Estandarización de Soluciones

Anaya Caballero Santiago, Murillo Chamorro Lorena, Rivero Cujia Víctor, Pájaro
Lambis Samuel, Salinas Blanco Sergio Daniel.
Facultad de Ciencias Farmacéuticas - Programa de Química Farmacéutica
Universidad de Cartagena
23/09/2024
 Resumen.
Durante esta práctica de laboratorio se presentaron ciertas dificultades con la
guía lo que ocasionó un retraso en el procedimiento. Sin embargo, una vez
resuelto se siguió con normalidad la práctica, está consistió en hallar la
concentración de un ácido y una base a partir de una base y un ácido
respectivamente, de cual ya se conocían todas sus características, para esto se
hicieron una serie de cálculos con el fin encontrar el volumen teórico necesario
para la neutralización, en el caso de la estandarización de HCl, una vez hecho
los cálculos, se hizo una solución de agua y HCO3 con unas gotas de
fenoltaleina a la cual se le agregó HCl hasta que perdiera el color y en el caso
del NaOH, este se adicionó al ftalato ácido de potasio combinado con naranja
de metileno hasta que su color cambiara a un amarillo pálido, una vez acabado
eso se hicieron los cálculos con el fin de analizar el porcentaje de variación del
volumen práctica y el experimental.

Palabras clave: cálculos, volumen, práctica, estandarización, neutralización,

ácido, base, experimental.

Abstrac:
During this laboratory practice, certain difficulties occurred with the guide which
caused a delay in the procedure. However, once solved, the practice was
followed normally, it consisted of finding the concentration of an acid and a base
from a base and an acid respectively, of which all its characteristics were already
known, for this a series was made of calculations in order to find the theoretical
volume necessary for neutralization, in the case of HCl standardization, once the
calculations were done, a solution of water and HCO3 was made with a few drops
of phenolthalein to which HCl was added until that it lost its color and in the case
of NaOH, it was added to potassium hydrogen phthalate combined with
methylene orange until its color changed to a pale yellow. Once that was finished,
the calculations were made in order to analyze the percentage of practical and
experimental volume variation.

Key words: calculations, volume, practice, standardization, neutralization, acid,

base, experimental.
 Introducción.
Los ácidos y las bases son sustancias importantes en área farmacéutica pues la
mayoría de fármacos son ácidos o bases. Esta práctica tiene como principal
objetivo desarrollar habilidades y destrezas en el desarrollo de valoraciones
ácido-base útiles para la estandarización de soluciones, pero ¿Cómo se logrará
esto? Para entenderlo se necesitará tener conocimiento de varios conceptos
como lo que son las estandarizaciones o la neutralización. Las disoluciones se
estandarizan con el fin de determinar, de manera exacta, su concentración. Para
esto se hace que un ácido y una base reaccionen con el fin de neutralizarse y
formen sales, este proceso es de gran importancia para la formación de
farmacéutico. Con estos conceptos claros la práctica de laboratorio consistirá en
la realización de estas neutralizaciones o con el fin de determinar la
concentración de un ácido o una base especifico.

 Desarrollo Experimental.

- Materiales y Equipos
Buretas (25 mL): Se utilizaron dos buretas para realizar las titulaciones.
Soporte universal y pinza para bureta: Se utilizaron para mantener las buretas
fijas durante la valoración.
Matraces Erlenmeyer (250 mL): Cuatro matraces se utilizaron para contener la
solución a valorar durante el proceso de titulación.
Vasos de precipitados (50 mL): Cuatro vasos empleados para disolver los
reactivos sólidos antes de transferirlos a los matraces.
Balanza analítica: Esta balanza fue necesaria para pesar con exactitud los
reactivos sólidos.
Varilla agitadora: Se usó para mezclar las soluciones y garantizar una disolución
completa.
Indicadores: Se utilizaron dos indicadores:
- Fenolftaleína: Para identificar el punto final de la titulación de la base.
- Naranja de metilo: Usado para identificar el punto final de la titulación del
ácido.
Reactivos
Ftalato ácido de potasio (KHC₈H₄O₄): Patrón primario para la estandarización de
soluciones de NaOH.
Carbonato de sodio anhidro (Na₂CO₃): Patrón primario para la estandarización de
HCl
Titrisol de HCl 0.1 N: Solución ácida a estandarizar.
Titrisol de NaOH 0.1 N: Solución básica a estandarizar.
Agua destilada: Usada como solvente en la preparación de las disoluciones.

- Procedimiento Experimental
Estandarización de HCl 0.1 N:
Se pesaron 0.25 g de carbonato de sodio (Na₂CO₃) usando una balanza analítica.
Este se disuelve en 25 mL de agua destilada en un vaso de precipitados.
La solución de carbonato se transfiere a un matraz Erlenmeyer de 250 mL, y se
añaden tres gotas de indicador(fenolftaleína).
Titulación: Se llenó una bureta con HCl 0.1 N y se agregaron 23,6mL lentamente
a la solución de carbonato de sodio, mientras se agitaba constantemente. El punto
final se identificó cuando la solución perdió su color rosado (indicado por la
fenolftaleína).
Cálculo del factor de HCl: Usando el volumen gastado de HCl y se calcula su factor
(F), que es el ajuste necesario para obtener la concentración la base la cual fue de
0,094 N.

Estandarización de NaOH 0.1 N:

Se pesaron 0.4 g de ftalato ácido de potasio (KHC₈H₄O₄) y se disuelven en 25 mL
de agua destilada en un vaso de precipitados.
Esta solución se transfirió a un matraz Erlenmeyer de 250 mL, y se añadieron tres
gotas del indicador (Naranja de metilo).
Titulación: Se llenó una bureta con NaOH 0.1 N y se agregaron 19,5 mL a la
solución de ftalato ácido de potasio. El punto final se alcanzó cuando la solución
adquirió un color amarillo tenue.
Cálculo del factor de NaOH: Usando el volumen gastado de NaOH se calcula su
factor (F) para obtener la concentración del ácido la cual fue 0,078 N.
 Resultados y Discusión.

- Estandarización de la solución de HCl 0.1N:

𝑯𝑪𝒍 + 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 → 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 + 𝑵𝒂𝑪𝒍

1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙 36,45𝑔 𝐻𝐶𝑙

0,25𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ∗ ∗ ∗ = 0,086𝑔 𝐻𝐶𝑙 (1)
106𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙

1𝑚𝑜𝑙𝐻𝐶𝑙
0,086𝑔 𝐻𝐶𝑙 ∗ = 0,00236𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 (2)
36,45𝑔 𝐻𝐶𝑙

0,00236𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝐿

𝑉= = 0,0236𝐿 ∗ = 23,6𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 (3)
0,1𝑚 1𝐿

23,1𝑚𝐿−23,6𝑚𝐿
%𝑉𝑎𝑟𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = ( ) ∗ 100 = 2.11% (4)
23,6𝑚𝐿

Al hacer los cálculos encontramos que necesitamos 0,00236moles de 𝐻𝐶𝑙 para

poder neutralizar el 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 , Ecuación 1;2. Luego con la molalidad de la sustancia
despejaos los mililitros teóricos necesarios para esta neutralización, Ecuación 3.
Se tuvo un porcentaje de 2,11% de variación ya que, al momento de la práctica
fueron necesarios solamente 23,1mL de HCL. Ver Figura 1.

- Estandarización de la solución de NaOH 0,1N:

𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4 → 𝐾𝑁𝑎𝐶8 𝐻4 𝑂4 + 𝐻2 𝑂

1𝑚𝑜𝑙𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4
0,4𝑔 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4 ∗ = 0,00196𝑚𝑜𝑙𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4 (5)
204𝑔 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4

1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

¿𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,00196𝑚𝑜𝑙𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4 ∗ ∗ = 0,078𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 (6)
1𝑚𝑜𝑙𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻
 0,1𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿 4𝑔𝑁𝑎𝑂𝐻
∗ ∗ = = 0,004𝑔/𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 (7)
1𝐿 1𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 1000𝑚𝐿 1000𝑚𝐿

0,078𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
= 19,5𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂ℎ (8)
0,004𝑔/𝑚𝐿

Luego de hacer el análisis de la ecuación química, se logra entender que el factor

es 1;1. Se hacen los cálculos necesarios para saber cuántos gramos de NaOH
necesitamos para neutralizar los 0,4 gramos de 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4 . Luego, en la Ecuación
7, con la concentración molal despejamos un factor de gramos sobre mililitros
de NaOH; por siguiente con los gramos necesarios sobre dicho factor,
obtenemos en la Ecuación 8 los mililitros necesarios teóricamente para
neutralizar la sustancia de 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4 .
Se gastaron exactamente los 19,5mL teóricos de NaOH al momento de la práctica,
es decir, el porcentaje de variación fue del 0%. Ver figura 2.

Figura 1. Estandarización de la Figura 2. Estandarización de la

solución de HCl 0.1 N solución de NaOH 0,1 N

Discusión: se presentaron contratiempos a la hora de hacer la práctica, se estaba

trabajando con ecuaciones químicas erróneas, lo que llevó a recalcular todos los
procedimientos y a volver hacer la práctica; además, la guía proporcionada por el
docente contiene muchos errores y eso hizo atrasar aún más a los equipos de
trabajos. Se logró terminar en el tiempo establecido y realizar las dos
estandarizaciones de manera exitosa.
 Conclusiones.
La estandarización de soluciones ácido-base es fundamental en la química
analítica, permitiendo determinar con precisión la concentración de ácidos y
bases. En este informe, se logró estandarizar soluciones de HCl y NaOH,
obteniendo variaciones del 2.11% y 0%, respectivamente. A pesar de los
contratiempos iniciales debido a errores en las ecuaciones y guías, se
completaron ambas estandarizaciones exitosamente. Estos resultados resaltan
la importancia de utilizar patrones primarios adecuados y el papel crítico de los
indicadores en la valoración, asegurando mediciones precisas

 Referencias.

Referencias
Atkins, P. W. (2010). Physical Chemistry (9th ed.). Oxford University Press.
Obtenido de Teoría detrás de las reacciones ácido-base y la disociación de
ácidos y bases.
Miller, J. C. (2010). Statistics and Chemometrics for Analytical Chemistry. Pearson
Education. Obtenido de Métodos estadísticos aplicados a la química
analítica, incluyendo valoraciones.

 Apéndices.
 Investigue otros patrones primarios empleados para la valoración de
soluciones acido-bases.
La valoración de soluciones ácido-base se basa en varios patrones primarios que
permiten determinar la concentración de un ácido o una base. Los patrones
primarios son sustancias que cumplen con ciertas características ideales para ser
usadas en valoraciones. A continuación, se describen algunos de los patrones
primarios más comunes:

1. Ácidos Fuertes
Ejemplo: Ácido clorhídrico (HCl).
Características: Se disocian completamente en solución acuosa, lo que permite una
valoración precisa.
2. Bases Fuertes
Ejemplo: Hidróxido de sodio (NaOH).
Características: También se disocian completamente, proporcionando resultados
consistentes en valoraciones.
3. Ácidos Débiles
Ejemplo: Ácido acético (CH₃COOH).
Características: Aunque no se disocian completamente, se pueden usar en
valoraciones en combinación con indicadores apropiados.
4. Bases Débiles
Ejemplo: Amoníaco (NH₃).
Características: Similar a los ácidos débiles, se utilizan en valoraciones con un
enfoque en el pH de la solución.
5. Indicadores
Indicadores de pH: Sustancias que cambian de color a diferentes valores de pH. Se
eligen en función del rango de pH esperado en el punto de equivalencia.
Ejemplo: Fenolftaleína (cambia de incoloro a rosa entre pH 8.2 y 10).
6. Soluciones Buffer
Ejemplo: Mezclas de un ácido débil y su base conjugada.
Características: Ayudan a mantener el pH constante durante la valoración, lo que
facilita la determinación precisa del punto de equivalencia.
(Atkins, 2010)

 Escribas las reacciones derivadas de las valoraciones.

𝟐𝑯𝑪𝒍 + 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 → 𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝑶𝟐

𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝟑 𝑪𝟐 𝑶𝟒 → 𝑵𝒂𝑪𝟐 𝑯𝟑 𝑶𝟒 + 𝑯𝟐 𝑶
 Un reactivo de concentración y volumen conocidos (una disolución estándar) o
patrón se usa para reaccionar con la sustancia a analizar, cuya concentración
no es conocida de antemano. Se usa una bureta calibrada para añadir la
disolución titulante, siendo así posible determinar la cantidad exacta que se ha
consumido cuando se alcanza el punto final o punto de equivalencia.

El punto final es el punto en el que la titulación o valoración está completa, y

suele determinarse mediante un indicador. Este tiene idealmente el mismo
volumen que el punto de equivalencia - el volumen de disolución estándar
añadido para el cual el número de equivalentes de la sustancia tituladora es igual
al número de equivalentes de la sustancia a analizar. En una valoración ácido
fuerte-base fuerte, el punto final de la titulación o valoración es el punto en el
que el pH de la mezcla es justamente igual a 7, y a menudo coincide con un
cambio de color de la disolución debido a un indicador de pH.

(Miller, 2010)