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Esquema de Vacunación SRP

La vacuna de virus vivos atenuados previene el sarampión, la rubéola y la parotiditis, administrándose en dos dosis a los 12 y 18 meses de edad. Se conserva entre +2°C y +8°C, y puede causar efectos adversos como fiebre y exantema en un bajo porcentaje de casos. Está contraindicada en personas con reacciones alérgicas severas a componentes de la vacuna y en pacientes con inmunodeficiencia grave.

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Esquema de Vacunación SRP

La vacuna de virus vivos atenuados previene el sarampión, la rubéola y la parotiditis, administrándose en dos dosis a los 12 y 18 meses de edad. Se conserva entre +2°C y +8°C, y puede causar efectos adversos como fiebre y exantema en un bajo porcentaje de casos. Está contraindicada en personas con reacciones alérgicas severas a componentes de la vacuna y en pacientes con inmunodeficiencia grave.

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TIPO SPR INDICACIONES

Vacuna de virus vivos Prevención dél Sarampión,


atenuados Rubéola y Parotiditis

DOSIS ESQUEMA
0.5 ml Dos dosis: 12 meses,y 18 meses de
COMPOSICIÓN edad. Puede administrarse en niños,
adolescentes y adultos, según
contexto epidemiológico del país. ,
La vacuna contiene: > 1000 DICCsó Población en riesgo de 5 a 59 años de
de partículas del virus de sarampión. > edad en zonas dé fro’hteVá;
1000 DICCso del virus de la rubeola; > Terrapuerto, aeropuerto y viajeros a
5000 DICCso del virus de la zonas de riesgo, entre otros.
.parotiditis.

CONSERVACIÓN EFECTOS ADVERSOS


Usualmente entre los siete y catorce
+ 2°C á+8°C • ' En caso de uso de frasco días se puede presentar: Por el
multidosis, el tiempo de duración es 6 componente sarampión: Alza térmica,
horas una vez reconstituida. exantema, tos, coriza, manchas de
Koplik, purpura trombocitopenia,
VÍA conjuntivitis del componente anti
sarampión. Por el componente
antirrubeólico: genera fiebre, exantema,
Subcutánea, en la parte superior de la. además linfoadenopatías y artralgias en
cara lateral externa del brazo (tercio menos de 0.5% de los casos. El
medio del músculo deltoides). componente antiparotídico puede
producir en muy raras ocasiones
JERINGA (menos del 0.1%) fiebre, hipertrofia
parotídea, entre el día 7 y 21 post
Para administrar: De 1 cc y aguja 25. G x vacunación.
5/8, auto retráctil Para reconstituir: De 5
cc con aguja 21G x 11/2’
CONTRAINDICACIONES
DESCRIPCIÓN Reacción alérgica severa (anafilaxia) a
una dosis previa de la vacuna.
Preparadas en cepas vivas atenuadas Reacción a los componentes de la
del virus del sarampión Edmonston- vacuna. (Huevo, gelatina, Neomicina).
Zagreb, virus de la parotiditis Leningrad- Paciente con inmunodeficiencia grave,
Zagreb (L-Zj cultivado en embrión de gestantes.
pollo y virus de la rubeola Wistár RA
27/3, cultivados, en células diploides USO SIMULTANEO CON
humanas.
OTRAS VACUNAS
PRESENTACIÓN Se puede administrar simultáneamente
Vacuna monodosis: Frasco liofilizado con con cualquier otra vacuna virales,
diluyante de 0.5 mi. Vacuna multidosis: bacterianas u otras., se puede aplicar
Frasco liofilizado con diluyante de 2.5 mi. simultáneamente el mismo día, si no
Ver Anexo3 Según presentación del fuera posible, aplicar con un intervalo
laboratorio productor. mínimo de 30 días.

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