntricamente, con funciones en la maduración linfocitaria.
● Estroma y parénquima:
El estroma está formado por células reticulares epiteliales que crean un retículo celular para los
linfocitos y presentan MHC I y II, participando en la maduración de linfocitos T. El parénquima incluye
linfocitos (densa concentración en la corteza) y macrófagos, responsables de eliminar linfocitos no
viables.

Histofisiología:

Órgano donde las células madre linfoides dan origen a linfocitos T funcionales mediante un proceso de
maduración y selección. Este proceso comienza en la corteza, donde los timocitos proliferan y maduran
protegidos de antígenos externos por la barrera hematotímica. Durante su desarrollo, los timocitos atraviesan
varias etapas:

1. Etapa inicial: Los timocitos inmaduros (negativos dobles)

reorganizan sus genes TCR y comienzan a expresar este
receptor.
2. Etapa intermedia: Al expresar tanto CD4 como CD8 (positivos
dobles), los timocitos pasan por una selección positiva, donde
sobreviven aquellos capaces de reconocer moléculas propias
de MHC.
3. Etapa avanzada: Los timocitos que sobreviven se convierten en
positivos simples (CD4+ o CD8+). En la médula, atraviesan la
selección negativa, que elimina los timocitos autorreactivos,
promoviendo la autotolerancia.
4. Resultado final: Menos del 2% de los timocitos sobreviven y
maduran a linfocitos T vírgenes inmunocompetentes,
específicos para antígenos extraños presentados por moléculas
MHC propias.

Durante este proceso, se generan linfocitos T con una diversidad de receptores TCR capaces de reconocer al
menos 10⁸ antígenos diferentes.

Irrigación:

● Las arterias ingresan por la cápsula y tabiques, formando redes capilares en la corteza y médula.
● En la médula, los capilares se vacían en vénulas de paredes delgadas que drenan en venas
interlobulillares.
● La barrera hematotímica impide el paso de macromoléculas al parénquima cortical.
● El timo carece de vasos linfáticos aferentes y eferentes.

Tejido linfoide asociado con las mucosas (MALT)

El tejido linfoide asociado con las mucosas (MALT) es una parte crucial del sistema inmunitario localizada
en las mucosas del tracto gastrointestinal, vías aéreas y sistema urogenital.

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Características Histológicas:

1. Estructura variada:
○ Linfocitos aislados en epitelios.
○ Cúmulos difusos y foliculares en la lámina propia.
○ Estructuras organizadas como amígdalas, placas de Peyer y el apéndice.
2. Células destacadas:
○ Células M: Presentes en zonas foliculares del epitelio, transportan antígenos desde la luz de
las mucosas hacia el tejido linfoide subyacente, facilitando su presentación a linfocitos T y B.
○ Linfocitos intraepiteliales (IEL): Mayormente linfocitos T activados que actúan como defensa
inicial contra infecciones.
○ Células plasmáticas: Predominan en la lámina propia, secretando principalmente IgA en
forma dímérica.
3. Producción de inmunoglobulinas:
○ IgA secretora: Principal anticuerpo producido, protege contra agentes patógenos al resistir la
degradación enzimática.
○ También se secretan cantidades menores de IgG, IgM e IgE, esta última asociada con la
activación de mastocitos y defensa frente a parásitos grandes.
4. Defensa localizada y tolerancia:
○ Los linfocitos y macrófagos del MALT contribuyen a respuestas inmunes rápidas y específicas
en contacto con antígenos externos.

Función del MALT

El MALT desempeña funciones esenciales en la defensa inmunitaria de las mucosas, como:

1. Protección inmunológica:
○ Detecta y responde a antígenos presentes en mucosas mediante linfocitos, células plasmáticas
y dendríticas.
○ Genera IgA secretora para neutralizar agentes patógenos y proteger las mucosas.
2. Inmunidad sistémica y compartida:
○ Las células plasmáticas pueden migrar y secretar IgA en otras mucosas y glándulas, como las
mamarias, transfiriendo inmunidad a través de la leche materna.
3. Mecanismos especializados:
○ IgE y granulocitos eosinófilos median defensas específicas contra parásitos, liberando toxinas
para eliminarlos.
4. Interacción con patógenos:
○ Algunos microorganismos, como Vibrio cholerae y Salmonella, aprovechan las células M como
vía de entrada, destacando la relevancia del MALT tanto en defensa como en su
susceptibilidad a invasiones.

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