FÁRMACOS

​ Un fármaco se define por cualquier sustancia (diferente de un alimento o de

un dispositivo) que se utiliza para el diagnóstico, el tratamiento, la curación o la
prevención de una enfermedad, o para tratar afecciones que repercuten en la
estructura o el funcionamiento del organismo.

Los medicamentos están compuestos por tres elementos. En primer lugar

tenemos el principio activo, que es el elemento responsable de su actividad.
Alcanza al lugar donde debe ejercer su acción. En segundo lugar está el
excipiente, que es un ingrediente (o varios) que se añade al principio activo. Tiene
la finalidad de facilitar su preparación. Sirve de transporte estabilizador, determina
su biodisponibilidad, sus propiedades fisicoquímicas o modifica sus características
organolépticas.

Se puede encontrar la forma farmacéutica o galénica. Se trata de la forma en la

que se presenta un medicamento y determina su administración. El objetivo de la
galénica es que el medicamento alcance su máxima eficacia al ser administrado.
Hay que tener en cuenta que los principios activos de los medicamentos se
comportan de forma diferente en nuestro organismo en función de cómo lo
tomamos. Por ello, la elección de una determinada forma farmacéutica deberá
tener en cuenta la biodisponibilidad del fármaco.

Las diferentes formas galénicas se pueden dividir en cuatro grandes grupos:

●​ Formas sólidas: son aquellas en que el principio activo y los excipientes se

presentan en forma sólida, como por ejemplo en polvo, granulados,
comprimidos, cápsulas (blandas y duras) grageas o supositorios.
 ●​ Formas semi-sólidas: se trata de preparados que habitualmente tienen un
uso externo (tópico) y se reconocen en función de su capacidad para
disolverse en agua (hidrosolubilidad), desde las cremas más hidrosolubles,
pasando por las pomadas más grasas, hasta los ungüentos, menos
hidrosolubles y más aceitosos. En este grupo también se encuentran las
jaleas.
●​ Formas líquidas: en este grupo encontramos las soluciones que pueden
administrarse por vía oral, parenteral, tópica, rectal, ocular o inhalatoria; los
jarabes donde el principio activo se disuelve en una solución concentrada
de glucosa
●​ Soluciones gaseosas: son básicamente los principios activos que se usan
en estado gaseoso para ser inhalados, como el oxígeno o los anestésicos.

Existen diversas clasificaciones de medicamentos que varían según el efecto que

producen en el organismo o la enfermedad que abordan. Esto se debe a que cada
término describe una función, mecanismo de acción o propósito particular del
fármaco.

1. Analgésicos son fármacos utilizados para aliviar el dolor sin afectar la

conciencia ni eliminar la causa subyacente del dolor. Actúan bloqueando la
transmisión de señales dolorosas en el sistema nervioso central o periférico.
●​ Clasificación: No opioides: Paracetamol y antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs) como el ibuprofeno. Opioides: Morfina, codeína y tramadol
(utilizados para dolores intensos).
●​ Usos: Tratamiento del dolor leve a moderado (no opioides) o dolor severo
(opioides).
●​ Mecanismo de acción: Inhiben la síntesis de prostaglandinas (AINEs) o
actúan sobre receptores opioides en el cerebro (opioides).
2. Los anestésicos son fármacos que inducen la pérdida temporal de la
sensibilidad, ya sea en una zona específica (anestésicos locales) o en todo el
cuerpo (anestésicos generales).
●​ Clasificación: Locales: Lidocaína, bupivacaína (bloquean los nervios en un
área específica). Generales: Propofol, sevoflurano (producen inconsciencia
y relajación muscular).
●​ Mecanismo de acción: Bloquean los canales de sodio en las neuronas
(locales) o actúan sobre receptores en el sistema nervioso central
(generales).

3. Antieméticos: Son medicamentos que previenen o tratan las náuseas y los

vómitos. (emesis)
●​ Clasificación: Antagonistas de la dopamina: Metoclopramida,
domperidona. Antagonistas de la serotonina (5-HT3): Ondansetrón,
granisetrón.
●​ Antihistamínicos: Dimenhidrinato, meclizina.
●​ Usos: Quimioterapia, postoperatorio, mareo por movimiento o embarazo.
●​ Mecanismo de acción: Bloquean receptores de la dopamina, serotonina,
histamina, acetilcolina.

4. Antihipertensivos: son fármacos utilizados para reducir la presión arterial.

●​ Clasificación: Diuréticos: Hidroclorotiazida. Betabloqueantes: Metoprolol,
atenolol. Inhibidores de la ECA: Enalapril, lisinopril. Antagonistas del calcio:
Amlodipino, nifedipino.
●​ Usos: Control de la hipertensión arterial y prevención de enfermedades
cardiovasculares.
●​ Mecanismo de acción: Actúan sobre el sistema cardiovascular, reduciendo
el volumen sanguíneo, la resistencia vascular o la contractilidad cardíaca.
5. Antiinfecciosos: fármacos que combaten infecciones causadas por
microorganismos como bacterias, virus, hongos o parásitos.
●​ Clasificación: Antibióticos: Penicilina, amoxicilina (contra bacterias).
Antivirales: Aciclovir, oseltamivir. Antifúngicos: Fluconazol, ketoconazol.
Antiparasitarios: Metronidazol, ivermectina.
●​ Usos: Tratamiento de infecciones específicas según el agente causal.
●​ Mecanismo de acción: Inhiben la síntesis de pared celular, proteínas o
ácidos nucleicos del microorganismo

6. Antiinflamatorios: fármacos que reducen la inflamación, el dolor y la fiebre,

actuando sobre los mediadores químicos de la inflamación.
●​ Clasificación: No esteroideos (AINEs): Ibuprofeno, diclofenaco. Esteroides
(corticosteroides): Prednisona, dexametasona.
●​ Usos: Artritis, lesiones musculares, enfermedades autoinmunes.
●​ Mecanismo de acción: Inhiben la ciclooxigenasa (AINEs) o suprimen la
respuesta inmune (esteroides).

7. Antiácidos: son medicamentos que neutralizan el ácido gástrico, aliviando

síntomas como la acidez estomacal y el reflujo gastroesofágico.
●​ Ejemplos: Hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio, bicarbonato de
sodio.
●​ Usos: Tratamiento sintomático de la acidez e indigestión.
●​ Mecanismo de acción: Neutralizan el ácido clorhídrico en el estómago.

8. Antipiréticos: Son fármacos que reducen la fiebre al actuar sobre el centro

termorregulador del hipotálamo.
●​ Ejemplos: Paracetamol, ibuprofeno.
●​ Usos: Tratamiento de la fiebre asociada a infecciones o inflamaciones.
●​ Mecanismo de acción: Inhiben la síntesis de prostaglandinas en el
hipotálamo.
9. Antihistamínicos: Son fármacos que bloquean los efectos de la histamina, un
mediador químico involucrado en reacciones alérgicas e inflamatorias.
●​ Clasificación: H1: Cetirizina, loratadina (para alergias). H2: Ranitidina,
famotidina (para úlceras gástricas).
●​ Usos: Alergias, rinitis, urticaria, reflujo gastroesofágico.
●​ Mecanismo de acción: Bloquean los receptores de histamina (H1 o H2).

10. Broncodilatadores: Son fármacos que relajan los músculos de las vías
respiratorias, aumentando el flujo de aire hacia los pulmones.
●​ Clasificación: Beta-2 agonistas: Salbutamol, salmeterol. Anticolinérgicos:
Ipratropio, tiotropio.
●​ Usos: Asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
●​ Mecanismo de acción: Dilatan los bronquios al relajar el músculo liso.

11. Diuréticos: Son fármacos que aumentan la excreción de sodio y agua a través
de los riñones, reduciendo el volumen sanguíneo.
●​ Clasificación: Tiazídicos: Hidroclorotiazida. De asa: Furosemida.
Ahorradores de potasio: Espironolactona.
●​ Usos: Hipertensión, insuficiencia cardíaca, edemas.
●​ Mecanismo de acción: Actúan sobre los túbulos renales para aumentar la
diuresis

12. Expectorantes: son fármacos que facilitan la expulsión de las secreciones

bronquiales, reduciendo la viscosidad del moco.
●​ Ejemplo: Guaifenesina.
●​ Usos: Tos productiva, bronquitis, resfriados.
●​ Mecanismo de acción: Estimulan la producción de moco menos espeso.
13. Hipoglucemiantes: Son fármacos que reducen los niveles de glucosa en
sangre, utilizados en el tratamiento de la diabetes mellitus.
●​ Clasificación: Insulinas: Insulina rápida, NPH. Orales: Metformina,
glibenclamida.
●​ Usos: Control de la diabetes tipo 1 y tipo 2.
●​ Mecanismo de acción: Aumentan la secreción de insulina, mejoran la
sensibilidad a la insulina o reducen la producción hepática de glucosa.

14. Mucolíticos: Son fármacos que reducen la viscosidad del moco, facilitando su
eliminación de las vías respiratorias.
●​ Ejemplo: Acetilcisteína.
●​ Usos: Bronquitis, EPOC, fibrosis quística.
●​ Mecanismo de acción: Rompen los enlaces de las mucoproteínas en el
moco.

15. Antihistamínicos: son fármacos que bloquean los efectos de la histamina, un

mediador químico liberado por las células durante las reacciones alérgicas e
inflamatorias que desencadenan síntomas como picazón, enrojecimiento,
hinchazón, secreción nasal y contracción muscular.
●​ Clasificación: Antihistamínicos H1: Bloquean los receptores H1,
involucrados en las reacciones alérgicas, la inflamación y la contracción del
músculo liso. Antihistamínicos H2: Bloquean los receptores H2, localizados
principalmente en las células parietales del estómago, donde regulan la
secreción de ácido gástrico.
●​ Ejemplos de medicamentos: Antihistamínicos H1 (primera generación):
Difenhidramina (Benadryl). Clorfeniramina (Clor-Trimeton). Hidroxicina
(Atarax). Prometazina (Fenergan). Antihistamínicos H1 (segunda
generación): Loratadina (Claritín). Cetirizina (Zyrtec). Fexofenadina
(Allegra). Desloratadina (Aerius). Antihistamínicos H2: Ranitidina (Zantac).
Famotidina (Pepcid). Cimetidina (Tagamet).
 GLOSARIO
1.​ Biodisponibilidad
2.​ Organolépticas.
3.​ Galénica.
4.​ AINEs
5.​ Prostaglandinas
6.​ Acetilcolina
7.​ Antagonistas
8.​ Inhibidores de la ECA
9.​ Betabloqueantes
10.​Corticosteroides
11.​Ciclooxigenasa
12.​Anticolinérgicos
13.​Beta-2 agonistas
14.​Tiazídicos
15.​De asa
 FÁRMACOS

GRUPO Antibiótico

FÁRMACOS CEFAZOLINA

FUNCIÓN La cefazolina es un antibiótico perteneciente al grupo de

las cefalosporinas. Las cefalosporinas se utilizan para
tratar infecciones causadas por bacterias.

MECANISMO DE Impiden que las bacterias puedan sintetizar la pared que

ACCIÓN les rodea y por lo tanto, estos microorganismos se
rompen y mueren.

DOSIS Dosis usual en adultos: De 500 mg a 1500 mg cada 6,

8 o 12 horas.

Dosis usual en niños mayores de 1 mes: De 25 a 50

mg por kg de peso al día fraccionado en cada 6 u 8h.
Máximo 100 mg por kg de peso al día.

PREPARACIÓN Vía Intramuscular Profunda:

-​ Diluir con 4,0 mL de agua para inyectables (se
obtiene un volumen final de 5,0 mL).
-​ No aplicar más de 1 g en un mismo punto cuando
se usa vía intramuscular.

Vía Endovenosa Directa (inyección lenta):

-​ Diluir en 10 mL de agua para inyectables.
-​ Inyectar lentamente durante 3 a 5 minutos.

Infusión Intravenosa:
-​ Diluir previamente con 4,0 mL de agua para
inyectables.
-​ Luego, diluir en 50 a 100 mL de una solución
compatible, como:
Suero fisiológico.
Suero glucosado al 5%.

ADMINISTRACIÓN I.V e I.M

GRUPO Antibiótico

FÁRMACOS CEFTRIAXONA

FUNCIÓN La ceftriaxona es un antibiótico perteneciente al grupo de

las cefalosporinas. Las cefalosporinas se utilizan para
tratar infecciones severas causadas por bacterias.

MECANISMO DE Impiden que las bacterias puedan sintetizar la pared que

ACCIÓN les rodea y por lo tanto, estos microorganismos se
rompen y mueren.

DOSIS Dosis usual intravenosa o intramuscular en adultos

de 1 a 2 g cada 24 horas durante 7-14 días. Dosis
máxima 4 g cada 24 horas.

Dosis usual intravenosa o intramuscular en niños de

menos de 50 kg de peso:
Recién nacidos (hasta 14 días): 20 a 50 mg por kg de
peso, en una única dosis.
Lactantes y niños (desde 15 días a 12 años): dosis única
diaria de 20 a 80 mg por kg de peso durante 7-14 días.

Si presenta problemas en el riñón o en el hígado puede

necesitar dosis menores.

PREPARACIÓN Vía Endovenosa Directa (inyección lenta):

-​ Se debe disolver 1 g de ceftriaxona en 10 ml de
agua para preparaciones inyectables. La
inyección se debe administrar a lo largo de 5
minutos, directamente en vena o a través de un
catéter de perfusión intravenosa.

Infusión Intravenosa:
-​ Se deben disolver 2 g de ceftriaxona en 40 ml de
una de las siguientes soluciones libres de calcio:
cloruro sódico al 0,9%
glucosa 5% glucosa 10% glucosa 5%
cloruro sódico al 0,9%
agua estéril para inyección.
-​ La perfusión debe administrarse a lo largo de
como mínimo 30 minutos.

ADMINISTRACIÓN I.V e I.M

GRUPO Antiinflamatorio

FÁRMACOS DICLOFENACO

FUNCIÓN Reduce dolor e inflamación

MECANISMO DE Actúa impidiendo la formación de prostaglandinas en el

ACCIÓN organismo, ya que inhibe a la enzima ciclooxigenasa.
Las prostaglandinas se producen en respuesta a una
lesión, o a ciertas enfermedades, y provocan inflamación
y dolor.

DOSIS ADULTOS:
-​ Inicialmente 50 mg cada 8 ó cada 12 horas.
-​ Dosis rectal de 100 mg cada 24 horas.
-​ En pacientes con dismenorrea: 100 mg, seguidos
de 50 mg cada 8 horas.
-​ parenteral en adultos: 75 mg cada 24 horas
durante 2 días.

NIÑOS
-​ Dosis oral y rectal: De 0.5 a 3 mg por kilo de peso,
en niños con artritis juvenil.

PREPARACIÓN Vía Endovenosa Directa (inyección lenta):

-​ Aplicada en el glúteo a una dosis de 75 mg una
vez al día o, si se requiere en estados graves 75
mg dos veces al día.

Infusión Intravenosa:
-​ Se formula en soluciones de glucosa al 5% o de
cloruro de sodio al 0.9% (ambos previamente
amortiguados con bicarbonato sódico). con un
volumen de 0.5 ml si la concentración de
bicarbonato de sodio es de 8.4%; con un volumen
de 1 ml si la concentración de bicarbonato de
sodio es de 4.2% o con el volumen equivalente de
acuerdo con una concentración diferente de
bicarbonato de sodio.

ADMINISTRACIÓN I.M ORAL RECTAL V.T

​ACETILCISTEÍNA
​ACICLOVIR
​AMLODIPINO
​AMOXICILINA
​AMPICILINA
​ASPIRINA
​ATENOLOL
​ATORVASTATINA
​BICARBONATO DE SODIO
​BUPIVACAÍNA
​BUSCAPINA
​CEFAZOLINA
​CEFOTAXIMA
​CEFTRIAXONA
​CETIRIZINA
​CICLOKAPRON
​CIMETIDINA
​CLORFENIRAMINA
​CODEÍNA
​COMPLEJO B
​DAPAGLIFLOZINA
​DESLORATADINA
​DEXAMETASONA
​DICLOFENACO
​DIFENHIDRAMINA
​DIMENHIDRINATO
​DOMPERIDONA
​EMPAGLIFLOZINA
​ENALAPRIL
​ESPIRONOLACTONA
​FAMOTIDINA
​FENITOÍNA
​FEXOFENADINA
​FLUCONAZOL
​FUROSEMIDA
​GLIBENCLAMIDA
​GLUCONATO DE CALCIO
​GRANISETRÓN
​GUAIFENESINA
​HIDROCLOROTIAZIDA
​HIDROCORTISONA
​HIDROXICINA
​HIDRÓXIDO DE ALUMINIO
​HIDRÓXIDO DE MAGNESIO
​IBUPROFENO
​INSULINA RÁPIDA
​IPRATROPIO
​IVERMECTINA
​KCL
​KETOCONAZOL
​KETOPROFENO
​KETOROLAC
​LIDOCAÍNA
​LISINOPRIL
​LORATADINA
​MECLIZINA
​MEROPENEM
​METFORMINA
​METOCLOPRAMIDA
​METOPROLOL
​METRONIDAZOL
​MORFINA
​NIFEDIPINO
​NPH
​OMEPRAZOL
​ONDANSETRÓN
​OSELTAMIVIR
​PENICILINA
​PREDNISONA
​PROMETAZINA
​PROPOFOL
​PARACETAMOL
​RANITIDINA
​SALBUTAMOL
​SALMETEROL
​SEVOFLURANO
​SOL. 0.45%
​SOL. 0.9%
​SOL. DEXTROSA 10%
​SOL. DEXTROSA 5%
​SOL. HIPERTÓNICA 20%
​TIOTROPIO
​TRAMADOL
​VANCOMICINA